淀粉液化芽孢杆菌ES-2发酵产物对贮藏期间“湖锦蜜露”水蜜桃品质和生理特性的影响

研究淀粉液化芽孢杆菌(Bacillus amylolique faciens)ES-2发酵液处理对无锡阳山"湖锦蜜露"水蜜桃贮藏期间品质和生理特性的影响。成熟度一致的果实以生物学效价为29100IU/ml处理液浸泡2min,自然晾干后装入塑料筐,于(1.0±0.5)℃条件下贮藏。每样品20个果实,每处理重复3次。贮藏期间每10d测定果实可溶性固形物、还原糖、呼吸强度、相对电导率、MDA、总酸、VC、超氧阴离子自由基(O2·)、SOD活力、POD活力。结果表明:低温贮藏期间,ES-2发酵液处理可有效降低"湖锦蜜露"果实的腐烂率,减少可溶性固形物、还原糖和VC的损失,抑制呼吸强度和超氧阴离子自由基的增加,维持较高的SOD活性,推迟细胞电导率的上升。但发酵液处理对"湖锦蜜露"果实表面颜色有一定的不良作用。

WorldSID 50^(th)假人与ES-2假人的性能对比分析

为深入了解全球侧碰50百分位男性(WorldSID 50^(th))假人在整车侧面碰撞中的响应,针对整车侧面碰撞工况中使用的WorldSID 50^(th)假人和ES-2假人结构的差异,在摆锤冲击标定工况的基础上进行了扩展,采用不同的冲击速度对WorldSID 50^(th)假人和ES-2假人的胸部、腹部、髋部的评价指标进行了规律性分析,并从伤害得分的难易程度上分析了假人各个部位的承受能力,直观地显示出假人不同部位的响应特性。结果表明:在同样冲击条件下,WorldSID 50^(th)假人的胸部承受能力略好于ES-2假人,但腹部和髋部与ES-2相比具有较好的承受能力。此研究中针对两个假人摆锤冲击工况的研究和解析,为进一步研究WorldSID 50^(th)假人在整车侧面碰撞中的响应提供了基础,具有一定的指导意义。

人内皮抑素部分序列——Es-2的生物活性研究

目的:检测人工合成多肽Es-2抑制血管生成活性及其对肿瘤生长的影响。方法:采用MTT法和鸡胚给药实验,观察Es-2对肿瘤细胞和鸡胚尿囊绒膜(CAM)上血管生成的抑制情况。建立C57BL/6黑色素瘤(B16F10)小鼠模型,以不同剂量皮下注射给药,测量各组小鼠皮下移植肿瘤体积变化和抑瘤率。结果:Es-2对肿瘤细胞无抑制现象;在CAM实验中,新生血管生长受到明显的抑制。C57BL/6小鼠给药10 d后治疗组与对照组相比,Es-2 20 mg/kg组对小鼠黑色素瘤生长有一定抑制作用,其效果相当于10 mg/kg内皮抑素的治疗效果(P<0.05)。结论:Es-2具有开发成抗肿瘤药物的前景。

ES-2(Bacillus amyloliquefaciens)发酵产物对贮藏期间“东方蜜一号”哈密瓜品质和生理特性的影响

研究淀粉液化芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)ES-2发酵液处理对"东方蜜一号"哈密瓜贮藏期间品质和生理特性的影响。实验结果表明,低温贮藏期间,ES-2发酵液处理可有效降低"东方蜜一号"哈密瓜果实的呼吸速率,延缓果实硬度的下降,维持可滴定酸的稳定,缩小超氧阴离子的变化;ES-2发酵液处理对"东方蜜一号"哈密瓜果实的可溶性固形物、还原糖、MDA、电导率没有明显影响;但ES-2发酵液处理对"东方蜜一号"哈密瓜果实表面的颜色有一定的不利作用。

转染miR-7类似物的卵巢癌ES-2细胞迁移、侵袭能力及EGFR表达变化

目的观察转染miR-7类似物的卵巢癌ES-2细胞迁移、侵袭能力及表皮生长因子受体(EGFR)表达变化。方法将卵巢癌ES-2细胞分为观察组和对照组,观察组转染miR-7类似物,对照组转染无关序列,继续培养24 h,用real-time PCR法检测两组细胞miR-7,用细胞划痕实验检测两组细胞迁移能力,用Transwell细胞侵袭实验检测两组细胞侵袭能力,用Western blotting法检测两组细胞中EGFR蛋白,用real-time PCR法检测两组细胞中EGFR mRNA。结果观察组、对照组miR-7相对表达量分别为1.57±0.21、0.13±0.02,划痕愈合率分别为35.32%±5.43%、84.21%±4.35%,穿膜细胞数分别为(149±28)、(532±54)个,EGFR蛋白相对表达量分别为1.27±0.31、3.65±0.67,EGFR mRNA相对表达量分别为0.13±0.04、0.57±0.15,两组比较,P均<0.05。结论转染miR-7类似物的卵巢癌ES-2细胞miR-7表达上调,同时细胞迁移及侵袭能力下降、EGFR蛋白及mRNA表达降低;推测miR-7表达上调导致了细胞迁移及侵袭能力的下降,miR-7的这一作用是通过下调EGFR表达实现的。

解淀粉芽孢杆菌ES-2对肉鸡屠宰性能和肉品质及肌肉抗氧化能力的影响

[目的]研究日粮中添加解淀粉芽孢杆菌ES-2(BAP)对肉鸡屠宰性能、肉品质及肌肉抗氧化能力的影响。[方法]选用1日龄AA(Arbor Acres)肉鸡600只,随机分成5组:对照组、抗生素组、试验Ⅰ、试验Ⅱ和试验Ⅲ组。对照组饲喂基础日粮;抗生素组添加45 mg·kg^(-1)金霉素;试验Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组分别添加200、500和1 000 mg·kg^(-1)的BAP,每组6个重复,试验期42 d。[结果]与对照组相比,500和1 000 mg·kg^(-1)的BAP可显著提高肉鸡胸肌率,且500 mg·kg^(-1)的BAP可显著降低腹脂率(P<0.05)。BAP主要影响胸肌的肉品质,500和1 000 mg·kg^(-1)剂量组宰后24 h胸肌的p H值较对照组显著提高(P<0.05);日粮中添加抗生素及500 mg·kg^(-1)的BAP均能显著降低胸肌压力损失(P<0.05)。500和1 000 mg·kg^(-1)剂量组及抗生素组胸肌总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性较对照组显著提高(P<0.05)。另外,日粮中添加500和1 000 mg·kg^(-1)的BAP可显著提高胸肌总抗氧化能力(T-AOC)水平,其中500 mg·kg^(-1)剂量组胸肌T-AOC水平要显著高于200 mg·kg^(-1)剂量组;500mg·kg^(-1)剂量组及抗生素组肉鸡腿肌T-AOC水平较对照组显著提高(P<0.05)。[结论]日粮中添加500和1 000 mg·kg^(-1)的解淀粉芽孢杆菌ES-2均可在一定程度提高肉鸡屠宰性能,增强胸肌宰后24 h的p H值,提高肌肉T-AOC水平和T-SOD活力,增强宰后肌肉的抗氧化能力,且以添加500 mg·kg^(-1)的解淀粉芽孢杆菌ES-2剂量效果较好。解淀粉芽孢杆菌ES-2替代抗生素在肉鸡饲粮中应用具有可行性。

B7-H3基因敲降ES-2细胞系构建及其对细胞增生的影响

目的构建B7同系物3(B7 homolog 3,B7-H3)敲降的ES-2细胞系并探究B7-H3基因对ES-2细胞系增生的影响。方法利用慢病毒介导的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)干扰技术在ES-2细胞中敲降B7-H3,利用荧光显微观察、实时荧光定量PCR技术(real-time fluorescent quantitative PCR,qRT-PCR)及流式细胞术验证B7-H3敲降效果,并利用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检验细胞活性改变。结果感染不同的shRNA,可呈现不同程度的B7-H3降低,CCK-8检测结果显示,敲除B7-H3后细胞增生速率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用慢病毒介导的shRNA干扰技术能成功构建B7-H3敲降的ES-2细胞系,B7-H3敲降后ES-2细胞增生速率显著降低。

基于静态冲击的WorldSID与ES-2假人特性对比研究

基于新的侧面碰撞假人World SID与ES-2假人结构上的不同,为进一步研究两种假人在性能上的差异,采用静态冲击的方法对两种假人的肩部、胸部、腹部及盆骨的响应特性进行了对比分析。结果表明,World SID假人整体上的刚度比ES-2假人的刚度低。主要体现在当假人在y向承受相同的冲击时,World SID假人受力更低,加速度更低,肋骨位移更大。在承受45°斜角冲击时,World SID假人的胸部肋骨与ES-2假人胸部肋骨表现出明显不同的特性,该工况下World SID假人肋骨位移比ES-2假人的肋骨位移小。

钙调素拮抗剂EBB抑制ES-2细胞转移作用机制初探

目的研究钙调素拮抗剂EBB-O-(4-乙氧基-丁基)-小檗胺体外对人卵巢癌ES-2细胞的转移抑制作用及其机制。方法采用MTT法测定EBB对ES-2细胞的增殖抑制作用;Transwell小室法分析细胞侵袭能力,细胞损伤实验检测细胞迁移能力;共聚焦显微镜技术检测细胞内[Ca2+]i变化。结果EBB对ES-2细胞具有增殖抑制作用,IC50为(13.67±1.56)μmol.L-1,EBB使ES-2细胞的侵袭迁移能力明显下降(P<0.01),伴随[Ca2+]i呈时间及剂量依赖性增高。结论钙调素拮抗剂EBB可抑制ES-2细胞增殖,降低ES-2细胞的侵袭转移能力,与细胞内游离钙离子浓度增高相关。

IL-33及其受体ST2对人卵巢癌ES-2细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响

目的:探讨白细胞介素-33(IL-33)及其受体磺基转移酶(ST2)对人卵巢癌ES-2细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法:采用MTT实验检测IL-33和si-ST2对ES-2人卵巢癌细胞存活率的影响;分为对照组、IL-33组、si-ST2组以及IL-33+si-ST2组,检测各组吸光度值;用流式细胞术检测IL-33和si-ST2对ES-2人卵巢癌细胞凋亡的影响,统计各组细胞凋亡数目;用细胞迁移和侵袭实验检测IL-33和si-ST2对ES-2人卵巢癌细胞迁移、侵袭的影响。结果:IL-33组、si-ST2组、IL-33+si-ST2组以及对照组的细胞存活率的比较差异有统计学意义(P<0.01)。其中IL-33组细胞存活率高于对照组,si-ST2组细胞存活率低于对照组,IL-33+si-ST2组细胞存活率显著高于si-ST2组,IL-33组细胞存活率显著高于si-ST2组,差异均有统计学意义(P<0.01)。IL-33组细胞凋亡率低于对照组;si-ST2组细胞凋亡率高于对照组和IL-33组;IL-33+si-ST2组细胞凋亡率低于si-ST2组,高于IL-33组。IL-33组、si-ST2组、IL-33+si-ST2组以及对照组的细胞迁移率、侵袭率的比较,差异有统计学意义(P<0.01)。其中IL-33组细胞迁移、侵袭均低于对照组,si-ST2组迁移、侵袭均高于空白对照组,IL-33+si-ST2组迁移、侵袭均高于IL-33组,低于si-ST2组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:IL-33可促进卵巢癌ES-2细胞增殖并抑制其凋亡、迁移、侵袭;沉默ST2可抑制卵巢癌ES-2细胞增殖并促进其凋亡,使其迁移和侵袭能力下降;IL-33通过ST2途径参与影响卵巢癌ES-2细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭。

WorldSID与ES-2假人肋骨结构对比

文中分别从生物力学评级、身材尺寸、质量分布等基本参数对ES-2和WorldSID两种假人进行了对比,同时进一步地在相同标定工况下对两者的肋骨结构进行标定试验。结果表明:ES-2和WorldSID两种假人的肩部、胸部、腹部结构完全不同,WorldSID假人的肩部刚性更大而胸部和腹部更“软”,这为更好地了解假人的结构以及在实车碰撞中的动态响应提供了一定参考。

侧面碰撞试验中Euro SID-2假人与WorldSID假人伤害值的对比研究

对侧面碰撞试验中使用较为广泛的Euro SID-2假人与最新研发的World SID假人进行了对比。从静态和动态两个方面出发,其中静态对比主要对两种侧碰假人的外形尺寸和内部结构进行了比较;动态对比则是采用AEMDB的侧碰壁障,对分别装有Euro SID-2假人和World SID假人的同款车型进行了实车碰撞试验,并根据假人采集到的数据,对比分析了两种假人在伤害值和响应特性上的差别。

SEG－2标准和ES－2401数据文件的读取

ＳＥＧ－２标准和ＥＳ－２４０１数据文件的读取李松（沈阳地球物理勘察院）ＥＳ－２４０１是美国ＥＧ＆Ｇ乔密特利公司生产的一种高性能数字地震仪。目前我国已有不少单位引进了这种仪器。尽管该仪器有许多配套软件，但在工程勘查实践中，由于应用领域的不断拓宽和新的解...

工业SO_(2)排放空间格局演变及其影响因素分析--以长江三角洲城市群为例

长江三角洲城市群工业SO_(2)过量排放引发的环境污染比较严重,实证研究表明:(1)该地区工业SO_(2)排放空间格局呈现正的空间集聚效应;(2)工业产业比重的变动对空间集聚效应的影响呈现倒“U”型模式;(3)工业产业比重是工业SO_(2)排放空间格局最重要的影响因素,两者呈现显著负相关关系;(4)工业SO_(2)排放空间集聚效应的降低有利于促进工业SO_(2)减排。为此,长江三角洲城市群需要建立区域工业SO_(2)减排协调机制和优化其工业产业比重,从而有效地实现工业SO_(2)减排。

血小板衍生生长因子C对体外培养的人卵巢透明细胞癌细胞的增殖和趋化作用

目的观察血小板衍生生长因子-C(platelet-derived growth factor-C,PDGF-C)对体外培养的人卵巢透明细胞癌(ovarian clear cell carcinoma,OCCC)ES-2细胞的增殖和趋化作用。方法体外培养ES-2细胞,添加不同浓度的PDGF-C进行干预,应用CCK8试剂盒法评价细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期,利用Transwell细胞迁移实验、细胞划痕实验测定细胞迁移能力。结果与未加PDGF-C的对照组相比,PDGF-C能明显刺激ES-2细胞的增殖,在第4天增殖达高峰,PDGF-C促增殖最佳作用浓度是20μg/L;经不同浓度PDGF-C的刺激,处于细胞周期G1期的ES-2细胞比例较对照组明显降低(P<0.05),处于S期的ES-2细胞比例显著升高(P<0.05),而处于G_2+M期的细胞比例则无明显变化(P>0.05)。同时,PDGF-C提高了ES-2细胞的迁移能力。结论 PDGF-C可促进体外培养的ES-2细胞的增殖、迁移能力。

血管生成抑制多肽HM-3及ES-2的组织分布研究

探讨血管生成抑制多肽HM-3和ES-2在组织中分布的特点。将两种多肽HM-3和ES-2分别用异硫氰荧光素（FITC）进行标记,建立C57BL/6黑色素瘤（B16F10）小鼠模型,将标记多肽以尾静脉注射给药,通过流式细胞仪检测分析给药后小鼠各个组织中多肽的分布情况。结果表明血管生成抑制多肽HM-3和ES-2主要分布在肝、肾和胃中,且分布浓度会随着时间的推移而降低,在心、脾和肺中基本没有分布。

关于调查问卷中多项选择问题的实用统计分析法探讨

本文讨论了对问卷中多项选择问题的传统处理分析法的不足和局限性．指出以指示变量为工具、简单的积矩相关系数为基础，不但容易得到直观的一目了然的初步结果，还可利用多元统计分析法对数据进行多方面的深层次的分析．

葫芦素E对卵巢癌细胞增殖的抑制作用及其机理研究

背景与目的:葫芦素E(cucurbitacin E,CuE)具有抗肿瘤、抗化学致癌、保肝、提高机体免疫力等多种生物活性。本研究以人卵巢癌细胞系ES-2为靶细胞,观察CuE对ES-2细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用,探讨其作用机理。方法:MTT法检测不同浓度CuE处理ES-2细胞24、48h和72h后的细胞增殖情况,倒置显微镜和荧光显微镜观察细胞形态学变化和细胞凋亡,流式细胞仪检测细胞周期分布,Western blot检测CuE对细胞内磷酸化STAT3表达的影响。结果:CuE抑制ES-2细胞增殖,增加CuE浓度和延长作用时间可使抑制作用增强。流式细胞仪检测显示,1μmol/LCuE作用ES-2细胞24h后,处于S期和G2/M期的细胞比例明显升高,分别由(10.55±0.91)%、(16.31±4.61)%上升至(18.53±1.43)%、(58.34±5.77)%,同时伴随G1期细胞由(73.13±4.70)%降至(23.12±5.45)%,差异有统计学意义(P<0.05)。荧光显微镜显示CuE处理组出现典型的细胞凋亡。Westernblot结果显示CuE可降低磷酸化STAT3的表达,并随CuE浓度升高作用增强。结论:CuE可抑制ES-2细胞的增殖、诱导细胞凋亡和引起细胞周期阻滞,该作用可能与细胞内磷酸化STAT3表达下降有关。

新版C-NCAP侧面碰撞假人损伤研究

基于某车型的开发需求,采用新旧两种不同的侧面碰撞测试方法,对某车型进行了两次侧面碰撞试验,探究新的评价方法下,乘员保护面临的挑战。两种试验方法分别采用ES-2假人配合EEVC 2000可变形移动壁障和World SID50th假人配合碰撞中心后移以及保险杠高度提高的AE-MDB可变形移动壁障。试验结果表明,新的侧面碰撞测试方法对汽车侧面安全性能的要求更为严苛,主要体现在前排假人上肋骨损伤显著增加,后排乘员的头部损伤及盆骨损伤也明显增加。在新的侧面碰撞方案实施时,新的约束系统开发需要提高对前排乘员胸部及后排乘员的保护。