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The clinical value of enzyme-multiplied immunoassay technique monitoring the plasma concentrations of cyclosporine A after renal transplantation 被引量:2
1
作者 Xiao-Hui Luo wu-Jun Xue Pu-Xun Tian Xiao-Ming Ding Hang Yan He-Li Xiang Yang Li 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2011年第2期139-142,共4页
The feasibility and the clinical value of the enzyme-multiplied immunoassay technique (EMIT) monitoring of blood concentrations of cyclosporine A (CsA) in patients treated with CsA were investigated after kidney t... The feasibility and the clinical value of the enzyme-multiplied immunoassay technique (EMIT) monitoring of blood concentrations of cyclosporine A (CsA) in patients treated with CsA were investigated after kidney transplantation. The validation method was performed to the EMIT determination of CsA blood concentration, the CsA whole blood trough concentrations (Co) of patients in different time periods after renal transplantation were monitored, and combined with the clinical complications, the statistical results were analyzed and compared. EMIT was precise, accurate and stable, also with a high quality control. The mean postoperative blood concentration of CsA was as follows: 〈1 month, (281.4± 57.9)ng/mL; 2 - 3 months, (264.5 ± 41.2) ng/mL; 4 - 5 months, (236.4 ± 38.9) ng/mL; 6 - 12 months, (206.5± 32.6)ng/mL; 〉12 months, (185.6± 28.1)ng/mL. The toxic reaction rate of CsA blood concentration within the recommended therapeutic concentration was 14.1%, significantly lower than that of the none-recommended dose group (37.2%) (P〈0.05); the transplantation rejection rate was 4.4%, significantly lower than that of the none- recommended dose group (22.5%) (P〈0.05). Using EMIT to monitor the blood concentration of CsA as the routine laboratory method is feasible, and is able to reduce the CsA toxicity and rejection significantly, leading to achieving the desired therapeutic effect. 展开更多
关键词 enzyme-multiplied immunoassay technique renal transplantation cyclosporin A blood concentration monitoring
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甲状腺患者生化免疫检验中化学发光免疫测定技术应用的价值分析
2
作者 夏兴焕 徐丽菲 魏肖 《系统医学》 2024年第7期69-71,75,共4页
目的探讨化学发光免疫测定技术在甲状腺肿瘤疾病诊断中应用的价值。方法选取2021年2月—2023年5月连云港市妇幼保健院收治的158例疑似甲状腺肿瘤患者为研究对象,分别应用免疫放射分析法和化学发光免疫测定法进行检测。以病理诊断结果为... 目的探讨化学发光免疫测定技术在甲状腺肿瘤疾病诊断中应用的价值。方法选取2021年2月—2023年5月连云港市妇幼保健院收治的158例疑似甲状腺肿瘤患者为研究对象,分别应用免疫放射分析法和化学发光免疫测定法进行检测。以病理诊断结果为金标准,比较两种检验方式对甲状腺癌的诊断结果及诊断效能(特异度、灵敏度和准确度)。结果在甲状腺肿瘤诊断中,化学发光免疫测定法的结果更接近金标准,其灵敏度(93.02%)高于免疫放射分析法(78.29%),差异有统计学意义(χ^(2)=11.390,P<0.05)。化学发光免疫测定法的特异度和准确度为86.21%、91.77%,高于免疫放射分析法,差异有统计学意义(χ^(2)=9.471、19.533,P均<0.05)。结论化学发光免疫测定法在甲状腺患者生化免疫检测中的应用更接近金标准,该检测方式的灵敏度、特异度和准确度较高,在疾病诊断中应用的价值较高。 展开更多
关键词 甲状腺 生化免疫检验 化学发光免疫测定技术 疾病诊断
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基于上转换纳米材料的免疫检测技术应用
3
作者 黄惠威 李丽华 +3 位作者 罗林 沈玉栋 雷红涛 徐振林 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期355-368,共14页
免疫分析法具有简便、快速、准确等特点,广泛应用于医学、食品、环境等领域检测,将免疫分析方法与纳米材料相结合可以提高免疫分析的性能。与传统纳米材料相比,上转换纳米颗粒(upconversion nanoparticles,UCNPs)具有光稳定性好、发光... 免疫分析法具有简便、快速、准确等特点,广泛应用于医学、食品、环境等领域检测,将免疫分析方法与纳米材料相结合可以提高免疫分析的性能。与传统纳米材料相比,上转换纳米颗粒(upconversion nanoparticles,UCNPs)具有光稳定性好、发光寿命长和狭窄及可调整的发射带等优秀的光学性质,与免疫分析相结合可显著降低背景噪声,提高分析灵敏度。本文简要介绍了UCNPs的发光机制,对UCNPs的合成和表面修饰方法进行了总结,并详细论述荧光共振能量转移、内滤效应、磁分离技术、上转化连接免疫吸附技术和上转换免疫层析技术五种基于UCNPs的免疫检测技术,最后对该技术所面临的挑战和前景进行总结和展望,以期为UCNPs免疫检测技术的发展提供理论指导。 展开更多
关键词 上转换纳米颗粒 合成方法 表面修饰方法 免疫检测技术
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全自动酶标免疫分析仪的技术原理与故障案例分析
4
作者 徐炜新 陶苗苗 +2 位作者 蔡波 张惠琴 孙杰 《中国医学装备》 2024年第5期197-201,共5页
分析全自动酶标免疫分析仪的技术原理及典型故障案例,以提升全自动酶标免疫分析仪的使用效果。通过微粒子酶免疫分析(MEIA)技术完成酶免试验,以主定标、标准定标、定性定标及定标液修正为全自动酶标免疫分析仪的定标方式,提升酶免试验... 分析全自动酶标免疫分析仪的技术原理及典型故障案例,以提升全自动酶标免疫分析仪的使用效果。通过微粒子酶免疫分析(MEIA)技术完成酶免试验,以主定标、标准定标、定性定标及定标液修正为全自动酶标免疫分析仪的定标方式,提升酶免试验分析精度。通过分析全自动酶标免疫分析仪使用中遇到的洗板机、开机初始化报警、启动软盘、加样臂和滤光器等典型故障案例,提出故障解决应对措施,为全自动酶标免疫分析仪后期维修与管理提供参考。 展开更多
关键词 全自动酶标免疫分析仪 技术原理 故障 微粒子酶免疫分析(MEIA)技术 荧光物强度
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Study on Shigella Detection by ATP Bioluminescence Magnetic Enzyme Immunoassay 被引量:1
5
作者 Suzhen Zhu Xinghai Wu +3 位作者 Liqing Zhao Jing Tang Weixing Ma Jian Zhang 《Meteorological and Environmental Research》 CAS 2013年第2期18-21,25,共5页
[Objective] The research aimed to establish a rapid detection method for Shigella. [Method] Combining immunomagnetic separation technology with ATP bioluminescence technology, a new kind of fast and accurate ATP biolu... [Objective] The research aimed to establish a rapid detection method for Shigella. [Method] Combining immunomagnetic separation technology with ATP bioluminescence technology, a new kind of fast and accurate ATP bioluminescence magnetic enzyme immunoassay technique for Shigella was established. [Result] Using ATP bioluminescence magnetic enzyme immunoassay technique to detect standard solution for Shigella (ATCC 25931 ), result showed that correlation coefficient between relative light intensity detected by instrument and bacteria concentration detec- ted by culture counting method was 0.981 1. Moreover, relation curve between relative light intensity and Shigella concentration was drawn. [ Conclusion] The method had a high detection speed and accuracy, and could be used for the rapid detection of pathogen in food and environment. 展开更多
关键词 SHIGELLA Immunomagnetic beads separation techniques ATP bioluminescence technology ATP bioluminescence magnetic enzyme immunoassay China
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糖尿病化学发光免疫测定生化检验临床分析 被引量:3
6
作者 周秀丽 林道烺 陈洁琼 《中国卫生标准管理》 2023年第12期94-97,共4页
目的评估糖尿病患者在生化免疫检验中运用化学发光免疫测定技术进行检验的效果与价值。方法将2020年6月—2022年11月福建省级机关医院门诊检查明确诊断为2型糖尿病的患者90例设为观察组,另选择同期福建省级机关医院门诊健康体检排除糖... 目的评估糖尿病患者在生化免疫检验中运用化学发光免疫测定技术进行检验的效果与价值。方法将2020年6月—2022年11月福建省级机关医院门诊检查明确诊断为2型糖尿病的患者90例设为观察组,另选择同期福建省级机关医院门诊健康体检排除糖尿病的体检者90例设为对照组。对两组经化学发光免疫测定技术处理后血清胰岛素以及C肽指标检验结果进行分析。以最终诊断结果为“金标准”,对化学发光免疫测定方法的准确度与特异性进行计算与分析。结果观察组血清胰岛素、C肽检出值分别为(7.89±1.01)mU/L、(1.67±0.23)ng/mL,高于对照组的(5.10±1.23)mU/L、(1.06±0.35)ng/mL,组间差异有统计学意义(P<0.05)。化学发光免疫测定技术检验准确度为97.65%(83/85),特异性为100%(5/5)。结论糖尿病患者在生化免疫检验中应用化学发光免疫测定技术展开检验的临床效果确切,且具有准确度高以及特异性高的优势,可作为糖尿病临床早期诊断的重要方法,可进一步在实践中推广应用。 展开更多
关键词 糖尿病 生化免疫检验 化学发光免疫测定技术 准确度 特异性 诊断结果
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流式荧光免疫技术检测抗核抗体谱的性能与临床应用评价
7
作者 李晓宁 李丽娟 +3 位作者 侯艳峰 王泽霖 闫存玲 李志艳 《标记免疫分析与临床》 CAS 2023年第11期1894-1898,1971,共6页
目的分析流式荧光免疫技术(FFIA)检测自身抗体谱的结果及评价其在系统性红斑狼疮(SLE)诊断中的应用价值。方法用流式荧光免疫法和免疫印迹法同时检测219例自身免疫病患者(包括92例SLE患者和127例非SLE的其他自身免疫病患者)、231例其他... 目的分析流式荧光免疫技术(FFIA)检测自身抗体谱的结果及评价其在系统性红斑狼疮(SLE)诊断中的应用价值。方法用流式荧光免疫法和免疫印迹法同时检测219例自身免疫病患者(包括92例SLE患者和127例非SLE的其他自身免疫病患者)、231例其他疾病患者、50例健康体检者血清的特异性自身抗体(抗nRNP、Sm、SS-A、SS-B、Jo-1、Scl-70、rRNP、PCNA、Nucleosome、Histone、CenP-B、M2、dsDNA),计算两种方法的阴阳符合率,并采用Kappa检验评估结果一致性;采用受试者工作特征曲线(ROC)比较各抗体在系统性红斑狼疮诊断中的应用价值。结果FFIA与免疫印迹法检测各项自身抗体总符合率在87%至98%之间,Kappa值在0.179至0.854之间,其中抗CenP-B抗体一致性最好(Kappa值=0.854),抗His抗体一致性最差(Kappa值=0.179)。在219例自身免疫病例组数据中,根据试剂盒给定的阳性结果判断标准得到的免疫印记法灵敏度(62.0%)高于流式荧光(44.6%),而特异性略低于后者,分别为89.8%和94.4%,但二者诊断符合率基本一致且较好,分别为80.3%和77.3%。在用流式荧光免疫法检测各抗体用于SLE诊断的效能比较中,绘制ROC曲线结果显示抗dsDNA抗体对SLE诊断价值最高,AUC为0.768,其最佳cut-off值为10.94IU/mL,此时对SLE和非SLE自身免疫性疾病判断的灵敏度为65.2%,特异性87.4%,总符合率为78.1%,其他各项在最佳cut-off值时,抗Sm抗体的特异性(92.1%)最高,但灵敏度(28.3%)较差,抗CenP-B抗体的特异性(16.5%)最差,但灵敏度(100%)最高。结论FFIA检测抗核抗体谱与免疫印迹技术相比,一致性尚可,阴性符合率较阳性符合率更高,总符合率较好。FFIA检测抗dsDNA抗体、抗rRNP抗体、抗nRNP抗体、抗Nucl抗体和抗Sm抗体用于SLE诊断效能较好,且FFIA可实现自动化、大规模化、高效化检测。实验室在日常工作中可结合自身工作量、临床需求等选择适合本实验室流程的方法学。 展开更多
关键词 抗核抗体谱 流式荧光免疫法 免疫印迹技法 系统性红斑狼疮
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基于QuEChERS样品前处理的间接竞争酶联免疫分析法快速检测薏苡仁中黄曲霉毒素B_(1) 被引量:1
8
作者 张磊 关凯仪 +1 位作者 黄雨心 王淑美 《广东药科大学学报》 CAS 2023年第6期37-43,共7页
目的解决间接竞争酶联免疫分析法(indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay,ic-ELISA)检测薏苡仁中黄曲霉毒素B_(1)(Aflatoxin B_(1),AFB_(1))的基质干扰问题,建立一种简便的高通量检测方法,用于薏苡仁中AFB_(1)的快速... 目的解决间接竞争酶联免疫分析法(indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay,ic-ELISA)检测薏苡仁中黄曲霉毒素B_(1)(Aflatoxin B_(1),AFB_(1))的基质干扰问题,建立一种简便的高通量检测方法,用于薏苡仁中AFB_(1)的快速筛查。方法以ic-ELISA的显色值和抑制率为评价指标优化样品前处理过程,重点考察QuEChERS萃取净化技术、不同稀释溶剂和稀释方式消除基质效应的效果,并对建立的方法进行方法学考察,最后应用于薏苡仁实际样品检测,检测结果用液相色谱-串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)进行确证。结果建立了一种无需任何校正,可用溶剂标准曲线进行定量分析的ic-ELISA。方法的半数抑制浓度为0.074 ng/mL,线性范围为1.37~20.0μg/kg,加标回收率在75.12%~84.46%之间,RSD小于6%。122批薏苡仁及其相关样品中AFB_(1)的阳性率为20.5%,阳性样品的超标率为24.0%,污染水平为1.76~27.56μg/kg。ic-ELISA与LC-MS/MS检测结果的相关系数(r)为0.98。结论QuEChERS萃取净化技术能够有效去除薏苡仁中的干扰成分,对快速样品前处理方法的建立具有重要应用价值,结合本研究所建立的ic-ELISA,为薏苡仁中AFB_(1)的检测和监测提供简便有效的技术手段。 展开更多
关键词 QuEChERS技术 间接竞争酶联免疫分析方法 快速检测 薏苡仁 黄曲霉毒素B_(1)
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干扰素体外释放酶联免疫检验技术在结核病临床诊断中的应用 被引量:1
9
作者 王珍 王志远 肖婷婷 《系统医学》 2023年第17期57-59,63,共4页
目的评价结核病临床诊断中,采用干扰素体外释放酶联免疫检验技术的有效性。方法选取2022年2月—2023年2月聊城市第四人民医院检验科98例疑似结核病患者,均提供结核菌素皮肤过敏试验、干扰素体外释放酶联免疫检验技术诊断,将痰培养结果... 目的评价结核病临床诊断中,采用干扰素体外释放酶联免疫检验技术的有效性。方法选取2022年2月—2023年2月聊城市第四人民医院检验科98例疑似结核病患者,均提供结核菌素皮肤过敏试验、干扰素体外释放酶联免疫检验技术诊断,将痰培养结果作为诊断金标准,对比两种方法的诊断效果。结果痰培养显示,阳性检出率40.82%,结核菌素皮肤过敏试验检测阳性检出率48.98%,干扰素体外释放酶联免疫检验技术检测阳性检出率41.84%。干扰素体外释放酶联免疫检验技术的特异度与准确性均高于结核菌素皮肤过敏试验,差异有统计学意义(P<0.05);两种检验方法的敏感度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论结核病临床诊断中,采用干扰素体外释放酶联免疫检验技术具有较高的诊断准确率,诊断效能较好。 展开更多
关键词 结核病 诊断 干扰素体外释放酶联免疫检验技术 诊断效能
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酶增强免疫分析法与微粒子酶联免疫吸附法检测他克莫司药物浓度的结果对比研究 被引量:4
10
作者 张丽萍 郝钦芳 +5 位作者 刘元明 宋娜 张丹浩 李晓晨 谭坤 杨晓莉 《检验医学》 CAS 北大核心 2011年第8期501-505,共5页
目的对酶增强免疫分析法(EMIT)与微粒子酶联免疫吸附法(MEIA)进行比对实验,评估SYVAViva-E临床化学分析仪(简称SYVA Viva-E)和Abbott IMX分析仪(简称Abbott IMX)2种检测系统测定他克莫司(FK506)药物浓度的一致性。方法将Tac/Csa CONTRO... 目的对酶增强免疫分析法(EMIT)与微粒子酶联免疫吸附法(MEIA)进行比对实验,评估SYVAViva-E临床化学分析仪(简称SYVA Viva-E)和Abbott IMX分析仪(简称Abbott IMX)2种检测系统测定他克莫司(FK506)药物浓度的一致性。方法将Tac/Csa CONTROL质控品分别用SYVA Viva-E(EMIT)和Abbott IMX(MEIA)进行批内、批间精密度测定。FK506的靶值(检测范围):A1水平为4.3(2.1~6.5)ng/mL、A2水平为8.9(5.3~12.5)ng/mL、A3水平为18.0(14.0~22.0)ng/mL。将158份临床患者样本分为极低浓度(0.1~<2.0 ng/mL)、低浓度(2.0~<8.0 ng/mL)、中浓度(8.0~<14.0 ng/mL)、高浓度(14.0~<20.0 ng/mL)和极高浓度(20.0~24.0 ng/mL)5个组,用SYVA Viva-E和Abbott IMX平行测定FK506浓度,观察2种检测系统测定临床样本的相关性。结果当FK506浓度处于A1水平时,SYVA Viva-E的批内、批间精密度及检测结果均值均高于Abbott IMX(P<0.05);处于A2、A3水平时,2种检测系统批内、批间精密度及检测结果均值相近,差异无统计学意义(P>0.05)。Abbott IMX的检测精密度优于SYVA Viva-E。当临床样本浓度<8.0 ng/mL时,SYVAViva-E检测结果的均值比Abbott IMX约高1.0 ng/mL,二者比较差异有统计学意义(P<0.01),与测定质控品的结果一致;当样本浓度≥8.0 ng/mL时,SYVA Viva-E检测结果的均值与Abbott IMX相近,二者比较差异无统计学意义(P>0.05)。2种检测系统测定临床样本的总体相关性较好(r=0.977),但SYVA Viva-E检测结果均略高于Abbott IMX。结论应用EMIT检测FK506时,其检测结果略高于MEIA,尤其在低浓度范围更加明显。2种检测系统在检测FK506浓度时可能存在系统偏差。 展开更多
关键词 酶增强免疫分析法 微粒子酶联免疫吸附法 他克莫司
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热敏相分离荧光免疫分析乙肝表面抗原的新方法 被引量:6
11
作者 朱庆枝 杨黄浩 +3 位作者 李东辉 许金钩 张毅 张长弓 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期544-548,共5页
以N-异丙基丙烯酰胺为单体,将水溶性热敏高分子聚异丙基丙烯酰胺(PNIP)和抗体偶联,用异硫氰酸荧光素标记羊抗人乙肝表面抗原抗体,建立了夹心型热敏相分离荧光免疫分析乙肝表面抗原(HBsAg)的新方法.评价了抗体在PN... 以N-异丙基丙烯酰胺为单体,将水溶性热敏高分子聚异丙基丙烯酰胺(PNIP)和抗体偶联,用异硫氰酸荧光素标记羊抗人乙肝表面抗原抗体,建立了夹心型热敏相分离荧光免疫分析乙肝表面抗原(HBsAg)的新方法.评价了抗体在PNIP上的固定效率和非特异性吸附情况.HBsAg在0.5~100μg/mL范围内与体系荧光强度呈良好的线性关系,检出限为10ng/mLHBsAg.该方法既具有均相免疫分析的快速性,又有固相免疫分析的高灵敏度.用于乙肝病人血清中HBsAg水平的测定。 展开更多
关键词 PNIP HBSAG 荧光免疫分析 乙肝表面抗原
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免疫分析标记技术研究进展 被引量:4
12
作者 王宇 沈玉栋 +3 位作者 雷红涛 刘文字 王弘 孙远明 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期221-225,共5页
较系统地综述了目前应用于免疫分析检测中的各种标记技术:放射物标记、酶标记、发光标记、荧光标记、金标记和超顺磁粒子标记方法的原理、特点及免疫检测现状,同时对免疫分析标记技术的发展进行展望。
关键词 免疫分析 标记技术 研究进展
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用酶增强免疫分析法监测他克莫司血药浓度的质控评估 被引量:24
13
作者 乔小云 陈冲 蒋俊毅 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2010年第1期40-43,共4页
目的:评价酶增强免疫分析法(EMIT)监测患者全血中他克莫司浓度的质量,建立并改进他克莫司血药浓度监测的质量控制方法。方法:以标准质控为样本,进行预防性质量控制和室内质量控制研究。对2008年血药浓度监测中随行质控样本的测定值... 目的:评价酶增强免疫分析法(EMIT)监测患者全血中他克莫司浓度的质量,建立并改进他克莫司血药浓度监测的质量控制方法。方法:以标准质控为样本,进行预防性质量控制和室内质量控制研究。对2008年血药浓度监测中随行质控样本的测定值做回顾性研究并进行统计学分析,建立新的质控规则。结果:他克莫司低、中、高浓度(4.3、8.9、18.0 ng/ml)2009年质控样本的日内、日间RSD为1.8%-11.2%,平均回收率为90.5%-114.0%,符合《中华人民共和国药典》生物样品测定的要求。2008年质控样本的低、中、高浓度(3.8、7.5、15.0 ng/ml)的随行质控RSD分别为21.8%、14.2%和15.5%,适合本单位的质控规则为12S/13S/22S/41S/7tr。结论:EMIT法准确度和精密度良好,是一种较理想的他克莫司血药浓度测定方法,但影响因素较多,特别是温度对其影响较大,因此必须做好质量控制。 展开更多
关键词 他克莫司 酶增强免疫分析法 质量控制 血药浓度监测
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新城疫检测技术的研究新进展 被引量:10
14
作者 杜景娇 薛强 +1 位作者 邹明强 郭浩 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第2期187-191,共5页
新城疫作为禽类重要的传染病之一,从发现至今已有80多年的历程,给养殖业带来不可估量的经济损失,因此对于该病的研究具有重要的意义。文章简要介绍了新城疫的几种免疫分析方法和分子生物学检测方法。
关键词 新城疫 免疫分析 分子生物学技术
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EMIT法和HPLC法监测苯妥英和苯巴比妥血药浓度比较研究 被引量:7
15
作者 余勤 梁茂植 +3 位作者 向瑾 秦永平 邹远高 南峰 《检验医学》 CAS 北大核心 2007年第4期455-458,共4页
目的比较酶增强免疫法(EMIT)和高效液相色谱法(HPLC)监测苯妥英(PHT)和苯巴比妥(PB)血浆药物浓度的相关性。方法收集癫痫患者服药后的稳态谷浓度血样,分别用EMIT法和HPLC法进行测定,考察2种测定方法的相关程度。结果以HPLC法测定结果(X)... 目的比较酶增强免疫法(EMIT)和高效液相色谱法(HPLC)监测苯妥英(PHT)和苯巴比妥(PB)血浆药物浓度的相关性。方法收集癫痫患者服药后的稳态谷浓度血样,分别用EMIT法和HPLC法进行测定,考察2种测定方法的相关程度。结果以HPLC法测定结果(X)与EMIT法测定结果(Y)所作线性回归方程如下:YPHT=0.505+1.200X(r=0.991);YPB=0.103+1.115X(r=0.970);EMIT法测定血浆中PHT浓度较HPLC法高3.0μg/mL,EMIT法测定血浆中PB浓度较HPLC法高1.7μg/mL,2种方法测定PHT和PB血浆药物浓度结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论EMIT法和HPLC法测定2种抗癫痫药血浆浓度结果差异具有统计学意义,在PHT和PB治疗药物监测中应予以关注并作相应调整。 展开更多
关键词 酶增强免疫法 高效液相色谱法 苯妥英 苯巴比妥
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CMIA、FPIA、MEIA与EMIT测定血药浓度的比较分析 被引量:6
16
作者 朱婷婷 储小曼 +2 位作者 赵宇蕾 芮建中 周国华 《药学与临床研究》 2015年第5期437-442,共6页
目的:分析比较化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)、荧光偏振免疫分析法(FPIA)、微粒子捕捉免疫分析法(MEIA)和酶扩大免疫分析法(EMIT)测定血清丙戊酸(VPA)、全血环孢霉素A(Cs A)、血清卡马西平(CBZ)和血清地高辛(DIG)浓度的一致性。方法:... 目的:分析比较化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)、荧光偏振免疫分析法(FPIA)、微粒子捕捉免疫分析法(MEIA)和酶扩大免疫分析法(EMIT)测定血清丙戊酸(VPA)、全血环孢霉素A(Cs A)、血清卡马西平(CBZ)和血清地高辛(DIG)浓度的一致性。方法:通过测定高、中、低浓度质控样品,评价各方法的准确度及精密度,并对临床患者的VPA、Cs A、CBZ和DIG样本进行测定,比较4种方法测定结果的相关性。结果:CMIA与EMIT(测定值为函数Y)比较,测定VPA的结果具有良好的相关性和差异性,YEMIT=1.172XCMIA+0.227(r=0.97),EMIT的测定结果比CMIA平均高17.49%。FPIA与EMIT比较,测定结果具有良好的相关性:VPA,YEMIT=1.259XFPIA-4.671(r=0.97);Cs A,YEMIT=0.832XFPIA+17.63(r=0.97);CBZ,YEMIT=1.156XFPIA-2.657(r=0.98);MEIA与EMIT比较,测定结果有相关性:DIG,YEMIT=0.634XMEIA+0.018(r=0.91);其中Cs A的EMIT测定结果比FPIA平均低2.08%,DIG的EMIT测定结果比MEIA平均低35.91%,而VPA的EMIT测定结果比FPIA平均高16.83%、CBZ的EMIT测定结果比FPIA平均高3.07%。结论:CMIA测定VPA血药浓度、FPIA测定VPA、Cs A、CBZ及MEIA测定DIG血药浓度与EMIT的测定结果,存在差异性(P<0.05),临床应用中应予以关注并作相应调整。 展开更多
关键词 化学发光微粒子免疫分析法 荧光偏振免疫分析法 微粒子捕捉免疫分析法 酶扩大免疫分析法 治疗药物监测
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禽流感病毒检测技术的研究新进展 被引量:4
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作者 杜景娇 薛强 +2 位作者 邹明强 郭浩 滕文锋 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第5期232-236,共5页
禽流感已被列为世界卫生组织(WHO)的流感大流行警告5级,中国将其列为一类传染病。该病的暴发不仅对养禽业造成毁灭性的危害,而且严重威胁到人类生命安全。为此快速准确的诊断对禽流感的防控具有重大的意义,文章就禽流感诊断方法的研究... 禽流感已被列为世界卫生组织(WHO)的流感大流行警告5级,中国将其列为一类传染病。该病的暴发不仅对养禽业造成毁灭性的危害,而且严重威胁到人类生命安全。为此快速准确的诊断对禽流感的防控具有重大的意义,文章就禽流感诊断方法的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 禽流感 免疫分析 分子生物学技术
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排溢法ELISA,一种改进的二步法标记免疫实验技术 被引量:2
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作者 李方和 张春燕 +2 位作者 李佩珊 李时君 陈妍 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1110-1113,共4页
目的:建立一种简便的血清HBsAg检测二步法标记免疫试验。方法:在既往G6ELISA的基础上建立血清HB-sAg检测排溢法ELISA,采用系列稀释实验对方的相对显色强度,敏感性,及其对Hooks效应的拮抗能力进行考核,将其用于对一组临床标本的检测,并... 目的:建立一种简便的血清HBsAg检测二步法标记免疫试验。方法:在既往G6ELISA的基础上建立血清HB-sAg检测排溢法ELISA,采用系列稀释实验对方的相对显色强度,敏感性,及其对Hooks效应的拮抗能力进行考核,将其用于对一组临床标本的检测,并与经典二步法及一步法ELISA进行比较。结果:在大致相同的实验条件下排溢法,二步法及一步法ELISA三者实验信号的强度大致相当;其敏感性分别为19.2、12.6及14.5pg/ml。当被检标本HBsAg浓度在37.5μg/ml时一步法ELISA开始显现Hooks效应,至2400μg/ml时测值已接近阈值;而排溢法及经典二步法ELISA两者对Hooks效应则表现出相似的拮抗。对231例临床标本进行检测,112例高滴度阳性标本(经稀释实验证实)中出现中重度Hooks效应者一步法ELISA17例,占15.2%,而排溢法及其二步法ELISA则未见Hooks效应的影响。结论:在保证实验结果的前提下,排溢法ELISA在操作程度简化上与一步法相当,但可完全克服Hooks现象的干扰。 展开更多
关键词 标记免疫检测技术 ELISA 一步法ELISA HBSAG Hooks效应
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去甲万古霉素血药浓度检测方法的建立及评价 被引量:3
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作者 董迪 毛璐 +2 位作者 宋菲 张威 甄健存 《中国药物应用与监测》 CAS 2019年第3期146-149,共4页
目的:建立适用于临床应用的去甲万古霉素血药浓度检测方法,为临床合理用药提供治疗药物监测手段。方法:应用酶放大免疫法检测去甲万古霉素血药浓度,对日间差、定量下限等项目进行初步研究,并与高效液相色谱法测定结果进行对比。结果:去... 目的:建立适用于临床应用的去甲万古霉素血药浓度检测方法,为临床合理用药提供治疗药物监测手段。方法:应用酶放大免疫法检测去甲万古霉素血药浓度,对日间差、定量下限等项目进行初步研究,并与高效液相色谱法测定结果进行对比。结果:去甲万古霉素对市售酶放大免疫法万古霉素检测试剂响应良好,利用此法建立的检测方法测得结果日内(各测试组CV均小于15%)、日间差(P=0.6039)在药典要求范围内,与高效液相色谱法测得结果无显著性差异(P值分别为0.4678、0.3420),初步建议检测下限应≥3.0μg·mL^-1。结论:酶放大免疫法适用于医疗机构检测患者去甲万古霉素血药浓度,提示可利用免疫法试剂盒的交叉反应检测抗原结构类似物。去甲万古霉素血药浓度不同检测方法间的差异有待更进一步的研究。临床需要更多去甲万古霉素药代/药效动力学数据指导用药,以保障患者用药安全。 展开更多
关键词 去甲万古霉素 治疗药物监测 血药浓度 酶放大免疫法
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酶放大免疫法监测159例肾移植患者他克莫司血浓度结果分析 被引量:3
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作者 蔡文娥 孙煦勇 +8 位作者 秦科 聂峰 赖彦华 董建辉 谭庆 郭海鸽 覃音红 李壮江 谭落娇 《中国药师》 CAS 2011年第11期1641-1642,共2页
目的:探讨酶放大免疫法监测肾移植受者他克莫司谷浓度的情况及其对移植肾功能的影响。方法:回顾性分析酶放大免疫分析(EMIT)法监测159例肾移植受者术后2849例次他克莫司谷浓度的结果及肾移植术1个月后他克莫司谷浓度对血肌酐(Scr)的影... 目的:探讨酶放大免疫法监测肾移植受者他克莫司谷浓度的情况及其对移植肾功能的影响。方法:回顾性分析酶放大免疫分析(EMIT)法监测159例肾移植受者术后2849例次他克莫司谷浓度的结果及肾移植术1个月后他克莫司谷浓度对血肌酐(Scr)的影响。结果:2 466例次(占总例次的86.5%)他克莫司谷浓度值处于参考值范围,低于下线及高于上线参考值的比例分别为6.3%、7.1%;肾移植术1个月后,当他克莫司谷浓度值小于5μg·L^(-1)或大于20μg·L^(-1)时,Scr值升高显著(P<0.05或0.01),当他克莫司谷浓度值小于5μg·L^(-1)或大于15μg·L^(-1)时,Scr异常值的比例显著增加。结论:用EMIT法监测他克莫司谷浓度值,药物浓度控制比较稳定,5~15μg·L^(-1)是相对安全的浓度范围。 展开更多
关键词 肾移植 酶放大免疫法 他克莫司 血药浓度
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