卵巢癌患者血清骨桥蛋白和CA125的检测及临床意义

目的:探讨骨桥蛋白(OPN)作为卵巢上皮癌肿瘤标志物及联合检测CA125对卵巢上皮癌的临床诊断、病情监测的价值。方法:采集卵巢上皮癌患者40例、卵巢上皮类良性肿瘤患者48例及健康妇女48例的血清样品,分别用ELISA法及微粒子化学发光法测定OPN和CA125含量。结果:与良性肿瘤组和健康妇女组相比,卵巢上皮癌患者血清OPN和CA125的含量明显升高。OPN检测敏感度、特异度分别为82·5%、93·8%,CA125检测敏感度、特异度分别为72·5%、89·6%,联合检测敏感度92·5%。卵巢上皮癌患者术前血清OPN和CA125明显高于术后,Ⅲ期卵巢癌患者的OPN和CA125明显高于Ⅰ、Ⅱ期。结论:OPN是一种较理想的卵巢上皮癌肿瘤标志物,其血清水平可作为卵巢上皮癌诊断和病情监测的临床指标,联合CA125检测可提高其临床应用价值。

卵巢上皮性癌BRCA1和p53基因表达的临床意义及相互关系研究

目的:探讨BRCA1、p53基因蛋白在卵巢上皮性癌中的表达情况及相互关系。方法:应用S-P免疫组织化学法检测50例卵巢上皮性癌组织中BRCA1和p53蛋白的表达。采用Kaplan-Meier法分析两种蛋白表达情况与患者预后的关系。结果:1)BRCA1蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达率仅为30%,明显低于正常卵巢组织(100%)和良性肿瘤组织(90%)(P<0.01);BRCA1在低分化癌、有淋巴结转移的卵巢癌组织中表达减少甚至缺失。2)p53蛋白在卵巢癌组织中的表达率为64%,而在正常卵巢及良性肿瘤组织中无表达;其表达仅与病理学分级有关。3)两种基因蛋白表达比较呈显著负相关(P<0.01)。4)患者生存随访表明,有BRCA1表达的患者平均生存期长于无表达者;而p53对生存时间无影响。结论:BRCA1基因在转录后水平的下调对卵巢上皮性癌的发生发展有重要的作用,同时BRCA1基因与p53基因协同促进肿瘤的演进恶化。

CA125阴性卵巢上皮癌的肿瘤标志物监测

目的 探讨卵巢上皮癌术前CA12 5检测阴性的原因及其术后肿瘤标志物监测的策略。方法 采用放射免疫法检测卵巢癌患者血清CA 12 5、CA 19 9、AFP、HCG β含量 ,采用酶联免疫法检测血清CEA水平。 结果 40例术前CA 12 5阴性卵巢上皮癌中 ,浆液性癌的比例明显下降。恶化及复发病例中 ,CA12 5、CA 19 9、CEA检测阳性率分别为 60 .0 % ( 3/5 )、60 .0 % ( 3/5 )、40 .0 %( 2 /5 )及 42 .9% ( 6/14 )、64 .3% ( 9/14 )、5 7.1% ( 8/14 ) ,AFP、HCG β阳性率很低。 结论 卵巢上皮癌患者血清CA 12 5水平与其病理类型、肿瘤负荷等因素有关 ,术前CA12 5阴性患者术后必须联合检测CA 12 5、CA 19 9、CEA。

肿瘤标记物联合检测对CA125阴性卵巢癌预后判断的价值

目的探讨肿瘤标记物联合检测对CA125阴性上皮性卵巢癌预后判断的价值。方法采用放射免疫法,检测68例CA125阴性卵巢癌患者中血清CA125、CA199、CA724、AFP、HCG-β、TAM含量,采用酶联免疫法,检测血清CEA水平。免疫组织化学法检测肿瘤组织中CA125表达水平。结果在CA125免疫组织化学CA125阴性卵巢癌中,Ⅱ型(P=0.04)及Ⅲ-Ⅳ期(P<0.01)患者比例降低。复发病例中,CA125敏感性为66.7%(12/18),曲线下面积为0.81。CA199、CEA联合检测能够提高CA125对肿瘤复发的预测效率。联合检测CA724、AFP、β-HCG、TAM不能提高预测价值。结论血清CA125阴性卵巢上皮癌的随访,应结合CA125免疫组织化学结果,免疫组织化学CA125阳性患者可联合检测CA125、CA199、CEA等肿瘤标记物。

色素上皮衍生因子联合顺铂对卵巢癌的抑制作用

目的探讨色素上皮衍生因子(PEDF)联合顺铂(DDP)对卵巢癌细胞的抑制作用以及对卵巢癌小鼠的治疗效果。方法体外培养ID8细胞株,将细胞分为对照组、PEDF组和PEDF+DDP组,分别加入PBS、PEDF和PEDF+DDP处理ID8细胞。通过细胞划痕实验和CCK-8实验观察每组细胞迁移和增殖。随后,建立C57BL/6小鼠卵巢癌模型,将24只卵巢癌模型小鼠随机分为模型组、PEDF组和PEDF+DDP组,每组8只。模型组给予100μl PBS,PEDF组给予静脉注射12.5 mg/kg的PEDF蛋白,PEDF+DDP组给予静脉注射12.5 mg/kg PEDF蛋白和腹腔注射2 mg/kg顺铂注射液。隔日给药,共给药3次,20 d后处死小鼠并解剖分离肿瘤,检测肿瘤的体积,通过免疫组化和免疫荧光对肿瘤组织内的新生血管CD31的表达和凋亡细胞进行评价。结果体外细胞实验表明,与对照组相比,PEDF组和PEDF+DDP组ID8细胞的迁移和增殖均显著降低(P<0.05);与PEDF组相比,PEDF+DDP组ID8细胞的迁移和增殖显著降低(P<0.05)。动物体内实验表明,与模型组相比,PEDF组和PEDF+DDP组肿瘤体积的增长速率明显放缓(P<0.05);与PEDF组相比,PEDF+DDP组肿瘤体积的增长速率明显放缓(P<0.05)。与模型组相比,PEDF组和PEDF+DDP组小鼠肿瘤组织中CD31的表达明显下调,而肿瘤细胞的凋亡率明显升高(P<0.05);与PEDF组相比,PEDF+DDP组CD31的表达明显下调,而肿瘤细胞的凋亡率明显提高(P<0.05)。结论PEDF和DDP联合用药对卵巢癌细胞具有协同抑制作用以及对卵巢癌小鼠模型具有协同治疗作用。这种协同治疗效果优于PEDF单独治疗的效果。

卵巢表皮上皮的生物学特性及其细胞培养

将近90%以上的恶性卵巢癌发生于覆盖在卵巢表面的单层上皮细胞———卵巢表皮上皮(ovarian surface epitheli-um,OSE),将其称之为卵巢表皮癌。由于先前研究人员未找到合适的动物模型,卵巢表皮上皮细胞的培养方法在近期才得以确立。作者旨在于总结卵巢表皮上皮的生物学特性及其细胞培养方法和不同物种间卵巢表皮上皮特性的变化。

上皮性卵巢癌的一线化疗

化疗是上皮性卵巢癌主要的辅助治疗手段,铂类为基础的联合化疗是上皮性卵巢癌的一线化疗方案,但在药物组成、剂量强度、给药方式、腹腔化疗、新辅助化疗及维持和巩固治疗方面仍值得进一步探索。

促卵泡成熟激素受体与卵巢癌发生发展的关系研究进展

近年来促性腺激素及其受体与卵巢癌的关系研究受到人们的广泛关注,目前已在基础性研究和流行病学调查方面取得了巨大的进展。在体内和体外模型中都已证实,作为促性腺激素成分之一的促卵泡成熟激素通过其受体对卵巢上皮细胞的细胞增殖、凋亡、细胞粘附、侵袭和转移等生物学功能发挥了重要影响。这些研究证明了促卵泡成熟激素受体和卵巢癌的发生发展密切相关,它不但增强卵巢肿瘤细胞的增殖活性,还激活多种信号通路,促进肿瘤细胞的侵袭和转移能力;促卵泡成熟激素受体的脱敏化可能是卵巢癌发生的重要分子机制;从基因水平上,其多态性还与卵巢癌的易感性密切相关;由于它介导上皮性卵巢癌的多种恶性生物功能,因此,它是一个潜在的抗卵巢癌治疗的重要靶标。虽然如此,但是卵巢癌的发生是一个相当复杂的过程,促卵泡成熟激素及其受体在卵巢癌发病中的作用机制还不清楚。

IL-8对THP-1巨噬细胞共培养SKOV3细胞EMT和Twist1蛋白表达的影响

目的:研究白介素-8(IL-8)对THP1巨噬细胞共培养卵巢癌SKOV3细胞上皮-间充质转化(EMT)和Twist1蛋白表达的作用。方法:建立THP-1巨噬细胞/SKOV3细胞Transwell共培养系统,并制备共培养条件培养基(Co-CM)。完全培养基、Co-CM、添加重组人IL-8(rhIL-8:10ng/mL)完全培养基或抗-IL-8中和抗体免疫耗竭Co-CM处理SKOV3细胞。蛋白质印迹分析细胞E-cadherin、N-cadherin和Twist1蛋白表达。结果:与完全培养基处理细胞相比,添加重组人IL-8(rhIL-8:10ng/mL)完全培养基或Co-CM处理上调SKOV3细胞N-cadherin和Twist1蛋白表达,并下调E-cadherin蛋白表达。与Co-CM处理细胞相比,抗-IL-8中和抗体免疫耗竭Co-CM处理增高SKOV3细胞E-cadherin蛋白表达水平,与此同时,显著的降低细胞N-cadherin和Twist1蛋白表达水平。结论:IL-8促成THP-1巨噬细胞共培养SKOV3细胞EMT与调控Twist1蛋白表达有关。