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Domain Ⅲ of Dengue Virus Serotype 2 Envelope: Expression at High Levels in Escherichia coli and Competitive Inhibition of Virus Entry
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作者 Yong-hong Yang Xue-li Zheng +3 位作者 Lei-zi Qing Pin-ting Zhu Jing Pan Lei Luo 《国际感染病学(电子版)》 CAS 2013年第3期114-122,共9页
Obejective The domainⅢof dengue virus type 2 envelope was cloned and expressed in Escherichia coli and the inhibited effects of recombinant protein on virus was detected. Methods In this study, the domainⅢ(DⅢ) pro... Obejective The domainⅢof dengue virus type 2 envelope was cloned and expressed in Escherichia coli and the inhibited effects of recombinant protein on virus was detected. Methods In this study, the domainⅢ(DⅢ) protein of the dengue virus type-2 (DENV-2) envelope (E) antigen was expressed in Escherichia coli by fusion with a carrier protein. The protein was puriifed using enzymatic cleavage and afifnity puriifcation. Rabbit immunization and antibody detection was carried out. Inhibition of DENV-2 infection was observed by DENV-2 EDⅢprotein and its immunity rabbits serum. Results The recombinant expression DENV-2 EDⅢ protein plasmid was constructed successfully. After isopropyl thiogalactoside induction, a speciifc soluble 29 kD protein was obtained, and the expression product accounted for 68.87%of the total protein of the cell lysate. Western blot demonstrated the reactivity of the recombinant protein with his-tag and DENV (Ⅰ-Ⅳ) monoclonal antibodies. The protein was puriifed using enzymatic cleavage and affinity purification. The purified recombinant EDⅢ protein inhibited the entry of DENV-2 into BHK-21 cells. DENV-2 plaque neutralization assays were carried out using serially diluted antibodies against EDⅢprotein. At a 1︰16 dilution, the antibodies produced at least 90%neutralization of the DENV-2 virus. Furthermore, the antibodies continued to exhibit high neutralization effects (approximately 80%) until the anti-EDⅢantibody titer reached 1︰1 024. Conclusions DENV-2 EDⅢwas cloned and expressed successfully. DENV-2 EDⅢprotein could be useful in the development of inexpensive dengue vaccine. The data also suggested that DENV-2 employed an attachment molecule or receptor for its entry into C6/36 mosquito cells. 展开更多
关键词 Dengue virus envelope domain Virus entry VACCINE Neutralizing antibodies
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An enriched environment increases the expression of fibronectin type Ⅲ domain-containing protein 5 and brain-derived neurotrophic factor in the cerebral cortex of the ischemic mouse brain 被引量:12
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作者 Ke-Wei Yu Chuan-Jie Wang +7 位作者 Yi Wu Yu-Yang Wang Nian-Hong Wang Shen-Yi Kuang Gang Liu Hong-Yu Xie Cong-Yu Jiang Jun-Fa Wu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2020年第9期1671-1677,共7页
Many studies have shown that fibronectin type III domain-containing protein 5(FDNC5) and brain-derived neurotrophic factor(BDNF) play vital roles in plasticity after brain injury. An enriched environment refers to an ... Many studies have shown that fibronectin type III domain-containing protein 5(FDNC5) and brain-derived neurotrophic factor(BDNF) play vital roles in plasticity after brain injury. An enriched environment refers to an environment that provides animals with multi-sensory stimulation and movement opportunities. An enriched environment has been shown to promote the regeneration of nerve cells, synapses, and blood vessels in the animal brain after cerebral ischemia;however, the exact mechanisms have not been clarified. This study aimed to determine whether an enriched environment could improve neurobehavioral functions after the experimental inducement of cerebral ischemia and whether neurobehavioral outcomes were associated with the expression of FDNC5 and BDNF. This study established ischemic mouse models using permanent middle cerebral artery occlusion(pMCAO) on the left side. On postoperative day 1, the mice were randomly assigned to either enriched environment or standard housing condition groups. Mice in the standard housing condition group were housed and fed under standard conditions. Mice in the enriched environment group were housed in a large cage, containing various toys, and fed with a standard diet. Sham-operated mice received the same procedure, but without artery occlusion, and were housed and fed under standard conditions. On postoperative days 7 and 14, a beam-walking test was used to assess coordination, balance, and spatial learning. On postoperative days 16–20, a Morris water maze test was used to assess spatial learning and memory. On postoperative day 15, the expression levels of FDNC5 and BDNF proteins in the ipsilateral cerebral cortex were analyzed by western blot assay. The results showed that compared with the standard housing condition group, the motor balance and coordination functions(based on beam-walking test scores 7 and 14 days after operation), spatial learning abilities(based on the spatial learning scores from the Morris water maze test 16–19 days after operation), and memory abilities(based on the memory scores of the Morris water maze test 20 days after operation) of the enriched environment group improved significantly. In addition, the expression levels of FDNC5 and BDNF proteins in the ipsilateral cerebral cortex increased in the enriched environment group compared with those in the standard housing condition group. Furthermore, the Pearson correlation coefficient showed that neurobehavioral functions were positively associated with the expression levels of FDNC5 and BDNF(r = 0.587 and r = 0.840, respectively). These findings suggest that an enriched environment upregulates FDNC5 protein expression in the ipsilateral cerebral cortex after cerebral ischemia, which then activates BDNF protein expression, improving neurological function. BDNF protein expression was positively correlated with improved neurological function. The experimental protocols were approved by the Institutional Animal Care and Use Committee of Fudan University, China(approval Nos. 20160858 A232, 20160860 A234) on February 24, 2016. 展开更多
关键词 beam-walking test brain-derived neurotrophic factor cerebral ischemia correlation analysis enriched environment fibronectin typedomain-containing protein 5 Morris water maze task neural plasticity NEUROPROTECTION permanent middle cerebral artery occlusion
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重组黄热病毒E蛋白结构域Ⅲ作为亚单位疫苗的抗原性和免疫原性 被引量:2
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作者 杨鹏 黄莺 +2 位作者 刘珊 孙志伟 俞炜源 《生物技术通讯》 CAS 2009年第5期635-638,共4页
目的:表达纯化黄热病毒(YFV)囊膜蛋白(E蛋白)结构域Ⅲ,研究其作为亚单位疫苗预防YFV、日本脑炎病毒(JEV)感染的可能。方法:扩增YFVE蛋白结构域Ⅲ(YFDⅢ)的cDNA片段333bp,将其连接到原核表达载体pET-32a(+)中,构建原核表达载体pET-YFDⅢ... 目的:表达纯化黄热病毒(YFV)囊膜蛋白(E蛋白)结构域Ⅲ,研究其作为亚单位疫苗预防YFV、日本脑炎病毒(JEV)感染的可能。方法:扩增YFVE蛋白结构域Ⅲ(YFDⅢ)的cDNA片段333bp,将其连接到原核表达载体pET-32a(+)中,构建原核表达载体pET-YFDⅢ,转化感受态大肠杆菌Rosetta(DE3),IPTG诱导表达重组YFDⅢ;用纯化的YFDⅢ免疫新西兰兔和BALB/c鼠,检测相关抗体滴度。结果:在大肠杆菌中可溶性表达了YFDⅢ融合蛋白,表达量约占菌体蛋白的50%;Western印迹及ELISA分析表明,纯化的YFDⅢ具有良好的抗原性和免疫原性;利用纯化的YFDⅢ免疫新西兰兔,获得了高达1∶4×105滴度的抗YFV抗体和1∶2×104滴度的抗JEV抗体;利用纯化的YFDⅢ免疫BALB/c鼠,获得了1∶7×104滴度的抗YFV抗体和1∶2×103滴度的抗JEV抗体。结论:重组YFDⅢ有较好的免疫原性,具有开发成亚单位疫苗的潜能。 展开更多
关键词 黄热病毒 E蛋白 结构域 免疫原性 抗原性 亚单位疫苗
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人表皮生长因子受体Ⅲ型突变体胞外区的克隆表达和鉴定 被引量:1
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作者 张兴梅 石玉生 刘忠英 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期151-153,共3页
目的构建含表皮生长因子(EGF)受体Ⅲ型突变体胞外区基因(vⅢECD)的重组质粒并进行表达和鉴定。方法应用PCR方法扩增EGFRvⅢ ECD片段,将其T-A克隆和测序,再将目的基因插入GST融合表达载体pGEX-4T-1中进行表达。采用双酶切鉴定插入序列的... 目的构建含表皮生长因子(EGF)受体Ⅲ型突变体胞外区基因(vⅢECD)的重组质粒并进行表达和鉴定。方法应用PCR方法扩增EGFRvⅢ ECD片段,将其T-A克隆和测序,再将目的基因插入GST融合表达载体pGEX-4T-1中进行表达。采用双酶切鉴定插入序列的正确性,用SDS-PAGE及Western blotting分析融合蛋白的表达。结果测序结果证实插入DNA序列与EGFR胞外区序列完全一致;双酶切鉴定表明,EGFRvⅢ ECD序列已经正确克隆到GST融合表达载体中。SDS-PAGE电泳显示融合蛋白在E.coli BL21(DE3)中以包涵体形式表达,重组融合蛋白GST-vⅢECD的表达量占菌体总蛋白的15%以上。Western blotting分析证实重组融合蛋白可以被EGFR特异性抗体所识别。结论成功构建了融合表达载体(pGEX-4T-1/vⅢECD),并进行了融合蛋白的诱导表达和鉴定,可进一步用于EGFRvⅢ功能及免疫学研究。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 型突变体 胞外区 原核表达 融合蛋白
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致病菌Ⅲ型分泌系统特有效应蛋白的预测及其特有模体分析 被引量:1
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作者 刘颖 王涛 +3 位作者 王尚 王静 高志贤 牛超 《解放军预防医学杂志》 CAS 2016年第2期152-154,158,共4页
目的对病原菌Ⅲ型分泌系统(TTSS)效应蛋白在非致病菌中进行直系同源基因预测,以获得病原菌Ⅲ型分泌系统特有效应蛋白,并进一步对特有效应蛋白模体构成进行分析,旨在更深入地认识TTSS效应蛋白,为理论研究和生物学实验提供参考。方法利用... 目的对病原菌Ⅲ型分泌系统(TTSS)效应蛋白在非致病菌中进行直系同源基因预测,以获得病原菌Ⅲ型分泌系统特有效应蛋白,并进一步对特有效应蛋白模体构成进行分析,旨在更深入地认识TTSS效应蛋白,为理论研究和生物学实验提供参考。方法利用彼此最佳blast方法对效应蛋白在构建的非致病性细菌蛋白质数据库中进行直系同源基因预测,并利用Inter Pro Scan对预测获得的特有效应蛋白序列进行模体搜索分析。结果在49个收集整理的致病菌Ⅲ型分泌系统效应蛋白序列中,有18个效应蛋白在非致病菌中存在直系同源基因,31个效应蛋白(即TTSS特有效应蛋白)在非致病菌中没有直系同源基因;对31个Ⅲ型分泌系统特有效应蛋白序列进行模体分析,获得了12个效应蛋白特有模体。结论 31个致病菌Ⅲ型分泌系统特有效应蛋白序列的获得,为更精确地在致病性细菌基因组内预测获得新的效应蛋白序列奠定了基础;12个效应蛋白特有模体的获得及其基因本体注释分析进一步理解了效应蛋白的作用机制。 展开更多
关键词 型分泌系统(TTSS) 效应蛋白 模体
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猪乙型脑炎病毒EDⅢ蛋白的原核表达、纯化及活性检测
6
作者 张二芹 滕蔓 +5 位作者 罗俊 赵孟孟 许倩茹 赵东 邓瑞广 张改平 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2017年第9期28-30,共3页
在大肠杆菌BL21(DE3)中表达乙脑病毒(JEV)EDⅢ蛋白、镍柱纯化并检测表达蛋白。采用RT-PCR方法扩增EDⅢ基因片段,构建重组表达载体p ET-28a-EDⅢ并转化到BL21(DE3)菌,经IPTG诱导蛋白表达,表达可溶性产物经NiNTA亲和层析纯化,最后通过SDS-... 在大肠杆菌BL21(DE3)中表达乙脑病毒(JEV)EDⅢ蛋白、镍柱纯化并检测表达蛋白。采用RT-PCR方法扩增EDⅢ基因片段,构建重组表达载体p ET-28a-EDⅢ并转化到BL21(DE3)菌,经IPTG诱导蛋白表达,表达可溶性产物经NiNTA亲和层析纯化,最后通过SDS-PAGE和Western-Blot检测表达蛋白。结果成功构建原核表达载体p ET-28a-EDⅢ;EDⅢ蛋白在BL21(DE3)菌已表达,经Ni-NTA获得纯化蛋白,并经Western-Blot检测具有反应活性。 展开更多
关键词 乙脑病毒 ED蛋白 表达蛋白
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TAT-CAⅢ融合蛋白的表达、纯化及其跨膜转运功能鉴定
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作者 尚西亮 陈世益 +3 位作者 任惠民 李云霞 陈疾忤 华英汇 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期534-538,共5页
目的:构建含有及不含有TAT的CAⅢ质粒表达载体,并进行诱导表达、纯化,在体外初步鉴定TAT-CAⅢ的跨膜转运功能。方法:采用PCR的方法扩增编码CAⅢ和TAT-CAⅢ全长的DNA序列,分别重组入pET28a质粒表达载体中,测序鉴定后转化大肠埃希菌BL21(D... 目的:构建含有及不含有TAT的CAⅢ质粒表达载体,并进行诱导表达、纯化,在体外初步鉴定TAT-CAⅢ的跨膜转运功能。方法:采用PCR的方法扩增编码CAⅢ和TAT-CAⅢ全长的DNA序列,分别重组入pET28a质粒表达载体中,测序鉴定后转化大肠埃希菌BL21(DE3),构建重组体的表达菌株;IPTG诱导表达后,用Ni-NTA亲和层析柱分离纯化融合蛋白,纯化产物进行SDS-PAGE分析、Western blot鉴定及磷酸酶活性染色;然后分别以1μmol/L纯化的CAⅢ及TAT-CAⅢ孵育C2C12成肌细胞1h,间接免疫荧光法检测两者在细胞内的分布情况。结果及结论:成功地构建了含有及不含有TAT的CAⅢ质粒表达载体;转化大肠埃希菌BL21(DE3)后表达并纯化出相对分子量分别约32 000(CAⅢ)和35 000(TAT-CAⅢ)的融合蛋白,Westernblot和酶活性染色鉴定表明成功地获得了两种融合蛋白;间接免疫荧光染色显示,TAT-CAⅢ孵育组细胞内可见有较强的绿色荧光,而CAⅢ组细胞内则未见荧光,表明TAT可介导CAⅢ由胞外跨膜转导进入胞内。 展开更多
关键词 碳酸酐酶 融合蛋白 纯化 蛋白质转导域
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Ⅰ型登革病毒包膜蛋白Ⅲ区中和抗体的制备与鉴定 被引量:5
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作者 林亚英 丁细霞 +5 位作者 朱伟 陈月 潘玉先 郝卫 狄飚 温坤 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期706-711,共6页
目的研制Ⅰ型登革病毒包膜蛋白Ⅲ区(dengue virus 1 envelope protein domainⅢ,DENV-1 EDⅢ)单克隆抗体,并鉴定其血清型特异性、相对表位和中和活性。方法采用DENV-1 EDⅢ重组蛋白为免疫原,免疫Balb/c小鼠,制备抗DENV-1 EDⅢ单抗,鉴定... 目的研制Ⅰ型登革病毒包膜蛋白Ⅲ区(dengue virus 1 envelope protein domainⅢ,DENV-1 EDⅢ)单克隆抗体,并鉴定其血清型特异性、相对表位和中和活性。方法采用DENV-1 EDⅢ重组蛋白为免疫原,免疫Balb/c小鼠,制备抗DENV-1 EDⅢ单抗,鉴定单抗的免疫学特性和交叉反应性,噬斑减少中和实验鉴定其中和活性,抗体与抗体间竞争抑制分析相对表位。结果共获得抗DENV-1 EDⅢ单抗28株,其Ig亚类鉴定24株为Ig G1,2株为Ig G2a,2株为Ig G2b,包含13株DENV-1血清型特异性单抗,9株DENV病毒特异性单抗,其它6株交叉反应性单抗以不同的方式同各型DENV EDⅢ反应,至少识别5个不同位点,其中27株抗体对不同血清型登革病毒表现出不同的中和活性。结论成功获得了针对DENV-1 EDⅢ的特异性单抗及交叉性中和单抗,将为进一步研究登革病毒EDⅢ蛋白的结构与功能、疫苗和治疗性抗体的研发奠定基础。 展开更多
关键词 登革病毒 包膜蛋白 中和抗体
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西尼罗河病毒E蛋白结构域Ⅲ基因的原核表达 被引量:1
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作者 魏艳鸣 朱碧波 曹胜波 《湖北农业科学》 北大核心 2012年第12期2593-2595,共3页
根据已发表的西尼罗河病毒(WNV)的DNA序列设计合成一对特异性引物,用聚合酶链式反应(PCR)扩增E蛋白结构域Ⅲ(E-DⅢ)的基因。将PCR产物克隆至pET28a原核表达载体上,获得重组表达质粒pET28a-E-DⅢ。将该质粒转化BL21(DE3),经IPTG诱导后提... 根据已发表的西尼罗河病毒(WNV)的DNA序列设计合成一对特异性引物,用聚合酶链式反应(PCR)扩增E蛋白结构域Ⅲ(E-DⅢ)的基因。将PCR产物克隆至pET28a原核表达载体上,获得重组表达质粒pET28a-E-DⅢ。将该质粒转化BL21(DE3),经IPTG诱导后提取包涵体,纯化融合蛋白,通过SDS-PAGE和Western blot方法证实E-DⅢ的基因可以在大肠杆菌中高效表达。 展开更多
关键词 西尼罗河病毒 E蛋白结构域 原核表达
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Ⅲ型纤连蛋白组件包含蛋白5/鸢尾素遗传机制的研究进展 被引量:5
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作者 胡杰 冯淑芝 《医学综述》 2018年第9期1698-1703,共6页
Ⅲ型纤连蛋白组件包含蛋白5/鸢尾素(FNDC5/Irisin)与肥胖、2型糖尿病、骨质疏松、肌肉减少症、认知障碍、缺血性脑卒中、动脉粥样硬化、急性肺损伤等多种疾病相关,但其在人体各组织和细胞系中的表达却有很大差异,功能也不相同,这可能与... Ⅲ型纤连蛋白组件包含蛋白5/鸢尾素(FNDC5/Irisin)与肥胖、2型糖尿病、骨质疏松、肌肉减少症、认知障碍、缺血性脑卒中、动脉粥样硬化、急性肺损伤等多种疾病相关,但其在人体各组织和细胞系中的表达却有很大差异,功能也不相同,这可能与人类FNDC5存在3个FNDC5变体及Cp G岛区域的修饰等相关。Irisin在遗传上高度保守,而与其他哺乳动物相比,人类FNDC5基因起始密码子发生了突变,由ATG变成ATA,其属于非ATG翻译起始密码子,且含有1 kb核心启动子区域,同时糖皮质激素受体可调节肝脏FNDC5的转录。随着人体更多组织和细胞系中FNDC5/Irisin的不同表达、分泌被发现,未来将有更多FNDC5/Irisin的生物学功能及作用机制被证实。 展开更多
关键词 鸢尾素 型纤连蛋白组件包含蛋白5 非ATG CPG岛 糖皮质激素受体
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猪乙型脑炎病毒E蛋白结构域Ⅲ原核表达和抗原性分析 被引量:2
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作者 厚华艳 丁玲玲 +1 位作者 吕茂杰 杨保收 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第4期934-939,共6页
为分析猪乙型脑炎病毒(JEV)E蛋白Ⅲ结构域的抗原性,本研究克隆了JEV疫苗株SA14-14-2的E蛋白结构域Ⅲ,并通过pET-28a载体进行融合表达和纯化。用纯化后蛋白作为免疫原,免疫8周龄BALB/c小鼠,通过SDS-PAGE、Western blotting、间接ELISA及... 为分析猪乙型脑炎病毒(JEV)E蛋白Ⅲ结构域的抗原性,本研究克隆了JEV疫苗株SA14-14-2的E蛋白结构域Ⅲ,并通过pET-28a载体进行融合表达和纯化。用纯化后蛋白作为免疫原,免疫8周龄BALB/c小鼠,通过SDS-PAGE、Western blotting、间接ELISA及间接免疫荧光方法(IFA)检测小鼠及猪抗体滴度,验证E蛋白结构域Ⅲ的抗原性。SDS-PAGE结果表明融合蛋白以包涵体形式表达;Western blotting、间接ELISA检测结果表明表达产物具有良好的抗原性;纯化的蛋白免疫BALB/c小鼠ELISA方法检测特异性抗体滴度可达1×105;猪JEV阳性血清ELISA抗体滴度可达5.1×104;IFA结果表明JEV EⅢ蛋白产生的抗血清能很好的识别乙型脑炎病毒抗原。以上结果表明,表达、纯化的重组JEV EⅢ蛋白具有良好的抗原性。本试验结果为建立以E蛋白结构域为抗原的诊断方法提供了重要依据。 展开更多
关键词 猪乙型脑炎病毒 E蛋白 结构域 诊断抗原
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小鼠抗寨卡病毒包膜蛋白胞外区(Eecto)单克隆抗体的制备
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作者 薛潘 董阳超 +7 位作者 武福星 陈洋 张剑 元航 武苏闪 袁若栋 李宝莉 雷迎峰 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期447-454,共8页
目的制备小鼠抗寨卡病毒(ZIKV)包膜蛋白胞外区(Eecto)单克隆抗体。方法首先构建ZIKV Eecto的原核表达质粒pET28a-ZIKV-Eecto,将其转化至大肠杆菌感受态BL21后,利用异丙基β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。重组Eecto蛋白以包涵体形式表... 目的制备小鼠抗寨卡病毒(ZIKV)包膜蛋白胞外区(Eecto)单克隆抗体。方法首先构建ZIKV Eecto的原核表达质粒pET28a-ZIKV-Eecto,将其转化至大肠杆菌感受态BL21后,利用异丙基β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。重组Eecto蛋白以包涵体形式表达,经过变性、复性和超滤获得纯化的蛋白。将Eecto蛋白3次免疫后,获得多克隆抗体血清,进行效价测定,并利用ZIKV prME真核表达质粒转染的HEK293T细胞进行Western blot法和免疫荧光法分析。取效价较高的小鼠脾脏制备脾细胞,与SP2/0骨髓瘤细胞融合,通过有限稀释法获取分泌抗体的杂交瘤细胞,并进一步制备腹水。对腹水进行抗体效价测定、亚类分析。以ZIKV同属病毒日本脑炎病毒(JEV)、黄热病病毒(YFV)、登革病毒1-4(DENV1-4)、蜱传脑炎病毒(TBEV)的Eecto为包被抗原,利用ELISA分析ZIKV单克隆抗体的交叉反应性,进一步对效价高、特异性强的抗体进行特异性分析。结果成功构建了原核表达质粒pET28a-ZIKV-Eecto,并获得纯化的Eecto蛋白,该蛋白具有良好的免疫原性;制备筛选得到1D6、4F11、4H7、4F8四株单克隆抗体,其中三株(1D6、4H7、4F8)为IgGκ型抗体,一株(4F11)为IgMκ,1D6腹水效价大于1∶108;其中1D6和4H7为ZIKV特异性抗体,与其他黄病毒无交叉反应。结论成功制备了小鼠抗ZIKV Eecto单克隆抗体,为后续建立ZIKV检测方法及致病机制研究提供了实验材料。 展开更多
关键词 寨卡病毒(ZIKV) 包膜蛋白胞外区(Eecto) 原核表达 单克隆抗体
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乙型脑炎病毒膜蛋白B区多肽抗原的表达、纯化及血清学评价 被引量:4
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作者 周惠琼 江立敏 +3 位作者 郑夔 顾耀亮 梁文燕 柯昌文 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期53-55,82,共4页
目的在原核表达系统中对乙型脑炎病毒包膜糖蛋白(E蛋白)的B区多肽抗原进行高效表达、纯化及血清学评价。方法利用PCR技术从乙脑减毒活疫苗中扩增编码B区的DNA片段,酶切消化后连接到表达载体pET22b上,用此连接产物转化大肠埃希菌BL21(DE3... 目的在原核表达系统中对乙型脑炎病毒包膜糖蛋白(E蛋白)的B区多肽抗原进行高效表达、纯化及血清学评价。方法利用PCR技术从乙脑减毒活疫苗中扩增编码B区的DNA片段,酶切消化后连接到表达载体pET22b上,用此连接产物转化大肠埃希菌BL21(DE3)并表达B区多肽抗原,表达产物经液相层析纯化;用乙脑病人血清对纯化后的B区多肽抗原进行评价。结果重组质粒pET22b-JEB经双酶切,其插入的外源基因片段为372 bp,与预期DNA片段大小一致。将纯化前与纯化后的蛋白作SDS-PAGE电泳,均可见一条约16kD的外源基因蛋白带,与计算的相对分子质量相符。经WB和ELISA血清学评价,表明重组B区多肽抗原具有较高的灵敏性及特异性。结论成功构建了表达载体pET22b-JEB,在原核系统中表达的B区多肽抗原具有良好的血清学检测价值。 展开更多
关键词 乙型脑炎病毒 包膜糖蛋白B区 原核表达系统 蛋白纯化
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乙型脑炎病毒E蛋白抗原优势区域的鉴定 被引量:6
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作者 闫丽萍 华荣虹 +5 位作者 亓文宝 周艳君 李国新 于海 姜一峰 童光志 《中国动物传染病学报》 CAS 2009年第3期8-13,共6页
流行性乙型脑炎(Japanese Encephalitis,JE)是一种人与动物共患的虫媒病毒性疾病,严重危害着人畜的健康。E蛋白是乙型脑炎病毒(Japanese Encephalitis Virus,JEV)的主要结构蛋白,在病毒的吸附、融合、血凝、细胞趋向性、病毒毒... 流行性乙型脑炎(Japanese Encephalitis,JE)是一种人与动物共患的虫媒病毒性疾病,严重危害着人畜的健康。E蛋白是乙型脑炎病毒(Japanese Encephalitis Virus,JEV)的主要结构蛋白,在病毒的吸附、融合、血凝、细胞趋向性、病毒毒力和诱导保护性免疫反应中起重要作用。为了确定该蛋白的抗原优势区域,本研究设计了3对引物,将E蛋白分成3个大段,分别是EF1(1~291aa)、EF2(292~402aa)和EF3(403-500aa),又将EF1分成4个相互重叠的小片段,分别是EF1-1(1~88aa)、EF1—2(68~155aa)、EF1—3(129~222aa)和EF1—4(202~291aa),将以上基因片段分别克隆到原核表达载体进行GST融合表达。SDS-PAGE电泳鉴定各融合蛋白均获得表达,各表达产物以包涵体的形式存在。通过Western blot分析表明融合蛋白GST-EF1、GST—EF2、GST—EF1—1、GST-EF1-2、GST—EF1—3和GST—EF1~4均能被阳性血清识别。通过ELISA鉴定,GST-EF2反应性最强,GST-EF1反应性比GST-EF2稍弱,而GST-EF3反应性最弱,GST-EF1-1、GST-EF1—2、GST-EF1—3和GST—EF1—4片段融合蛋白反应性与GST—EF1相似。由此本研究鉴定出1-402aa是E蛋白的抗原优势区域,在此区域内包括了12个Cys的保守区及域Ⅰ、域Ⅱ和域Ⅲ3个主要抗原域。E蛋白抗原优势区域的鉴定,为E蛋白抗原表位的鉴定以及针对于E蛋白诊断试剂的开发奠定了基础。 展开更多
关键词 流行性乙型脑炎 E蛋白 抗原优势区域
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鸭坦布苏病毒E蛋白结构域III原核表达产物诱导中和抗体的研究 被引量:6
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作者 余磊 闫大为 +7 位作者 高旭元 肖亚莉 刘绍琼 李雪松 闫丽萍 滕巧泱 李国新 李泽君 《中国动物传染病学报》 CAS 2014年第2期1-6,共6页
黄病毒E蛋白结构域Ⅲ能够介导病毒与宿主受体结合以及诱导产生中和抗体,本研究利用原核表达系统表达了鸭坦布苏病毒E蛋白结构域Ⅲ,并研究了其免疫原性。按照大肠杆菌偏好性密码子对鸭坦布苏病毒E蛋白结构域Ⅲ核苷酸序列进行优化并合成后... 黄病毒E蛋白结构域Ⅲ能够介导病毒与宿主受体结合以及诱导产生中和抗体,本研究利用原核表达系统表达了鸭坦布苏病毒E蛋白结构域Ⅲ,并研究了其免疫原性。按照大肠杆菌偏好性密码子对鸭坦布苏病毒E蛋白结构域Ⅲ核苷酸序列进行优化并合成后,克隆至pCold-TF载体构建重组质粒pCold-TF-optiEDIII。Western blot证实重组蛋白能与鸭坦布苏病毒特异性血清发生反应。用纯化的重组蛋白免疫BLAB/c小鼠3次,间接ELISA和间接免疫荧光实验证实E蛋白结构Ⅲ诱导了鸭坦布苏病毒特异性的体液免疫反应。中和实验证实鸭坦布苏病毒E蛋白结构域Ⅲ可诱导产生中和抗体。本研究为进一步研制鸭坦布苏病毒诊断抗原和亚单位疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 鸭坦布苏病毒 E蛋白 结构域III 中和抗体
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HBV前S1蛋白与HepG2细胞膜蛋白结合位点鉴定 被引量:2
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作者 丁岗强 张君 +3 位作者 杨凤 杨健 唐霓 黄爱龙 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期120-124,共5页
为鉴定HepG2细胞膜蛋白识别HBV包膜蛋白preS1区的位点。通过删除突变的方法构建preS1的不同区域片段与GST融合的重组表达质粒,将表达质粒转入E.coli BL21菌株中原核表达,以生物素标记HepG2细胞膜蛋白,pull down试验分析HepG2细胞膜蛋白... 为鉴定HepG2细胞膜蛋白识别HBV包膜蛋白preS1区的位点。通过删除突变的方法构建preS1的不同区域片段与GST融合的重组表达质粒,将表达质粒转入E.coli BL21菌株中原核表达,以生物素标记HepG2细胞膜蛋白,pull down试验分析HepG2细胞膜蛋白识别preS1的位点。结果表明,21~33位氨基酸是HepG2细胞膜蛋白识别preS1的主要位点。通过对HepG2细胞膜蛋白与preS1结合的位点的分析,为进一步研究preS1在HBV早期感染中的作用和HBV包膜蛋白受体打下基础。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 包膜蛋白 前S1蛋白 识别位点
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鹅坦布苏病毒囊膜蛋白结构域Ⅱ在大肠杆菌中的表达及免疫学鉴定 被引量:2
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作者 赵冬敏 黄欣梅 +5 位作者 刘宇卓 韩凯凯 杨婧 谢星星 刘晓燕 李银 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第3期619-623,共5页
为了实现鹅坦布苏病毒囊膜蛋白(E蛋白)结构域Ⅱ在大肠杆菌中的表达并对其进行免疫学鉴定,根据鹅坦布苏病毒JS804株囊膜蛋白基因序列,利用人工合成法获得鹅坦布苏病毒囊膜蛋白结构域Ⅱ编码基因并引入限制性酶切位点,片段大小为507 bp。... 为了实现鹅坦布苏病毒囊膜蛋白(E蛋白)结构域Ⅱ在大肠杆菌中的表达并对其进行免疫学鉴定,根据鹅坦布苏病毒JS804株囊膜蛋白基因序列,利用人工合成法获得鹅坦布苏病毒囊膜蛋白结构域Ⅱ编码基因并引入限制性酶切位点,片段大小为507 bp。将合成的基因片段克隆入pGEX-4t-1原核表达载体中,构建重组表达载体pGEX-EII并转化至BL21(DE3)中。通过优化表达条件获得重组蛋白质并进行免疫学鉴定。结果显示,重组蛋白质分子量约为4.4×104,Western-blot和间接免疫荧光检测结果表明重组蛋白质具有良好的免疫原性。 展开更多
关键词 鹅坦布苏病毒 囊膜蛋白
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Irisin与老年2型糖尿病 被引量:1
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作者 黄湘琴 曹娴 黄勤 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期72-76,共5页
Irisin是一种新发现的肌源性糖基化多肽,能促使白色脂肪细胞解偶联蛋白表达,诱导脂肪小滴形成,增加线粒体密度,增加脂肪细胞氧耗,导致白色脂肪细胞棕色样变,促进β细胞再生,从而抑制肥胖和胰岛素抵抗的发生;Irisin还能增加脑源性神经营... Irisin是一种新发现的肌源性糖基化多肽,能促使白色脂肪细胞解偶联蛋白表达,诱导脂肪小滴形成,增加线粒体密度,增加脂肪细胞氧耗,导致白色脂肪细胞棕色样变,促进β细胞再生,从而抑制肥胖和胰岛素抵抗的发生;Irisin还能增加脑源性神经营养因子,激活参与学习和记忆的基因,从而改善认知;还能延长端粒从而延缓衰老等。本文综述了Irisin与老年2型糖尿病的关系,以期为老年2型糖尿病的有效防治提供参考。 展开更多
关键词 老年人鸢尾素 2型糖尿病 型纤维蛋白域包含蛋白5 米色脂肪 脑源性神经营养因子 端粒
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纤维连接蛋白FNDC10通过增强STAT3活化促进乳腺癌细胞的恶性生物学行为 被引量:1
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作者 刘兆龙 张滨 杨乐 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期101-107,共7页
目的:研究纤维连接蛋白Ⅲ型域包含蛋白10(FNDC10)对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭等能力的影响,并初步探讨其作用机制。方法:采用TCGA数据库分析FNDC10在乳腺癌组织中表达情况。通过qPCR检测FNDC10在正常永生化乳腺细胞(MCF-10A)和乳腺癌... 目的:研究纤维连接蛋白Ⅲ型域包含蛋白10(FNDC10)对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭等能力的影响,并初步探讨其作用机制。方法:采用TCGA数据库分析FNDC10在乳腺癌组织中表达情况。通过qPCR检测FNDC10在正常永生化乳腺细胞(MCF-10A)和乳腺癌细胞(MCF-7、MDA-MB-231、BT549、MDA-MB-468、HCC1806和HCC1937)中的表达水平。选取MCF-7和MDA-MB-231细胞转染FNDC10 siRNA或对照siRNA后进行功能实验:CCK-8实验检测FNDC10对乳腺癌细胞增殖的影响,集落形成实验检测对乳腺癌细胞集落形成能力的影响,Transwell实验检测其对乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响,WB法检测转移相关分子和细胞信号通路在蛋白水平的变化。结果:FNDC10在乳腺癌组织中的表达水平明显高于正常组织(P<0.01),FNDC10在乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231内表达水平高于正常乳腺细胞(P<0.01或P<0.05)。敲低FNDC10表达抑制了乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭(P<0.01或P<0.05)。机制研究表明,干扰FNDC10表达抑制了乳腺癌细胞中STAT3的活化(P<0.01或P<0.05),促进了细胞EMT标志物E-cadherin的表达(P<0.05),抑制了EMT进程。结论:FNDC10通过增强STAT3信号通路活化促进乳腺癌细胞增殖和EMT进程,从而促进乳腺癌恶性进展。 展开更多
关键词 纤维连接蛋白型域包含蛋白10(FNDC10) 乳腺癌 增殖 迁移 STAT3信号通路 EMT
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不同型别登革病毒融合外膜基因重组腺病毒的构建及表达
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作者 张志珊 严延生 +1 位作者 翁育伟 何似 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期836-840,共5页
目的构建登革病毒1型和2型外膜蛋白(E蛋白)DⅢ区融合基因的重组腺病毒,在BHK-21细胞中表达。方法用PCR法扩增登革病毒1型和2型EDⅢ基因,依次克隆入pCDNA3.1(+),构建重组质粒pCDNA-D1/D2EDⅢ。以此为模板,扩增包含CMV启动子-D1/D2EDⅢ-BG... 目的构建登革病毒1型和2型外膜蛋白(E蛋白)DⅢ区融合基因的重组腺病毒,在BHK-21细胞中表达。方法用PCR法扩增登革病毒1型和2型EDⅢ基因,依次克隆入pCDNA3.1(+),构建重组质粒pCDNA-D1/D2EDⅢ。以此为模板,扩增包含CMV启动子-D1/D2EDⅢ-BGHpA的表达片段,与pENTR4载体连接形成质粒pENTR4-D1/D2EDⅢ,与pAd/PL-DEST进行体外同源重组,形成重组腺病毒载体pAd-D1/D2EDⅢ,在293A细胞系中包装成具有感染性的重组腺病毒,进一步感染BHK-21细胞,用间接免疫荧光法和Westernblot法检测重组蛋白在细胞中的表达情况。结果重组腺病毒构建成功,转染293A细胞后获得2×109pfu/mL滴度的重组腺病毒,感染哺乳动物细胞后能够表达1型和2型EDⅢ区目的蛋白。结论不同型别融合基因的重组腺病毒表达载体能有效地表达相应型别的目的蛋白,为进一步构建单一的四价重组腺病毒应用于登革疫苗研究奠定基础。 展开更多
关键词 登革病毒 外膜蛋白 D 腺病毒载体
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