EPAS1基因rs6756667多态性与藏族运动员的有氧运动能力

背景:有研究显示,EPSA1基因rs6756667位点A等位基因可能是藏族人群高原低氧适应的有利因素,而GG基因型可能是藏族运动员高原低氧适应的不利因素。目的:比较藏族优秀耐力运动员与非体育专业藏族学生EPAS1基因rs6756667多态性位点基因型及分析其与有氧运动能力的关系。方法:选择甘孜州中长跑运动队藏族运动员40例(运动员组)与甘孜州籍非体育专业藏族学生40例(学生组),采用PCRHRM分析方法检测EPAS1基因rs6756667多态性位点基因型,搜集既往文献中藏族人群的基因多态性数据,与此次研究数据进行比较;采用双能X射线吸收骨密度仪检测两组受试者上肢、骨盆、下肢以及全身骨密度增长值。结果与结论:rs6756667的3种AA、AG、GG基因型在学生组和运动员组中的频率分别为50%、47.5%、2.5%和72.5%、27.5%、0%,差异有显著性意义(P<0.05),其中GG基因型频率在学生组显著高于运动员组(P<0.05),而A等位基因频率与G等位基因频率在运动员组和学生组间的分布有显著差异(P=0.011,95%CI 0.459-0.908);学生组上肢、骨盆、下肢、全身骨骨密度,显著高于运动员组(P<0.05)。结果提示,EPAS1基因rs6756667多态性与藏族优秀耐力运动员有氧运动能力存在相关性,A等位基因可能是藏族运动员高原低氧适应和有氧运动能力的有利因素,而GG基因型可能是藏族运动员高原低氧适应和有氧运动能力的不利因素。

美军EPAS系统对我军士兵职业分类研究的启示

EPAS(Enlisted Personnel Allocation System)是美军新开发的军人选拔分配系统。该系统采用最优线性匹配程序,通过预测绩效最大化,提高应征人员岗位匹配的有效性,以满足部队兵员分配的需求。本文从美军应征人员分配标准出发,介绍了该系统的历史沿革、主要原理,并阐明了对我军士兵职业分类研究的启迪。

EPAS1基因不同单体型与高原低氧适应的相关性研究

目的探讨EPAS1基因突变位点在世居高原和世居平原人群中的差异,并进一步分析其与世居平原人群进入高原后低氧适应的相关性。方法选择西藏藏族50名和平原汉族100名作为研究对象,提取DNA,应用聚合酶链式反应(PCR)技术结合测序进行EPAS1基因2个单核苷酸多态位点(SNPs)rs13419896,rs1868092检测。选择50名汉族进入高原前后血红蛋白(Hb)差值≥35 g/L、红细胞计数(RBC)差值≥1×1012/L和红细胞比容(Hct)差值≥0.1共20名作为观察组,其余30名作为对照组,分析2组之间携带不同单体型者血液学指标变化。结果rs13419896位点A等位基因频率在藏族和汉族中分别为88.0%和27.0%,rs1868092位点A等位基因频率在藏族和汉族中分别为80.0%和10.0%,两组比较均具有统计学差异(P<0.000)。SHEsis构建单体型结果发现,观察组中rs13419896和rs1868092单体型(A-A)显著低于对照组(P<0.05,OR=0.032,95%CI=0.003-0.382)。结论 EPAS1基因rs13419896(G>A)和rs1868092(G>A)位点突变与西藏藏族适应高原低氧环境存在相关性。汉族人群进入高原后,携带EPAS1单体型rs13419896和rs1868092(A-A)既能更好地适应高原低氧环境,又可以降低自身血液黏滞度,利于高原低氧习服。

高原藏系绵羊EPAS1基因的克隆以及组织表达研究

采用Trizol法从高原藏系绵羊肺脏中提取总RNA,用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)进行cDNA扩增并克隆测序,获得长度为517bp的EPAS1部分片段cDNA序列,应用荧光定量PCR分析EPAS1基因mRNA的组织表达量进行分析。

肌肉注射含内皮PAS结构域蛋白1(EPAS1)基因的慢病毒改善外周动脉血管病模型大鼠后肢缺血及其机制

目的研究内皮PAS结构域蛋白1(EPAS1)过表达对外周动脉病大鼠模型的保护作用。方法利用单侧髂外动脉结扎法制备大鼠外周动脉血管病模型,将带有EPAS1基因的慢病毒注射到大鼠右侧大收肌。利用步态分析仪检测大鼠步态改变,激光多普勒检测大鼠后肢血流量变化,实时定量PCR检测EPAS1和促血管生长的肝细胞生长因子(HGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)的mRNA水平,免疫组织化学染色检测α平滑肌肌动蛋白(αSMA)水平。结果成功制备了大鼠后肢缺血模型,与注射对照病毒lenti-EGFP组相比,从手术后7 d开始,lenti-EPAS1注射组大鼠步态障碍得到明显缓解,后肢血流量明显恢复;缺血大鼠大收肌中HGF、bFGF、VEGF的mRNA水平增加,肌组织中αSMA表达明显增多。结论过表达EPAS1能改善大鼠缺血部位血流量,促进相关细胞因子表达和新生血管生成。

siRNA沉默EPAS1基因对低氧条件下大鼠PASMCs增殖的影响

目的探讨应用siRNA技术沉默EPAS1(HIF-2α)基因表达对低氧条件下培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)增殖的影响。方法原代培养大鼠PASMCs共采用免疫荧光法进行鉴定。构建特异性EPAS1 siRNA脂质体,转染PASMCs,从3个干扰靶点中选取效果最好的靶点进行干扰;在常氧(37℃、5%CO_2、20%O_2)和低氧(37℃、5%CO_2、2%O_2)条件下分别培养24、48、72h,采用Western blotting检测PASMCs中EPAS1、VEGF蛋白的表达水平,CCK-8法检测细胞增殖情况。结果成功分离培养原代大鼠PASMCs并经免疫荧光鉴定证实。将特异性的EPAS1 siRNA脂质体转染到PASMCs,选择干扰效果最好的靶点2进行干扰。与常氧条件比较,低氧条件下PASMCs中VEGF蛋白的表达及细胞增殖水平均明显升高;沉默EPAS1后,无论低氧还是常氧条件下,PASMCs中VEGF蛋白的表达及细胞增殖水平均明显降低。结论 EPAS1基因参与了低氧条件下大鼠PASMCs增殖的调控,其调节可能是通过VEGF介导完成的。

内皮PAS1蛋白(EPAS1)基因的研究进展

内皮PAS1蛋白(EPAS1/HIF-2)是细胞应对缺氧时关键的转录因子,在生物体生理及病理过程中有重要作用。文中对EPAS1的结构、分布、表达调控及在病理过程中的作用、高原低氧适应性方面进行了综述,为今后进一步研究EPAS1提供了参考和借鉴。

EPAS1、ANGPTL4基因多态性与慢性高原病遗传易感性

目的探讨EPAS1和ANGPTL4基因的遗传多态性是否和慢性高原病(Chronic mountain sickness,CMS)易感性有关。方法采用病例对照研究方法,将30例汉族CMS患者(CMS-s)、51例健康汉族者(CMS-r)和131例健康藏族者(HLT)作对照研究,所有研究对象都来自青海平均海拔3 760米的玉树地区。采用Sequenom Mass ARRAY法检测研究对象EPAS1基因的SNP位点rs4953388和ANGPTL4基因的SNP位点rs2278236基因型分布,比较各SNP位点在三组之间的差异。结果 EPAS1基因的SNP位点rs4953388基因型GG在CMS-s和CMS-r两组分别有28例(93.4%)、32例(62.7%),P=0.004。rs4953388的基因型AA在HLT组的频率显著高于CMS-s、CMS-r组,分别为57例(44.2%)、1例(3.3%),P=0.0001;57例(44.2%)、5例(9.8%),P=0.0001。ANGPTL4基因的SNP位点rs2278236的基因型CC在CMS-s和CMS-r两组的分布频率有显著性差异,分别为28例(93.4%)、39例(78.5%),P=0.027。基因型CT在HLT组的分布频率明显高于CMS-s组,分别为28例(21.7%)、1例(3.3%),P=0.022。结论 EPAS1基因和ANGPTL4基因的单核苷酸多态性不仅在CMS患者与同海拔健康汉族之间存在很大差异,而且在健康藏族和汉族人群中也存在巨大差异。这两个基因的遗传易感性既和CMS的易感性相关,又和藏、汉族对低氧环境的适应差异有关。

一种新的转录因子——EPAS1

EPAS1是一种近年来被发现的转录蛋白 ,主要存在于内皮细胞内。EPAS1能与芳香烃受体核转移蛋白 (ARNT)一起形成异二聚体 ,调节一系列基因的转录和表达 。

中国汉族高原肺水肿EPAS1基因多态性研究（英文）

目的探讨EPAS1基因与高原肺水肿易感性的相关关系。方法选取135例HAPE患者,137例健康平原对照者,135例玉树藏族健康对照者。采用i MLDR技术对EPAS1基因的rs10193827、rs10206434、rs11675232、rs13006131、rs13419896、rs1562453、rs17035010、rs1868092、rs1992846、rs4953354、rs4953359、rs4953361、rs6544889、rs7571218、rs7589621、rs7598371多态性位点在三组样本中进行SNP分型。结果 rs10193827、rs11675232、rs13419896、rs17035010、rs1992846、rs4953359、rs6544889、rs7589621、rs10206434、rs13006131、rs1562453、rs1868092、rs4953354、rs4953361、rs7571218、rs7598371的基因型CC、TT、GG、TT、TT、TT、AA、AA、GG、CC、CC、GG、AA、GG、AA、GG在汉族普遍,而与其对应的反向纯合子则在藏族中普遍,差异有显著性(P<0.001)。EPAS1基因内含子区域rs13419896、rs1703510、rs6544889的基因型在HAPE-p组和HAPE-r组间差异有显著性(P<0.05);rs10193827和rs6544889基因型CC[OR(95%):1.653(1.023-2.669),P=0.040]和GG[OR(95%):4.821(1.022-22.745),P=0.029]分别在显性和隐性模式下,与HAPE发病的危险度高。结论 EPAS1基因与汉族HAPE的发病相关,与藏族人群高原适应相关。

EPAS对我国高等师范院校考试评价改革的启示

教师专业化促使我国的教师培养必须以行业标准为指导，全面提高教育教学质量。课程建设、师资力量、教学管理是各高师院校提高教育教学质量的主要着力点，但收效甚微。美国ACT公司开发的教育计划和评价系统充分尊重学生的主体地位，通过改变考试评价简单的提高、监督教育教学质量功能，构建多项、多元、多层服务功能。有效调动了学生的自主学习积极性。其成功经验可为我国高师院校提高教育教学质量提供借鉴参考。

绵羊EPAS1基因Exon12和Exon16 SNP多态位点筛选

为了筛选绵羊EPAS1基因SNP多态位点,本文设计2对引物利用PCR技术从5个绵羊品种(3个高原品种和2个低地品种)基因组中扩增了EPAS1基因exon12和exon16片段,测序结果发现高原绵羊和低地绵羊群体间存在4个SNPs位点,其中1个位于第12外显子(276 T>C),3个位于第16外显子(904 T>C、914A>C和977IndelA),这些多态性位点可能对EPAS1基因的功能具有重要的调控作用,这为藏绵羊高原低氧适应机制研究提供了基础。

大鼠在高原习服过程中EPAS1基因表达的差异性研究

目的通过检测大鼠高原适应后各组织中EPAS1基因表达量的变化,为高原获得性习服提供分子机理研究基础及为急慢性高原病的发病机制进一步研究提供资料。方法通过实时PCR法检测平原组大鼠和高原适应(4350 m,7 d)组大鼠心、肝、脑、肺、肾组织中EPAS1基因的表达量。结果与平原组相比,大鼠在高原适应过程中各组织的EPAS1表达量均有升高,其中心、脑中表达量变化最大,分别为6.03倍和10.71倍。结论在高原适应性方面,各组织器官对适应性的贡献并不一致,为高原实验性研究提供依据。

汽车EPAS的混合灵敏度H_∞鲁棒控制器设计

采用混合灵敏度H∞控制方法设计了汽车EPAS鲁棒控制器。针对回路的灵敏度函数和补灵敏度函数的性质,通过选择合适的加权函数获得了良好的闭环系统性能。利用线性二自由度车辆模型,采用混合灵敏度H∞控制器进行抑噪仿真。结果表明,混合灵敏度H∞控制器有效地遏制了转矩传感器的噪声与路面干扰,提高了EPAS系统的抗干扰性能,增强了EPAS系统的鲁棒稳定性,使EPAS系统获得了较好的转向跟随性。

基于EPAS认证视角下的专业建设评价指标体系的研究

培养具有国际竞争力的人才是当今高等教育亟待解决的问题。专业是人才培养的载体,建立基于国际标准的专业建设评价指标体系将有效引领我国高校专业国际化建设的方向。文章分析了欧洲质量发展基金会设置的专业认证体系,并以此为依据提出了我国专业国际化建设指标评价体系。

藏绵羊血红蛋白、EPAS1基因与低氧适应相关性研究

【目的】筛选藏绵羊血红蛋白基因和EPAS1基因的低氧正选择位点,并解析位点遗传效应,揭示两基因在藏绵羊低氧适应中的作用。【方法】以血红蛋白、EPAS1为候选基因,筛选藏绵羊的优势SNP位点,并扩大样本检测3个海拔梯度(1500、2500和3500 m)绵羊的海拔趋势位点和血液生理指标,进行基因型与血液生理指标关联分析。【结果】藏绵羊血红蛋白、EPAS1基因分别检测到6个和12个SNPs。血红蛋白6个SNPs均为同义突变,其基因频率均未呈现海拔趋势。EPAS1基因第8内含子C871T位点突变等位基因(T)频率呈现明显海拔趋势,该位点TT基因型具有增加血红蛋白含量(HGB)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)和血液黏稠度的遗传效应(P<0.05);通过转录因子结合位点预测,发现该突变导致GATA(造血调控因子)结合位点丢失。EPAS1基因第9外显子G1001A为非同义突变VAL352MET,但突变等位基因频率仅为0.34,此位点3种基因型与各血液生理指标之间差异均不显著(P>0.05);通过蛋白结构同源预测,未发现蛋白结构功能变化。【结论】藏绵羊EPAS1基因第8内含子C871T位点突变等位基因(T)的频率随海拔升高而升高,其TT型能显著提高血红蛋白质量浓度14.14 g/L,是藏绵羊高血红蛋白浓度的潜在关联位点。

藏猪EPAS1基因低氧适应相关位点与表达量研究

为了研究EPAS1基因编码区的遗传变异与藏猪高海拔低氧适应的相关性,选取藏猪、撒坝猪、滇南小耳猪和欧系杜洛克猪各10头,提取血液DNA筛选EPAS1基因低氧优势位点,利用实时荧光定量PCR方法和免疫组织化学试验技术检测EPAS1基因mRNA和蛋白表达量。基因频率检测确定藏猪优势SNP有21个,其中6个呈现海拔趋势,但连锁不平衡程度并未呈现海拔趋势,位点间未检测到正选择的搭载效应,结果提示EPAS1基因在藏猪群中可能不受低氧正选择。藏猪EPAS1基因mRNA和蛋白表达水平正常,未呈现低氧适应性表达。研究结果表明藏猪具有不同于其他高原动物的低氧适应机制,有待进一步研究。

汽车EPAS试验研究

电动助力转向器（Electrical Power—Assisted Steering，简称EPAS）是电子技术发展推力．和汽车发展拉力的综合产物，是一项紧扣现代汽车发展主题的高新技术，已经成为世界汽车技术发展的研究热点。EPAS根据扭矩传感器和车速传感器的输出量，由电子控制单元来计算所需要的力矩，通过电机提供转向所需要的力，并经减速器驱动转向机构使转向轮发生相应的偏转。

藏汉人群EPAS1、EGLN1基因特异SNP位点遗传多态性

目的对青海、甘肃境内518名藏族无关个体和平原地区134名汉族无关个体EPAS1和EGLN1基因的10个SNP位点做遗传多态性分析。方法使用SNa Pshot?多重分析试剂盒分析藏汉人群rs12907901、rs13419896、rs150877473、rs1562453、rs186996510、rs2491406、rs2491407、rs4953360、rs4953361、rs7589621共10个SNP位点的基因型、等位基因频率等遗传学参数。结果根据基因型频率分析,汉族群体上述位点所有基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡,藏族人群rs150877473、rs1562453、rs186996510、rs7589621共4个位点不符合Hardy-Weinberg平衡(p<0.05),同时两组人群rs13419896、rs1562453、rs186996510、rs7589621、rs4953360共5个位点存在显著差异;根据等位基因频率分析,藏汉人群在rs150877473、rs1562453、rs186996510、rs7589621共4个位点存在显著差异。结论本研究验证了EPAS1、EGLN1基因在藏汉群体间的差异性,为SNP分子遗传标记应用于刑事科学实践提供了理论支持。

使用GA-PID方法的电动助力转向系统(EPAS)优化设计

在现代小型车中电动辅助转向(EPAS)系统正逐步取代传统的转向系统。电动助力转向系统的主要优点是具有减少能源消耗的能力。本文论述了GA-PID算法相对常规PID方法可实现节能减排的潜力。有刷直流电机安装在转向柱提供辅助转矩的驱动,这种配置被称为C型电动助力转向系统,结果表明GA-PID控制器与PID控制器相比较可以减少能源消耗。