表皮生长因子受体和增殖细胞核抗原在胃肿瘤中表达的临床意义

目的：研究表皮生长因子受体（EGFR）和增殖细胞核抗原（PCNA）在胃肿瘤中的表达及其临床意义。方法：应用免疫组化技术（sABC法），对胃肿瘤组织切片（胃腺癌性息肉10例，胃癌94例）中EGFR和PCNA进行半定量检测，观察其与胃肿瘤临床病理参数及预后的关系及其相关性。结果：①EGFR在正常胃粘膜和胃腺瘤性息肉中均无表达，在胃癌中的表达率为40．4％，胃粘膜不同病理状态下PCNA指数差异显著（P＜0．01）；②EGFR和PCNA指数的表达与患者的性别和年龄不相关（P＞0．05），而与肿瘤的生长方式、浆膜层受侵与否、组织类型、淋巴结转移和分期有相关性（P＜0．05）；③EGFR和PCNA表达与患者的生存期密切相关（P＜0．05），EGFR阳性或PCNA强级（3～4级）者预后差；④EGFR和PCNA在胃癌中的表达有相关性（P＜0．05）。结论：EGFR和PCNA检测可作为判断胃癌生物学行为、预测预后和指导治疗的指标。

新型表皮生长因子受体异构体EGFRvA对胶质瘤U87MG细胞迁移的影响及其机制探讨

目的:研究新型表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)异构体EGFRv A对人恶性胶质瘤U87MG细胞迁移的影响,并深入探讨其可能的机制。方法 :首先将p WPT-GFP[重组有绿色荧光蛋白(green l uorescent protein,GFP)基因,作为空白对照]、p WPT-EGFRwt(重组有野生型EGFR基因,作为阴性对照)和p WPT-EGFRv A慢病毒表达载体分别与慢病毒包装质粒ps PAX2和p MD2.G一起共转染293T细胞,获得慢病毒颗粒,然后感染胶质瘤U87MG细胞,建立U87MG GFP、U87MG EGFRwt和U87MG EGFRv A细胞系。采用蛋白质印迹法和FCM法验证EGFRwt和EGFRv A分别在感染后的U87MG EGFRwt和U87MG EGFRv A细胞中成功过表达。采用Transwell小室实验检测各组细胞迁移能力的变化。实时荧光定量PCR法验证前期基因芯片技术筛选出的各组细胞之间表达水平有明显变化的52个基因的m RNA水平,并用蛋白质印迹法检测其中4个有显著差异的肿瘤转移相关基因的蛋白表达水平。结果 :稳定感染U87MG细胞后,U87MG EGFRwt和U87MG EGFRv A细胞中分别过表达EGFRwt和EGFRv A。相对于EGFRwt过表达组,过表达的EGFRv A更能促进U87MG细胞发生迁移(P<0.001)。U87MG EGFRv A细胞中癌基因FBLN 2和ROBO 1的m RNA水平高于U87MG EGFRwt细胞,而抑癌基因CDH 13和SOX 2的m RNA水平则明显下调(P值均<0.05)。在蛋白质水平上,U87MG EGFRv A细胞中与肿瘤转移相关的CDH13和SOX2表达水平也明显下调(P值均<0.05)。结论 :EGFRv A过表达可以促进人胶质瘤U87MG细胞的迁移,它可能是通过影响肿瘤细胞中FBLN2、ROBO1、CDH13和SOX2基因的表达来发挥作用。