基于POD方法的EPR燃料棒流致振动特性分析

EPR(European pressurized reactor)燃料棒相比M310燃料棒的棒长更长,导致其频率降低、幅值增大,在冷却剂的作用下,会加剧格架与棒束之间微动磨损(grid-to-rod fretting,GTRF),进而造成放射性物质的泄漏.将EPR燃料棒简化为3D梁模型,将刚凸和弹簧对燃料棒的约束等效为弹性约束,将带格架的燃料棒简化为多跨连续简支梁模型,然后基于ANSYS-APDL建立了EPR燃料棒的有限元模型.阐述了湿模态分析和湍流激振响应分析的基本原理,整理了12个格架失效工况,系统地研究了格架失效对湿模态和湍流激振响应的影响.针对EPR燃料棒流致振动问题,提出了采用本征正交分解(proper orthogonal decomposition,POD)原理分析EPR燃料棒流致振动特性的方法,通过对快照矩阵进行POD分解生成投影子空间,将湍流激振响应投影到子空间进行模型降阶,最后在物理空间快速地重构湍流激振响应.结果表明:格架失效会导致频率降低,且湍流激振响应的幅值会在格架失效处增大;当格架失效使得EPR燃料棒模型成为悬臂梁结构时,湍流激振响应最大;前2阶POD降阶模型基本能快速重构燃料棒的湍流激振响应,且误差非常小.文章的研究将有助于核反应堆工程的优化和设计.

采用曲线拟合方法进行EPR波谱基线校正

提供了一种以曲线拟合方式进行的ＥＰＲ波谱基线校正的简单方法．程序置于４８６微机上．采用Ｃ语言编写．在Ｗｉｎｄｗｓ环境下运行．使用菜单、模块化方式．操作简单．快捷．在联机进行数据采集时尤为方便．本程序对需要进行基线校正的谱线．只需使用鼠标器在实验谱上选择一定的数据点．通过程序运算，比较．验算即可得到较好的基线校正．

电化学动电位再活化法(EPR法)的应用研究

应用电化学动电位再活化法(EPR法)评价不锈钢复合板和低铬铁素体不锈钢的晶间腐蚀敏感性.结果表明,以电化学动电位再活化法测得的反向扫描与正向扫描电流密度最大值之比(ir/ia)评价堆焊不锈钢复合板00Cr17Ni14Mo2/20R复层晶间敏感性与传统H2SO4-CuSO4-Cu法测定的结果吻合甚好;评价爆炸复合板复层06Cr13R低铬铁素体不锈钢晶间腐蚀敏感性与草酸浸蚀法测定的也一致.说明该法可以成功用于定性、定量地评价不锈钢复合板和低铬铁素体不锈钢的晶间腐蚀敏感性.

Cr^(3+):MgAl_2O_4晶体EPR参量及其电子精细光谱的研究

考虑了SS(Spin-Spin)作用和SOO(Spin-Other-Orbit)作用,采用完全对角化方法,结合自旋Hamihonian理论,研究了Cr^(3+):MgAl_2O_4晶体EPR参量及其吸收光谱,理论与实验符合甚好,在此基础上,进一步研究了~4A_2(3d^3)离子EPR参量的微观起源。研究表明,EPR参量起源于四种微观机制:(1)SO(Spin-Orbit)耦合机制;(2)SS耦合机制;(3)SOO耦合机制;(4)SO～SS～SOO总联合作用机制,在这些机制中,SO机制是最主要的。

纳米二氧化铈制备与EPR特性研究

用溶胶-凝胶法制备了CeO2纳米材料,并在不同焙烧温度下得到颗粒大小不同的CeO2材料.分析了CeO2独特结构特点,研究了不同焙烧温度下制备的CeO2材料颜色不同的原因,发现颗粒大小增大、颜色变浅是由于粒子对可见光的吸收能力减弱,其折射、散射光增多的缘故所致;利用电子顺磁共振(EPR)技术研究了不同焙烧温度下制备的CeO2,发现CeO2具有较强的热稳定性;分析了不同样品中的色心和O2-信号不同的原因.

制备方法对iPP/EPR合金晶相结构的影响

用示差扫描量热仪(DSC)和广角X射线衍射仪(WAXD)研究了溶液共混法和熔融共混法制备的等规聚丙烯/二元乙丙橡胶(iPP/EPR)(85:15,W/W)合金的晶相结构.发现溶液共混法制得的iPP/EPR合金晶相中仅存在α-iPP,而熔融共混样品中则同时生成了α-iPP和β-iPP.这一结果表明,EPR并不是iPP/EPR合金中β-iPP生成的关键因素.考察了结晶温度和熔体热处理对iPP/EPR合金晶相结构的影响,发现通常的热处理并不能消除合金中β-iPP的生成.

Al掺杂ZnO纳米粉体的EPR谱研究

采用溶胶凝胶方法制备了Al掺ZnO纳米粉体。并用X射线衍射仪(XRD)和电子顺磁共振(EPR)对样品进行表征。结果表明:Al以替位形式掺入ZnO,未改变原有结构,掺杂Al离子浓度为2%时,其结晶性最好。Al掺杂ZnO粉末在g=1.96和2.00处具有明显信号峰。g=1.96位置的信号是制备过程中产生的Zn-H键的信号位置,该信号与ZnO导电特性有密切关系;g=2.00是晶体中锌空位对应的信号。g=1.96处信号峰强度与煅烧时间的长短无关;煅烧时间越长越有利于晶体结构的完善,减少空穴的产生;Al的掺入不仅替代了部分Zn的位置,也填补了部分的锌空位;温度变化起到了和Al离子同样的功效,Al离子的掺入增强了温度变化对ZnO的影响。

TiO_2及其掺Fe材料的制备和EPR谱的研究

以钛酸四丁酯、无水乙醇、冰醋酸为原料,在室温下用溶胶-凝胶法制备得到二氧化钛及其掺Fe样品的湿凝胶,室温放置2天后,100℃干燥得到干凝胶,在500℃下焙烧得到二氧化钛及其掺Fe的粉末状样品.利用X射线衍射、电子顺磁共振等测试手段对样品进行分析,结果显示所得样品均为锐钛矿,Fe被引入了二氧化钛晶格中,Ti 3+氧化中心信号强度随Fe掺杂量的增加而增强,峰值向磁场减小方向小幅偏移.在不同测试温度下,含Fe量为0.1%的Fe-TiO2样品中Ti 3+氧化中心信号强度随温度升高而增强,峰值也向磁场减小方向小幅偏移.根据电子顺磁共振理论以及二氧化钛在空气中与O2的反应解释了这些现象.

单晶变角EPR谱的解释——Ⅱ.掺Cr^(3+)乙酰丙酮铝单晶的EPR

对掺Cr^(3+)乙酰丙酮铝单晶的(001),(100)和(110)晶面进行晶面旋转EPR扫描,得到共振磁场随旋转角度变化的实验图形,根据本征插方法编写的程序,对实验谱图进行投合,得到下述顺磁参数,D=0.5870±O.005cm^(-1),E=-0.00490±0.0001cm^(-1),g^2=g_y=1.965土0.001,g_r=1.984±0.001.

Bayesian神经网络在EPR法检测汽轮机转子钢热脆化性能中的应用

为提高电化学动电位再活化法(EPR)检测汽轮机转子钢(30Cr2MoV)热脆性的检测精度,利用Bayesian神经网络建立了预测模型。根据EPR法测定的60组不同苦味酸电解液温度下,30Cr2MoV转子钢的活化峰电流密度与再活化峰电流密度比(Ia/Ir)的数据、电解液温度、转子钢化学成分J参数和晶粒度参数(N),采用Bayesian正则化训练的神经网络,建立了转子钢脆性转变温度(FATT50)与电化学特征值、电解液温度、转子钢化学成分J参数和晶粒度参数(N)之间的映射模型。利用训练好的网络预测了新的转子钢材料的脆性转变温度。结果表明:网络的训练误差和检验误差都在±20℃范围内,小于多元线性回归法得到的误差。因此,Bayesian神经网络能较准确地用来预测转子钢材料的脆性转变温度。

TiO_2∶Fe的EPR谱及其光催化特性研究

采用溶胶-凝胶法制备了TiO2∶Fe材料,测试并分析了材料的电子顺磁共振谱,其结果显示溶胶凝胶法制备的Fe掺杂TiO2粉末在g=1.99和4.3处具有明显信号峰,归属于信号对应离子,并利用其积分值半定量分析了掺杂到晶体表面和内部Fe离子数目的多少及二者比值,发现对离子掺杂到内部而言直至掺杂浓度为0.6%仍未达到饱和,而对离子掺杂到表面而言,当掺杂浓度为0.4%时,该信号强度不再增强,掺杂到晶体表面的Fe离子数量达到饱和。使用紫外可见光谱仪测定了所制材料的光催化性能,所制的Fe掺杂TiO2纳米材料最佳掺杂浓度为0.1%,对甲基橙降解率是17.83%,比未掺杂材料降解率(16.31%)提高了9.32%,增强了光催化活性,其余掺杂浓度(0.0372%,0.2%,0.4%和0.6%)样品的光催化活性均比未掺杂样品的低,降低了光催化活性。

YY/T 1834—2022《X射线血液辐照设备》检测要点分析

YY/T 1834—2022《X射线血液辐照设备》于2023年6月1日正式实施,为该产品的检测提供了标准化的依据。本文针对该标准的检测要点进行了分析和探讨,旨在为生产企业、设备检测人员、使用者对标准的理解提供参考。

在H_2SO_4+NaCl电解液中采用EPR法评价304不锈钢晶间腐蚀敏化度的变化

引入H2SO4+NaCl电解液采用EPR法测试304不锈钢的晶间腐蚀。通过田口方法对[H2SO4]、[NaCl]、回扫电位U和扫描速度率v等试验参数进行了研究,获得H2SO4+NaCl电解液的优化测试参数为:1.0mol·L-1H2SO4+0.5mol·L-1 NaCl,v=60mV·min-1,U=300mV。与现行电解液0.5mol·L-1 H2SO4+0.01mol·L-1 KSCN在v=100mV·min-1,U=300mV条件下的试验结果进行比较,结合金相研究,结果表明,基于H2SO4+NaCl电解液的EPR法能评价304不锈钢的敏化度,且测试条件更接近304不锈钢的实际腐蚀条件。

基于无约束最优化理论解析溶液自由基EPR波谱的计算机算法

描述了一种基于无约束最优化理论，采用蒙特卡洛方法与非线性最小二乘法相结合的方法，对溶液自由基EPR波谱进行解析的计算机算法．本算法对EPR实验谱进行自动拟合，并给出较精确的解析结果．此程序已在我所最近研制的EPR波谱仪通用PC微机数据系统中使用，获得较满意的效果．

EPR核电厂核岛厂房分层分解法防火分区设计

防火分区设计是实现防火安全目标最核心、最关键的环节,是开展防火安全评价的基础。在台山一期的核岛防火设计应用中,出现防火小区定义与标准不一致、防火区与防火小区的嵌套关系混乱、各防火分区类型的应用原则不清晰等不足。基于自主化设计的需要,通过整理分析台山一期核电厂(EPR堆型)核岛防火分区设计成果,深层研究思考EPR设计理念,进一步理清不同分区类型之间的嵌套逻辑,建立了一套分层分解的核岛防火分区设计方法——以分区嵌套顺序进行分层、以功能识别为导向进行区域分解,从而化繁为简,实现分区设计的流程化。该设计方法很好地弥补了EPR在此方面的不足,为后续自主化设计及新堆型的开发提供了重要的参考。

EPR汽轮机低压内外缸相对初始安装位置的改进分析

对于台山项目EPR汽轮机低压内、外缸相对初始安装位置,供应商给出了2种不同方案。1种方案是LP1/LP2/LP3低压外缸中心线相对于各自对应的低压内缸中心线分别往发电机侧偏移+6.00 mm、+3.00 mm、+0.00 mm;另1种方案是3个低压内、外缸中心线分别重合。文章根据当地实际环境温度,采用分段法计算了低压内缸在正常运行状态下的热膨胀量。通过分析低压内、外缸采用各种相对初始安装位置后O型柔性密封环在正常运行时的轴向热膨胀补偿量,提出了比现有方案更佳的改进建议方案,可为后续项目提供一些参考。

ESR测年研究中人工辐照吸收剂量的确定

在ESR测年研究中,被测样品的年代是通过样品的古剂量与样品所接受的年剂量的比值得到的。古剂量则是在实验室内经放射性源的人工辐照模拟自然界的ESR信号增长情况获得的。因此,人工辐照样品吸收剂量的确定成为影响测年可靠性的一个重要因素。目前一般有两种方法确定测年样品的人工辐照吸收剂量值一种是剂量率法,即在辐照前利用标准剂量体系对辐照位置的吸收剂量率进行校准,然后在同一位置辐照被测样品,通过校准得到的吸收剂量率和辐照时间确定样品的吸收剂量,通常所用的标准剂量体系为硫酸亚铁剂量计;另一种是伴随法,即在辐照前将参考剂量计与被测样品一起放到辐射场中辐照,参考剂量计一般采用经标准剂量体系(如硫酸亚铁剂量计或量热计等)校准过的丙氨酸剂量计,照后由参考剂量计直接给出被测样品的吸收剂量。文中就确定吸收剂量的两种方法的可靠性进行了探讨,并利用两种类型的丙氨酸剂量计通过伴随法测定了被测样品的吸收剂量。结果表明,根据目前ESR测年研究中地质样品人工辐照的实际情况,利用伴随法通过参考剂量计确定被测样品的吸收剂量更为实用与可靠。

430铁素体不锈钢晶间腐蚀敏感性评测方法及影响因素

采用双环-电化学(DL-EPR)法评价了热轧和退火430铁素体不锈钢(/%:0.038C、16.83Cr)的晶间腐蚀敏感性。确定了一种适合的试验参数,试验溶液为0.05 mol/L H_2SO_4+0.001 mol/L KSCN+0.01 mol/LNa_2SO_4,扫描速率为正扫5.0 mV/s,反扫1.67 mV/s,当Ra值(反扫电流Ir/正扫电流Ia)越高,晶间腐蚀敏感性越严重。试验结果表明,热轧后的430铁素体不锈钢存在明显的晶间腐蚀敏感性,空冷试样的舶值比水冷的高;经过750～850℃10 min退火处理能够有效减轻和消除热轧430铁素体不锈钢晶间腐蚀敏感性。

植物体超氧阴离子自由基不同检测方法的比较

应用顺磁共振波谱仪(EPR)自旋捕获法、羟胺氧化法、二氢乙锭(DHE)荧光探针和硝基四氮唑蓝(NBT)原位显色法,分别检测了暴露于梯度镉(Cd)溶液2 d后的水稻幼苗根叶组织超氧阴离子自由基(O.-2)的变化水平.结果表明,0—60 mg.L-1Cd诱导了O2.-随着Cd剂量的增加而升高,高于此剂量范围则呈现下降趋势.4种方法的检测结果基本一致,但前两种方法更适用于定量O2.-的生成水平,而后两种显色方法仅能反映O2.-的变化趋势,难以精确定量.因此,可以选择性地应用4种方法揭示暴露于污染物的植物组织O2.-的响应水平.