HPLC法测定明目地黄丸及耳聋左慈丸中马钱苷的含量

目的:以马钱苷为对照品,采用 HPLC 法测定了明目地黄丸和耳聋左慈丸中马钱苷的含量。方法:色谱柱为 KromasilC_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(16:84);体积流量:1.0 mL·min^(-1);柱温:室温;检测波长:240 nm。结果:马钱苷进样量在线性范围0.11～2.28 μg(r=0.9997)内与峰面积线性关系良好。明目地黄丸及耳聋左慈丸中马钱苷的平均回收率分别为101%和97.7%,RSD 分别为2.2%和2.0%。结论:本法操作简单、快速、重现性好。

耳聋左慈丸联合松龄血脉康治疗耳鸣的临床观察

目的采用随机、对照的临床研究方法观察耳聋左慈丸联合松龄血脉康治疗耳鸣的疗效。方法60例40岁以上以耳鸣为主诉的门诊患者,排除客观性耳鸣、外耳及中耳疾病。随机分为2组,对照组给予耳聋左慈丸治疗,实验组给予耳聋左慈丸治疗的同时,加用松龄血脉康胶囊,用药时间为1月,停药后随访1月,评定疗效。结果实验组痊愈4例、显效13例、有效8例、无效4例、失访1例,总有效率83.3%;对照组痊愈1例、显效10例、有效7例、无效12例,总有效率60.0%。2组总有效率比较P<0.05。实验组有效率显著高于对照组。2组均未出现药物不良反应。结论耳聋左慈丸联合松龄血脉康临床上治疗主观性耳鸣较单用耳聋左慈丸有明显的优势,但还需大样本、多中心、随机对照的长期观察研究进一步验证确切疗效。

耳聋左慈丸合复聪通脉开窍针刺法治疗神经性耳聋耳鸣疗效及对血清NO、Connexin 26的影响

目的观察耳聋左慈丸合复聪通脉开窍针刺法治疗神经性耳聋耳鸣疗效及对患者血清一氧化氮(NO)、连接蛋白26(Connexin26)的影响。方法将112例神经性耳聋耳鸣患者随机分为2组,对照组56例应用耳聋左慈丸治疗,研究组56例应用耳聋左慈丸合复聪通脉开窍针刺法治疗,2组均连续治疗4周。记录2组治疗前后测听值和耳鸣评分,统计2组治疗后耳聋和耳鸣临床疗效,检测2组治疗前后血清NO和Connexin26水平。结果治疗后,2组电测听值和耳鸣评分均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组显著低于对照组(P均<0.05);研究组耳聋和耳鸣临床治疗总有效率显著高于对照组(P均<0.05);2组NO和Connexin26水平均较治疗前显著升高(P均<0.05),且研究组均显著高于对照组(P均<0.05)。结论耳聋左慈丸合复聪通脉开窍针刺法治疗神经性耳聋耳鸣能明显升高血清NO和Connexin26水平,疗效显著。

高效液相色谱法测定耳聋左慈丸中芍药苷的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定耳聋左慈丸中芍药苷含量的方法。方法 采用C18柱 ,流动相为乙腈 水 (30∶70 ) ,流速为 1.0mL/min ,检测波长为 2 30nm。结果 芍药苷线性范围 2 0 12 0 μg /mL ,相关系数r =0 .9994 ,平均加样回收率为 99.79% ,相对标准偏差RSD为 1.5 2 % (n =6 )。结论 本法操作简便 ,准确 ,重复性好 。

HPLC同时测定耳聋左慈丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量

目的:建立耳聋左慈丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的液相色谱测定法。方法:采用Acclaim C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱;紫外监测波长为235 nm;流速为1.0 m L·min^(-1)。结果:马钱苷进样量在0.086 72~0.867 2μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5(n=6),平均回收率为99.50%,RSD=0.43%;芍药苷进样量在0.189 28~1.892 8μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=6),平均回收率为99.20%,RSD=0.47%;丹皮酚进样量在0.171 04~1.710 4μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=6),平均回收率为99.27%,RSD=0.31%。结论:该方法处理简单,结果准确可靠。

复方耳聋左慈丸联合耳穴贴压及维生素B12穴位注射治疗中老年神经性耳鸣临床分析

目的探究复方耳聋左慈丸联合耳穴贴压及维生素B_（12）穴位注射治疗中老年神经性耳鸣的临床效果。方法选取华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院2015年11月~2016年11月收治的80例中老年神经性耳鸣患者,随机分成对照组和观察组,每组患者40例,对照组给予耳穴贴压联合维生素B_（12）穴位注射治疗,观察组采用复方耳聋左慈丸联合耳穴贴压及维生素B12穴位注射治疗,比较2组临床治疗效果,患者治疗前后耳鸣程度评分、耳鸣响度和不同频率听阈的变化情况。结果观察组的临床治疗总有效率显著高于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗前,2组耳鸣程度评分、耳鸣响度和听阈比较差异无统计学意义,治疗后2组患者各指标均显著改善（P〈0.05）,且观察组耳鸣程度评分、耳鸣响度和不同频率听阈均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论复方耳聋左慈丸联合耳穴贴压及维生素B12穴位注射治疗中老年神经性耳鸣能够显著改善患者耳鸣程度,临床效果值得肯定。

耳聋左慈丸对老年肾虚耳聋小鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6表达影响随机平行对照研究

[目的]耳聋左慈丸干预老年肾虚耳聋小鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6。[方法]选SD大鼠60只,按随机数字表法随机分为3组,空白组,模型组、中药组,20只/组。腹腔注射氢化可的松造模,空白组、模型组:造模后5d给予生理盐水灌胃0.5 m L/只·d-1;中药组:造模后5d,按照鼠-人的折算剂量分别以不同药物灌胃,耳聋左慈丸汤剂按照中药水煎液制备,浓缩至0.3g/m L,0.5m L/只,灌胃22d。观测ABR听力,血清TNF-α、IL-1β和IL-6水平。[结果]ABR听力,血清TNF-α、IL-1β和IL-6水平改善中药组优于空白组、模型组。[结论]耳聋左慈丸可改善老年肾虚耳聋小鼠一般状态、降低ABR阈值、抑制TNF-α、IL-6、IL-1β表达。

高效液相色谱法测定耳聋左慈丸中毛蕊花糖苷含量

目的建立测定耳聋左慈丸中毛蕊花糖苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为334 nm,柱温为30℃。结果毛蕊花糖苷进样量在0.054 6~1.365 0μg内与峰面积积分值线性关系良好,r=1.000 0(n=6),平均回收率为96.86%,RSD为0.81%(n=6)。结论该方法结果准确、简便、可靠,可用于耳聋左慈丸的质量控制。

耳聋左慈丸中熊果酸的薄层扫描法测定

目的 建立耳聋左慈丸的质量控制方法。方法 用薄层扫描法对耳聋左慈丸中有效成分熊果酸进行含量测定,采用硅胶 G 板,以环己烷-氯仿-醋酸乙酯-甲酸(20∶5∶8∶0.1)为展开剂,用 10%硫酸乙醇溶液显色,选用单波长直线扫描法,检测波长为 540 nm。结果 本品中熊果酸含量在 0.17～0.24 mg/g 范围内可得到良好的线性关系,r=0.998,平均加样回收率为 97.1%,RSD=1.7%。结论 本法简便、快速、准确,适用于该品的质量监控。

耳聋左慈丸联合松龄血脉康治疗耳鸣的疗效分析

目的探究耳聋左慈丸联合松龄血脉康治疗耳鸣的疗效。方法选取2014年2月-2015年3月本院收治的80例耳鸣患者,采用随机分组方式,将其分为实验组与对照组,各40例。对照组给予耳聋左慈丸治疗,实验组联合耳聋左慈丸与松龄血脉康治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果实验组疗效高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论针对耳鸣患者,联合耳聋左慈丸与松龄血脉康治疗,效果显著。