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香青兰总黄酮对大鼠离体胸主动脉的舒张作用
被引量:
15
1
作者
杨彩玉
安希文
+4 位作者
付伟
王婷
安晓晶
王振华
郑秋生
《生物物理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期334-340,共7页
香青兰(Dracocephalum MoldavicaL.)为传统维吾尔族药材,具有补益心脑之功效,现代研究表明其对冠心病、心绞痛等病具有治疗作用。该文作者采用大鼠离体胸主动脉灌流技术,观察了香青兰总黄酮的血管舒张作用,旨在为阐明其活性物质基础和...
香青兰(Dracocephalum MoldavicaL.)为传统维吾尔族药材,具有补益心脑之功效,现代研究表明其对冠心病、心绞痛等病具有治疗作用。该文作者采用大鼠离体胸主动脉灌流技术,观察了香青兰总黄酮的血管舒张作用,旨在为阐明其活性物质基础和作用机制提供依据。结果表明:1)10.0~40.0mg/L香青兰总黄酮对内皮完整和去内皮大鼠主动脉环的基础张力没有明显影响。2)10.0~40.0mg/L香青兰总黄酮对去甲肾上腺素(NE,10μmol/L)所致的内皮完整和去内皮血管均有浓度依赖性的舒张作用,对内皮完整血管的舒张作用更强;一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯L-NAME(0.1mmol/L)、鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝(10μmol/L)和环氧合酶抑制剂吲哚美辛(10μmol/L)预处理均可一定程度上抑制香青兰总黄酮的血管舒张作用,表明血管内皮合成的一氧化氮(NO)信号通路和前列环素(PGI2)信号通路参与了香青兰总黄酮的血管舒张作用。3)香青兰总黄酮预处理去内皮血管环可以抑制细胞外钙内流所致的血管收缩,但对细胞内钙释放所致的血管收缩没有影响,香青兰总黄酮对高钾(60mmol/L KCl)所致血管收缩没有明显影响,表明香青兰总黄酮可抑制血管平滑肌细胞的受体依赖性钙通道,阻止细胞外钙内流,从而可舒张血管。上述结果表明,香青兰总黄酮一方面可通过活化内皮依赖性的NO和PGI2通路舒张血管,另一方面通过抑制血管平滑肌细胞膜上受体依赖性钙通道产生血管舒张作用。香青兰总黄酮多靶点的扩血管作用可能是香青兰治疗心脏病的机制之一。
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关键词
香青兰
总黄酮
血管舒张
钙通道
血管内皮
原文传递
题名
香青兰总黄酮对大鼠离体胸主动脉的舒张作用
被引量:
15
1
作者
杨彩玉
安希文
付伟
王婷
安晓晶
王振华
郑秋生
机构
石河子大学药学院新疆特种植物药资源教育部重点实验室
河北省故城县中医院
出处
《生物物理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期334-340,共7页
基金
新疆生产建设兵团博士资金项目(2008GC-12)
新疆生产建设兵团科技攻关计划(2007GG23)~~
文摘
香青兰(Dracocephalum MoldavicaL.)为传统维吾尔族药材,具有补益心脑之功效,现代研究表明其对冠心病、心绞痛等病具有治疗作用。该文作者采用大鼠离体胸主动脉灌流技术,观察了香青兰总黄酮的血管舒张作用,旨在为阐明其活性物质基础和作用机制提供依据。结果表明:1)10.0~40.0mg/L香青兰总黄酮对内皮完整和去内皮大鼠主动脉环的基础张力没有明显影响。2)10.0~40.0mg/L香青兰总黄酮对去甲肾上腺素(NE,10μmol/L)所致的内皮完整和去内皮血管均有浓度依赖性的舒张作用,对内皮完整血管的舒张作用更强;一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯L-NAME(0.1mmol/L)、鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝(10μmol/L)和环氧合酶抑制剂吲哚美辛(10μmol/L)预处理均可一定程度上抑制香青兰总黄酮的血管舒张作用,表明血管内皮合成的一氧化氮(NO)信号通路和前列环素(PGI2)信号通路参与了香青兰总黄酮的血管舒张作用。3)香青兰总黄酮预处理去内皮血管环可以抑制细胞外钙内流所致的血管收缩,但对细胞内钙释放所致的血管收缩没有影响,香青兰总黄酮对高钾(60mmol/L KCl)所致血管收缩没有明显影响,表明香青兰总黄酮可抑制血管平滑肌细胞的受体依赖性钙通道,阻止细胞外钙内流,从而可舒张血管。上述结果表明,香青兰总黄酮一方面可通过活化内皮依赖性的NO和PGI2通路舒张血管,另一方面通过抑制血管平滑肌细胞膜上受体依赖性钙通道产生血管舒张作用。香青兰总黄酮多靶点的扩血管作用可能是香青兰治疗心脏病的机制之一。
关键词
香青兰
总黄酮
血管舒张
钙通道
血管内皮
Keywords
Dracocephalum moldavica L.
Total flavonoids
Vasodilative effect
Calcium channel
eendothelium
分类号
Q463 [生物学—生理学]
R282.715 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
香青兰总黄酮对大鼠离体胸主动脉的舒张作用
杨彩玉
安希文
付伟
王婷
安晓晶
王振华
郑秋生
《生物物理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
15
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已选择
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