D-实验检测葡萄球菌中诱导型克林霉素耐药的实验研究

目的了解西安地区葡萄球菌对红霉素和克林霉素的不同耐药表型及其诱导型克林霉素耐药的发生率。方法采用K-B法检测葡萄球菌对红霉素和克林霉素的耐药性,头孢西丁纸片扩散法检测耐甲氧西林葡萄球菌,D试验检测诱导型克林霉素耐药表型。结果所有204株葡萄球菌中,90株(44.12%)为结构型耐药(cM LS),即对红霉素和克林霉素同时耐药;57株(27.94%)为诱导型耐药(iM LS),即对红霉素耐药对克林霉素敏感,但D试验阳性;32株(15.69%)为M S表型,即对红霉素耐药,对克林霉素敏感,但D试验阴性(M S);其中在红霉素耐药、克林霉素敏感体外表型中,显示诱导型克林霉素耐药在M RSA,M SSA,M RCN S和M SCN S中的比例分别为65.22%,58.33%,67.65%和60%;在所有耐红霉素菌株所占比例分别为31.25%,36.84%,31.94%和30%。结论西安地区耐红霉素葡萄球菌中诱导型克林霉素耐药的发生率处于相对较高水平,临床细菌室应重视D-试验以指导临床合理选择抗生素。

血、尿β_2微球蛋白在小儿常见肾脏疾病中的意义

本文测定了健康儿童血和尿β_2微球蛋白(β_2m)正常值,观察了几种儿科常见肾脏病血和尿β_2m变化。在急性肾炎早期血β_2m可有轻度增高。肾病综合征和IgA肾病有少数病例血和/或尿β_2m增高。狼疮肾炎和过敏性紫癜肾炎部分病例血β_2m增高,而尿β_2m增高更显著。尿毒症病例血β_2m与血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)呈正相关,与肌酐清除率(Ccr)呈负相关。尿β_2m测定肾小管功能较酚红排泄试验和莫氏试验敏感,并能反映出肾小管病理改变。

铸钢中(Mn,Fe)S单晶体的发现与研究

用SEM505扫描电子显微镜观察并发现了ZG25钢铸件皮下显微气孔壁上(Mn,Fe)S单晶体的自然形态。平衡态面心立方(Mn,Fe)S单晶体是由八个{111}晶面和六个{100}晶面组成的十四面体。(Mn,Fe)S单晶体自然形态是Oh—m3m类立方晶系对称图形新发现的典型实例。填补了晶体学单晶十四面体晶形的空白。

Micro-CT评价红霉素和阿仑膦酸钠抑制磨损颗粒诱导小鼠骨溶解的实验研究

目的:通过建立小鼠体内磨损颗粒颅骨溶解模型,利用显微计算机体层摄影(Micro-computed tomography,Micro-CT)对红霉素和阿仑膦酸钠抑制磨损颗粒诱导小鼠骨溶解进行三维评价,为红霉素阿仑膦酸钠防治人工关节松动提供更多的理论依据。方法:40只BABL/C雌性小鼠随机分为5组。A组为空白对照组;B组为阳性对照组;C组为阿仑膦酸钠组[0.3 mg(/kg.周)];D组红霉素1组[术后7 d腹腔注射红霉素2 mg(/kg.d)];E组红霉素2组[术后腹腔注射红霉素2 mg(/kg.d)];2周后取出颅骨先进行Micro-CT扫描,得到颅骨标本计算机三维图像并进行三维计量分析。然后再进行病理学分析。结果:B组的骨密度(Bone mineral density,BMD)较A组明显降低,C、D、E组的BMD与B组有显著增加。E组的BMD较C、D有明显增高,C、D组间的BMD无统计学意义。B组的骨体积分数(Bone volume fraction,BVF)较A组明显降低,C、D、E组的BVF与B组有显著增加,E组间的BVF较C、D有明显增高,C、D组间的BVF无统计学意义。病理学骨溶解区域破骨细胞数量各组比较结果和BMD的结果类似。结论:红霉素、阿仑膦酸钠可以抑制磨损颗粒诱发的骨溶解。

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的:探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取宜都市第一人民医院2014年2月—2015年2月收治的120例小儿支原体肺炎患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组各60例。对照组患儿给予红霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素治疗,对2组患儿的临床治疗效果进行比较。结果:观察组患儿治疗总有效率96.67%(58/60),明显高于对照组85.00%(51/60);观察组患儿肺部啰音消失时间为(5.87±1.67)d、咳嗽消失时间为(6.52±2.31)d、体温恢复时间为(3.19±2.20)d、支原体清除时间为(7.43±2.12)d、住院时间为(9.13±2.03)d,较对照组的(7.60±2.57),(8.91±1.45),(4.78±1.41),(9.23±1.26),(11.42±3.45)d缩短,2组的差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为6.67%(4/60),对照组为16.67%(10/60),2组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎可明显改善临床症状,不良反应少,具有重要的临床应用价值。

重组人促红细胞生成素治疗癌性贫血31例临床观察

目的:观察重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗癌性贫血的疗效和不良反应。方法:非髓性癌性贫血患者31例,皮下注射rhEPO100 U/kg.次,每周3次,连续8周,比较治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)和KPS评分的变化。结果:30例可评价疗效患者,其中19例Hb上升≥20 g/L或Hb≥120 g/L,HCT比值也明显上升(P<0.01)。KPS评分增加者达86.7%。不良反应轻微,3例出现血压轻度升高。结论:rhEPO能明显提高非髓性癌性贫血患者的Hb水平,改善体力和生活质量,不良反应少且使用安全。