CORM-2-entrapped ultradeformable liposomes ameliorate acute skin inflammation in an ear edema model via effective CO delivery

The short release half-life of carbon monoxide(CO)is a major obstacle to the effective therapeutic use of carbon monoxide-releasing molecule-2(CORM-2).The potential of CORM-2-entrapped ultradeformable liposomes(CORM-2-UDLs)to enhance the release half-life of CO and alleviate skin inflammation was investigated in the present study.CORM-2-UDLs were prepared by using soy phosphatidylcholine to form lipid bilayers and Tween 80 as an edge activator.The deformability of CORM-2-UDLs was measured and compared with that of conventional liposomes by passing formulations through a filter device at a constant pressure.The release profile of CO from CORM-2-UDLs was evaluated by myoglobin assay.In vitro and in vivo anti-inflammatory effects of CORM-2-UDLs were assessed in lipopolysaccharide-stimulated macrophages and TPA-induced ear edema model,respectively.The deformability of the optimized CORM-2-UDLs was 2.3 times higher than conventional liposomes.CORM-2-UDLs significantly prolonged the release half-life of CO from 30 s in a CORM-2 solution to 21.6 min.CORM-2-UDLs demonstrated in vitro anti-inflammatory activity by decreasing nitrite production and pro-inflammatory cytokine levels.Furthermore,CORM-2-UDLs successfully ameliorated skin inflammation by reducing ear edema,pathological scores,neutrophil accumulation,and inflammatory cytokines expression.The results demonstrate that CORM-2-UDLs could be used as promising therapeutics against acute skin inflammation.

二甲苯致小鼠耳肿胀急性炎症模型的建立

目的通过对二甲苯的用量和保留时间进行研究,优选二甲苯致小鼠耳肿胀急性炎症模型的最佳成模条件。方法二甲苯涂抹昆明系小鼠右耳廓上下两面,诱导建立急性耳肿胀,对二甲苯剂量(20、30、40μL)和保留时间(30、45、60、75、90 min)进行优选,并采用阳性药对优选建立的小鼠耳肿胀急性炎症模型进行验证。结果二甲苯用量对鼠耳肿胀率影响不明显(P>0.05);但随保留时间延长,耳肿胀度呈下降趋势,且90 min组与30 min组比较有显著性差异(P=0.045)。与模型组比较,经吲哚美辛治疗后,耳肿胀度显著降低(P=0.007),TNF-α含量亦明显下降(P<0.001)。结论二甲苯用量20μL,保留时间30 min,可成功建立最佳的小鼠耳肿胀急性炎症模型。

黄芪总黄酮小鼠体内抗炎作用研究

通过建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足趾肿胀急性炎症模型及棉球致小鼠肉芽肿慢性炎症模型,研究黄芪总黄酮对体内不同炎症的抑制作用。设立空白组、黄芪总黄酮5、25、50mg/kg剂量组和地塞米松阳性组,灌胃给药,连续5d或7d。结果显示,黄芪总黄酮对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足趾肿胀和棉球致小鼠肉芽肿增生均有显著的抑制作用。结果表明,黄芪总黄酮具有体内抗炎作用。

复方珍珠散抗炎与镇痛作用研究

目的研究治疗口腔溃疡的复方制剂复方珍珠散的抗炎与镇痛作用。方法以酒石酸锑钾致痛的扭体法和巴豆油引起的小鼠耳片肿胀 ,观察复方珍珠散的抗炎与镇痛作用。结果药理实验证明 ,复方珍珠散能明显减少酒石酸锑钾所致的小鼠扭体反应动物数和扭体反应次数 ;明显降低巴豆油所致的小鼠耳肿胀程度及肿胀率。结论复方珍珠散有明显的抗炎与镇痛作用 。

艾纳香油对小鼠耳肿胀的抗炎效果

为了解艾纳香油的抗炎作用机理,为其开发应用提供参考,将60只昆明种小鼠(SPF级)随机分为艾纳香油高(40%)、中(20%)、低(10%)剂量组,氢化可的松组,模型对照组和溶剂对照组,用二甲苯致炎,采用紫外可见分光光度法测定致炎耳组织中前列腺素E2(PGE2)和血清中丙二醛(MDA)的含量,并采用超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒测定血清SOD活性。结果表明:与模型对照组相比,艾纳香油高、中、低剂量组对二甲苯所致的小鼠耳肿胀均有显著抑制作用(P<0.05),降低PGE2含量,其中低剂量组可极显著降低致炎耳组织中PGE2含量(P<0.01);艾纳香油高、低剂量组均显著提高血清SOD的活性(P<0.05),艾纳香油可降低血清MDA含量(P>0.05)。艾纳香油具有一定的抗炎作用,可能与降低炎症区域PGE2含量和提高机体抗氧化损伤有关。

金莲花中四种主要成分的抗炎活性研究

目的对金莲花中的四种主要成分牡荆素、荭草素、藜芦酸和金莲花苷进行体内抗炎活性研究。方法采用巴豆油致小鼠耳肿胀模型,皮下注射方式给药,观察四种成分对小鼠耳肿胀的抑制效果。结果四种成分在50 mg.kg-1剂量时对小鼠耳肿胀具有一定的抑制作用,而在20 mg.kg-1剂量时无抑制作用。结论四种成分具有一定的抗炎作用,其抗炎活性强弱顺序为:牡荆素>金莲花苷>藜芦酸>荭草素。

浓薄荷水抗炎作用实验研究

目的观察浓薄荷水对炎症模型动物的消炎作用。方法致炎试验采用大鼠足跖肿胀法和小鼠耳肿胀法。结果高、低剂量的浓薄荷水和布地奈德均能明显抑制由二甲苯所致小鼠耳肿胀,并对蛋清所致大鼠足跖肿胀有明显的抑制作用,其中浓薄荷水高剂量组的肿胀率均最低,与溶剂组比较差异显著(P<0.01)。结论浓薄荷水有明显的消炎作用。

沉香叶与沉香药材抗炎作用的对比研究

目的:与沉香药材对比,探讨沉香叶的抗炎作用,为沉香叶的开发利用研究提供科学依据。方法:通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验法及低浓度醋酸致小鼠腹腔毛细管通透性增高实验法,观察沉香叶醇提物对炎症反应的影响,考察沉香叶抗炎作用。结果:沉香叶醇提物各剂量组对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀具有极显著的抑制作用;沉香叶醇提物中、高剂量组对醋酸引起的腹腔毛细血管的通透性增高有明显抑制作用;沉香叶醇提物各剂量组与沉香药材组间无显著性差异。结论:沉香叶在抗炎方面与沉香药材作用近似。

TPA致小鼠耳肿胀模型的中性粒细胞聚集及IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-17A的表达水平研究

目的从蛋白水平和mRNA水平探讨佛波酯(TPA)诱导的小鼠炎症耳组织中IL-1β、IL-6、TNF-α和IL-17A的表达情况。方法通过HE染色观察TPA致小鼠耳组织的炎症水肿和淋巴细胞浸润,测定髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性判断中性粒细胞的聚集情况,ELISA法检测IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-17A的蛋白含量以及实时荧光定量PCR法检测它们的mRNA水平。结果与正常组相比,模型组小鼠耳组织有明显的炎症水肿和淋巴细胞浸润,中性粒细胞聚集严重,并且该组小鼠耳组织中IL-1β、IL-6、TNF-α的含量和mRNA水平显著地增高,而IL-17A没有明显地变化;阳性药物组与模型组相比,能有效地抑制小鼠耳组织的炎症水肿,淋巴细胞浸润,中性粒细胞聚集以及下调各炎症细胞因子的蛋白含量和mRNA水平。结论 TPA诱导的小鼠耳肿胀严重程度除了与淋巴细胞浸润和中性粒细胞聚集有关外,还与靶组织中显著上调的IL-1β、TNF-α和IL-6蛋白含量和mRNA水平有关。

病毒清的抗炎解热与免疫增强作用

灌胃给予病毒清 (BingDuQing ,BDQ) 0 5 5、1 1 0、2 2 0 g/kg显著抑制小鼠二甲苯性耳肿胀 ,此剂量连续给药 7d ,能提高小鼠体内碳粒廓清能力和绵羊红细胞诱导的血清溶血素抗体水平。大鼠灌胃给予BDQ 0 4 0、0 80、1 60 g/kg能显著抑制角叉菜胶性足肿胀和干酵母性发热时体温的升高。家兔灌胃给予BDQ 0 2 0、0 4 0、0

菝葜不同浓度乙醇提取物的抗炎活性筛选

目的研究菝葜不同浓度乙醇提取物治疗小鼠耳肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型的药理作用,为确定菝葜最佳提取工艺提供参考。方法采用不同浓度乙醇制备菝葜提取物,观察其对二甲苯致小鼠耳肿胀模型和大鼠棉球肉芽增生的影响。结果与模型对照组比较,高、中、低剂量菝葜70%乙醇提取物对小鼠耳肿胀度有显著的抑制作用(t=2.58,P<0.05;t=2.28,P<0.05;t=2.17,P<0.05),可明显降低大鼠棉球肉芽肿增生(t=5.28,P<0.01;t=5.24,P<0.01;t=5.17,P<0.01)。结论小鼠耳肿胀和大鼠棉球肉芽肿两种模型证实,菝葜70%乙醇提取物各剂量组的抗炎活性作用最好。

角蒿咖啡酸酯对小鼠耳肿胀的抑制作用

研究了角蒿咖啡酸酯((+)-2-(1-hydroxyl-4-oxocyclohexyl)ethyl caffeate,JH2)对花生四烯酸(arachidonic acid,AA)致小鼠耳肿胀的抑制作用,探讨其作用机制,采用花生四烯酸诱导的小鼠急性耳肿胀模型评价JH2的体内药效,通过酶联免疫吸附测定实验检测JH2对AA通路中5-脂氧合酶(5-lipoxygenase,5-LOX)活性的影响.实验结果显示,在AA诱导的小鼠耳肿胀模型中,JH2能显著抑制AA所致的小鼠耳肿胀程度和组织蛋白渗出量,并降低小鼠发炎耳组织中白三烯B4(leukotrienes B4,LTB4)的生成量.体外活性研究显示,JH2对5-LOX有较强的抑制活性,半抑制浓度IC50值为12.16μmol/L.说明JH2对AA诱导的小鼠耳肿胀急性炎症具有抑制作用,其作用机制可能与JH2抑制AA通路中5-LOX的活性从而降低炎症介质LTB4的产生有关.

鸵鸟油对巴豆油所致小鼠耳急性炎症抑制作用的研究

目的研究鸵鸟油的抗炎作用。方法制备巴豆油所致小鼠耳急性炎症模型,以鸸鹋油为阳性对照,以液体石蜡为阴性对照,观察各组对小鼠耳肿胀的抑制作用;并测定致炎耳组织中的白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和一氧化氮(NO)含量。结果鸵鸟油对巴豆油所致小鼠耳肿胀有抑制作用,抑制率为44.4%。且鸵鸟油能明显降低小鼠耳炎症组织中IL-1β、TNF-α和NO的含量。结论鸵鸟油对巴豆油致小鼠耳急性炎症有显著的抑制作用。

黑面神水提物抗炎作用实验研究

目的探讨黑面神水提物的抗炎作用,为临床用药提供科学的实验依据。方法通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验及腹腔注射醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验,观察黑面神水提物对炎症反应的影响。结果黑面神水提物高、低剂量组对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及由醋酸引起的组织毛细血管的通透性均具有极显著的抑制作用。结论黑面神水提液具有明显的抗急性炎症作用。

玉叶金花水提物不同萃取部位的抗炎活性研究

目的从玉叶金花水提物不同萃取部位筛选出活性部位。方法采用二甲苯致小鼠耳郭肿胀实验模型及角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验模型对玉叶金花水提物不同萃取部位进行抗炎活性的考察。结果玉叶金花水提物乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位及水溶性部位可显著减轻二甲苯致炎小鼠的耳肿胀度(与空白对照组比较,P<0.05)及由角叉菜胶引起的大鼠1,2,3 h的足肿胀度(P<0.05),石油醚萃取部位则作用不显著。结论乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位及水溶性部位有抑制急性炎症的作用,为玉叶金花水提物抗炎活性部位。

四氢黄连碱体内抗炎作用的研究

目的通过多种炎症模型观察四氢黄连碱的体内抗炎作用。方法采用由多种炎性介质参与的角叉菜胶致大鼠足肿胀模型、二甲苯致小鼠耳肿胀模型以及小鼠内毒素休克模型,从整体上评价四氢黄连碱的体内抗炎作用。角叉菜胶致大鼠足肿胀模型分为:空白对照组、四氢黄连碱高剂量组(21 mg/kg)、低剂量组(7 mg/kg)以及阳性药地塞米松组(5 mg/kg),空白对照组给予生理盐水,其余各组给予相应剂量的药物,30 min后,足跖皮下注射角叉菜胶,并分别在致炎前及致炎后1、2、3、4、5 h测量大鼠足趾厚;二甲苯致小鼠耳肿胀模型分为:空白对照组、四氢黄连碱高剂量组(30 mg/kg)、低剂量组(10 mg/kg)以及阳性药地塞米松组(5 mg/kg),空白对照组给予生理盐水,其余各组给予相应剂量的药物,连续给药7 d,末次给药30 min后于小鼠右耳涂抹二甲苯,左耳为对照,l h后处死,取相同部位的耳片并称重;小鼠内毒素休克模型分为:空白对照组、阴性组、四氢黄连碱高剂量组(30 mg/kg)以及低剂量组(10 mg/kg),阴性组和空白对照组给予生理盐水,其余各组给予相应剂量的药物,给药后30 min,阴性组和四氢黄连碱组腹腔注射LPS(20 mg/kg),空白对照组给予等体积的生理盐水,每隔12 h记录1次小鼠的存亡情况,连续观察72 h。结果角叉菜胶致大鼠足肿胀模型中,四氢黄连碱可显著抑制大鼠足肿胀,高剂量组(21 mg/kg)对足肿胀的最大抑制率达到77.82%,低剂量组(7 mg/kg)对足肿胀的最大抑制率为62.39%,和阳性药地塞米松组(5 mg/kg,最大抑制率80.54%)的作用相当;二甲苯致小鼠耳肿胀模型中,四氢黄连碱可显著抑制小鼠的耳肿胀,其中高剂量组(30 mg/kg)对耳肿胀的抑制率达到74.03%,低剂量组(10 mg/kg)对耳肿胀的抑制率为53.93%,和阳性药地塞米松组(5 mg/kg,抑制率64.71%)的作用相当;四氢黄连碱可显著性提高内毒素休克小鼠的存活率,其中高剂量组(30 mg/kg)内毒素休克小鼠72 h内的存活率为70%,低剂量组(10 mg/kg)为40%,四氢黄连碱组的存活率与阴性组(30%)相比差异有统计学意义。结论四氢黄连碱具有较强的抗炎、抗内毒素休克作用,且抗炎机制可能与抑制炎性物质的渗出和炎症细胞因子的分泌有关。

射干提取物抗炎及镇痛药理实验研究

[目的]研究射干提取物对实验性大鼠足肿胀、小鼠耳肿胀及小鼠疼痛的影响。[方法]利用新鲜配制的蛋清注射于大鼠足跖部造成足肿胀、二甲苯涂于小鼠耳廓引起耳肿胀、冰醋酸小鼠腹腔注射引起疼痛。[结果]射干提取物0.32g/kg、0.64g/kg、1.28mg/kg剂量明显降低大鼠足肿胀率,0.46g/kg、0.92g/kg、1.84g/kg剂量明显降低小鼠耳肿胀度、明显减少小鼠扭体次数。[结论]该药具有抗炎及镇痛作用。

胀果甘草叶成分分析及抗炎作用研究

本文研究胀果甘草叶的主要成分及其抗炎作用，采用硫酸苯酚法、HPLC等方法对其成分进行了分析，并采用二甲苯所致小鼠耳片肿胀和小鼠足跖肿胀两种模型研究抗炎作用。结果表明胀果甘草叶中总糖含量达到15．93％，粗蛋白含量达19．32％，总黄酮含量为5．84％，粗纤维含量为28．91％，其水提物和水提物分离得到的3个组分在抗炎实验中的肿胀抑制率比正常组有明显提高。胀果甘草叶具有很好的利用前景，具有明显的抗炎作用。

不同时间应用尼莫地平对脑出血血肿体积及脑水肿的影响

目的观察尼莫地平应用于脑出血的临床疗效。方法40例脑出血患者随机分为治疗组和对照组,治疗组分别在发病后12h、48h、5d时给予静滴尼莫地平8mg,共15d,对照组常规治疗。分别记录其在入院时、5d、15d的血肿体积及水肿带面积。结果尼莫地平可减轻脑出血水肿带出现程度;同时不增加再出血的几率。结论尼莫地平应用于脑出血有较好临床疗效,早期(12h内)疗效更佳。

黄酮衍生物HT6的抗炎作用及机制初步研究

目的研究黄酮衍生物(HT6)对小鼠炎症模型的抗炎作用机制。方法 ICR雄性小鼠随机分为7组,正常组和模型组给予0.5%CMC-Na溶液,萘普生组给予120 mg·kg-1的萘普生,原黄酮化合物组每日给予100 mg·kg-1的原黄酮化合物,HT6低、中、高剂量组分别给予25、50、100 mg·kg-1的HT6,3 d后,通过小鼠耳廓肿胀和足肿胀模型来观察HT6的抗炎作用,眼眶取血,测炎症因子前列腺素E2(PGE2)及白三烯B4(LTB4)的含量。结果 HT6高、中剂量组能明显抑制耳廓和足肿胀度以及LTB4的含量(P<0.05),HT6高剂量组能明显降低PGE2的含量(P<0.05)。结论 HT6有一定的抗炎作用,作用机制可能是通过下调致炎因子PGE2和LTB4的表达水平来实现的。