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EMS诱变处理对洋葱种子萌发的影响及其变异表型的观察
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作者 李志萌 崔丽朋 +3 位作者 万秀娟 梁毅 李晓杰 田朝辉 《北方园艺》 CAS 北大核心 2024年第18期1-6,共6页
以中原地区洋葱主要品种“钻石红N3”种子为试材,采用不同浓度(0%~1.7%)的甲基磺酸乙酯(EMS)和不同浸泡时长(6、9、12、14、15、16、18 h)进行诱变处理,分析EMS处理对洋葱种子发芽势、相对发芽势、发芽率及相对发芽率的影响,以确定洋葱... 以中原地区洋葱主要品种“钻石红N3”种子为试材,采用不同浓度(0%~1.7%)的甲基磺酸乙酯(EMS)和不同浸泡时长(6、9、12、14、15、16、18 h)进行诱变处理,分析EMS处理对洋葱种子发芽势、相对发芽势、发芽率及相对发芽率的影响,以确定洋葱EMS处理的最优条件,以期为选育具有自主知识产权的洋葱新品种提供参考依据。结果表明:随着EMS浓度(0%~1.7%)的提高,种子的发芽势、相对发芽势、发芽率和相对发芽率均呈逐渐降低趋势,与对照相比,差异均达极显著水平;在相同EMS浓度下,随着浸泡时间的延长(9、12、14、15、16、18 h),种子的发芽势和发芽率均显著降低;但当EMS处理时间为6 h、浓度为0.5%~1.7%和EMS处理时间为15 h、浓度为0.5%~0.8%时,洋葱种子的发芽率和相对发芽率与对照相比均有所提高,但差异均未达显著水平,说明在该范围内EMS处理起到促进作用,即低浓度或短时间的EMS处理对种子发芽有轻微促进作用。以半致死浓度作为诱变标准,洋葱诱变育种时,最终确定浓度1.7%、浸泡16 h为EMS诱变洋葱品种“钻石红N3”及构建突变体库的最佳条件。EMS诱变处理可导致洋葱幼苗发生变异,主要表现有幼苗黄化、叶管皱缩、茎基部不规则膨大等。 展开更多
关键词 洋葱 emS诱变 突变 发芽率
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水稻高效再生体系的建立及其对大豆Em基因的转化 被引量:4
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作者 刘国宝 刘昀 郑易之 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期686-691,共6页
以粳稻丰达1号成熟胚为外植体,建立了适合水稻转化的高效再生体系,通过农杆菌介导法将大豆Em基因转化水稻.结果表明:以NMB+500 mg·L-1脯氨酸+250 mg·L-1谷氨酰氨+300 mg·L-1水解酪蛋白+2 mg·L-12,4-D为作诱导培养... 以粳稻丰达1号成熟胚为外植体,建立了适合水稻转化的高效再生体系,通过农杆菌介导法将大豆Em基因转化水稻.结果表明:以NMB+500 mg·L-1脯氨酸+250 mg·L-1谷氨酰氨+300 mg·L-1水解酪蛋白+2 mg·L-12,4-D为作诱导培养基诱导愈伤组织,其诱导率为97%;愈伤组织分化率为65%;农杆菌介导法转化水稻愈伤组织,获得了26株再生植株;随机选取其中4株候选转基因水稻幼苗进行PCR筛选,初步证明大豆Em基因已整合到水稻基因组DNA中;RT-PCR检测结果表明,转入的外源大豆Em基因在转基因水稻中得以表达.本实验成功地建立了适合水稻转化的高效再生体系,为通过基因工程技术培育水稻新品种奠定了基础. 展开更多
关键词 大豆em基因 转化体系 水稻 农杆菌介导 LEA蛋白
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大豆种子Em基因(LEA1)启动子的克隆与序列分析 被引量:4
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作者 刘国宝 郑易之 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期454-459,共6页
根据已公布的大豆种子Em基因(LEA1)的5′末端序列设计二个基因特异反向引物(EmS1,EmS2)。以大豆基因组DNA为模版,利用染色体步行(Chromosome Walking)法,获得了Em基因起始密码子上游836bp的特异DNA片段。进行序列测定和生物信息学分析... 根据已公布的大豆种子Em基因(LEA1)的5′末端序列设计二个基因特异反向引物(EmS1,EmS2)。以大豆基因组DNA为模版,利用染色体步行(Chromosome Walking)法,获得了Em基因起始密码子上游836bp的特异DNA片段。进行序列测定和生物信息学分析。结果表明,这段DNA序列为一尚未在基因数据库登录的DNA片段。该序列含有启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box,因此可能具有启动子活性。含有1个DRE1和2个ABRE,该启动子可能受到ABA和干旱等条件的诱导。含有1个AG-motif和1个ELRE-motif,该启动子可能参与创伤和诱导子等胁迫因素的应答。含有2个RY-repeat和1个TGTCACA-Motif,该启动子片段可能具有种子特异性。结果表明,所克隆到的片段可能为基因Em的诱导型启动子,并且很可能是种子特异性启动子。 展开更多
关键词 大豆 em基因 LEA基因 诱导型启动子 染色体步行法
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EMS诱发小麦京411突变群体构建及Wx-A1基因突变体鉴定 被引量:18
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作者 李晓 郭会君 +5 位作者 闫智慧 赵世荣 赵林姝 古佳玉 谢永盾 刘录祥 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2081-2087,共7页
为扩大小麦突变群体类型,提高目的基因点突变挖掘效率,选用北部冬麦区骨干亲本京411为材料,利用甲基磺酸乙酯(ethyl methylsulfonate,EMS)化学诱变剂构建小麦突变群体,以Wx-A1为候选基因,用TILLING技术检测所创建的突变群体。结果表明... 为扩大小麦突变群体类型,提高目的基因点突变挖掘效率,选用北部冬麦区骨干亲本京411为材料,利用甲基磺酸乙酯(ethyl methylsulfonate,EMS)化学诱变剂构建小麦突变群体,以Wx-A1为候选基因,用TILLING技术检测所创建的突变群体。结果表明,0.90%EMS溶液处理8 h和1.50%EMS溶液处理4 h均能获得较好的损伤效果,致死率分别达到38.47%和56.00%;在此基础上创建了包含867个株系的M2突变群体,在该群体中获得Wx-A1基因的7个点突变,突变密度为1/67.0 kb;其中预测有功能变异的4个错义突变系均可以稳定遗传至下一代,其直链淀粉含量降低2.8%~7.4%。本研究所构建的小麦突变群体可以作为其他目的基因的TILLING检测材料,用于小麦目的基因突变挖掘及功能基因组学研究。 展开更多
关键词 小麦 TILLING emS 突变群体 Wx-A1基因
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脱落酸与Em基因的表达调控 被引量:1
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作者 黄薇 林栖凤 李冠一 《生物工程进展》 CAS CSCD 2001年第6期77-80,共4页
Em基因的表达受ABA诱导 ,干旱和盐胁通过增加ABA含量或改变植物细胞对ABA的敏感性而诱导Em基因的表达。植物Em基因启动子存在 3个功能区 :5′远端AT富集区通过影响转录调节表达量 ,作用类似于非专一性增强子 ;ABA应答元件ABRE在ABA存在... Em基因的表达受ABA诱导 ,干旱和盐胁通过增加ABA含量或改变植物细胞对ABA的敏感性而诱导Em基因的表达。植物Em基因启动子存在 3个功能区 :5′远端AT富集区通过影响转录调节表达量 ,作用类似于非专一性增强子 ;ABA应答元件ABRE在ABA存在的情况下与转录因子EmBP 1相互作用能显著增强Em基因的表达 ; 展开更多
关键词 脱落酸 em基因 ABA应答元件 基因表达调控 植物 ABA 环境协迫
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EMS患者异位与在位内膜中Survivin、Cox-2的表达及其相关性分析 被引量:2
6
作者 马俊旗 丁岩 《新疆医科大学学报》 CAS 2007年第6期630-633,共4页
目的:通过对临床子宫内膜异位症(endomotriosis,EMS)患者异位内膜及在位内膜Survivin mRNA及Cox-2mRNA表达测定,探讨Survivin及Cox-2在EMS发病及发展中的分子生物学机制及其两者的相关性。方法:随机选取开腹手术或腹腔镜手术EMS患者异... 目的:通过对临床子宫内膜异位症(endomotriosis,EMS)患者异位内膜及在位内膜Survivin mRNA及Cox-2mRNA表达测定,探讨Survivin及Cox-2在EMS发病及发展中的分子生物学机制及其两者的相关性。方法:随机选取开腹手术或腹腔镜手术EMS患者异位内膜组织、在位内膜组织和正常妇女(除外激素依赖性疾病或激素治疗者)正常子宫内膜各20例,应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,测定Survivin及Cox-2的mRNA表达水平。结果:与正常妇女子宫内膜相比,EMS患者异位内膜的Survivin mRNA表达水平上调,Cox-2mRNA表达水平也明显上调,且总体Survivin及Cox-2mRNA表达与EMS呈正相关,两者有明显的相关性。而EMS在位内膜与之相比,Survivin上调,Cox-2变化无统计学差异。结论:EMS患者Survivin及Cox-2上调可能是EMS发生、发展的分子生物学机制之一,与异位内膜的发生和种植有关,且两基因在疾病的发展中关系密切。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 SURVIVIN COX-2 基因表达 异位子宫内膜
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基于改进MS-EM算法的贝叶斯网络学习法构建基因调控网络
7
作者 方跃胜 姚宏亮 《佳木斯大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第3期436-440,共5页
基因调控网络的重构是功能基因组中最具挑战性的课题之一.实验证明构建基因调控网络的最有前途的方法是贝叶斯网络.EM算法是一种有效的利用数据来学习贝叶斯网络的方法,能较好地处理构建基因调控网络中的数据缺失情况,但存在学习精度低... 基因调控网络的重构是功能基因组中最具挑战性的课题之一.实验证明构建基因调控网络的最有前途的方法是贝叶斯网络.EM算法是一种有效的利用数据来学习贝叶斯网络的方法,能较好地处理构建基因调控网络中的数据缺失情况,但存在学习精度低、对初始参数值依赖的缺点.本文应用贝叶斯网络实现啤酒酵母细胞基因调控网络的构建,用改进的MS-EM算法进行学习,并实现实验结果的可视化.与现有文献比较,结果表明改进后的算法进一步降低了时间性能,提高了构建调控网络的精度. 展开更多
关键词 基因调控网络 贝叶斯网络 em算法
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主基因-多基因混合遗传分析中的EM算法 被引量:6
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作者 王建康 盖钧镒 《生物数学学报》 CSCD 1997年第S1期540-548,共9页
大量试验数据和QTL作图结果表明:控制数量性状的基因中既有遗传效应较大的主基因,又有遗传效应较小的多基因,其分离世代表现出多峰性,即出现多个分布混合的特征.本文研究利用混合分布理论鉴定和分析主基因-多基因混合遗传模型的具... 大量试验数据和QTL作图结果表明:控制数量性状的基因中既有遗传效应较大的主基因,又有遗传效应较小的多基因,其分离世代表现出多峰性,即出现多个分布混合的特征.本文研究利用混合分布理论鉴定和分析主基因-多基因混合遗传模型的具体方法,推导了鉴定主基因存在和多基因存在的EM算法.以大豆开花期性状为例说明了该方法的应用,在所分析的两个杂交组合的F_2世代数据中均发现有主基因的存在、骨绿豆×泰兴黑豆杂交组合中主基因几乎不存在显性,骨绿豆×上海红芒早杂交组合中主基因(晚开花)表现出完全显性,并且有多基因存在. 展开更多
关键词 主基因-多基因混合遗传 混合模型 极大似然估计 em算法
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HLA-DRB1基因多态性与陕西汉族妇女患中重度EM风险的相关性
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作者 黄晓春 吕茉琦 +2 位作者 杜良智 任文娟 周党侠 《中国妇幼健康研究》 2017年第3期270-273,共4页
目的探讨HLA-DRB1基因多态性在陕西汉族中重度子宫内膜异位症(EM)人群中的分布及其与EM发病风险的关联性。方法采用聚合酶链反应-直接测序技术(PCR-SBT),检测50例中重度EM患者和52例正常对照人群中HLADRB1的基因多态性分型,分析其基因... 目的探讨HLA-DRB1基因多态性在陕西汉族中重度子宫内膜异位症(EM)人群中的分布及其与EM发病风险的关联性。方法采用聚合酶链反应-直接测序技术(PCR-SBT),检测50例中重度EM患者和52例正常对照人群中HLADRB1的基因多态性分型,分析其基因型分布及其与中重度EM发病风险的相关性。结果 HLA-DRB1基因在EM组和对照组人群中均呈高度多态性分布;EM组人群中检测到22种HLA-DRB1基因型,其中基因型频率大于5%分别为HLA-DRB1*07:01(18%),DRB1*15:01(12%),DRB1*09:01(11%),DRB1*12:01(7%),DRB1*12:02(7%),DRB1*14:54(6%),DRB1*15:02(6%)和DRB1*14:05(5%)。在对照组中人群中检测到24种HLA-DRB1基因型,其中基因型频率大于5%分别为HLADRB1*15:01(16.3%),DRB1*07:01(14.4%),DRB1*12:02(8.7%),DRB1*12:01(8.7%),DRB1*09:01(6.7%)和DRB1*04:05(5.8%)。HLA-DRB1各基因型在EM组与对照组中的分布未见明显统计学差异。结论 HLA-DRB1基因多态性与陕西汉族中重度EM发病风险无明显关联。 展开更多
关键词 HLA-DRB1基因 子宫内膜异位症 基因多态性 聚合酶链反应-直接测序技术
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Joint Analysis Method for Major Genes Controlling Multiple Correlated Quantitative Traits 被引量:5
10
作者 XIAO Jing WANG Xue-feng HU Zhi-qiu TANG Zai-xiang SUI Jiong-ming LI Xin XU Chen-wu 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2006年第3期179-187,共9页
Based on the major gene and polygene mixed inheritance model for multiple correlated quantitative traits, the authors proposed a new joint segregation analysis method of major gene controlling multiple correlated quan... Based on the major gene and polygene mixed inheritance model for multiple correlated quantitative traits, the authors proposed a new joint segregation analysis method of major gene controlling multiple correlated quantitative traits, which include major gene detection and its effect and variation estimation. The effect and variation of major gene are estimated by the maximum likelihood method implemented via expectation-maximization (EM) algorithm. Major gene is tested with the likelihood ratio (LR) test statistic. Extensive simulation studies showed that joint analysis not only increases the statistical power of major gene detection but also improves the precision and accuracy of major gene effect estimates. An example of the plant height and the number of tiller of F2 population in rice cross Duonieai x Zhonghua 11 was used in the illustration. The results indicated that the genetic difference of these two traits in this cross refers to only one pleiotropic major gene. The additive effect and dominance effect of the major gene are estimated as -21.3 and 40.6 cm on plant height, and 22.7 and -25.3 on number of tiller, respectively. The major gene shows overdominance for plant height and close to complete dominance for number of tillers. 展开更多
关键词 multiple correlated quantitative traits major gene joint segregation analysis maximum likelihood estimation em algorithm
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大麦TILLING体系在抗病基因研究中的应用 被引量:3
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作者 胡鑫 齐新丽 +2 位作者 吕波 吴佳洁 付道林 《山东农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2012年第1期1-6,11,共7页
基因组靶向定位诱导损伤技术(Targeting Induced Local Lesions In Genomes,TILLING)是在化学诱变和PCR定向筛选基础上发展起来的检测点突变的反向遗传学研究方法,在多种重要农作物上都有应用。本研究使用化学诱变剂甲基磺酸乙酯(Ethyl ... 基因组靶向定位诱导损伤技术(Targeting Induced Local Lesions In Genomes,TILLING)是在化学诱变和PCR定向筛选基础上发展起来的检测点突变的反向遗传学研究方法,在多种重要农作物上都有应用。本研究使用化学诱变剂甲基磺酸乙酯(Ethyl methane sulfonate,EMS)处理大麦品种‘Tamalpais’,获得了2154个M2株系,同时开发了基于芹菜内切酶CEL I(celery juice extract)的酶切筛选体系。针对植物水杨酸抗病途径相关的两个重要基因EDR1和NPR1,检测到5个M2突变株系。序列分析表明,2个突变发生在内含子、1个NPR1基因的同义突变、2个EDR1基因的错义突变(His351Tyr和Pro556Ser)。本项研究为麦类作物反向遗传学研究奠定了基础。 展开更多
关键词 CELI内切酶 emS EDR1基因 NPR1基因
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子宫内膜异位症差异基因筛选及潜在靶标生长停滞特异蛋白6的表达验证 被引量:3
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作者 刘畅 刘太行 +5 位作者 何帆 池余刚 杨博萍 肖仕全 丁裕斌 李方方 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期917-926,共10页
生长停滞特异性蛋白6(growth arrest specific protein 6,GAS6)在肿瘤发生发展中发挥重要作用,其信号转导参与细胞增殖、黏附与迁移,但它在子宫内膜异位症(endometriosis, EMs)的相关功能及分子机制尚不明确。本研究从GEO数据库检索并... 生长停滞特异性蛋白6(growth arrest specific protein 6,GAS6)在肿瘤发生发展中发挥重要作用,其信号转导参与细胞增殖、黏附与迁移,但它在子宫内膜异位症(endometriosis, EMs)的相关功能及分子机制尚不明确。本研究从GEO数据库检索并下载子宫内膜异位症相关转录物组数据集,并对其进行GEO在线分析,筛选差异表达基因并进行GO聚类和KEGG通路富集分析。利用10例无内异症且无明确疾病妇女的在位子宫内膜,以及11例卵巢巧克力囊肿病人异位子宫内膜,对3个以上数据集共有的差异基因的mRNA水平进行实时荧光定量PCR验证。在子宫内膜异位症临床样本中,采用免疫组化、实时荧光定量PCR验证关键调控因子GAS6及上皮间充质转化(epithelial mesenchymal transition, EMT)标记基因的表达水平,并利用免疫荧光对GAS6和E-钙黏着蛋白(E-cadherin)进行共标。研究发现:从4个转录物组数据集中共筛选出47个差异表达基因,其主要富集于细胞迁移等过程以及MAPK、PI3K-AKT、紧密连接等相关信号通路。3个以上数据集所共有的9个差异基因在子宫内膜异位症病人中的mRNA水平均符合生物信息学分析的结果。GAS6在子宫内膜异位症病人异位内膜中的表达水平高于对照组(P<0.05),并且子宫内膜异位症病人的内膜组织中存在EMT现象,EMT的标志物E-钙黏着蛋白表达水平下调(P<0.05)、波形蛋白(vimentin)表达水平上调(P<0.01)。在GAS6高表达的子宫内膜异位症患者异位子宫内膜腺上皮细胞中,E-cadherin显示低表达,提示GAS6可能在子宫内膜异位症中介导EMT过程。综上所述,本研究初步揭示GAS6在子宫内膜异位症病人中高表达,及其可能介导EMT过程参与子宫内膜异位症的发生与发展,为子宫内膜异位症的临床治疗提供潜在靶标。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 差异基因 生长停滞特异性蛋白6 上皮间充质转化
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白细胞介素-10基因多态性与子宫内膜异位症的相关性 被引量:2
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作者 李玉娟 谢静燕 《安徽医药》 CAS 2010年第7期789-791,共3页
目的探讨白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)基因多态性与子宫内膜异位症(Endometriosis EMs)发病的相关性。方法107例经手术治疗后,病理确认为EMs的患者,术中留取新鲜组织,对照组80例,取全血,提取DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段... 目的探讨白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)基因多态性与子宫内膜异位症(Endometriosis EMs)发病的相关性。方法107例经手术治疗后,病理确认为EMs的患者,术中留取新鲜组织,对照组80例,取全血,提取DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism PCR-RFLP)的方法,检测IL-10启动子区域-1082、-819、-592位点多态性。结果EMs组与对照组的IL-10启动子区域-1082、-819、-592基因型分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论IL-10基因多态性与EMs的发病无明显相关性,未能够证实IL-10等位基因与EMs的遗传易感性有关。 展开更多
关键词 白细胞介素-10 子宫内膜异位症 PCR-RFLP 基因多态性
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基于隐马尔科夫模型的基因识别系统设计与实现 被引量:5
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作者 刘青 严向东 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2003年第24期69-71,共3页
随着基因组研究的发展,利用机器学习方法进行基因识别被广泛使用,这些方法包括神经网络算法、基于规则的方法、决策树、概率推理等。文章描述了一种基于隐马尔科夫模型的基因识别系统,介绍了EM训练算法和Viterbi序列分析算法,该系统运用... 随着基因组研究的发展,利用机器学习方法进行基因识别被广泛使用,这些方法包括神经网络算法、基于规则的方法、决策树、概率推理等。文章描述了一种基于隐马尔科夫模型的基因识别系统,介绍了EM训练算法和Viterbi序列分析算法,该系统运用Burset&Guigo的公共数据集进行测试,核苷识别的Sn和Sp两个参数分别可以达到68%和88%,外显子识别的Sn和Sp参数达到60%和63%。 展开更多
关键词 隐马尔科夫模型 基因识别 em算法 VITERBI算法 机器学习方法
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抑癌基因PTEN、p27与子宫内膜异位症发病的关系 被引量:1
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作者 彭丽秀 张怡 周昌菊 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期533-536,共4页
目的:探讨抑癌基因PTEN、p27在子宫内膜异位症(EMs)发生、发展中的作用。方法:采用免疫组化SP法检测32例EMs患者(EMs组)在位及异位子宫内膜PTEN和p27的表达,并与20例正常内膜对照组在位内膜进行比较。结果:PTEN、p27在EMs组异位和在位... 目的:探讨抑癌基因PTEN、p27在子宫内膜异位症(EMs)发生、发展中的作用。方法:采用免疫组化SP法检测32例EMs患者(EMs组)在位及异位子宫内膜PTEN和p27的表达,并与20例正常内膜对照组在位内膜进行比较。结果:PTEN、p27在EMs组异位和在位内膜的表达无显著差异(P>0.05),但二者均低于对照组水平(P<0.05);PTEN、p27在EMsⅠ-Ⅱ期的表达显著高于Ⅲ-Ⅳ期(P<0.05),并与EMsr-AFS分期呈负相关(P<0.05)。各组内膜PTEN和p27的表达均呈正相关(P<0.05)。对照组PTEN、p27分泌期的表达均高于增生期(P<0.05),而EMs组在位内膜的表达均无周期性改变(P>0.05),但其分泌期的表达显著低于对照组同期水平(P<0.05)。结论:抑癌基因PTEN、p27在EMs在位和异位内膜的低表达及二者的协同作用,可能与EMs的发生发展有密切关系。 展开更多
关键词 PTEN P27 基因 子宫内膜异位症(ems)
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HOXA 10在子宫内膜异位症不孕患者血清中的表达及意义 被引量:6
16
作者 李丽娜 《吉林医学》 CAS 2014年第1期15-17,共3页
目的:研究HOXA10在子宫内膜异位症(EMs)导致不孕患者血清中含量。方法:以Elisa方法检测HOXA10在EMs患者及正常人血清中的含量。结果:HOXA10水平在正常人血清中较Ems导致不孕患者血清中含量高。结论:HOXA10在EMs导致不孕患者血清中的含... 目的:研究HOXA10在子宫内膜异位症(EMs)导致不孕患者血清中含量。方法:以Elisa方法检测HOXA10在EMs患者及正常人血清中的含量。结果:HOXA10水平在正常人血清中较Ems导致不孕患者血清中含量高。结论:HOXA10在EMs导致不孕患者血清中的含量显著低于正常生育女性,可能是EMs引起不孕的重要因素之一。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症(ems) 不孕症 HOXA10基因
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雌激素受体α基因多态性与子宫内膜异位症的相关性 被引量:7
17
作者 李玉娟 谢静燕 《安徽医药》 CAS 2010年第11期1305-1307,共3页
目的探讨雌激素受体α(Estrogen receptorα ERα)基因多态性与子宫内膜异位症(Endometriosis EM)发病的相关性。方法选取107例经开腹或腹腔镜手术治疗后,病理确认为子宫内膜异位症的患者作为实验组,选取健康体检者80例作为正常对... 目的探讨雌激素受体α(Estrogen receptorα ERα)基因多态性与子宫内膜异位症(Endometriosis EM)发病的相关性。方法选取107例经开腹或腹腔镜手术治疗后,病理确认为子宫内膜异位症的患者作为实验组,选取健康体检者80例作为正常对照组。提取DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymor-phism PCR-RFLP)的方法,检测ERα基因XbaⅠ和PvuⅡ位点多态性。结果 ERα基因多态性显示ERα-XbaⅠ基因多态性在子宫内膜异位症组与对照组间的分布则有显著性差异(P=0.039),XX/Xx样本组51(47.66%),对照组25(31.25%),两者有显著性差异(P=0.024)。X等位基因患EM的风险是x等位基因的2.00倍(OR=2.00,95%CI:1.09-3.67)。而ERα-PvuⅡ基因多态性在EM与对照组间的分布差异无显著性,(P=0.285)。结论 ERα-XbaⅠ基因多态性在子宫内膜异位症组与对照组间的分布则有显著性差异(P=0.039)。提示ERα-XbaⅠ基因多态性与EM发病相关。 展开更多
关键词 雌激素受体 子宫内膜异位症 PCR-RFLP 基因多态性
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利用极大似然法分析野败型杂交籼稻恢复基因的遗传 被引量:7
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作者 何光华 朱云发 +4 位作者 裴炎 杨光伟 谢戎 杨正林 李永洪 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2000年第2期14-18,共5页
利用极大似然法和EM算法对野败型杂交籼稻恢复性的主基因进行了探 测。结果表明,恢复性由两对主基因控制,两对恢复基因间表现显性上位性互作, 两对基因的作用存在强弱之分,强恢复基因的加性效应是弱基因的2倍。
关键词 野败型杂交水稻 恢复基因 极大似然法 em算法
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瑞氏木霉外源基因表达系统中受体菌株的改造 被引量:1
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作者 汪天虹 刘倜 +2 位作者 刘世利 龙昊 刘谨 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期248-254,共7页
将解除了葡萄糖阻遏的纤维素酶高产菌株瑞氏木霉TrichodermareeseiRutC30经EMS诱变后,在酪蛋白平板上筛选出部分蛋白酶缺陷突变菌株T.reeseiRutC30M3。RutC30M3的胞外蛋白酶活力比亲本株降低约74%,但生长特性、产纤维素酶活力等性状与... 将解除了葡萄糖阻遏的纤维素酶高产菌株瑞氏木霉TrichodermareeseiRutC30经EMS诱变后,在酪蛋白平板上筛选出部分蛋白酶缺陷突变菌株T.reeseiRutC30M3。RutC30M3的胞外蛋白酶活力比亲本株降低约74%,但生长特性、产纤维素酶活力等性状与亲本株相同。用携带潮霉素磷酸转移酶基因(hph)的表达质粒pAN7-1分别转化瑞氏木霉RutC30和RutC30M3原生质体,转化结果显示RutC30M3(pAN7-1)对潮霉素的抗性比RutC30(pAN7-1)提高约20%,而Northernblot分析结果显示在两菌株中潮霉素基因转录水平相似,由此证明宿主菌蛋白酶缺陷对保护重组蛋白免于降解有明显作用。蛋白酶缺陷菌株RutC30M3适于作为瑞氏木霉外源基因表达系统中的受体菌株用于大量生产同源与异源蛋白。 展开更多
关键词 瑞氏木霉 外源基因 表达系统 受体菌株 蛋白酶缺陷株 腐生性丝状真菌
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基于边缘分布模型的基因选择方法 被引量:1
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作者 段旭 《计算机工程与设计》 CSCD 北大核心 2011年第11期3836-3839,共4页
一个微阵列数据集包含了成千上万的基因、相对少量的样本,而在这成千上万的基因中,只有一少部分基因对肿瘤分类是有贡献的,因此,对于肿瘤分类来说,最重要的一个问题就是识别选择出对肿瘤分类最有贡献的基因。为了能有效地进行微阵列基... 一个微阵列数据集包含了成千上万的基因、相对少量的样本,而在这成千上万的基因中,只有一少部分基因对肿瘤分类是有贡献的,因此,对于肿瘤分类来说,最重要的一个问题就是识别选择出对肿瘤分类最有贡献的基因。为了能有效地进行微阵列基因选择,提出用一个边缘分布模型(marginal distribution model,MDM)来描述微阵列数据。该模型不仅能区分基因是否在两样本中差异表达,而且能区分出基因在哪一类样本中表达,从而选择出的基因更具有生物学意义。模拟数据及真实微阵列数据集上的实验结果表明,该方法能有效地进行微阵列基因选择。 展开更多
关键词 基因微阵列 基因选择 边缘分布模型 差异表达基因 em算法
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