EphrinB2/EphB4-Fc蛋白片段腹腔注射对去卵巢小鼠骨质疏松的防治作用

目的探讨腹腔注射促红细胞生成素肝细胞激酶受体配体B2(EphrinB2)/促红细胞生成素肝细胞激酶受体B4(EphB4)蛋白片段对去卵巢小鼠骨质疏松的防治效果。方法取7周龄健康雌性C57BL/6小鼠39只,随机分为假手术组、模型组、干预组,每组各13只。模型组、干预组通过摘除小鼠卵巢组织建立绝经模型,假手术组仅切除卵巢组织周围脂肪组织。造模术后1周,干预组给予腹腔注射EphrinB2-Fc蛋白片段以及EphB4-Fc蛋白片段0.1 mg/(kg·d),假手术组和模型组注射等量生理盐水,继续喂养16周。小鼠脱颈处死,取出股骨,采用力学测试机测试三点弯曲力学性能,获得弹性模量、最大载荷;取腰椎、股骨和颅骨,采用双能X线骨密度检测仪检测骨密度和骨小梁厚度;取第5腰椎和远端股骨,采用抗酒石酸酸性磷酸酶染色法检测破骨细胞数量;采集小鼠腹主静脉血,酶联免疫吸附法检测血清碱性磷酸酶(ALP)、脱氧吡啶啉(DPD)。取小鼠股骨和胫骨,收集骨髓腔冲洗液中的细胞,采用RT-PCR法检测EphrinB2、EphB4 mRNA,Western blotting法检测EphrinB2、EphB4蛋白。结果与假手术组相比,模型组骨弹性模量、最大载荷降低;与模型组相比,干预组骨弹性模量、最大载荷升高(P均<0.05)。与假手术组相比,模型组骨密度、骨小梁厚度降低;与模型组相比,干预组骨密度、骨小梁厚度升高(P均<0.05)。模型组破骨细胞数量多于假手术组和干预组(P均<0.05)。与假手术组相比,模型组血清ALP、DPD水平降低;与模型组相比,干预组血清ALP、DPD水平升高(P均<0.05)。与假手术组相比,模型组骨组织EphrinB2、EphB4 mRNA和蛋白表达水平下降;与模型组相比,干预组骨组织EphrinB2、EphB4 mRNA和蛋白表达水平升高(P均<0.05)。结论过表达EphrinB2/EphB4信号通路蛋白能够改善去卵巢小鼠的骨力学性能,减少破骨细胞数量,提升骨代谢指标,从而防治绝经后骨质疏松。

模拟失重下EphrinB2/EphB4通路在共培养体系中血管平滑肌细胞增殖及凋亡中的作用

目的探究模拟失重下EphrinB2/EphB4通路对共培养体系中血管平滑肌细胞的增殖及凋亡的影响,为探索失重环境下航天员心血管功能失调的机制提供思路。方法利用细胞回转器对人主动脉内皮细胞(HAECs)和人主动脉平滑肌细胞(HASMCs)的共培养体系进行模拟失重处理,分为正常重力(Control)组、模拟失重(MG)组,培养48 h后,采用qRT-PCR和Western blotting检测HASMCs中EphB4、EphrinB2的表达变化情况,加入EphB4抑制剂NVP-BHG712,观察其对模拟失重下共培养体系中HASMCs的α平滑肌动蛋白(α-SMA)、HASMCs增殖细胞核抗原(PCNA)、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)等表达的影响;采用免疫荧光检测尾悬吊28 d大鼠颈动脉平滑肌细胞中EphB4的表达情况。结果HAECs和HASMCs共培养48 h后,与Control组相比,MG组HASMCs中EphB4和EphrinB2水平明显升高(P<0.05),α-SMA及Bax表达显著下降(P<0.05),PCNA与Bcl-2表达显著增高(P<0.05);与MG组相比,共培养体系中加入EphB4通路抑制剂NVP-BHG712可以使模拟失重下的HASMCs中Bax和α-SMA表达显著升高(P<0.05),PCNA和Bcl-2表达显著下降(P<0.05)。结论模拟失重效应通过EphrinB2/EphB4通路促进共培养体系中HASMCs的增殖,促进HAECs和HASMCs共培养体系中HASMCs向合成表型转换,并抑制凋亡。

电针对大脑中动脉梗塞大鼠EphrinB2/EphB2信号通路上突触重塑相关因子的影响

目的:观察电针对大脑中动脉梗塞模型(MCAO)大鼠促红细胞生成素产生肝细胞配体-B2(erythropoietin-producing hepatocyte receptor interacting protein-B2,Ephrin B2)/受体-B2(erythropoietin-producing hepatocyte receptor-B2,Eph B2)信号通路上突触重塑相关因子表达的影响,以期揭示针刺治疗脑缺血的可能机制。方法:120只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、穴位组、非穴位组(n=30);各组再分为术后3d,14d及21d三个亚组(n=10)。除假手术组外,其余各组大鼠用Zea-longa线栓法制备MCAO模型;穴位组和非穴组电针治疗,其余两组只绑不针。对大鼠行神经功能评分,采用免疫组化、免疫荧光和蛋白质印迹法行相应指标检测。结果:模型组术后3d梗死灶周Ephrin B2/Eph B2表达明显减少,但随时间呈递增趋势,21d恢复到假手术水平。穴位组较模型组和非穴组增加更明显,术后21d表达高于假手术组(P<0.05)。Ras相关的C3肉毒毒素底物1(ras-related C3 botulinum toxin substrate-1,Rac-1)和微管相关蛋白-2(microtubule-associated protein-2,MAP-2)的表达随时间逐渐递增,且均与神经功能改善相吻合;其中穴位组增加最明显,术后21d超假手术组水平(P<0.05)。结论:Ephrin B2/Eph B2信号通路参与了MCAO大鼠突触重塑,电针肝俞、肾俞穴可能通过激活Ephrin B2/Eph B2信号通路,促进MCAO大鼠神经功能的康复。

血府逐瘀汤促血管新生中EphB4/ephrinB2信号通路的作用研究

目的:探讨Eph B4/ephrin B2信号通路在血府逐瘀汤促血管新生中的作用。方法:运用血清药理学方法,以1.25%、2.5%、5%浓度的血府逐瘀汤含药血清和空白血清干预人脐静脉内皮细胞(Human Umbilical Vein Endothelial Cells,HUVEC-12)48h,通过MTT法、Boyden小室迁移法、细胞黏附法、逆转录PCR法分别检测细胞增殖、迁移、黏附、Eph B4和Ephrin B2基因表达的情况。结果:与同血清含量的对照组比较,5%浓度含药血清对细胞的增殖能力起抑制作用。1.25%、2.5%和5%3个浓度含药血清皆有显著的促内皮细胞迁移和黏附作用,并能抑制Eph B4的表达,其中1.25%、2.5%浓度含药血清抑制Ephrin B2的表达。结论:血府逐瘀汤通过促内皮细胞迁移和黏附发挥促血管新生作用,且该作用可能与Eph B4/Ephrin B2通路密切相关。

EphB4及其配体EphrinB2在食管鳞癌中表达及其与血管生成的关系

目的:探讨EphB4受体及其配体EphrinB2在食管鳞癌组织中的表达及其与血管生成的关系。方法:应用免疫组织化学Envision plus法检测60例食管鳞癌和10例癌旁组织中EphB4受体及其配体EphrinB2的表达和VEGF的表达,采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法检测60例食管鳞癌和10例癌旁食管组织中EphB4、EphrinB2和VEGF mRNA的相对含量,并分析EphB4、EphrinB2和VEGF的表达的相关性。结果:食管鳞癌组织中EphB4、EphrinB2、VEGF mRNA和蛋白的表达均高于癌旁正常食管黏膜,差异有统计学意义(P<0.05)。EphB4 mRNA和EphrinB2 mRNA表达正相关(r=0.541,P<0.05),EphB4 mRNA、EphrinB2 mRNA均和VEGF mRNA表达正相关(r=0.642,r=0.582;P均<0.05)。结论:EphB4和EphrinB2在食管鳞癌中高表达,与血管生成密切相关。

骨髓间充质干细胞与骨髓瘤细胞共培养时EphB4/ephrinB2表达异常

目的:研究正常骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)在与骨髓瘤细胞株U266、RPMI8226共培养过程中,骨髓瘤细胞对MSC EphB4/ephrinB2表达的影响。方法:应用Transwell培养体系,将正常骨髓MSC分别与骨髓瘤细胞株U266、RPMI8226细胞共培养7、12 d后分别应用实时定量RT-PCR和细胞免疫化学方法检测骨髓MSC的EphB4/ephrinB2mRNA和蛋白表达水平。结果:骨髓MSC与U266、RPMI8226共培养后,与对照组MSC相比,生长和形态未见明显改变,应用实时定量RT-PCR方法检测骨髓MSC EphB4/ephrinB2的mRNA水平较对照组均降低,在共培养7 d的时间点上除EphB4在RPMI8226共培养组与对照组差异无统计学意义,其余组间差异均有统计学意义(P<0.05),在12 d上差异无统计学意义(P>0.05)。细胞免疫化学结果显示共培养组MSC胞膜胞浆EphB4/ephrinB2表达下降。结论:骨髓瘤细胞株U266、RPMI8226在与正常骨髓MSC共培养后,诱导骨髓MSC EphB4/ephrinB2表达的下调,可能通过MSC成骨-破骨活动的脱耦合,参与骨髓瘤骨病的发生。

EphB4/ephrinB2逆向信号对RAW264.7破骨细胞分化中PDZ结构域蛋白表达变化的研究

Eph受体是酪氨酸蛋白激酶受体家族中最大的亚家族,ephrin(Eph受体相互作用蛋白)是其配体,它们是膜结合蛋白,相互依赖进行信号转导.内居蛋白(syntenin)与Pick1属于PDZ结构域(PSD-95/Dlg-/Zo-1 domain)蛋白,报道称能与ephrinB配体结合,但是否受Eph受体调控尚未见报道.以RAW264.7细胞株为研究对象,通过蛋白质印迹及/或免疫荧光分析显示RAW264.7细胞经RANKL诱导的破骨细胞表达ephrinB2、内居蛋白(syntenin)和Pick1三个蛋白质.将提前成簇的可溶性EphB4蛋白加入培养液,与ephrinB2配体结合,用来研究EphB4/ephrinB2逆向信号对syntenin和Pick1表达水平变化的影响.免疫印迹及Real-time RT-PCR分析结果显示,在EphB4-Fc实验组中Pick1的蛋白质及mRNA水平都有明显增加,然而在EphB4-Fc实验组与Fc对照组别间syntenin的蛋白质及mRNA水平未见明显变化.免疫共沉淀结果显示,syntenin和Pick1不能与ephrinB2共沉淀.以上结果初步探索了体外破骨细胞分化过程中,EphB4/ephrinB2逆向信号对PDZ结构域蛋白(ephrinB2配体潜在的下游信号分子)表达变化的调控.

靶向EphB4的慢病毒干扰载体对结肠癌细胞中EphB4及EphrinB2表达的影响

目的有研究显示Eph B4在肿瘤发生发展中的作用与其配体Ephrin B2密切相关。文中主要通过慢病毒介导的RNA干扰技术干扰结肠癌细胞中Eph B4基因的表达,观察Eph B4基因表达改变对其配体Ephrin B2表达的影响。方法根据Eph B4基因序列设计并合成3对miRNA的oligo DNA,退火形成双链后与pc DNA6.2-GW/Em GFP-miRNA载体相连并瞬时转染HEK293细胞,通过荧光显微镜、q PCR筛选出干扰效率最高的质粒,将其与中间载体p DONR221和慢病毒载体p Lenti6/V5-DEST连接构建慢病毒表达载体p Lenti6/V5-DEST-Eph B4。用脂质体将慢病毒载体以及包装质粒(p LP1、p LP2和p LP/VSVG)共转染293FT细胞,收集上清Lenti-miR-Eph B4感染HEK293细胞株进行滴度鉴定。将获得的病毒液感染人结肠癌细胞株,通过荧光显微镜和q PCR检测结肠癌细胞中Eph B4及其配体Ephrin B2的表达变化。结果测序结果表明3对干扰载体SR1、SR2、SR3序列与参考序列一致,成功转染HEK293细胞后,各转染组细胞荧光显微镜下均可见到绿色荧光蛋白表达;q PCR显示载体SR-3的沉默效率最高;构建出来的慢病毒载体p Lenti6.3/V5-DEST-miR-Eph B4在293FT细胞中包装成功,所得慢病毒滴度为7×108TU/m L;Lenti-miR-Eph B4浸染后,SW480和Caco-2中Eph B4 mRNA相对表达量(0.49±0.02、0.62±0.04)均较原始SW480(1.00±0.00)和Caco-2降低(1.00±0.00),差异有统计学意义(P=0.000);SW480中Ephrin B2 mRNA表达量F(2.11±0.04)较原始SW480(1.00±0.00)明显升高(P=0.000);而Caco-2细胞中Ephrin B2 mRNA表达无明显改变(1.01±0.02),差异无统计学意义(P=0.315)。结论靶向Eph B4的慢病毒干扰载体能够有效降低SW480及Caco-2细胞中Eph B4 mRNA表达水平。Eph B4与其配体Ephrin B2之间的相互作用可能受到多种因素调控,有待后续深入研究。

不同病理级别胶质瘤中EphB4和ephrinB2的表达

目的探讨人胶质瘤中EphB4、ephrinB2的表达。方法收集31例不同病理级别脑胶质瘤组织和4例正常脑组织,制备冰冻切片,行免疫组织化学染色,应用Image-ProPlus5.1分析结果,并分析与病理级别的相关性。结果EphB4、ephrinB2表达于肿瘤细胞和血管上;EphB4在胶质瘤中的表达显著高于正常脑组织,与病理级别正相关(r=0.935,P<0.01);ephrinB2在胶质瘤中表达高于正常脑组织,与病理级别正相关(r=0.922,P=0.01)。结论在人胶质瘤中EphB4、ephrinB2呈过表达及共表达,可能和肿瘤恶性进展密切相关。

EphrinB2/EphB4在牙槽骨吸收-重建过程中的作用

目的初步探讨EphrinB2/EphB4信号在牙槽骨吸收及骨重建过程中的表达及其意义。方法采用RT-PCR及Western blot方法分别检测小鼠RAW264.7细胞体外诱导前后、小鼠MC3T3-E1细胞骨吸收上清处理前后EphrinB2及EphB4的表达情况。以免疫组化(S-P)法、免疫荧光等方法检测大鼠实验性牙槽骨吸收模型牙体牙周联合标本中EphrinB2、EphB4的表达情况。结果 EphrinB2和EphB4在小鼠RAW264.7细胞、MC3T3-E1细胞中均有明显的表达,骨吸收上清作用于MC3T3-E1细胞后,分化的成骨细胞EphrinB2表达量(17.53±0.43)较阴性对照组(15.67±0.45)有显著升高(P<0.01);采用E-LPS注射法成功制备了稳定、可靠的实验性大鼠牙槽骨吸收模型,模型中免疫荧光结果可见EphB4和EphrinB2分别在牙槽骨缘成骨细胞及破骨细胞存在区的高信号。结论 EphrinB2/EphB4信号参与了骨吸收-重建过程,成骨细胞和破骨细胞均可共表达EphrinB2/EphB4并可能存在成骨细胞间的EphrinB2/EphB4传导完成促进成骨活动。

EphB4和EphrinB2 mRNA在子宫颈癌组织中的表达及其与血管生成的关系

目的检测EphB4和EphrinB2 mRNA在子宫颈癌组织中的表达,探讨其在子宫颈癌发生、发展及血管生成过程中的作用。方法采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法检测90例子宫颈癌、15例子宫颈上皮内瘤样病变(CIN)和15例正常宫颈组织中EphB4和EphrinB2 mRNA的表达,同时利用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接(SP)法检测上述组织的微血管密度(MVD),分析EphB4和EphrinB2 mRNA的表达与各种临床病理参数和血管生成的关系。结果尽管所有子宫颈组织中均可检测出EphB4和EphrinB2 mRNA的表达,但是EphB4 mRNA在子宫颈癌(125.59±16.63)和CIN(122.61±17.30)组织中的表达强度均高于其在正常宫颈组织中的表达(95.72±4.63)(P均<0.05)。EphrinB2 mRNA在子宫颈癌组织中的表达强度(111.11±22.86)明显高于其在CIN(94.48±6.30)和正常宫颈组织中的表达(93.56±7.89)(P均<0.05)。EphB4 mRNA在子宫颈癌组织中的表达强度与子宫颈癌的临床分期和肿瘤直径密切相关(P均<0.05)。EphrinB2 mRNA在子宫颈癌组织中的表达强度只与子宫颈癌的肿瘤直径密切相关(P<0.05)。正常宫颈组织、CIN和子宫颈癌组织中MVD逐渐增加,分别为(11.33±2.38),(26.47±7.47)和(42.97±9.99)。子宫颈癌组织中EphB4和EphrinB2 mRNA的表达均与MVD呈正相关。结论EphB4和EphrinB2在子宫颈癌的发生、发展及血管生成过程中可能起重要的作用。

锯齿状息肉癌变途径中EphB2及EphrinB2的表达及作用

目的:探讨EphB2及其配体EphrinB2在锯齿状息肉癌变过程中的作用.方法:应用免疫组织化学方法检测受体EphB2及其配体EphrinB2在72例结直肠癌(colorectal cancer,CRC)组织,64例锯齿状息肉和33例正常结肠组织中的表达.结果:EphB2受体和EphrinB2配体蛋白阳性表达均主要位于胞膜和胞质中.EphB2阳性表达部位主要位于隐窝基底部和中下2/3区域;绝大多数正常结肠黏膜中EphB2表达阳性,其在CRC组织中表达水平低于在锯齿状息肉及正常结肠组织;EphrinB2阳性表达主要位于隐窝全层,在锯齿状息肉和CRC中的表达呈递增趋势,在正常黏膜组织中的表达阳性率低于在CRC组织和锯齿状息肉中的表达.结论:EphB2在锯齿状息肉癌变过程中其抑制作用,而其配体EphrinB2高水平表达可能促进锯齿状息肉的恶变及肿瘤的发生.

EphB4/EphrinB2对血管生成的影响及中医药作用研究进展

血管相关性疾病已经成为危害人类健康的重大疾病之一,促血管新生和抗血管新生机制的研究也已成为中医药研究领域的热点问题。EphB4和EphrinB2均属于膜结合型蛋白,相对于其他酪氨酸激酶受体,EphB4和EphrinB2在自身活化和信号转导方面表现出独特的方式,在信号转导过程中二者均可被对方激活,产生"正向信号"和"反向信号"。已有研究发现,EphB4/EphrinB2独特的双向信号在血管生成过程中起着重要的双向调节作用,并且有可能成为中医药影响血管生长的新的研究方向。

鼻咽癌中EphB4、EphrinB2的表达及临床意义

目的研究促红细胞生成素诱导的肝细胞受体EphB4及其配体EphrinB2在鼻咽癌组织中的表达情况及其与各临床病理因素之间的关系。方法应用免疫组化SP法检测136例鼻咽癌组织标本及20例鼻咽黏膜慢性炎症组织中EphB4和EphrinB2的表达情况。结果 136例鼻咽癌组织中EphB4、EphrinB2的阳性表达率分别为65.4%和63.2%,二者的阳性表达均明显高于鼻咽黏膜慢性炎组织;EphB4和EphrinB2蛋白的阳性表达分别与淋巴结转移、颅神经麻痹、颅底侵犯、临床分期相关,而与性别、年龄、病理类型、茎突前、后间隙侵犯均无显著相关性;EphB4与EphrinB2蛋白的表达显著相关。结论 EphB4、EphrinB2可能在鼻咽癌的浸润、转移和血管生成中起着重要作用,它们有望成为判断鼻咽癌发生、发展、预后及指导治疗的新的生物学指标。

EphB4受体及其配体EphrinB2在喉鳞癌组织中的表达及与血管生成的关系

目的探讨EphB4受体及其配体EphrinB2在喉癌组织中的表达及与血管生成的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测61例喉癌和10例癌旁组织中EphB4受体及其配体EphrinB2的表达及间质微血管密度(MVD)。结果喉癌组织中肿瘤细胞和间质新生血管的EphB4与EphrinB2高度表达,其表达与肿瘤细胞分化程度和临床分期密切相关(P<0.01,P<0.001),但与肿瘤的临床分型和颈淋巴结转移无相关性(P>0.05)。EphB4与EphrinB2蛋白高表达组的平均MVD值明显高于EphB4与EphrinB2低表达组(P<0.001)。结论EphB4与EphrinB2蛋白在喉癌的发生和演进过程中起着重要的作用,并与肿瘤血管密切相关。

VEGF、EphB4和配体EphrinB2在胃癌中的表达及其与血管生成的关系

目的 探讨VEGF、EphB4受体与其配体EphrinB32在胃癌组织中的表达及其与血管生成的关系。方法 应用免疫组化SABC法检测93例胃癌和30例癌旁组织中VEGF,EphB4受体与其配体EphrinB2的表达及间质微血管密度(MVD)。结果 胃癌组织中肿瘤细胞、闻质新生血管的VEGF,EphB4与EphrinB2高度表达，VEGF阳性表达组的平均MVD值(为583±142)明显高于VEGF阴性表达组(为31.2±13.9．P=0.032)，EphB4与EphrinB2阳性表达组的平均MVD值(分别为56.21±15．3和62.41±16．9)也明显高于EphB4与EphrinB32阴性表达组(分别为32.22±12.9和34.12±14．7．P=0.018和P=0.004)，此外，VEGF还与EphB4／EphrinB2的阳性表达程度呈明显的正相关。结论 VEGF与EphB4／EphrinB2可以协同作用共同促进胃癌的血管生成。

sEphB4对糖尿病视网膜病变兔模型视网膜血管内皮细胞EphB4/EphrinB2和VEGF表达的影响

目的探讨s Eph B4对糖尿病视网膜病变兔模型视网膜血管内皮细胞Eph B4/Ephrin B2和VEGF表达的影响。方法选8~10周的雄兔8只为实验对象,建立糖尿病视网膜病变兔模型。将所有DR兔的右眼作为药物干预组,为药物干预组,分别予s Eph B4 200、500、1000μg各50μL玻璃体腔注入。左眼作为对照组,予以生理盐水50μL玻璃体腔注入。每月注射1次,治疗6个月后,应用检测兔眼视网膜及玻璃体增殖膜Eph B4、Ephrin B2和VEGF的表达。结果随着s Eph B浓度的不断增加,Eph B4、Ephrin B2、VEGF水平逐渐降低,且均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 s Eph B4可抑制糖尿病视网膜病变兔视网膜新生血管内皮细胞Eph B4/Ephrin B2和VEGF的表达。

EphB4受体及其配体EphrinB2 mRNA在子宫内膜癌组织中的表达及意义

目的:探讨红细胞生成素诱导的肝细胞受体EphB4及其配体EphrinB2 mRNA在子宫内膜癌组织中的表达及意义。方法:采用逆转录PCR(RT-RCR)法检测33例子宫内膜癌和10例正常子宫内膜组织中EphB4、EphrinB mRNA的表达率及相对含量,并分析二者与子宫内膜癌临床病理特征的关系。结果:(1)EphB4 mRNA在子宫内膜癌组的表达率和相对含量均高于正常子宫内膜组(P<0.05,P<0.05)。EphrinB2mRNA在于宫内膜癌组的表达率和相对含量也均高于正常子宫内膜组(P<0.05,P<0.01)。(2)EphB4、EphrinB2mRNA的表达与子宫内膜癌手术病理分期、组织学分级有密切关系(P<0.05)。二者表达与子宫内膜癌不同组织学类型,肌层浸润程度以及有无淋巴结转移无关(P>0.05)。结论:EphB4和EphrinB2的异常表达与子宫内膜癌发生、进展以及恶性程度有关,二者表达趋势呈现一致性,检测EphB4/EphririB2有助于判断子宫内膜癌预后。

EphB4受体及其配体EphrinB2在结直肠癌组织中的表达及意义

目的探讨EphB4受体及其相应的配体EphrinB2在结直肠癌发生发展过程中的作用。方法随机选取结直肠癌组织72例,以正常结肠组织为对照,应用免疫组织化学技术检测EphB4和EphrinB2蛋白在结直肠癌组织中的表达情况。结果正常结肠粘膜和结直肠癌组织中,EphB4受体表达阳性率分别为45.5%,73.6%,EphrinB2的表达阳性率分别为39.4%,69.4%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。在结直肠癌中,EphB4受体和EprinB2配体的表达均与肿瘤的分化程度、淋巴转移和Dukes分期有关,而与年龄、性别、发生部位无明显相关性。EphB4和EprinB2的表达存在一定的关联性。结论EphB4和EphrinB2在结直肠癌的发生发展中可能起重要的促进作用。

EphB4和EphrinB2蛋白在视网膜母细胞瘤中的表达及其意义

目的探讨人视网膜母细胞瘤组织中Eph B4和Ephrin B2蛋白的表达水平及其临床意义。方法选取10例正常人视网膜组织(正常组)及47例视网膜母细胞瘤组织标本(病例组),采用免疫组化法检测两组Eph B4和Ephrin B2蛋白的表达水平,并分析二者的表达与视网膜母细胞瘤患者临床病理特征的关系。结果病例组Eph B4蛋白、Ephrin B2蛋白阳性表达率均显著高于正常组(P<0.01)。Eph B4与Ephrin B2蛋白在视网膜母细胞瘤组织标本的阳性表达均与临床分期、分化程度及视神经浸润显著相关:临床分期较晚、未分化型、视神经浸润者Eph B4与Ephrin B2蛋白阳性细胞比例高于临床分期较早、分化型及视神经未浸润者(P<0.05,P<0.01)。结论 Eph B4和Ephrin B2蛋白可作为视网膜母细胞瘤恶性程度及视神经浸润程度的预测指标。