墨旱莲化学成分的UPLC/Q-TOF-MS分析

目的采用超高效液相色谱联用四级杆串联飞行时间质谱仪(UPLC/Q-TOF-MS)对墨旱莲中的化学成分进行全面定性分析。方法采用AQUITY UPLC/Q-TOF micro联用仪,以0.1%(φ)甲酸-乙腈流动相梯度洗脱,ESI正负离子模式下采集数据,以Masslynx4.1软件分析数据。结果通过正、负离子质谱信息及元素组成分析,并结合对照品与相关文献数据对照,共鉴定出40个化合物。结论通过UPLC分离,质谱测定相对分子质量及相关文献数据信息检索鉴定了墨旱莲中的化学成分,初步分析了各类成分的裂解规律,并建立了一种用于快速鉴定墨旱莲中各类化学成分的分析方法,为阐明墨旱莲的药效物质基础提供有力依据。

HPLC法测定不同产地墨旱莲药材中木犀草素含量

目的建立墨旱莲药材中木犀草素的高效液相（HPLC）含量测定方法。方法色谱柱：Phenomenex Luna C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸（25∶75）,流速：1.0 mL/min,检测波长：348 nm,柱温：30℃。结果木犀草素在57~1 140 ng（r=1.000）范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.64%,RSD为1.87%。结论该方法简便、准确,可以作为墨旱莲中木犀草素含量测定的一种有效方法。

Isolation and Identification of Ecliptasaponin A andEcliptasaponin B from Eclipta alba(L.)Hassk

Two new triterpenoid glucosides ecliptasaponin A(3)and ecliptasaponin B(4)were isolated together with echinocystic acid(1)and oleanolic acid(2)from Eclipta alba(L.) Hassk.Their structures were deduced as 3β,16a-dihydroxy olean-12-ene-28-oic acid-3β-O-β-D-glu-copyranoside(3)and 3β-O-[β-D-glucopyranosyl(1-4)]-β-D-glucopyranosyl-16a-hydroxy olean-12-ene-28-oic acid 28-O-β-D-glucopyranoside(4),based on spectral analysis and chemical evidences as well as results ofhydrolysis.

HPLC法测定墨旱莲中两个噻吩类化合物的含量

目的运用HPLC法测定12个不同产地墨旱莲药材中α-三联噻吩甲醛和α-三联噻吩甲醇的含量。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈和体积分数为0.5%的甲酸溶液,采用梯度洗脱程序;流速为1 m L·min-1;检测波长为395 nm;柱温为25℃;进样量为20μL。结果两个噻吩类化合物在12 min内达到基线分离,线性良好;方法学考察过程中,日内和日间精密度、最低定量限和最低检测限均符合相关标准,加样回收率(n=3)分别为101.17%和100.95%;用该方法测定了12个不同产地墨旱莲药材中两个噻吩类化合物的含量。结论该方法可用于对墨旱莲药材进行质量控制。

Biological and Functional Properties of Wedelolactone in Human Chronic Diseases

Medicinal herbs are well known and studied over the past millennia in most of the developing countries as a rational means of treatment against various diseases and disorders.Wedelolactone(WDL),a major bioactive compound in Eclipta prostrata L(Eclipta alba L),has been reported with potential benefits in human health against chronic diseases.However,a comprehensive study on WDL pharmacological benefits in various ailments,to the best of our knowledge,is not yet reported.Thereof,the present review provides the recent therapeutic applications in reference to biological and functional activities against major human chronic diseases,including cardiovascular,cancer,diabetes mellitus,liver disease,Alzheimer’s disease,and androgenetic alopecia.In this study,we collected all the relevant experimental information on WDL from Scientific databases such as PubMed,Web of Science,Science Direct,and Google Scholar.Conclusively,WDL is recognized as a key anti-oxidant with both specific regulator and inhibitor of major drug targetable proteins in human chronic diseases and disorders.Hence,WDL as a novel therapeutic bioactive molecule is advised to explore further for relevant pharmacological activities.

发根农杆菌RiT-DNA对墨旱莲的遗传转化

目的 建立墨旱莲 Eclipta prostrata的毛状根离体培养系统。方法 分别用发根农杆菌 A4,R16 0 1,ATCC15 8343种菌株感染墨旱莲的子叶外植体 ,获得毛状根 ,并筛选了优质株系 ;测定了毛状根的生长曲线 ;利用高压纸电泳法对毛状根进行 T- DNA转化的检测。结果 首次利用发根农杆菌 A 4,R16 0 1,ATCC15 8343种菌株成功地从墨旱莲中诱导出毛状根 ;经高压纸电泳检测 ,墨旱莲毛状根中含有甘露碱 ,表明 Ri质粒的 T- DNA已整合进毛状根中。

墨旱莲的化学成分研究

目的研究墨旱莲的化学成分。方法应用溶剂法进行提取,硅胶、Sephadex LH-20等手段反复柱色谱分离、纯化,通过熔点、NMR等手段确定结构。结果从其乙醇提取物的石油醚、醋酸乙酯以及正丁醇萃取部分共得到10个化合物,分别为2,2′,5″,2″-三噻吩-5-羧酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、芹菜素(Ⅲ)、槲皮素(Ⅳ)、木犀草素(Ⅴ)、蟛蜞菊内酯(Ⅵ)、去甲蟛蜞菊内酯(Ⅶ)、旱莲苷C(Ⅷ)、木犀草苷(Ⅸ)、蒙花苷(Ⅹ)。结论化合物Ⅰ为一新天然产物,Ⅹ为首次从墨旱莲中分离得到。

墨旱莲有效成分的提取工艺与药理作用研究进展

药食两用的墨旱莲因其具有较为显著的药理活性和较高的安全性,近年来受到了越来越多学者的关注。本文综述了近十年来墨旱莲主要有效成分的提取工艺和药理作用的研究进展,以期为墨旱莲的深入研究和开发利用提供参考依据。

土壤水分对鹅绒委陵菜表型可塑性的影响

研究了不同土壤水分条件对匍匐茎草本植物鹅绒委陵菜表型可塑性的影响,结果表明:间隔子、叶片数、分枝密度、分枝长度、分枝角度呈二次曲线变化;土壤含水量为田间最大持水量的64%左右的生境最为适宜;其复叶长对土壤含水量的反应可用YieldDensity曲线描述;其小叶间隔随着土壤水分的增加而增加,遵循Logistic曲线变化。克隆植物构型的可塑性有可能促进其对斑块性分布土壤水分资源的利用,因而具有一定的生态学意义。

丹墨胶囊的薄层色谱鉴别

目的:建立丹墨胶囊中主要药材的薄层色谱(TLC)鉴别方法。方法:采用TLC法对处方中的墨旱莲、女贞子和丹参进行定性鉴别。结果:在选定的色谱条件下,可分别检出处方中墨旱莲、女贞子和丹参对应的斑点,斑点显色清晰,重复性好,专属性强,阴性对照无干扰。结论:所建立的方法简单、可靠,可作为丹墨胶囊的质量控制方法。

旱莲草中旱莲甙D的分离和鉴定

旱莲草中旱莲甙Ｄ的分离和鉴定张梅陈雅妍邸晓辉刘梅（北京军区总医院临床药理室，北京１００７００；北京医科大学药学院，北京１０００８３）旱莲草［Ｅ．ａｌｂａ（Ｌ．）Ｈａｓｓｋ］系鳢肠属植物的药用全草，中医用其滋补肾阴，凉血止血，乌须发［１］等。对其中...

墨旱莲药材的高效液相指纹图谱及聚类分析

目的建立墨旱莲药材的指纹图谱研究方法并进行聚类分析。方法色谱柱:Betasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:体积分数为1%的磷酸水溶液和体积分数为1%的磷酸乙腈溶液,采用梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:330 nm;柱温:30℃。结果精密度与重复性试验中各共有峰的相对峰面积RSD小于5.0%,根据聚类分析结果,可将墨旱莲药材分为合格品和非合格品2类,合格品产地为浙江、江西、广东、武汉、江苏(苏州)、江苏(南京)、湖南、辽宁、河北、山西、北京、上海、安徽、海南,非合格品产地为河南、吉林、福建、山东、陕西(西安)。结论该指纹图谱研究及聚类分析方法可用于控制墨旱莲药材质量。

中药墨旱莲扶正固本和保肝作用的研究

目的评价中药墨旱莲的扶正固本和保肝作用。方法60只昆明小鼠随机分为对照组,墨旱莲高、低剂量组,环磷酰胺模型组,环磷酰胺(CY)模型的墨旱莲高、低剂量组,每组10只。以8 g.kg-1.d-1和4 g.kg-1.d-1剂量的墨旱莲灌胃给药7 d,给药第4天腹腔注射0.05 g/kg剂量的CY建立免疫低下模型,观察墨旱莲提取物对正常小鼠和CY诱导的免疫低下小鼠的胸腺指数、脾脏指数、碳粒廓清指数的影响;取BALB/c小鼠2只观察墨旱莲提取物对淋巴细胞增殖作用和ConA诱导小鼠淋巴细胞转化增殖作用的影响,评价墨旱莲扶正固本作用。70只昆明小鼠随机分为对照组,墨旱莲高、低剂量组,CCl4模型组,联苯双酯(DDB)阳性对照组,CCl4模型的墨旱莲高、低剂量组,每组10只小鼠。以20 g.kg-1.d-1和10 g.kg-1.d-1剂量的墨旱莲灌胃给药7 d,末次给药后2 h腹腔注射10 mL/kg剂量的CCl4建立肝损伤模型,观察墨旱莲提取物对正常小鼠和CCl4诱导的肝损伤小鼠血清ALT、MDA、TP、T-Bil值的影响;取SD大鼠1只,观察墨旱莲提取物对大鼠原代肝细胞活力的影响,评价墨旱莲的保肝作用。结果墨旱莲提取物能上调正常小鼠和CY诱导的免疫低下小鼠的胸腺指数和碳粒廓清指数;能促进小鼠淋巴细胞增殖以及ConA诱导的T淋巴细胞转化增殖;能降低肝损伤小鼠的血清ALT、MDA值;能增强原代培养肝细胞的活力。结论中药墨旱莲具有扶正固本作用和保肝作用。

不同含氮量的尿素溶液对鳢肠种子萌发的影响

为研究尿素对农田杂草鳢肠(Eclipta prostrata L.)种子萌发的影响,用不同含氮量的尿素溶液处理鳢肠种子。结果表明,含氮量为0.2 g/L的尿素溶液对鳢肠种子的萌发具有促进作用;含氮量大于0.2g/L,随含氮量的增加鳢肠种子的发芽率呈下降趋势,但含氮量小于1.0 g/L的尿素溶液对鳢肠种子发芽率的影响不显著;综合发芽率、发芽势与发芽指数可见,含氮量小于1.0 g/L的尿素溶液对醴肠种子萌发影响不大,但含氮量大于1.0 g/L的尿素溶液对于鳢肠种子的萌发有明显的抑制作用。

旱莲草对镉的富集特性研究

通过盆栽试验研究了不同镉浓度处理下旱莲草的镉富集特性。结果表明：随土壤镉浓度的增加,旱莲草生物量、株高、根长、叶绿素SPAD值、抗性系数都呈下降趋势,而根系和地上部镉含量呈增加的趋势。在土壤镉浓度为大于50 mg/kg时,旱莲草地上部分镉含量均大于镉超富集植物临界值（100 mg/kg）。在不同的土壤镉浓度处理下,旱莲草根系和地上部分镉富集系数（BCF）大于1,但转运系数（TF）小于1。旱莲草地上部分镉积累量最大值为38.06μg/株（土壤镉浓度为25 mg/kg）。小区试验研究表明,在土壤镉浓度为2.04～2.89 mg/kg时,旱莲草地上部分镉积累量为0.393～0.435 mg/m2。因此,旱莲草是一种镉富集植物,具有较好的镉富集能力,可用于农田镉污染土壤修复。

墨旱莲叶水提取物止血活性初探

[目的]探讨墨旱莲叶水提取物的止血和促凝血活性,为中草药在止血方面的应用提供依据。[方法]将不同剂量的墨旱莲提取物溶液与抗凝兔血混合,测定凝血时间。[结果]墨旱莲叶提取物为0.5%的最适浓度时具有最强促凝血活性,凝血时间为16 s,凝血时间缩短率为99.6%。[结论]墨旱莲叶水提取物有显著的止血和促凝血活性,具有较高的开发利用价值。

墨旱莲乙酸乙酯总提物对正常小鼠免疫功能的影响

目的 研究墨旱莲乙酸乙酯总提物 (EAEEP)对小鼠免疫功能的影响。方法 以大、中、小 3个剂量给药 ,考察 EAEEP对小鼠免疫脏器系数、碳粒廓清指数、迟发性变态反应、血清溶血素及脾抗体形成细胞等指标的影响。结果 EAEEP可显著降低小鼠的脾指数及碳粒廓清指数 ,抑制迟发性过敏反应 ,降低溶血素水平。EAEEP可显著提高小鼠的胸腺指数 ,对脾细胞抗体形成功能无显著影响。

旱莲草化学成分旱莲甙A和旱莲甙B的分离和鉴定

自旱莲草（Ｅｃｌｉｐｔａａｌｂａ（Ｌ．）Ｈａｓｓｋ）全草中分得４个三萜化合物，经理化常数测定和光谱（ＩＲ，ＭＳ，ＵＶ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ和１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ）解析，２个已知的三萜类化合物分别为刺囊酸（ｅｃｈｉｎｏ－ｃｙｓｔｉｃａｃｉｄ，Ⅰ）和齐墩果酸（ｏｌｅａｎｌｉｃａｃｉｄ，Ⅱ），另２个为新化合物，分别命名为旱莲甙Ａ（ｅｃｌｉｐｔａｓａｐｏｎｉｎＡ，Ⅲ）和旱莲甙Ｂ（ｅｃｌｉｐｔａｓａｐｏｎｉｎＢ，Ⅳ）。Ⅰ和Ⅱ为首次从鳢肠属植物中获得。

旱莲草中总黄酮和鞣质的超声提取与含量测定

目的从旱莲草中提取总黄酮和鞣质,并测定其含量。方法运用超声技术提取旱莲草总黄酮和鞣质,用比色法测定总黄酮含量,配位滴定法测定鞣质的含量。结果测得旱莲草中总黄酮含量为0.704%,平均回收率为100.3%,相对标准偏差(RSD)为1.77%(n=5);鞣质含量为4.82%,相对标准偏差(RSD)为0.939%(n=3)。结论运用超声技术从旱莲草中提取总黄酮和鞣质,反应速度加快,提高了提取效率。

鳢肠不同部位抗骨质疏松活性及化学成分比较研究

为了比较鳢肠不同部位提取物的抗骨质疏松活性及总皂苷、总黄酮含量,采用MTT法和对硝基苯酚磷酸二钠法测定鳢肠不同部位乙醇提取物对UMR106细胞的增殖和碱性磷酸酶(ALP)活性;采用紫外分光光度法测定鳢肠不同部位总皂苷和总黄酮含量。结果表明,鳢肠根和叶提取物对UMR106细胞的增殖具有促进作用,浓度为50μg/mL时促增殖作用最强,增值率分别为7.7%和16.9%,茎提取物没有明显的作用;鳢肠根、茎、叶提取物对ALP活性均有促进作用,浓度为100μg/mL时促增殖作用最强,分别促进18.9%、20.1%和17.0%;鳢肠根、茎、叶中总皂苷含量分别为3.6%、4.0%和2.2%,总黄酮含量分别为1.4%、1.4%和3.4%。这些结果表明;鳢肠不同部位提取物均有抗骨质疏松活性,其不同部位总皂苷和总黄酮的含量差异较大。