儿宝颗粒对小儿厌食症动物模型脑肠肽的调节作用

目的 :研究运脾复方儿宝颗粒 (简称儿宝 )对小儿厌食症模型大鼠中枢和外周脑肠肽的调节作用。方法 :模拟小儿厌食症的主要病因制作幼龄大鼠厌食模型 ,并用儿宝治疗 ;应用放免检测技术测定模型大鼠下丘脑、胃窦部和外周血八肽胆囊收缩素 (CCK 8)和 β 内啡肽 ( β EP)的含量。 结果 :模型大鼠中枢和外周血CCK 8含量均增高 (P <0 0 5或P <0 0 1) ,外周血β EP含量减低 (P <0 0 5)。用儿宝治疗后CCK 8显著降低 ,β EP含量显著增加 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :儿宝能明显抑制该模型中枢和外周血CCK 8分泌 ,促进β

儿宝颗粒对幼龄厌食大鼠模型CCK-8的调节作用

目的 研究幼龄厌食大鼠中枢及外周八肽胆囊收缩素 (CCK - 8)的含量变化以及运脾方药对它们的调节作用。方法模拟小儿厌食症的主要病因制作幼龄厌食大鼠模型 ,用儿宝颗粒治疗 ,运用放免检测技术测定动物下丘脑及外周血中CCK -8的含量。结果 模型动物下丘脑和血浆CCK - 8浓度分别为 (12 2 .5 7± 31.79)pmoL/ g和 (5 0 6 .88± 113.32 ) pg/mL ,显著高于正常组 (89.15± 17.94) pmoL/g(P <0 .0 5 )和 (2 5 3.76± 6 5 .0 9) pg/mL(P <0 .0 5 ) ;摄食量明显下降 ,持续 3周以上 ;大小剂量治疗组摄食量均增加 ,下丘脑及血浆CCK - 8含量恢复正常。结论 幼龄厌食大鼠模型中枢和外周CCK - 8浓度增高 ,运脾方药对此有明显的抑制作用。

儿宝颗粒对小儿厌食症大鼠模型胃肠内P物质表达的影响

目的从消化内分泌角度探讨儿宝颗粒及不同剂量对小儿厌食症大鼠模型胃肠内P物质(SP)表达的调节作用。方法利用“饮食不当法”将幼龄大鼠喂养成小儿厌食症模型,用免疫组化法探讨不同剂量儿宝颗粒治疗后各组胃肠组织形态学改变以及SP在胃和肠中的含量变化与差异。结果模型大鼠胃底部以及小肠空肠段肌间神经丛中P物质含量比对照组明显减低(P<0.05)。用儿宝颗粒治疗后SP含量均比模型组增加(P<0.05),其中小剂量儿宝组与对照组之间无显著差异(P>0.05)。形态学方面,模型组与大剂量组胃肠组织有不同程度结构改变。结论儿宝颗粒可促进SP分泌,从而增进食欲,加快生长。

儿宝颗粒对小儿厌食症动物模型下丘脑CCK-8和β-EP的调节作用

目的:研究运脾复方儿宝颗粒对小儿厌食症动物模型下丘脑CCK8和βEP的调节作用。方法:模拟小儿厌食症的主要病因制作幼龄大鼠厌食模型,用儿宝颗粒治疗,用放射免疫检测技术测定实验动物下丘脑CCK8和βEP的含量。结果:模型动物下丘脑CCK8浓度显著增高(P<0.05),βEP浓度无明显变化(P>0.05);儿宝颗粒治疗组CCK8含量恢复正常,βEP含量显著增高(P<0.01)。结论:儿宝颗粒能明显抑制该模型下丘脑CCK8分泌,同时促进下丘脑βEP分泌。

中药宝宝乐对幼龄厌食大鼠胃泌素及CCK的影响

目的 :研究运脾平肝复方宝宝乐口服液对小儿厌食症动物模型胃泌素及胆囊收缩素 (cholecystokinin ,CCK)的调节作用 .方法 :模拟小儿厌食症的主要病因制作幼龄厌食大鼠模型 ,用宝宝乐口服液治疗 ,用放免检测技术测定实验动物下丘脑、胃窦部及外周血胃泌素和CCK的含量 ,并与单纯运脾复方儿宝颗粒对照 .结果 :模型大鼠胃泌素含量胃窦部减少(P <0 .0 5 )、血清无明显变化、下丘脑未测出 ,下丘脑和血浆CCK 8浓度均明显增高 (131.12± 2 8.5 6vs 91.0 8± 18.6 8,P <0 .0 5 ;4 86 .95± 113.32vs 2 6 2 .15± 95 .0 9,P <0 .0 1) ;宝宝乐和儿宝颗粒治疗组胃窦部胃泌素含量、下丘脑和血浆CCK 8浓度均恢复正常 ,宝宝乐治疗组下丘脑CCK 8浓度回降较儿宝颗粒明显 (85 .6 7± 2 2 .6 2vs10 8.36± 2 0 .97,P <0 .0 5 ) .结论 :宝宝乐能调节该模型中枢及外周胃泌素和CCK的分泌与释放 .

儿宝颗粒剂对离体家兔小肠吸收功能的影响

目的 观察儿宝颗粒剂对离体家兔小肠吸收功能的影响。方法 将外翻肠囊 (5～ 7cm)置于温育管中 ,分别于温育管中加入儿宝颗粒剂 (浓度分别为 2 5mg/mL、70mg/mL、10 4mg/mL)和甘草锌 (浓度为 12mg/mL) ,测定肠囊中葡萄糖、VitB6、酪氨酸的含量。结果 儿宝颗粒剂能明显提高离体家兔小肠中葡萄糖的含量 (P <0 .0 0 1～ 0 .0 1) ,且非常显著地高于甘草锌 (P <0 .0 1) ;能明显提高离体家兔小肠中VitB6和酪氨酸的含量 (P <0 .0 1～ 0 .0 5 )。结论 儿宝颗粒剂能促进离体家兔小肠的吸收功能。

儿宝颗粒对幼龄厌食大鼠下丘脑中β-内啡肽含量的影响

目的 :研究 β 内啡肽在幼龄厌食大鼠治疗前后下丘脑的含量变化及其与小儿厌食症的发病关系。方法 :模拟小儿厌食症病因建立幼龄厌食大鼠模型 ,并用运脾方药治疗 ,用免疫组化方法观察正常组、模型组、治疗组下丘脑 β 内啡肽的含量变化 ,结合图像分析技术测定其结果。结果 :模型动物 β 内啡肽低于对照组 (P <0 .0 5) ,儿宝颗粒治疗组下丘脑中 β 内啡肽的含量较模型组显著增高 (P <0 .0 1)。结论 :下丘脑 β 内啡肽的含量降低可能是幼龄厌食大鼠进食量降低的原因之一 ,儿宝颗粒有促进幼龄厌食大鼠下丘脑 β 内啡肽分泌的作用 ,从而增加了摄食量。

金双歧、蒙脱石散联合儿宝颗粒治疗婴幼儿腹泻疗效观察

目的:探讨金双歧、蒙脱石散联合儿宝颗粒治疗婴幼儿腹泻的临床疗效和安全性。方法:将50例患儿随机分为2组,对照组口服金双歧及蒙脱石散,治疗组在对照组治疗基础上加用儿宝颗粒。结果:对照组总有效率68.18%,治疗组总有效率92.86%,2组比较差异有统计意义(P<0.05),且治疗期间均无任何不良反应。结论:金双歧、蒙脱石散联合儿宝颗粒治疗婴幼儿腹泻能提高临床治愈率,且安全,无不良反应。

儿宝颗粒对幼龄厌食大鼠胃黏膜细胞内线粒体、酶原颗粒干预的研究

目的:观察幼龄厌食大鼠胃窦黏膜细胞超微结构的形态变化,探讨儿宝颗粒对其的干预作用。方法:采用电镜观察,CMIAS-98A北航图像分析仪比较厌食大鼠和儿宝颗粒干预后大鼠胃窦黏膜上皮细胞和壁细胞内线粒体及主细胞内酶原颗粒的个数、面积、周长、长径、短径及圆度值的变化。结果:厌食大鼠胃窦黏膜上皮细胞和壁细胞内线粒体及主细胞酶原颗粒的个数、面积、周长、长径、短径及圆度值等与空白组比较发生明显改变,有显著性差异(P<0.05或P<0.01),而儿宝颗粒组胃窦黏膜细胞超微结构与空白组比较无显著差异(P>0.05)。结论:厌食大鼠胃窦黏膜细胞超微结构异常与厌食症的发生有关,而儿宝颗粒能有效干预其结构的异常。

大理洱宝的梅果产业发展

梅是我国传统的名花佳果,云南是梅的故乡。大理洱宝实业有限公司是云南梅子鲜果加工的龙头企业,目前,洱宝公司以梅子为原材料,深加工的梅果系列产品已经进入国际市场销售。

宝宝乐口服液治疗小儿厌食200例疗效观察

目的:观察宝宝乐口服液治疗小儿厌食的临床疗效。方法:300例病例随机分为3组,其中西药组50例,儿宝组50例,宝宝乐组200例。西药组用胃蛋白酶合剂治疗,儿宝组用儿宝颗粒治疗,宝宝乐组用宝宝乐口服液治疗。结果:儿保组和宝宝乐组治疗后临床疗效与西药组比较差异有统计学意义。结论:以苍术为主药的运脾平肝复方宝宝乐口服液对于脾运失健和脾胃气虚型小儿厌食有很好的疗效。

儿宝颗粒HPLC指纹图谱研究

目的建立儿宝颗粒的HPLC指纹图谱。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^-1;柱温:30℃;进样量:20μL;检测波长:230 nm。以指纹图谱相似度评价软件结合主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)评价儿宝颗粒的指纹图谱。结果 HPLC指纹图谱共确定14个共有峰,指纹图谱相似度均在0.900以上,并指认出3个共有成分(芍药苷、柚皮苷、橙皮苷)。模式识别中,11批样品主要按生产年份分为3组,橙皮苷对分组贡献最大。结论所建的方法简便、快速、重复性好,可为儿宝颗粒的整体质量评价提供基础数据。

大白菜新品种龙城二宝的选育

龙城二宝是以细胞质雄性不育系12M-28-301为母本、自交系13F-06-100为父本选育而成的大白菜杂交1代新品种。2020年8月和2021年8月在山西农业大学东白试验基地开展2个周期测试,生育期80 d,株高45.0 cm,开展度48.9 cm,外叶绿色,内叶浅黄色,叶面有茸毛和泡状突起;叶球纵径31.5 cm,叶球横径21.0 cm,单株净菜质量2.6 kg,净菜率80.8%,667 m2平均产量6961.0 kg;抗逆性和抗病性强、耐贮藏。适宜在山西省及气候相似的地区秋季露地大白菜产区种植。2022年8月通过农业农村部非主要农作物品种登记。

儿宝颗粒联合硫酸锌口服液治疗100例小儿消化不良的疗效分析

目的探讨采用儿宝颗粒联合硫酸锌口服液治疗小儿消化不良的临床效果。方法以我院儿科门诊2015年10月至2016年5月收治的200例小儿消化不良患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组100例。对照组患儿采用儿保颗粒治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上联合使用硫酸锌口服液治疗,比较两组患儿的临床效果。结果观察组患儿的治疗总有效率为96.00%,对照组患儿的治疗总有效率为76.00%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组出现2例呕吐,不良反应发生率为2.00%;对照组发生1例呕吐,1例过敏,2例不适现象,不良反应发生率为4.00%,组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用儿宝颗粒联合硫酸锌口服液治疗小儿消化不良的临床疗效显著,不良反应少,安全可靠,此方法可在临床推广应用。

儿宝颗粒对厌食症大鼠模型血中5-HT、NO及空肠段SP、VIP、SS表达的影响

[目的]从胃肠激素水平探讨健脾运脾复方儿宝颗粒治疗小儿厌食症的作用机制。[方法]用饮食不当法复制小儿厌食症大鼠模型,通过观察外周血中5-羟色胺(5-HT)、一氧化氮(NO)、肠内P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)、生长抑制素(SS)水平的变化,以及胃肠病理形态学改变,观察儿宝颗粒的作用。[结果]儿宝颗粒可以改善厌食症大鼠外周血5-HT、NO、SP、SS、VIP水平变化及胃肠黏膜病理形态。[结论]儿宝颗粒可改善厌食症大鼠胃肠黏膜的病理形态学改变,并对5-HT、NO、SP、SS、VIP具有调节与平衡作用。

儿宝颗粒剂对幼鼠厌食动物模型下丘脑、垂体、胃窦及血浆中β-内啡肽含量的影响

模拟小儿厌食症主要病因制作幼龄大鼠动物模型 ,用临床有效运脾复方儿宝颗粒剂治疗 ,测定大鼠下丘脑、垂体、胃窦及血浆中 β -内啡肽含量 ,观察运脾复方对该模型中枢和外周 β -内啡肽的调节作用。结果显示模型动物与正常对照动物相比 ,血浆和胃窦 β -内啡肽含量明显减少 (P<0 .0 5) ,而下丘脑、垂体含量变化不大 ;大小剂量治疗组血浆 β -内啡肽恢复正常 ,大剂量组下丘脑、垂体和胃窦 β -内啡肽含量增加 ,显著高于正常组 (P <0 .0 0 1)。

儿宝颗粒对脾虚泻小儿免疫功能影响的观察

目的:观察儿宝颗粒对脾虚型腹泻患儿免疫蛋白,T细胞水平、粪便中分泌型免疫球蛋白A(SIg A)含量、肠道微生态指标的影响。方法:采用随机数字表法将180例脾虚泻患儿分成对照组和观察组各90例。对照组给予蒙脱石散内服进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服儿宝颗粒,两组患儿均连续治疗10 d。进行治疗前后血清免疫球蛋白G(Ig G),Ig M和Ig A检测,外周血CD3^+,CD4^+,CD8^+及CD4^+/CD8^+检测,粪便中分泌型免疫球蛋白A(SIg A)和唾液淀粉酶活性值、尿D-木糖检测,进行治疗前后主要症状、体征评分,并进行药物安全性评价。结果:治疗后,观察组临床总有效率为95. 56%高于对照组的80%(χ~2=10. 149,P <0. 01);观察组Ig G,Ig M和Ig A均较治疗前有所升高(P <0. 05),治疗后观察组患儿Ig G,Ig M和Ig A均高于对照组(P <0. 05);治疗后观察组患儿CD3^+,CD4^+,及CD4^+/CD8^+均高于对照组(P <0. 05);观察组患儿粪便中SIg A含量较治疗前增加(P <0. 05),治疗后观察组粪便中SIg A含量高于对照组(P <0. 05);治疗后观察组患儿唾液淀粉酶活性值、尿D-木糖值均高于对照组(P <0. 05);治疗后观察组患儿主要症状评分均低于对照组(P <0. 05)。结论:在蒙脱石散治疗脾虚泻患儿基础上,儿宝颗粒可减轻脾虚型腹泻患儿的临床症状,提高治疗效果,并能改善患儿的免疫功能。

儿宝颗粒联合复方消化酶胶囊治疗小儿厌食症的临床研究

目的探讨儿宝颗粒联合复方消化酶胶囊治疗小儿厌食症的临床疗效。方法选取2021年1月—2021年12月在濮阳市人民医院诊治的98例小儿厌食症患儿,按照随机数字表法分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组患儿餐前30 min口服复方消化酶胶囊,2粒/次,3次/d;治疗组患儿在对照组基础上口服儿宝颗粒,1~3岁5 g/次,4~6岁7.5 g/次,6岁以上10 g/次,3次/d。两组患儿均治疗4周。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿体质量、进食时间,微量元素和血红蛋白水平及脑肠肽指标胃动素(MTL)、β-内啡肽(β-EP)、血管活性肠肽(VIP)、瘦素(LP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为83.67%和93.88%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿进食时间明显缩短(P<0.05),且治疗组患儿进食时间缩短的更显著(P<0.05)。治疗后,两组患儿硒、锌、钙、血红蛋白水平均较治疗前显著升高(P<0.05),且治疗组升高的更显著(P<0.05)。治疗后,两组患儿MTL、β-EP水平均较治疗前显著升高,而VIP、LP显著下降(P<0.05),且治疗组患儿MTL、β-EP、VIP、LP等指标水平改善的更显著(P<0.05)。结论儿宝颗粒联合复方消化酶胶囊治疗小儿厌食症具有良好临床疗效,可有效改善患儿厌食症状,增加患儿体质量,缩短进食时间,且安全性高。