长叶胡颓子根茎化学成分研究Ⅰ

目的:研究长叶胡颓子根茎的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,波谱分析鉴定其结构。结果:从长叶胡颓子根茎中分离并鉴定了7个化合物,分别为白芷内酯(1),补骨脂内酯(2),香草酸(3),bakuchiol(4),齐墩果酸(5),熊果酸(6),β-谷甾醇(7)。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到。

长叶胡颓子降血糖、血脂及抗脂质过氧化作用的研究

目的研究长叶胡颓子果实降血糖、血脂及抗脂质过氧化作用并探讨其药理作用机制。方法以高胆固醇高脂饲料诱发高脂模型大鼠,四氧嘧啶致糖尿病小鼠,应用长叶胡颓子果实水煎液进行实验观察。检测空腹血糖(FBG)、血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDLC)、低密度脂蛋白(LDLC)、胰岛素(INS)、C肽(CP)及血清脂质过氧化产物丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPX)水平。结果长叶胡颓子果实具有抑制高脂血症大鼠TC、TG、LDLC的升高,降低ROS、MDA,增强SOD、CAT、GSHPX活力的作用(P<0.05),可使糖疗病小鼠FBG降低(P<0.05),对血浆INS和CP无影响,但胰岛素敏感指数(ISI)明显高于实验对照组(P<0.05)。结论长叶胡颓子果实具有降血糖、血脂和抗脂质过氧化作用,对心血管系统疾病、糖尿病有预防保健作用。

长叶胡颓子锈病菌及其重寄生菌

长叶胡颓子是具有开发利用价值的野生植物资源。胡颓子春孢锈菌引起的长叶胡颓子锈病 ,使长叶胡颓子叶枯、落叶。长叶胡颓子锈病菌的重寄生菌Tuberculinasp .是长叶胡颓子锈病菌上的自然重寄生菌 ,为国内外首次报道。该重寄生菌寄生长叶胡颓子锈菌春孢子器处 ,阻碍春孢子的释放。本文报道了长叶胡颓子锈病的症状特点。

胡颓子熊果酸对小鼠免疫功能的影响

目的:探讨胡颓子熊果酸对小鼠免疫功能的影响。方法:乙醇回流法提取胡颓子熊果酸(ursolu acid,UA),用四噻唑盐(MTT)比色法检测胡颓子熊果酸对脾细胞的增殖作用,用ELISA检测白细胞介素-2(IL-2)和干扰素-γ(IFN-γ)的含量。结果:胡颓子熊果酸促进脾细胞增殖反应,对脾细胞IL-2、IFN-γ的产生有显著促进作用。结论:胡颓子熊果酸可增强小鼠免疫功能。

富硒长叶胡颓子果抗炎和免疫作用的实验研究

目的 探讨富硒长叶胡颓子果实的抗炎和免疫作用。方法 抗炎实验采用二甲苯引起小鼠的炎性水肿 和角叉菜胶引起大鼠足肿胀的方法;免疫实验采用对小鼠体内碳粒廓清功能的影响和对2,4-二硝基氯苯小鼠迟 发型超敏反应影响的方法。结果 富硒长叶胡颓子果实水煎液及醇提液能明显抑制小鼠耳肿胀;醇提液对大鼠足 肿胀有明显的抑制作用;水煎液能增强小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能,对小鼠迟发型超敏反应有明显的抑制作用。 结论 富硒长叶胡颓子果实有明显的抗炎和免疫调节作用。

长叶胡颓子叶对小鼠免疫功能的影响

目的探讨胡颓子叶对小鼠免疫功能的影响。方法用不同剂量胡颓子叶水煎液给正常小鼠连续灌胃10 d,检测小鼠免疫器官脏体比、巨噬细胞吞噬功能、T淋巴细胞增殖。结果胡颓子叶水煎液能增加小鼠胸腺指数和脾指数、明显增强小鼠巨噬细胞吞噬功能、促进T淋巴细胞增殖。结论胡颓子叶水煎液显著增强小鼠免疫功能。

胡颓子多糖对小肠辐射损伤的保护作用

目的:观察长叶胡颓子多糖对小肠辐射损伤的的保护作用及其机制.方法:昆明小鼠60只随机分为:正常组、辐射组、不同剂量(100,300,500 mg/kg)胡颓子多糖给药组.采用^(60)Coγ射线一次性全身均匀照射建立小肠辐射损伤模型,相应灌胃用药2 wk后,测定小鼠肠段的肠腺存活率百分比和二胺氧化酶(DAO)含量,检测肠黏膜蛋白质和DNA含量(mg/cm),肠组织中SOD活性和MDA含量,血清中TNF、IL-4、IL-6水平.结果:不同剂量长叶胡颓子多糖灌胃均不同程度提高十二指肠、空肠和回肠段肠腺存活率(P<0.05),促进肠黏膜蛋白质、DNA合成(P<0.05或P<0.01),降低血液中TNF水平(6.89±1.33,6.74±1.24,5.87±1.13 vs 8.53±1.08;P<0.05或P<0.01)和MDA含量,提高IL-4(9.79±2.23,10.83±2.34,11.36±2.51 vs 7.40±2.08;P<0.05或P<0.01)、IL-6水平(49.36±9.65,55.26±11.32,59.68±13.65 vs 43.74±12.91;P<0.05或P<0.01)和SOD活性,且与用药剂量呈量效关系.结论:长叶胡颓子多糖通过促进肠黏膜蛋白质和DNA合成、增强抗氧化能力、调节细胞因子异常和损伤修复作用维护肠黏膜的完整性、增强屏障作用,有效减轻小肠辐射损伤.

长叶胡颓子多糖对TNBS诱导大鼠结肠炎作用的研究

目的:研究长叶胡颓子多糖对大鼠结肠炎损伤的保护作用。方法:建立大鼠结肠炎模型,灌胃用药2周后,评价大鼠结肠粘膜损伤指数(CMDI),检测结肠髓过氧化物酶(MPO)及超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)含量和细胞肿瘤因子(TNF)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)水平。结果:长叶胡颓子多糖(100、300、500mg/kg)灌胃均能不同程度降低模型大鼠CMDI、MPO活性、减少MDA含量,提高SOD活性,使显著升高的TNF、IL-8水平下降,降低的IL-10水平升高,且与用药剂量呈一定量效关系。结论:长叶胡颓子多糖通过拮抗氧化、免疫调节、损伤修复作用缓解结肠炎大鼠炎症反应,减轻结肠损伤。

长叶胡颓子对大鼠实验性结肠炎作用的研究

目的研究长叶胡颓子果实提取物对大鼠结肠炎损伤的保护作用。方法建立大鼠结肠炎模型,灌肠用药2周后,评价大鼠结肠黏膜损伤指数(CMD I),检测结肠髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性及丙二醛(MDA)的含量。结果长叶胡颓子果实提取物(300,500,1 000 mg/kg)灌胃用药均能不同程度降低模型大鼠结肠损伤指数和MPO活性、减少MDA含量,提高SOD,GSH-PX活性,且与用药剂量呈一定量效关系。结论长叶胡颓子通过抗脂质过氧化,对大鼠结肠炎结肠损伤进行修复,减轻结肠损伤,抑制结肠炎大鼠炎症反应。

Plackett-Burman实验设计联用星点设计(CCD)效应面法优选长叶胡颓子总黄酮提取工艺研究

目的：运用Plackett-Burman 实验设计联用星点设计（central composite design,CCD）效应面法,考察各影响因素显著性,筛选长叶胡颓子黄酮提取的最佳工艺.方法：运用Plackett-Burman 实验设计筛选主要影响因素,采用星点设计-效应面法优选长叶胡颓子黄酮提取工艺.乙醇浓度、料液比、回流温度作为自变量,黄酮含量作为因变量,通过对二者二次响应曲面的回归拟合,利用三维曲面图直观分析长叶胡颓子黄酮提取最佳工艺,并进行预测分析.结果：黄酮的最佳提取工艺为：乙醇浓度80%~85%,料液比为1∶15~1∶20,回流温度60~65℃,回流2次,30min/次.结论：利用Plackett-Burman 实验设计联用星点设计（CCD）确定了长叶胡颓子黄酮的提取工艺,该方法简便,精度更高、重现性好、预测性强.

长叶胡颓子对高脂血症模型大鼠血脂、血液流变和心肌酶谱的影响

目的:探讨长叶胡颓子对高脂血症的预防保健作用。方法:将Wistar大鼠30只随机分为对照组、高脂血症模型组(以下简称模型组)和胡颓子组。根据实验要求,分别按标准喂养15周后测定每组动物个体血脂、血液流变及心肌酶的变化。结果:与对照组比较,模型组动物血浆中胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)升高,脂质过氧化物(MDA)含量增加、超氧化物岐化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性明显降低,心肌酶大量释放(P<0.01),血液流变异常改变;与模型组比较,胡颓子组动物血浆中TC、TG明显降低,高密度脂蛋白(HDL-C)升高,MDA含量减少,SOD及GSH-PX活性增强,心肌酶的释放受到抑制(P<0.01),血液黏度、红细胞和血小板聚集能力明显降低。结论:长叶胡颓子果实具有调节血脂代谢、改善血流状态和抗氧化作用,对预防高脂蛋白血症、心血管内膜细胞及心肌组织的损伤具有积极的作用。

长叶胡颓子对大鼠结肠炎氧自由基和炎症介质的影响

目的研究长叶胡颓子果实提取物对大鼠结肠炎损伤氧自由基和炎症介质的影响。方法建立大鼠结肠炎模型,采用长叶胡颓子果实提取物(300、500、1000mg/kg)灌胃2周后,检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及丙二醛(MDA)含量和肿瘤坏死因子(TNF)、血清白细胞介素(IL)-6、IL-8、IL-10水平。结果长叶胡颓子果实提取物灌胃均能不同程度减少模型大鼠MDA含量,提高SOD、GSH-Px活性,使显著升高的TNF、IL-6、IL-8水平下降,降低的IL-10水平升高,且与用药剂量呈一定量效关系。结论长叶胡颓子通过清除氧自由基、抑制炎症介质的激活,对结肠炎大鼠结肠损伤进行修复,减轻炎症反应和组织破坏。

长叶胡颓子果实的主要营养成分分析

长叶胡颓子（Elaeagnus bockii Diels），胡颓子科（Elaeagnaceae），胡颓子属（Elaeagnus），常绿直立灌木。花期10～11月，果期次年4月。我国长叶胡颓子主要分布于陕西、甘肃、四川、

长叶胡颓子对荷瘤鼠细胞免疫功能影响

目的观察长叶胡颓子叶对荷瘤鼠细胞因子调节作用。方法50只小鼠随机分为5组,正常对照组、模型组、胡颓子组(水煎液灌胃0.4 mL/只)、环磷酰胺组和胡颓子+环磷酰胺组。采用ELISA法测定白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)水平,采用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)比色法测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果胡颓子组IFN-γ、IL-2、TNF-α的表达分别为(46.41±5.82),(113.41±9.26)和(0.884±0.096),明显高于模型组、环磷酰胺组(P<0.01);长叶胡颓子能纠正荷瘤机体的Th1/Th2漂移现象,维持TH1的优势状态,具有免疫增强作用。结论长叶胡颓子能提高IL-2、IFN-γ、TNF-α的分泌,能够增强荷瘤鼠细胞免疫功能。

长叶胡颓子不同生长部位体内外抗氧化活性及抗LDL氧化修饰的比较

目的:比较长叶胡颓子地上部位与地下部位体内外抗氧化作用,进行长叶胡颓子地上部位开发利用价值及抗动脉粥样硬化(AS)的可行性评价。方法:测定长叶胡颓子各部位在低、中、高质量浓度(5,10,20 g·L-1)对羟自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O-·2)的清除率;观察各部位在低、中、高质量浓度(5,10,20 g·L-1)对铜离子诱导的健康人静脉血低密度脂蛋白(LDL)氧化的影响,测定LDL氧化延迟时间(lag time)和达最大氧化速率时间(Tmax),硫代巴比妥酸(TBA)比色法测定反应液中丙二醛(MDA)含量;选用KM小鼠颈背部皮下注射5%D-半乳糖造模8周后,灌胃给予低、中、高剂量(2,5,10 g·kg-1)长叶胡颓子各部位提取液,14 d后眼眶取血,分离血清,观察长叶胡颓子各部位对血清总抗氧化能力(TAC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)、超氧化物歧化酶(SOD)等抗氧化酶活性、丙二醛(MDA)含量的影响。结果:长叶胡颓子地上部位低、中、高各剂量组对O-·2清除率分别为(58.26±6.14)%,(68.21±3.47)%和(74.67±4.10)%,对·OH清除率分别为(48.24±6.24)%,(78.21±7.24)%和(90.17±6.58)%,二者对自由基的清除率均高于地下部位各剂量组,同时长叶胡颓子地上部位和地下部位均能显著增加LDL的Lag time和Tmax,其结果与其减少铜离子诱导的MDA生成作用相一致;血清TAC,SOD,GPX活性均升高,能有效降低小鼠血清MDA含量,其地上部位活性升高显著。结论:长叶胡颓子各部位具有良好的体内外抗氧化活性,能明显提高血清及LDL抗氧化能力,同时长叶胡颓子地上部位抗氧化活性显著优于地下部位。

Plackett-Burman联用正交设计优选长叶胡颓子总三萜酸纯化工艺

目的:优选长叶胡颓子总三萜酸的大孔吸附树脂纯化工艺。方法:采用UV测定总三萜酸含量。通过动态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号;以总三萜酸含量为指标,通过单因素试验筛选纯化工艺的影响因素,Plackett-Burman试验筛选主要影响因素。以总三萜酸含量和浸膏得率的综合评分为指标,选取乙醇体积分数、洗脱剂用量、醇碱比为考察因素,通过正交试验优选长叶胡颓子总三萜酸的富集工艺。结果:长叶胡颓子总三萜酸的最佳纯化工艺为洗脱剂用量4 BV,醇碱比1∶5,乙醇体积分数80%,洗脱流速3 mL·min-1;总三萜酸质量分数达75%,浸膏收率达22%。结论:利用Plackett-Burman试验设计联用正交试验优选的纯化工艺稳定、简便易行,为长叶胡颓子三萜酸的开发利用提供实验依据。

长叶胡颓子体外抑制肿瘤细胞增殖的研究

目的研究长叶胡颓子乙醇提取物、三萜酸部位、熊果酸对4株肿瘤细胞增殖的体外抑制作用以及熊果酸抗肿瘤作用机制。方法采用MTT法测定长叶胡颓子乙醇提取物、三萜酸部位和熊果酸在25、50、100、200μg/mL时对人胃癌细胞SGC-7901、BGC-823、肠癌细胞LOVO、HCT-8实体瘤细胞增殖的体外抑制作用;并在上述药物剂量下,观察熊果酸作用72 h后对SGC-7901细胞形态的影响,以及作用24 h后对SGC-7901细胞凋亡的诱导作用。结果长叶胡颓子乙醇提取物、三萜酸部位、熊果酸对4株肿瘤细胞的增殖具有较强的体外抑制作用,其中对于胃癌细胞的抑制作用为熊果酸>三萜酸部位>乙醇提取物;对肠癌细胞的抑制作用为三萜酸部位>熊果酸>乙醇提取物,同时熊果酸能显著改变SGC-7901细胞的形态,并且SGC-7901细胞的凋亡率与熊果酸的剂量呈相关性。结论三萜酸是长叶胡颓子发挥体外抗肠癌细胞增殖作用的主要有效部位;熊果酸是其发挥体外抗胃癌细胞增殖作用的主要活性成分,熊果酸抑制胃癌细胞增殖机制为诱导细胞凋亡,为开发新的抗癌药物提供参考。