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Energy-transfer Process Accelerated by the Formation of Electrostatically Stabilized Aggregate (ESAg)
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作者 Jiang, XK Wang, JS Shi, JL 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第10期847-850,共3页
The energy-transfer process between sodium (omega-[2-(alpha -naphthyl)ethoxy]undecanoate (FP-)* and sodium omega -9-anthrylmethyl glutarate (AFP(-)) is accelerated by the formation of ESAg when cetyltrimethylammonium ... The energy-transfer process between sodium (omega-[2-(alpha -naphthyl)ethoxy]undecanoate (FP-)* and sodium omega -9-anthrylmethyl glutarate (AFP(-)) is accelerated by the formation of ESAg when cetyltrimethylammonium chloride (S16(+)) has been added to the solvent system of FP-* and AFP(-). This result is yet another evidence for the formation of ESAg. 展开更多
关键词 energy-transfer process fluorescence spectra esag
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THE AVERAGE AGGREGATE NUMBER OF ELECTROSTATICALLY STABILIZED AGGREGATE(ESAg)
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作者 Jin Tao ZHANG Bo TU Guo Zhen JI Xi Kui JIANG Shanghai Institute of Organic Chemistry,Academia Sinica,345 Lingling Lu,Shanghai 200032Zhen He TONG Laboratory of Photochemistry,Institute of Photographic Chemistry,Academia Sinica,Beijing 100101 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1993年第10期879-882,共4页
The average aggregate number(N)of electrostatically stabilized aggregate(ESAg)composed of oppositely-charged long-chain molecules,i.e., sodium ω-[α-(nathphyl)ethoxyl]undecanoate(FP^-)and cetyltrimethyl ammonium chlo... The average aggregate number(N)of electrostatically stabilized aggregate(ESAg)composed of oppositely-charged long-chain molecules,i.e., sodium ω-[α-(nathphyl)ethoxyl]undecanoate(FP^-)and cetyltrimethyl ammonium chloride(CTAC),in aqueous solution at 25℃ has been measured to be 11 to 16 in the CTAC-concentration range of 11×10^(-5) M to 30×10^(-5) M at a fixed FP- concentration of 1.0×10^(-5)M by the photon counting method. 展开更多
关键词 CTAC esag THE AVERAGE AGGREGATE NUMBER OF ELECTROSTATICALLY STABILIZED AGGREGATE FP WANG
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杜氏利什曼原虫表达位点相关基因样蛋白的分子克隆及表达定位 被引量:1
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作者 刘鹏 张仁刚 +1 位作者 张洁 敬保迁 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期327-333,共7页
目的克隆杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani)无鞭毛体特异表达新基因,观察其编码蛋白的亚细胞定位。方法制备杜氏利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体m RNA,以消减抑制杂交技术筛选无鞭毛体新的表达序列标签,扩增含有新表达序列标签的基因全... 目的克隆杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani)无鞭毛体特异表达新基因,观察其编码蛋白的亚细胞定位。方法制备杜氏利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体m RNA,以消减抑制杂交技术筛选无鞭毛体新的表达序列标签,扩增含有新表达序列标签的基因全长c DNA,Northen杂交和RT-PCR检测新基因在前鞭毛体和无鞭毛体中的表达,共表达方法观察杜氏利什曼原虫内新基因编码蛋白的亚细胞定位。结果构建了杜氏利什曼原虫无鞭毛体表达序列标签消减文库,克隆到一个新基因,命名为表达位点相关基因样蛋白(ESAGLP)基因,其c DNA全长为2 258 bp,编码620 aa。ESAGLP基因仅在无鞭毛体内表达,其编码蛋白定位于线粒体。结论 ESAGLP鉴定为杜氏利什曼原虫无鞭毛体新基因,其编码蛋白定位于无鞭毛体的线粒体。 展开更多
关键词 杜氏利什曼原虫 esag样蛋白 表达 定位 消减抑制杂交
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抗大片吸虫ES抗原单克隆抗体的制备及特异性鉴定 被引量:1
4
作者 沈涛 沈永林 +2 位作者 何国声 徐梅倩 顾越星 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期81-84,共4页
用大片吸虫分泌排泄 (ES)抗原免疫BALB/c小鼠 ,取其脾细胞与SP2 / 0骨髓瘤细胞融合 ,经筛选和 3次克隆化培养后获得 2株分泌抗大片吸虫ES抗原单抗的杂交瘤细胞 (F5,F9)。经传代、冻存、复苏培养检测和染色体检查 ,证实其分泌单抗的性质... 用大片吸虫分泌排泄 (ES)抗原免疫BALB/c小鼠 ,取其脾细胞与SP2 / 0骨髓瘤细胞融合 ,经筛选和 3次克隆化培养后获得 2株分泌抗大片吸虫ES抗原单抗的杂交瘤细胞 (F5,F9)。经传代、冻存、复苏培养检测和染色体检查 ,证实其分泌单抗的性质稳定。通过间接ELISA试验证明 ,F5和F9单抗能与大片吸虫、肝片吸虫的ES抗原发生特异性反应 ,而不与它们的虫体抗原反应。SDS PAGE电泳和Western blot显示 ,F5McAb能与ES抗原的相对分子质量为 2 6 0 0 0~ 2 80 0 0的蛋白条带反应 ,而不与其可溶性虫体抗原反应。表明F5McAb有ES抗原特异性 ,是一株具有潜在诊断价值的McAb。 展开更多
关键词 大片吸虫 分泌排泄抗原 单克隆抗体 ES抗原
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