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胶质瘤细胞中上皮剪接调控蛋白1(ESRP1)对人髓细胞白血病基因(MCL1)剪接的调控 被引量:1
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作者 宋大勇 李志强 +3 位作者 权哲 赵军 许大远 张宁 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1463-1467,共5页
目的研究胶质瘤细胞系U251中上皮剪接调控蛋白1(ESRP1)对人髓细胞白血病基因1(MCL1)转录本剪接的调控作用。方法对胶质瘤患者数据库中MCL1的测序结果进行数据挖掘,寻找关键位点。构建pc DNA-ESRP1外源表达载体并在U251细胞中进行过表达... 目的研究胶质瘤细胞系U251中上皮剪接调控蛋白1(ESRP1)对人髓细胞白血病基因1(MCL1)转录本剪接的调控作用。方法对胶质瘤患者数据库中MCL1的测序结果进行数据挖掘,寻找关键位点。构建pc DNA-ESRP1外源表达载体并在U251细胞中进行过表达,通过反转录PCR和Western blot法检测MCL1不同异构体的表达情况。结果 ESRP1在U251细胞中的蛋白表达水平较正常胶质细胞低,MCL1异构体1在U251细胞中的表达高于正常胶质细胞,而异构体2和异构体3的表达则低于正常胶质细胞;在U251细胞中过表达ESRP1以后,发现异构体1表达较未转染组下降,而异构体3表达则显著升高,异构体2表达无明显变化。此外,第801G、802A缺失的MCL1无法被ESRP1正确剪切,异构体1和异构体3的表达与ESRP1转染前后无显著差异。结论抑制ESRP1表达或RNA识别位点突变可以引起肿瘤中癌基因转录本剪接异常。 展开更多
关键词 上皮剪接调控蛋白1(esrp1) 人髓细胞白血病基因1(MCL1) 胶质瘤 U251细胞 剪接异构体
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miR-23a调控ESRP1干预直肠癌细胞增殖和凋亡 被引量:2
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作者 劳玲娟 宋新江 徐佳 《医学研究杂志》 2017年第6期121-125,共5页
目的分析微小RNA-23a(microRNAs-23a,miR-23a)在直肠癌组织及细胞系中的相对表达水平,以及miR-23a对直肠癌细胞增殖和凋亡的作用,并分析其可能作用机制。方法采用qRT-PCR检测miR-23a在36例直肠癌组织和癌旁正常组织中的表达水平;利用qRT... 目的分析微小RNA-23a(microRNAs-23a,miR-23a)在直肠癌组织及细胞系中的相对表达水平,以及miR-23a对直肠癌细胞增殖和凋亡的作用,并分析其可能作用机制。方法采用qRT-PCR检测miR-23a在36例直肠癌组织和癌旁正常组织中的表达水平;利用qRT-PCR检测miR-23a在直肠癌SW480细胞及人正常结肠上皮细胞株NCM460中的表达;合成miR-23a抑制剂(inhibitor)RNA片段和抑制剂阴性对照RNA片段(inhibitor negative control,inhibitor NC),并将其分别转染至SW480细胞后,通过CCK-8法检测miR-23a inhibitor转染SW480细胞后对细胞增殖的影响;流式细胞术检测转染后细胞凋亡率;Western blot法检测上皮剪接调节蛋白1(epithelial splicing regulatory protein 1,ESRPl)蛋白在SW480细胞中的表达水平;构建野生型p GL3-ESRP1-3'UTR(wt-p GL3-ESRP1-3'UTR)或突变型p GL3-ESRP1-3'UTR(mut-p GL3-ESRP1-3'UTR)质粒,HEK293和SW480细胞经上述质粒分别与miR-23a inhibitor或inhibitor NC共转染后测定双荧光素酶活性。结果与癌旁正常组织相比较,miR-23a在直肠癌组织中的相对表达水平明显上调,差异有统计学意义(P=0.000);与NCM460细胞相比较,miR-23a在SW480细胞中的表达量显著上调,差异有统计学意义(P=0.000);SW480细胞转染miR-23a inhibitor后,细胞增殖较inhibitor NC组下降35.54%±5.27%,两组结果差异有统计学意义(P=0.000);转染miR-23a inhibitor后SW480细胞早期凋亡率明显高于inhibitor NC组(P=0.000);荧光素酶报告基因结果表明ESRP1是miR-23a的直接靶基因;SW480细胞转染inhibitor NC后对ESRP1蛋白表达无明显影响,而转染miR-23a inhibitor至SW480细胞后ESRP1蛋白表达水平明显升高。结论 miR-23a在直肠癌组织和细胞系中的表达均显著升高,miR-23a可通过下游靶基因ESRP1从而调控直肠癌细胞增殖和凋亡。 展开更多
关键词 直肠癌 miR-23a esrp1 凋亡
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miR-23a和ESRP1在直肠癌中的作用 被引量:1
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作者 戈瑶 陈玉 《现代医学与健康研究电子杂志》 2017年第7期30-30,56,共2页
目的探究miR-23a和ESRP1在直肠癌中的作用。方法选取42例经手术切除的新鲜直肠癌组织和癌旁正常组织标本作为研究对象,对miR-23a和ESRP1在直肠癌组织中的表达分别使用RT-qPCR分析、免疫组化检测。结果 miR-23a和ESRP1在直肠癌组织中的... 目的探究miR-23a和ESRP1在直肠癌中的作用。方法选取42例经手术切除的新鲜直肠癌组织和癌旁正常组织标本作为研究对象,对miR-23a和ESRP1在直肠癌组织中的表达分别使用RT-qPCR分析、免疫组化检测。结果 miR-23a和ESRP1在直肠癌组织中的表达呈明显的负相关系;miR-23a的直接靶向基因是ESRP1。结论 ESRP1可被miR-23a进行负向调控,从而对直肠癌细胞的生长以及凋亡产生影响。 展开更多
关键词 miR-23a esrp1 直肠癌 作用
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ESRP1剪接变异体的克隆及其对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的影响
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作者 杨一平 吴玉君 +4 位作者 赵雯文 李杉 乐灿 卢诗倩 袁成福 《基础医学与临床》 CSCD 2016年第2期161-166,共6页
目的克隆ESRP1剪接变异体并构建其慢病毒表达载体,研究其对乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞增殖的影响。方法以OVCAR3细胞的c DNA为模板,PCR扩增ESRP1剪接变异体,将其连接到带有Myc标签的pCMV-Myc真核表达载体;再以该真核表达载体为模板,将含... 目的克隆ESRP1剪接变异体并构建其慢病毒表达载体,研究其对乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞增殖的影响。方法以OVCAR3细胞的c DNA为模板,PCR扩增ESRP1剪接变异体,将其连接到带有Myc标签的pCMV-Myc真核表达载体;再以该真核表达载体为模板,将含有Myc标签的ESRP1剪接变异体克隆到慢病毒表达载体p LVt TR/KRAB-Red上,从而构建带有Myc标签的ESRP1剪接变异体慢病毒表达载体;用该慢病毒表达载体转染293T细胞,包装慢病毒;用该慢病毒感染MDA-MB-231细胞,用MTT法检测该细胞增殖,用Western blot检测该细胞中PARP蛋白的表达。结果成功构建带有Myc标签的ESRP1剪接变异体慢病毒表达载体,并包装出慢病毒;用该慢病毒感染MDA-MB-231细胞后,与空载体对照组比较,ESRP1过表达能明显抑制MDA-MB-231细胞增殖(P<0.05);ESRP1过表达能诱导PARP蛋白的剪切。结论成功构建带有Myc标签的ESRP1剪接变异体的慢病毒表达载体;ESRP1过表达能抑制MDA-MB-231细胞增殖,这可能与细胞死亡有关。 展开更多
关键词 esrp1 乳腺癌 细胞增殖 选择性剪接
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ESRP1在恶性肿瘤中的研究进展
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作者 任伊阳 王家宏 《包头医学院学报》 CAS 2022年第9期92-96,共5页
上皮剪接调节蛋白1(epithelial splicing regulatory protein1,ESRP1)是近年发现的RNA结合蛋白,具有选择性剪接前体mRNA的作用,能够在转录水平调节基因的表达,进而影响基因转录过程。从分子生物学和基因学角度深入研究后发现,ESRP1在多... 上皮剪接调节蛋白1(epithelial splicing regulatory protein1,ESRP1)是近年发现的RNA结合蛋白,具有选择性剪接前体mRNA的作用,能够在转录水平调节基因的表达,进而影响基因转录过程。从分子生物学和基因学角度深入研究后发现,ESRP1在多种不同部位的肿瘤中表达情况不一,可能通过信号通路的调控致使恶性肿瘤浸润性、迁移性增强并影响患者预后。ESRP1对肿瘤的起源、进展、转移及预后判断等多方面具有重大意义,本文将围绕ESRP1与恶性肿瘤相关性的研究展开综述,为ESRP1相关的肿瘤诊疗扩展思路。 展开更多
关键词 esrp1 肿瘤 上皮间质转换
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ESRP1在人头颈部鳞状细胞癌中的表达及其与ZEB1的关系
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作者 包秀芝 罗守信 +2 位作者 郭丽华 殷春阳 崔晓波 《内蒙古医科大学学报》 2017年第6期527-530,共4页
目的:探讨上皮剪切调控蛋白1(epithelial splicing regulatory protein 1,ESRP1)和在人头颈部鳞状细胞癌(Head and Neck Squamous Cell Carcinoma,HNSCC)发生、发展中的作用及其与锌指E盒结合蛋白1(zinc finger E-box binding homeobox ... 目的:探讨上皮剪切调控蛋白1(epithelial splicing regulatory protein 1,ESRP1)和在人头颈部鳞状细胞癌(Head and Neck Squamous Cell Carcinoma,HNSCC)发生、发展中的作用及其与锌指E盒结合蛋白1(zinc finger E-box binding homeobox 1,ZEB1)的关系。方法:采用免疫组化S-P染色法检测ESRP1和ZEB1在32例HNSCC组织及其对应的癌旁组织中的表达情况。结果:(1)HNSCC组织中ESRP1表达较癌旁组织低(P<0.05);(2)在HNSCC组织中ESRP1的表达与肿瘤分化及复发/转移密切相关(P<0.05);(3)HNSCC组织中ESRP1高表达者ZEB1表达较低(P<0.05)。结论:(1)ESRP1表达减少或缺失对HNSCC的发生发展可能具有促进作用,与肿瘤分化程度也可能密切相关;(2)ESRP1表达下调与ZEB1高表达密切相关。 展开更多
关键词 头颈部鳞状细胞癌 esrp1 ZEB1 免疫组化 S-P染色法
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miR-23a-3p靶向调控ESRP1对非小细胞肺癌增殖与迁移的影响
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作者 丁修敬 乔莉莉 +2 位作者 沙玉珍 张奎星 徐涛 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2023年第5期99-105,共7页
针对miR-23a-3p借助靶向调控ESRP1对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞迁移以及增殖的调控进行探究。方法 采取实时荧光定量PCR对癌旁正常组织和NSCLC组织还有肺癌细胞株德等进行表达。当NSCLC细胞转染miR-23a-3p mimics出现后,借助CCK-8法对NSCL... 针对miR-23a-3p借助靶向调控ESRP1对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞迁移以及增殖的调控进行探究。方法 采取实时荧光定量PCR对癌旁正常组织和NSCLC组织还有肺癌细胞株德等进行表达。当NSCLC细胞转染miR-23a-3p mimics出现后,借助CCK-8法对NSCLC细胞增殖能力进行检测,应用WesternBlot检测NSCLC细胞ESRP1的表达情况。应用双荧光素酶报告基因实验验证ESRP1是miR-23a-3p的靶基因。结果 与正常上皮细胞及癌旁正常组织相比,miR-23a-3p在肺癌细胞及肺癌组织中的表达明显升高(p<0.05)。CCK-8细胞增殖实验及划痕实验表明,miR-23a-3p过表达能增强肺癌细胞的增殖及迁移能力(p<0.05)。WesternBlot实验表明miR-23a-3p过表达能抑制肺癌细胞中ESRP1的表达。进一步研究发现miR-23a-3p直接作用于ESRP1的3'-UTR。结论 miR-23a-3p通过靶向调控ESRP1来增强NSCLC的细胞的增殖与迁移。 展开更多
关键词 miR-23a-3p esrp1 非小细胞肺癌 增殖 迁移
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CircZFR promotes colorectal cancer progression via stabilizing BCLAF1 and regulating the miR-3127-5p/RTKN2 axis
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作者 Jiaxin Chen Huijuan Wang +8 位作者 Jianbin Xu Engeng Chen Qing Meng Jiawei Wang Haoyi Xiang Wei Zhou Ge Shan Zhenyu Ju Zhangfa Song 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2024年第9期1881-1898,共18页
Aberrant expression of circular RNAs(circ RNAs)is frequently linked to colorectal cancer(CRC).Here,we identified circ ZFR as a promising biomarker for CRC diagnosis and prognosis.Circ ZFR was upregulated in CRC tissue... Aberrant expression of circular RNAs(circ RNAs)is frequently linked to colorectal cancer(CRC).Here,we identified circ ZFR as a promising biomarker for CRC diagnosis and prognosis.Circ ZFR was upregulated in CRC tissues and serum exosomes and its level was linked to cancer incidence,advanced-stages,and metastasis.In both in vitro and in vivo settings,circ ZFR promoted the growth and spread while suppressing apoptosis of CRC.Exosomes with circ ZFR overexpression promoted the proliferation and migration of cocultured CRC cells.Mechanistically,epithelial splicing regulatory protein 1(ESRP1)in CRC cells may enhance the production of circ ZFR.BCL2-associated transcription factor 1(BCLAF1)bound to circ ZFR,which prevented its ubiquitinated degradation.Additionally,circ ZFR sponged mi R-3127-5p to boost rhotekin 2(RTKN2)expression.Our TCP1-CD-QDs nanocarrier was able to carry and deliver circ ZFR si RNA(si-circ ZFR)to the vasculature of CRC tissues and cells,which inhibited the growth of tumors in patient-derived xenograft(PDX)models.Taken together,our results show that circ ZFR is an oncogenic circ RNA,which promotes the development and spread of CRC in a BCLAF1 and mi R-3127-5p-dependent manner.Circ ZFR is a possible serum biopsy marker for the diagnosis and a desirable target for further treatment of CRC. 展开更多
关键词 circZFR EXOSOME esrp1 BCLAF1 miR-3127-5p nanoparticle(NP)
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EAPS环在温州日报报业集团网络中的应用
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作者 金海滨 何主恩 《电子技术(上海)》 2013年第9期42-43,39,共3页
文中介绍了温州日报报业集团网络互联中用到的EAPS环。由于温州日报报业集团是采用美国极进(Extreme)交换机,使用Extreme的EAPS技术,IP环的自愈恢复时间可缩短至几十毫秒,达到SDH的自愈效果。温州日报大楼有两报一网,而其它报社、杂志... 文中介绍了温州日报报业集团网络互联中用到的EAPS环。由于温州日报报业集团是采用美国极进(Extreme)交换机,使用Extreme的EAPS技术,IP环的自愈恢复时间可缩短至几十毫秒,达到SDH的自愈效果。温州日报大楼有两报一网,而其它报社、杂志社及印务中心分别在不同地点。因此在外的汇聚层接入集团中心核心层基本采用ESRP(Extreme Standby Router Protocol)等链路备份协议。而考虑到集团今后数据冗灾,在其中一家硬件设施相对较好的报社(温州晚报)采用EAPS环来保证数据链路的畅通。 展开更多
关键词 温州日报 温州晚报 网络 EAPS esrp
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