上皮来源的中性粒细胞活化肽-78在子宫内膜异位症中的表达

目的:检测上皮来源的中性粒细胞活化肽(ENA-78)在子宫内膜异位症(EM)组织中的表达,探讨ENA-78在EM发病机制中的意义。方法:收集EM患者的卵巢子宫内膜异位病灶组织26例,在位内膜组织26例及非EM患者的子宫内膜24例,应用SP免疫组化技术,测定ENA-78的表达。结果:①ENA-78在卵巢子宫内膜异位症中主要表达于异位腺体细胞,间质细胞及巨噬细胞的细胞质中。②ENA-78的表达强度随着疾病的严重程度加重而增强(P<0.05)。③不同月经周期中ENA-78的表达无明显差异(P>0.05)。④EM组的在位内膜和异位内膜的ENA-78表达显著高于对照组,并且异位内膜的ENA-78表达也显著高于在位内膜(P<0.05)。结论:ENA-78是一种重要的趋化因子及血管生长因子,在子宫内膜异位症的发病机制中有重要意义。

中重度哮喘急性发作患儿血中EAN-78的表达及甲基强的松龙对其表达的影响

目的:观察中重度哮喘急性发作患儿血中内皮源性中性粒细胞激活肽-78(EAN-78)的表达水平及甲基强的松龙(甲强龙)对其的影响。方法:选择中重度哮喘急性发作患儿为观察对象,分为甲强龙干预前、后组,小儿外科斜疝患儿(无哮喘病史)为对照组,留取外周血标本检测中性粒细胞(PMN)数目,并采用流式细胞术检测EAN-78的含量。结果:观察组血ENA-78水平明显高于对照组(P<0.01),其中干预前组血ENA-78水平又明显高于干预后组(P<0.01);观察组外周血PMN均分别较对照组明显增高,差异有统计学意义(P<0.01),但干预前、后两组外周血PMN计数比较差异无统计学意义(P>0.05);甲强龙干预前组血ENA-78的表达与PMN数目呈显著正相关(n=32,r=0.865,P<0.01)。结论:中重度哮喘急性发作时患儿血中ENA-78的表达及PMN数量是升高的,它们可能共同参与了哮喘发病的炎症过程;甲强龙部分通过抑制ENA-78的表达来减轻气道炎症。

子宫内膜异位症患者血清中ENA-78的表达

目的研究上皮细胞来源的中性粒细胞激活肽(ENA-78)在子宫内膜异位症发病中的作用.方法应用ELISA法,检测42例子宫内膜异位症患者(Ⅰ～Ⅱ期20例、Ⅲ～Ⅳ期22例)血清ENA-78的浓度,并与25例非子宫内膜异位症患者(对照组)进行比较.结果子宫内膜异位症组血清中ENA-78浓度明显高于对照组(2.97±1.91 ng/ml vs 0.72±0.24ng/ml,P<0.001),Ⅲ、Ⅳ期比Ⅰ、Ⅱ患者血清中ENA-78增高更明显(4.48±1.25 ng/ml vs 1.30±0.74ng/ml,P<0.001).增殖期与分泌期比较,两组血清ENA-78的表达均无显著差异.结论子宫内膜异位症患者ENA-78明显升高,可能为子宫内膜异位症发病的因素之一.

糖尿病视网膜病变患者玻璃体液中syndecan-1及上皮中性粒细胞活化肽78的表达

目的检测增生性糖尿病视网膜病变(PDR)患者玻璃体液中syndecan-1和上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)的水平及二者的相关性。方法酶联免疫吸附法检测正常对照组及PDR组患者玻璃体液中syndecan-1和ENA-78的含量,并进行组间比较和相关性分析。结果 9例正常对照者玻璃体液中syndecan-1的平均浓度为(0.3±0.2)ng/ml,10例PDR合并牵拉性视网膜脱离的患者玻璃体液中syndecan-1的平均浓度为(6.2±4.1)ng/ml,两组的差异有统计学意义(P<0.0001)。对照组、PDR组患者玻璃体液中ENA-78的浓度分别为(93.2±22.3)ng/ml、(69.8±60.9)ng/ml,组间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论在PDR患者的玻璃体液中,可溶性syndecan-1显著升高,而ENA-78则明显减低,二者之间无相关性。

老年急性脑梗死患者血清高迁移率蛋白-1和中性粒细胞激活肽-78的变化

目的:探讨老年急性脑梗死患者血清高迁移率蛋白-1(HMGB1)和中性粒细胞激活肽-78(ENA-78)的动态变化。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定112例老年脑梗死患者(梗死组)与100例老年健康对照者(对照组)血清HMGB1与ENA-78水平。结果:梗死组不同病情程度患者的HMGB1与ENA-78水平均显著高于对照组(P均<0.01),并且随着病情程度的加重而逐渐升高。预后不良患者的血清HMGB1与ENA-78水平显著高于预后良好患者及对照组(P<0.01)。梗死组血清HMGB1水平与ENA-78水平呈显著正相关(r=0.62,P<0.01)。结论:血清HMGB1与ENA-78水平监测对于判断老年急性脑梗死患者病情严重程度及评估预后有重要意义。

ENA-78在子宫内膜异位症患者卵泡液中的表达

目的:了解子宫内膜异位症患者卵泡液微环境变化。方法:选择2009年12月至2011年8月于深圳市妇幼保健院行IVF/ICSI-ET的36例子宫内膜异位症患者作为研究组,同期输卵管因素不孕患者46例作为对照组。采用酶联免疫吸附法测定两组患者卵泡液中上皮中性粒细胞活化肽-78(ENA-78)水平。结果:研究组患者卵泡液ENA-78水平(184.59±65.10)pg/mL明显高于对照组(139.62±58.38)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:子宫内膜异位症患者卵泡液中ENA-78水平较输卵管因素不孕患者升高,其高水平的ENA-78可能是子宫内膜异位症患者卵母细胞质量下降、受精能力受损的原因之一。

双链RNA对鼻上皮细胞表达上皮中性粒细胞活化肽78的诱导作用

目的观察双链RNA对离体培养的气道上皮细胞表达上皮中性粒细胞活化肽（epithelial neutrophil activating peptide,ENA）78的诱导作用。方法离体培养的鼻息肉上皮细胞（polyp epithelial cells,PECs）和人支气管上皮细胞（human bronchial epithelial cells,HBECs）经过双链RNA模拟物聚肌胞苷酸（Polyinosinic：polycytidylic acid,Poly I：C）刺激0~24h后,通过定量聚合酶链反应（quantitative-polymerase chain reaction,Q-PCR）和酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）检测ENA78 mRNA和蛋白水平的表达变化;通过Transwell技术检测Poly I：C诱导的ENA78对中性粒细胞的趋化作用。结果 Poly I：C刺激后,PECs和HBECs 2类气道上皮细胞ENA78 mRNA和蛋白的表达显著增高（t=21.7、19.8,P均=0.001）。Poly I：C诱导的HBECs上清对中性粒细胞存在显著的趋化作用（t=20.8,P=0.001）,后者能被加入ENA78抗体显著抑制（t=12.9,P=0.001）。结论双链RNA能诱导气道上皮细胞表达ENA78进而诱导中性粒细胞趋化,抑制ENA78可作为干预由病毒感染导致的鼻息肉组织中性粒细胞聚集的一个关键靶点。

子宫内膜异位症患者血清中EPO及ENA-78的表达及意义

目的研究促红细胞生成素(EPO)及中性粒细胞激活肽-78(ENA-78)在子宫内膜异位症中的意义及相关性。方法采用双抗体夹心酶联免疫分析方法测定34例子宫内膜异位症患者(Ⅰ、Ⅱ期12例,Ⅲ、Ⅳ期22例)和30例非子宫内膜异位症患者血清中EPO及ENA-78的表达,并分析子宫内膜异位症患者血清中E-PO及ENA-78的相关性。结果子宫内膜异位症患者血清中EPO及ENA-78的表达量均明显高于对照组(P<0.05);血清中EPO的表达量Ⅰ、Ⅱ期子宫内膜异症患者稍高于Ⅲ、Ⅳ期患者,但差异无统计学意义(P>0.05);血清中ENA-78表达量Ⅲ、Ⅳ期子宫内膜异症患者明显高于Ⅰ、Ⅱ期患者,差异有统计学意义(P<0.05);子宫内膜异症患者血清中EPO与ENA-78的表达无明显相关。结论EPO及ENA-78与子宫内膜异位症的发病有关。

血清ENA-78、EMAb水平与子宫内膜异位症患者病变特征的相关性

目的分析血清中性粒细胞活化肽-78(ENA-78)、抗子宫内膜抗体(EMAb)水平与子宫内膜异位症(EM)患者病变特征的相关性。方法选取2017年7月—2020年7月西安市人民医院妇产科收治EM患者142例作为研究对象,检测患者血清ENA-78、EMAb水平及其与患者病变特征的相关性。结果r-AFS分期Ⅲ~Ⅳ期、有盆腔粘连患者血清ENA-78及EMAb水平分别高于Ⅰ~Ⅱ期、无盆腔粘连的患者(t=6.832、7.803、9.046、8.448,P均<0.001);绘制受试者工作特征曲线(ROC)发现,EM患者入院时血清ENA-78、EMAb水平单项预测及联合预测EM患者r-AFS分期的曲线下面积(AUC)分别为0.812、0.848、0.864,特异度分别为0.653、0.640、0.787,敏感度分别为0.761、0.866、0.806;血清ENA-78、EMAb水平单项预测及联合预测EM患者盆腔粘连的AUC分别为0.840、0.828、0.875,特异度分别为0.710、0.871、0.839,敏感度分别为0.784、0.721、0.802,均有一定预测价值。结论血清ENA-78、EMAb水平与EM患者病变特征中r-AFS分期、盆腔粘连密切相关,且两者对r-AFS分期、盆腔粘连有较高的预测效能,可作为EM患者病变特征的辅助预测评估标志物。

内毒素耐受对THP-1细胞分泌ENA-78和EGF的影响

目的:观察脂多糖(LPS)诱导的内毒素耐受对THP-1细胞分泌上皮来源的中性粒细胞活化肽78(ENA-78)和表皮生长因子(EGF)的影响。方法:采用1μg/m L牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)LPS或大肠杆菌(E. coli)LPS分别刺激THP-1细胞24 h,洗脱后,再次刺激24 h,诱导细胞产生耐受。采用ELISA技术检测细胞上清液中ENA-78和EGF表达水平的变化。结果:P.gingivalis LPS单次刺激后,ENA-78水平与空白对照组比较无明显差别(P>0.05),E.coli LPS单次刺激后,ENA-78水平较空白对照组比较明显增高(P<0.05);两种LPS重复刺激后,ENA-78水平均较单次刺激后明显降低(P<0.05)。但两种LPS单次/重复刺激后,EGF分泌水平均无明显变化(P>0.05)。结论:内毒素耐受能抑制THP-1细胞分泌ENA-78,进而可能对中性粒细胞趋化产生影响。

子宫内膜异位症中趋化性细胞因子ENA-78、IL-8的表达及意义

目的：探讨趋化性细胞因子ENA-78、IL-8在子宫内膜异位症（EM）发病机制中的作用。方法：应用酶联免疫吸附法测定50例EM患者及20例非EM患者（对照组）腹腔液中ENA-78和IL-8水平。结果：EM组患者腹腔液ENA-78、IL-8的水平（326．25±231．35pg／ml、3．58±1．98ng／ml）均显著高于对照组（123．85±61．42pg／ml、1．25±0．78ng／m1）（P〈0．05）；EM组Ⅲ-Ⅳ期患者腹腔液中ENA-78、IL-8水平（504．65±256．14pg／ml、4．87±1．59ng／ml）均显著高于Ⅰ～Ⅱ期患者腹腔液ENA-78、IL-8水平（210．12±102．23pg／ml、2．06±1．55ng／ml，P〈0．05）；EM组及对照组增生期和分泌期腹腔液中ENA-78、IL-8差异无统计学意义；腹腔液中ENA-78、IL-8的水平无明显相关性（P〉0．05）。结论：EM患者腹腔液中ENA-78、IL-8水平增高，与期别相关，可能为子宫内膜异位症的发病因素之一。

姜黄素对大鼠重症胰腺炎的干预效应研究

目的探讨趋化因子ENA-78(epithelial neutrophil activating peptide 78,ENA-78)在重症急性胰腺炎(acutepancreatitis,SAP)发病过程中的作用及姜黄素(curcumin,CUR)的干预效应。方法 54只SD大鼠按完全随机法分为SAP组、姜黄素治疗(SAP+CUR)组和对照组,用4%牛磺胆酸钠逆行胆胰管注射建立大鼠模型,SAP+CUR组在建立模型前2 h腹腔内注射姜黄素溶液(200 mg/kg),余组注射同等剂量的DMSO溶液。用ELISA法测定3组大鼠不同时点血清中ENA-78水平的变化;Western blot和免疫组化法检测胰腺组织不同时点ENA-78蛋白的表达水平;病理组织切片检查各时点胰腺的病理变化。结果 SAP组血清中ENA-78水平随时间的延长逐渐增强,3 h后各时点血清ENA-78水平均高于对照组及SAP+CUR组(P<0.01);SAP组及SAP+CUR组术后胰腺组织ENA-78蛋白表达随时间延长逐渐增加,术后各时间点表达均显著高于对照组,但同时间点比较SAP+CUR组表达明显低于SAP组(P<0.01);病理组织切片检查显示SAP+CUR组各时点与SAP组相比较,胰腺病理损伤显著减轻。结论姜黄素能有效干预SAP,其机制可能与抑制趋化因子ENA-78的表达有关。

趋化细胞因子ENA-78在子宫腺肌病中的表达

目的:探讨趋化细胞因子(ENA-78)在子宫腺肌病组织中的表达及其与子宫腺肌病发生、发展的关系。方法:收集27例子宫腺肌病患者的异位内膜及在位内膜组织和18例子宫肌瘤在位子宫内膜组织(对照组),分别测定ENA-78的表达。结果:①ENA-78阳性染色定位于腺体细胞胞浆内;②子宫腺肌病患者的在位内膜及异位内膜ENA-78的表达高于对照组(P<0.05);③不同月经周期中子宫腺肌病患者的在位内膜与异位内膜组织中ENA-78的表达无统计学意义(P>0.05)。结论:ENA-78在子宫腺肌病的异位内膜及在位内膜组织中表达增强,提示ENA-78在子宫腺肌病发生、发展中有一定意义。

子宫内膜异位症患者RBP4与ENA-78的含量变化

目的探讨子宫内膜异位症(EMS)患者腹腔液及血清中视黄醇结合蛋白4(RBP4)和中性粒细胞激活肽-78(ENA-78)的含量变化及其与EMS发病的关系。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测86例EMS患者和36例因卵巢囊肿或浆膜下子宫肌瘤手术患者腹腔液及血清RBP4和ENA-78含量并进行分析。结果 EMS组患者腹腔液中RBP4、ENA-78的含量明显高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。Ⅲ、Ⅳ期EMS患者腹腔液及血清中RBP4的含量较Ⅰ、Ⅱ期患者明显升高,差异也有统计学意义(P<0.01);Ⅲ、Ⅳ期EMS患者腹腔液及血清中ENA-78的含量较Ⅰ、Ⅱ期患者升高,差异有统计学意义(P<0.05)。同时EMS组患者RBP4与ENA-78的含量之间存在正相关(r=0.72,P<0.01)。结论 EMS患者腹腔中高含量的RBP4与ENA-78,可能对EMS发病有影响;EMS患者腹腔液与血清中RBP4和ENA-78含量变化且与EMS关系密切。

内皮中性粒细胞激活肽-78在哮喘大鼠中性粒细胞中的表达及意义

目的观察大鼠哮喘内皮中性粒细胞激活肽-78(ENA-78),表达及布地奈德对其的影响,探讨中性粒细胞(NEU)参与哮喘发作的可能作用机制。方法采用大鼠哮喘模型,随机分成哮喘组、对照组、布地奈德组,流式细胞术测定血NEU ENA-78的表达。结果哮喘组(97.65±13.99)MFI NEU ENA-78的平均荧光强度显著高于对照组(50.79±8.66)MFI(P<0.01);布地奈德组(75.81±6.10)MFI NEU ENA-78的平均荧光强度显著性低于哮喘组,且高于对照组(均P<0.01),NEU ENA-78的表达水平与支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞总数呈显著正相关(n=29,r=0.781,P<0.01)。结论哮喘大鼠NEU ENA-78的表达水平增加,NEU可能通过ENA-78参与哮喘发作的炎症过程;布地奈德可能部分通过下调NEU ENA-78,从而减轻哮喘气道炎症。

病毒性心肌炎患儿血清内脂素和ENA-78水平的变化

目的探讨病毒性心肌炎患儿血清内脂素和中性粒细胞激活肽-78(ENA-78)的变化及临床意义。方法采用ELISA法测定52例病毒性心肌炎患儿血清内脂素和ENA-78水平,同时检测CK-MB,并与36例健康儿童作对照。结果病毒性心肌炎急性期血清内脂素和ENA-78水平明显高于恢复期及对照组(P<0.01);恢复期内脂素和ENA-78水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。病毒性心肌炎患儿内脂素与ENA-78、CK-MB呈正相关(r=0.72,0.78,P<0.05),ENA-78与CK-MB亦呈正相关(r=0.84,P<0.05)。结论内脂素和ENA-78可能参与病毒性心肌炎的发生、发展,并可作为病情判断及预后的观察指标。

地塞米松对哮喘大鼠中性粒细胞激活肽-78和转化生长因子-β1表达的影响

目的探讨地塞米松对哮喘大鼠中性粒细胞（NEU）内皮中性粒细胞激活肽-78（ENA-78）和转化生长因子-β1（TGF-β1）表达的影响。方法30只SPF级雄性SD大鼠随机分为三组：哮喘组、健康对照组、地塞米松治疗组。以卵清白蛋白（OVA）致敏和激发制备大鼠哮喘模型，分离纯化血NEU，流式细胞仪测定血NEUENA-78的表达，免疫组织化学法测定血NEU和支气管组织中TGF-β1蛋白的表达水平。结果地塞米松治疗组NEUENA-78的平均荧光强度[（71．82±8．87）MFI]显著低于哮喘组且高于健康对照组（均P〈0．01）。地塞米松治疗组NEU和支气管的TGF—β1蛋白的平均吸光度A值[依次为（0．173±0．014），（0．202±0．019）A值]显著低于哮喘组且高于健康对照组（均P〈0．01）。NEUENA-78的表达水平与支气管肺泡灌洗液炎性细胞总数呈显著正相关（n=29，1=0．762，P〈0．01）。结论糖皮质激素（地塞米松）治疗哮喘大鼠的部分机制可能是通过抑制NEU分泌ENA-78和TGF-β1蛋白，从而抑制哮喘大鼠气道炎性。

子宫内膜异位症患者血清中VEGF和ENA-78的表达及其相关性

目的:检测血管内皮生长因子(Vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)和上皮细胞来源的中性粒细胞活化肽-78(epithelialneutrophil-activingpepfide-78,ENA-78)在子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)患者血清中的表达水平,以探讨二者在EMs发病机制中的作用及相关性。方法:应用酶联免疫吸附法(enzyme-linkedimmunosobentassay,ELISA)检测48例(Ⅰ、Ⅱ期22例,Ⅲ、Ⅳ期26例)EMs患者及40例非EMs患者血清中VEGF与ENA-78的表达水平,分析二者与EMs的关系和相关性,以及二者表达水平与患者痛经程度的关系。结果:EMs患者血清中VEGF和ENA-78的表达水平均明显高于非EMs患者,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅲ、Ⅳ期EMs患者血清VEGF及ENA-78的水平均高于Ⅰ、Ⅱ期患者,差异有统计学意义(P<0.05);VEGF和ENA-78在EMs患者血清中的表达水平呈正相关(r=0.572,P<0.05);血清中VEGF和ENA-78的表达水平与痛经严重程度均无明显相关性(P>0.05)。结论:VEGF和ENA-78在EMs患者血清中呈正相关表达,二者在EMs的发生、发展中可能具有协同作用;血清中VEGF和ENA-78的水平无法反应痛经的严重程度。

妊娠合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者ENA-78和MIF的检测

目的探讨妊娠合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）与血清中性粒细胞激活肽-78（ENA-78）和巨噬细胞移动抑制因子（MIF）的相关性及其意义。方法选择妊娠合并OSAHS患者102例和正常妊娠36例行标准多导睡眠呼吸监测系统监测记录呼吸暂停低通气指数（AHI）；并根据AHl分为轻度OSAHS组36例，中度OSAHS组34例和重度OSAHS组32例。采用酶联免疫（ELISA）法检测血清ENA-78和MIF含量。结果OSAHS合并高血压组AHI、MAP、ENA-78和MIF含量明显高于单纯OSAHS组（t=13．46，11．65，12．47，13．52，P均〈0．01）和正常妊娠组（t=16．72，15．31，16．35，17．43，P均〈0．01），单纯OSAHS组AHI、MAP、ENA_78和MIF含量明显高于正常妊娠组（t=8．92，9．27，10．24，10．23，P均〈0．01）；同时重度OSAHS患者的ENA-78和MIF含量明显高于中度OSAHS组，中度组明显高于轻度组，差异有统计学意义（P均〈0．01）。其中OSAHS组患者AHI值与MAP、MIF、ENA-78呈正相关（r=0．75，0．71，0．68，P均〈0．01）；OSAHS组患者ENA_78值与MAP、MIF呈正相关（r=0．65，0．68，尸均〈0．01）。结论妊娠合并OSAHS患者病情与ENA-78、MIF水平密切相关；妊娠合并OSAHS部分参与了妊娠期高血压疾病（HDCP）的病理过程。

危重症患儿血清上皮来源中性粒细胞活化肽-78的变化及意义

目的 探讨危重症患儿血清上皮来源中性粒细胞活化肽-78（ENA-78）的变化,及其与儿童危重症病情严重程度和预后的关系.方法 采用前瞻性病例对照研究,选取2013年9月至11月上海交通大学附属儿童医院重症医学科收治的42例危重症患儿（危重症组）,入院后24h内（急性期）和第7天（恢复期）留取血标本;选取本院同期42例儿童体检残血样本作为对照.采用儿童危重病例评分标准（PCIS）和儿童死亡危险因素评分（PRISMⅢ）评估病情的危重程度;双抗体夹心酶联免疫法测定血清中ENA-78水平.结果 1.对照组血液ENA-78水平为（0.44 ±0.28） ng/L;危重症组急性期ENA-78为（2.85±0.89） ng/L,恢复期为（1.00±0.64） ng/L,危重症组与对照组、急性期与恢复期ENA-78水平比较差异均有统计学意义（P均=0.000）.2.ENA-78水平与PCIS评分呈负相关（r=-0.724,P=0.000）;PRISMⅢ≥10分组血清ENA-78水平明显高于PRISMⅢ＜10分组（P =0.000）.危重症患儿中,存活组ENA-78水平与死亡组比较差异有统计学意义（P=0.000）.3.严重感染患儿血清ENA-78水平与非感染性疾病组比较差异有统计学意义（P =0.000）.4.随着器官功能障碍损伤范围扩大ENA-78水平相应上升,差异有统计学意义（P =0.000）.结论 危重症患儿存在血液ENA-78水平的变化,测定血液中ENA-78水平,能对评估疾病严重程度及判断预后提供参考.