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Jiawei Erzhiwan improves menopausal metabolic syndrome by enhancing insulin secretion in pancreatic β cells 被引量:5
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作者 WAN Xiao-Meng ZHANG Mu +5 位作者 ZHANG Pei XIE Zhi-Shen XU Feng-Guo ZHOU Ping MA Shi-Ping XU Xiao-Jun 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2016年第11期823-834,共12页
Menopausal metabolic syndrome(MMS) is a series of syndrome caused by ovarian function decline and hormone insufficiency, and is a high risk factor for cardiovascular diseases(CVD) and type II diabetes mellitus(T2DM). ... Menopausal metabolic syndrome(MMS) is a series of syndrome caused by ovarian function decline and hormone insufficiency, and is a high risk factor for cardiovascular diseases(CVD) and type II diabetes mellitus(T2DM). Erzhiwan(EZW),composed of Herba Ecliptae and Fructus Ligustri Lucidi, is a traditional Chinese herbal formula that has been used to treat menopausal syndrome for many years. We added Herba Epimedii, Radix Rehmanniae, and Fructus Corni into EZW, to prepare a new formula, termed Jiawei Erzhiwan(JE). The present study was designed to determine the anti-MMS effects of JE using ovariectomized(OVX) adult female rats that were treated with JE for 4 weeks, and β-tc-6 cells and INS cells were used to detected the protect effectiveness of JE. Our results showed JE could increase insulin sensitivity and ameliorated hyperlipidemia. Metabolomics analysis showed that the serum levels of branched and aromatic amino acids were down-regulated in serum by JE administration. Moreover, JE enhanced the function of islet βcells INS-1 and β-tc-6, through increasing the glucose stimulated insulin secretion(GSIS), which was abolished by estrogen receptor(ER)antagonist, indicating that JE functions were mediated by ER signaling. Additionally, JE did not induce tumorigenesis in rat mammary tissue or promoted proliferation of MCF-7 and Hela cells. In conclusion, our work demonstrated that JE ameliorated OVX-induced glucose and lipid metabolism disorder through activating estrogen receptor pathway and promoting GSIS in islet β cells, thus indicating that JE could be a safe and effective medication for MMS therapy. 展开更多
关键词 Jiawei erzhiwan Menopausal metabolic syndrome Estrogen receptor Glucose tolerance Islet β cell
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加味二至丸颗粒治疗绝经后骨质疏松的疗效观察
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作者 张忠良 费霖莉 林俊宏 《浙江临床医学》 2023年第9期1316-1318,共3页
目的观察加味二至丸颗粒治疗绝经后骨质疏松症的疗效及对E2和OPG水平的影响。方法选择符合标准的绝经后骨质疏松症患者60例,根据数字随机表法分为观察组和对照组,每组各30例。对照组采用口服碳酸钙咀嚼片、阿法骨化醇软胶囊抗骨质疏松治... 目的观察加味二至丸颗粒治疗绝经后骨质疏松症的疗效及对E2和OPG水平的影响。方法选择符合标准的绝经后骨质疏松症患者60例,根据数字随机表法分为观察组和对照组,每组各30例。对照组采用口服碳酸钙咀嚼片、阿法骨化醇软胶囊抗骨质疏松治疗,观察组在对照组基础上加用加味二至丸颗粒冲服,共治疗12周。分别于治疗前及随访24周时测定患者骨密度及骨代谢指标,并进行症候量化评分,于治疗前、治疗12周及随访24周时测定患者E2及OPG水平。结果60例患者均随访至24周。两组患者骨密度及25(OH)D均高于治疗前,BGP及β-CTX均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);同时随访至24周时,观察组骨密度高于对照组,观察组BGP及β-CTX均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访24周,观察组症候量化评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组E2水平比较,差异有统计学意义(F=4.696,P=0.034);不同时间点之间的E2水平存在统计学差异(F=23.103,P<0.001);组间因素与时间因素存在交互效应(F=12.045,P<0.001);治疗12周及随访24周,观察组E2水平高于对照组(P<0.05)。观察组与对照组OPG水平比较,两组间差异有统计学意义(F=19.748,P<0.001);不同时间点之间OPG水平存差异有统计学意义(F=83.587,P<0.001);组间因素与时间因素存在交互效应(F=11.780,P<0.001);治疗12周及随访24周,观察组OPG水平高于对照组(P<0.05)。结论加味二至丸颗粒在西医药物治疗基础上可有效调节绝经后骨质疏松患者骨代谢速率及提高骨密度,升高E2及OPG水平。其治疗机制可能是加味二至丸颗粒通过增加机体E2的分泌,调节RANKL-RANK-OPG轴的表达,降低骨高转换率,从而提高骨密度。 展开更多
关键词 骨质疏松 绝经后 二至丸 骨密度 雌二醇 骨保护素
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二至丸促进围绝经期妇女成骨细胞增殖的分子机制 被引量:12
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作者 刘振涛 张怡元 +4 位作者 林煜 王武炼 冯尔宥 林丽琼 肖莉莉 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期524-529,共6页
目的观察二至丸对围绝经期妇女成骨细胞分化过程的影响,并探讨其可能的分子机制。方法随机收集临床不同年龄段符合纳入标准的围绝经期妇女松质骨,分为绝经前骨量正常组、绝经前骨量减少组、绝经后骨量正常组、绝经后骨质疏松组,分离培... 目的观察二至丸对围绝经期妇女成骨细胞分化过程的影响,并探讨其可能的分子机制。方法随机收集临床不同年龄段符合纳入标准的围绝经期妇女松质骨,分为绝经前骨量正常组、绝经前骨量减少组、绝经后骨量正常组、绝经后骨质疏松组,分离培养体外成骨细胞,对二至丸干预前后成骨细胞的增殖分化,采用MTT法检测各组细胞增殖能力,比色法测AKP,ELISA法检测BMP-2和OCN表达,实时荧光定量PCR-SYBR GREEN法检测核心结合因子BMP-2mRNA、ER-αmRNA、OCNmRNA的表达。结果二至丸干预后,各组成骨细胞增殖能力、AKP、BMP-2和OCN的表达量及BMP-2mRNA、OCNmRNA和ER-αmRNA的表达量总体由高到低依次为绝经前骨量正常组、绝经后骨量正常组、绝经前骨量减少组、绝经后骨质疏松组,且均较同组干预前显著上升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论二至丸能在一定程度上促进成骨细胞增殖分化,对防治骨质疏松起到积极作用。 展开更多
关键词 二至丸 骨质疏松 成骨细胞 分化
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二至丸对D-半乳糖诱导大鼠肾细胞衰老的保护作用 被引量:14
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作者 刘其南 徐佳 +5 位作者 翟园园 姚卫峰 张丽 曹雨诞 包贝华 丁安伟 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期81-86,共6页
目的探讨二至丸对D-半乳糖(D-galactose,D-gal)诱导的大鼠肾(NRK)细胞衰老的保护作用。方法使用不同浓度D-gal(1、5、10、20、40g/L)作用不同时间(24、48、72h)诱导NRK细胞衰老,β-半乳糖苷酶(β-galactosidase)染色法鉴定细胞衰老;荧... 目的探讨二至丸对D-半乳糖(D-galactose,D-gal)诱导的大鼠肾(NRK)细胞衰老的保护作用。方法使用不同浓度D-gal(1、5、10、20、40g/L)作用不同时间(24、48、72h)诱导NRK细胞衰老,β-半乳糖苷酶(β-galactosidase)染色法鉴定细胞衰老;荧光素二-β-D-吡喃半乳糖苷(Fluorescein di-β-D-galactopyranoside,FDG)法检测衰老相关的β-半乳糖苷酶活性;噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活力;以GSH-PX、SOD活力与MDA含量检测细胞氧化应激水平;构建体外NRK细胞衰老模型。根据FDG的结果来评估不同浓度二至丸(0.01、0.1、1g/L)处理对衰老NRK细胞的影响,检测GSH-PX、SOD活力与MDA含量的变化来探讨二至丸对衰老NRK细胞的保护作用。结果与对照组相比,模型组(20g/L D-gal处理48h)β-半乳糖苷酶染色阳性率明显增加,β-半乳糖苷酶活性明显增加;GSH-PX、SOD活力下降,MDA含量增加(P<0.05~0.01),细胞活性无明显变化。与模型组相比,给药组β-半乳糖苷酶含量明显降低,阳性染色率显著下降,GSH-PX、SOD活力升高,MDA含量明显降低(P<0.05~0.01)。结论建立D-gal诱导的NRK细胞衰老模型;二至丸能够减轻D-gal诱导的NRK细胞衰老的程度,其保护效应的产生可能与二至丸抗氧化应激效应相关。 展开更多
关键词 D-半乳糖 二至丸 大鼠肾细胞 细胞衰老 氧化应激
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二至丸治疗斑马鱼骨质疏松模型效益观察及破骨细胞自噬机制 被引量:18
5
作者 田涛 傅强 +1 位作者 朱健奎 尹宏 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期352-357,共6页
目的观察二至丸对泼尼松龙诱导的斑马鱼骨质疏松模型的治疗疗效,并明确其对破骨细胞分化的自噬调控机制。方法选取正常培养3 d后活力较好的斑马鱼幼鱼,用25μmol/L泼尼松龙建立斑马鱼骨质疏松症模型,造模2 d后分组,分为空白组、模型组... 目的观察二至丸对泼尼松龙诱导的斑马鱼骨质疏松模型的治疗疗效,并明确其对破骨细胞分化的自噬调控机制。方法选取正常培养3 d后活力较好的斑马鱼幼鱼,用25μmol/L泼尼松龙建立斑马鱼骨质疏松症模型,造模2 d后分组,分为空白组、模型组、依替磷酸二钠(ED)组(300 mg/L)、墨旱莲组(50μg/mL)、女贞子组(50μg/mL)和二至丸组(100μg/mL)。4 d后,用0.2%钙黄绿素进行染色,拍照并统计斑马鱼脊椎骨荧光面积;实时荧光定量PCR检测斑马鱼成骨分化基因碱性磷酸酶(ALP)、骨形态发生蛋白2b(Bmp-2b)、Runt相关转录因子2(Runx2)和破骨分化基因组织蛋白酶K(CTSK)、活化T细胞核因子(NFATC-1)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的表达。培养RAW264.7细胞至80%~90%密度后分为空白组、LPS诱导组(10μg/L)、二至丸诱导组(100μg/mL)、墨旱莲诱导组(50μg/mL)和女贞子诱导组(50μg/mL)。经LPS诱导细胞破骨分化及药物干预4 d后,实时荧光定量PCR检测RAW264.7细胞TRAP、CTSK、NFATC-1和自噬相关基因5(ATG5),泛素结合蛋白62(p62),雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和酵母ATG6同源物(Beclin)的mRNA表达。结果与空白组比较,模型组椎骨荧光面积显著减少(P<0.01),成骨标志基因表达显著降低(P<0.05~0.01),破骨标志基因表达显著升高(P<0.05~0.01);与模型组比较,ED组、女贞子组及二至丸组均显著改善了斑马鱼骨质疏松症(P<0.01),且二至丸组显著优于墨旱莲组及女贞子组(P<0.01)。qPCR显示相较于空白组,模型组成骨分化标志物表达显著降低(P<0.05~0.01),破骨分化标志物表达显著升高(P<0.05~0.01)。与模型组比较,ED组、墨旱莲组、女贞子组及二至丸组成骨标志基因表达显著升高(P<0.05~0.01),二至丸组破骨标志基因表达显著降低(P<0.01)。体外研究显示,LPS诱导的细胞破骨分化基因CTSK、TRAP和NFATC-1及自噬相关基因mTOR、ATG5、Beclin、p62表达均升高(P<0.01),二至丸组、墨旱莲组、女贞子组均可显著降低破骨分化基因和自噬相关基因的表达(P<0.05~0.01)。结论二至丸可显著改善斑马鱼骨质疏松模型的临床症状,其机制可能与通过降低自噬相关基因表达从而抑制破骨细胞分化有关。 展开更多
关键词 斑马鱼 骨质疏松 二至丸 自噬
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二至丸抗大鼠肾细胞衰老的GC-MS代谢组学研究 被引量:10
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作者 徐佳 刘其南 +4 位作者 翟园园 冯丽 谢彤 姚卫峰 张丽 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期458-464,共7页
目的研究D-半乳糖诱导的衰老大鼠肾细胞(NRK)内源性代谢物的变化,寻找与衰老有关的代谢生物标志物,探讨二至丸对衰老模型的调节作用及其抗衰老的可能机制.方法采用D-半乳糖复制NRK细胞衰老模型,借助气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,对各... 目的研究D-半乳糖诱导的衰老大鼠肾细胞(NRK)内源性代谢物的变化,寻找与衰老有关的代谢生物标志物,探讨二至丸对衰老模型的调节作用及其抗衰老的可能机制.方法采用D-半乳糖复制NRK细胞衰老模型,借助气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,对各组细胞样本进行测定,采用Kruskal-Wallis非参数检验及Dunn's多重比较进行单变量统计分析来筛选差异性代谢物.结果经PLS-DA模式识别分析,对照组、模型组和EZW组细胞样本能够得到很好的区分,共鉴定出31种潜在生物标志物,二至丸含药血清给药后衰老NRK细胞胞内的内源性代谢物水平发生不同程度的回调.结论二至丸可以使D-半乳糖诱导的衰老NRK细胞胞内的异常代谢有所恢复,其治疗作用可能与机体内31个代谢物及10条相关代谢通路的调节有关. 展开更多
关键词 衰老 二至丸 细胞代谢组学 GC-MS 大鼠肾细胞 含药血清
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二至丸与失笑散对胆汁淤积性肝纤维化大鼠uPA的调控 被引量:6
7
作者 陈珺明 安德明 +3 位作者 柳涛 郑培永 邢练军 季光 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1590-1592,共3页
目的研究不同治则中药复方二至丸与失笑散对胆汁淤积性肝纤维化大鼠uPA/PAI-1纤溶途经的调控作用。方法SD雄性大鼠60只随机分为假手术组和造模组,造模组于1周后随机分为模型对照组、二至丸组、失笑散组及合方组。各治疗组分别给予相应... 目的研究不同治则中药复方二至丸与失笑散对胆汁淤积性肝纤维化大鼠uPA/PAI-1纤溶途经的调控作用。方法SD雄性大鼠60只随机分为假手术组和造模组,造模组于1周后随机分为模型对照组、二至丸组、失笑散组及合方组。各治疗组分别给予相应药物灌胃,模型对照组和假手术组给予等量生理盐水灌胃,4周末处死大鼠。观察内容包括一般情况、肝功能、肝组织病理、Western印迹法检测uPA蛋白表达、RT-PCR法检测肝组织PAI-1的表达。结果与模型对照组比较,3个中药复方均能降低胆汁淤积性肝纤维化大鼠血清ALP,ALT,AST水平(P<0.01),失笑散及合方能降低TBil(P<0.01);合方改善ALP,ALT优于两个单方。3个复方均能不同程度地减轻模型大鼠肝纤维化程度(P<0.01),合方优于两个单方。3个复方均能显著降低胆汁淤积性肝纤维化大鼠PAI-1mRNA表达(P<0.01),提高uPA的表达(P<0.05,P<0.01)。合方对上述环节的调控优于两个单方。结论不同治则中药复方均能改善胆汁淤积性肝纤维化大鼠肝功能,减轻纤维化程度,合方作用优于两个单方,其机制可能与通过调控uPA/PAI纤溶途径有关。 展开更多
关键词 胆汁淤积性肝纤维化 二至丸 失笑散 尿激酶型纤溶酶原激活物 尿激酶型纤溶酶原激活物抑制物
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二至丸及其组成药味保肝药理作用研究进展 被引量:14
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作者 胡冬梅 陈小玲 +3 位作者 陆杨 房敏峰 王婧雯 文爱东 《药学实践杂志》 CAS 2016年第4期289-291,296,共4页
二至丸由女贞子和墨旱莲两味中药组成,这两味药及其组方均有不同程度的保肝作用。二至丸中含有多种保肝有效成分,主要有三萜类、环烯醚萜类、苯乙醇-苷类、香豆素醚类等,它们能对抗多种化学性肝损伤、抗缺血再灌注性肝损伤以及抗肝纤维... 二至丸由女贞子和墨旱莲两味中药组成,这两味药及其组方均有不同程度的保肝作用。二至丸中含有多种保肝有效成分,主要有三萜类、环烯醚萜类、苯乙醇-苷类、香豆素醚类等,它们能对抗多种化学性肝损伤、抗缺血再灌注性肝损伤以及抗肝纤维化等,其保肝作用机制包括抗氧化应激、抗炎、抑制肝星状细胞增殖和活化、促进肝星状细胞凋亡以及影响肝细胞代谢过程等。总结二至丸及其组成药味女贞子和墨旱莲的保肝作用,探讨其保肝作用机制,以期为进一步研究二至丸药效物质基础提供参考。 展开更多
关键词 二至丸 女贞子 墨旱莲 肝损伤 保肝作用
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不同治则中药复方对胆汁淤积性肝纤维化大鼠尿激酶型纤溶酶原激活剂的影响 被引量:8
9
作者 安德明 郑培永 季光 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2009年第5期31-34,共4页
目的观察补益肝肾、活血化瘀方二至丸、失笑散及其合方对胆汁淤积性肝纤维化大鼠肝组织尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)的影响。方法采用胆管结扎复制胆汁淤积性肝纤维化大鼠模型。造模大鼠于术后1周随机分为模型组、优思弗组、二至丸组、... 目的观察补益肝肾、活血化瘀方二至丸、失笑散及其合方对胆汁淤积性肝纤维化大鼠肝组织尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)的影响。方法采用胆管结扎复制胆汁淤积性肝纤维化大鼠模型。造模大鼠于术后1周随机分为模型组、优思弗组、二至丸组、失笑散组及合方组;各药物干预组分别给予相应药物灌胃,模型组和假手术组给予等量生理盐水灌胃,至4周末处死全部动物取材。观察各组大鼠一般情况、肝功能(ALT、AST、ALP、TBil)、肝组织病理、uPA蛋白表达(Westernblot法)。结果与假手术组比较,模型组大鼠ALT、AST、ALP、TBil、纤维化程度均显著升高。与模型组比较,3个复方均能降低大鼠血清ALP、ALT、AST水平(P<0.01),失笑散及合方能降低TBil(P<0.01),合方改善ALP、ALT优于两个单方。3个复方均能不同程度地减轻模型大鼠肝纤维化程度(P<0.01),合方优于两个单方。优思弗能降低ALT、AST水平,但对肝脏纤维化无明显改善作用。与模型组比较,3个复方组uPA蛋白表达显著增加(P<0.01),其中合方组最高,失笑散组次之,再次为二至丸组,三者之间比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论二至丸、失笑散及其合方均可不同程度地干预胆汁淤积性肝纤维化形成,其机制可能与调控uPA蛋白表达有关。 展开更多
关键词 胆汁淤积性肝纤维化 二至丸 失笑散 尿激酶型纤溶酶原激活剂 WESTERN印迹 大鼠
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二至丸对D-半乳糖致衰老模型小鼠NO、SOD影响的实验研究 被引量:3
10
作者 王明娟 任慧玲 任汉阳 《中医学报》 CAS 2010年第3期473-474,共2页
目的:探讨二至丸对亚急性衰老模型小鼠的抗氧化作用,为进一步研究其抗衰老作用提供依据。方法:用D-半乳糖法制备小鼠亚急性衰老模型,观察其全血、肝组织中SOD、NO的含量及二至丸对其影响。结果:实验药物组与模型组相比,小鼠全血、肝组... 目的:探讨二至丸对亚急性衰老模型小鼠的抗氧化作用,为进一步研究其抗衰老作用提供依据。方法:用D-半乳糖法制备小鼠亚急性衰老模型,观察其全血、肝组织中SOD、NO的含量及二至丸对其影响。结果:实验药物组与模型组相比,小鼠全血、肝组织中的SOD活力增强,NO的含量减少,且呈剂量依赖关系。结论:二至丸发挥抗衰老作用可能与其具有升高SOD活力和降低NO的含量相关。 展开更多
关键词 衰老 超氧化物岐化酶 一氧化氮 二至丸 药效学
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二至丸的现代研究及在老年性黄斑变性中的应用 被引量:4
11
作者 任燕如 唐由之 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2010年第3期431-433,共3页
目的:总结近年来的研究进展,为二至丸治疗老年性黄斑变性(AMD)提供借鉴和依据。方法:查阅二至丸及AMD的大量文献报道,总结分析。结果:二至丸中女贞子、墨旱莲具有抗衰老、调节免疫力、降糖降脂、抗凝、抗炎抑菌等作用。在临床上常作为... 目的:总结近年来的研究进展,为二至丸治疗老年性黄斑变性(AMD)提供借鉴和依据。方法:查阅二至丸及AMD的大量文献报道,总结分析。结果:二至丸中女贞子、墨旱莲具有抗衰老、调节免疫力、降糖降脂、抗凝、抗炎抑菌等作用。在临床上常作为基础方治疗多种疾病。结论:二至丸加味治疗AMD既有充足的理论依据,又有良好的临床疗效验证,在临床上值得推广。 展开更多
关键词 二至丸 女贞子 墨旱莲 老年性黄斑变性
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不同治则中药复方对胆汁淤积性肝纤维化大鼠PAI-1影响的研究 被引量:3
12
作者 郑培永 安德明 季光 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2007年第5期284-287,共4页
目的:观察补益肝肾、活血化瘀方剂二至丸、失笑散及其组合对胆汁淤积性肝纤维化大鼠肝组织PAI-1mRNA的影响。方法:采用胆管结扎复制胆汁淤积性肝纤维化模型。术后1周,造模组随机分模型组、优思弗、二至丸、失笑散及合方组;各药物干预组... 目的:观察补益肝肾、活血化瘀方剂二至丸、失笑散及其组合对胆汁淤积性肝纤维化大鼠肝组织PAI-1mRNA的影响。方法:采用胆管结扎复制胆汁淤积性肝纤维化模型。术后1周,造模组随机分模型组、优思弗、二至丸、失笑散及合方组;各药物干预组分别给予相应药物灌胃,模型组和假手术组给予等量生理盐水灌胃,至4周末处死全部动物取材。观察内容包括一般情况、肝功能(ALT、AST、ALP、TBil)、肝组织病理、PAI-1mRNA表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠ALT、AST、ALP、TBil、纤维化程度均显著升高;与模型组比较,3个复方均能降低胆汁淤积性肝纤维化大鼠血清ALP、ALT、AST水平(P<0.01),失笑散及合方能降低TBil(P<0.01);合方改善ALP、ALT优于两个单方。3个复方均能不同程度地减轻模型大鼠肝纤维化程度(P<0.01),合方优于两个单方。优思弗能降低ALT、AST水平,但对肝脏纤维化无明显改善作用。与模型组比较,失笑散组、二至丸组及合方组PAI-1mRNA表达显著降低(P<0.01),3个中药复方组之间比较,合方组最低,二至丸组次之,再次为失笑散组。结论:补益肝肾和活血化瘀中药复方二至丸、失笑散及其组合均不同程度地干预胆汁淤积性肝纤维化形成的作用,合方作用优于两个单方,其机制可能与调控PAI-1mRNA表达有关;不同治则的中药复方对PAI-1mRNA调控的强度不同。 展开更多
关键词 胆汁淤积性肝纤维化 二至丸/药效学 失笑散/药效学 I型纤溶酶原激活荆抑制剂
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二至丸对阴虚荷瘤小鼠抑瘤作用的研究 被引量:19
13
作者 张玉仁 郑里翔 +2 位作者 朱卫丰 刘红宁 查青林 《江西中医学院学报》 2007年第6期58-59,共2页
目的:观察二至丸对阴虚荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法:采用甲状腺素加利血平法制作阴虚荷瘤小鼠模型及ELISA法测小鼠血清中IGF-1、TNF-α的含量。结果:二至丸高[20g/(kg.d)]、中[10g/(kg.d)]、低[6g/(kg.d)]剂量组中,低剂量组抑瘤效果最显著... 目的:观察二至丸对阴虚荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法:采用甲状腺素加利血平法制作阴虚荷瘤小鼠模型及ELISA法测小鼠血清中IGF-1、TNF-α的含量。结果:二至丸高[20g/(kg.d)]、中[10g/(kg.d)]、低[6g/(kg.d)]剂量组中,低剂量组抑瘤效果最显著,抑瘤率为29.9%,与模型组比有显著性差异(P<0.05);低剂量组中TNF-α含量与模型组有显著性差异(P<0.05),但IGF-1含量无显著性差异。结论:二至丸对阴虚小鼠有一定的抑瘤作用,其作用机理与提高了荷瘤小鼠血清中TNF-α的水平有关。 展开更多
关键词 二至丸 阴虚 荷瘤小鼠 TNF-Α IGF-1
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中药二至丸对老年痴呆模型小鼠脑组织Na^+-K^+-ATPase、Ca^(2+)-ATPase活性及学习记忆的影响 被引量:8
14
作者 李弋 杨友谊 《广州医学院学报》 2005年第3期23-25,共3页
目的:观察中药二至丸对老年痴呆(alzhe im er d isease AD)模型小鼠脑组织Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性及学习记忆的影响。方法:颈背部皮下注射D-半乳糖建立亚急性老年痴呆模型,测定脑组织中Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性、采用跳... 目的:观察中药二至丸对老年痴呆(alzhe im er d isease AD)模型小鼠脑组织Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性及学习记忆的影响。方法:颈背部皮下注射D-半乳糖建立亚急性老年痴呆模型,测定脑组织中Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性、采用跳台法测定小鼠的学习记忆能力。结果:中药二至丸能明显提高Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性、缩短小鼠学习潜伏期,延长记忆潜伏期、减少错误次数。结论:中药二至丸能改善老年痴呆模型小鼠的学习记忆能力,提高ATP酶的活性,维持脑组织的正常功能。 展开更多
关键词 中药二至丸 AD Na^+-K^+-ATPase、Ca^2+-ATPase
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二至丸对绝经后骨质疏松鼠的作用观察及可能机制研究 被引量:9
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作者 姜宜妮 梁健 +1 位作者 闵建新 曾文泓 《世界中医药》 CAS 2020年第21期3255-3259,3265,共6页
目的:观察二至丸对绝经后骨质疏松模型鼠的治疗作用,并探讨其可能的作用机制。方法:将100只雌性SD鼠随机分为空白组(n=20)和造模组(n=80),造模组大鼠均接受双侧卵巢切除术致骨质疏松模型,将成模大鼠随机分为模型组、低剂量组、中剂量组... 目的:观察二至丸对绝经后骨质疏松模型鼠的治疗作用,并探讨其可能的作用机制。方法:将100只雌性SD鼠随机分为空白组(n=20)和造模组(n=80),造模组大鼠均接受双侧卵巢切除术致骨质疏松模型,将成模大鼠随机分为模型组、低剂量组、中剂量组及高剂量组,每组20只,造模12 h低剂量组、中剂量组及高剂量组分别予3、6、12 g/kg二至丸灌胃,1次/d。模型组与空白组均予1 mL生理盐水灌胃,连续干预8周,比较各组骨组织病理学、组织形态计量学、骨密度生物力、血脂代谢、组织Wnt/β-catenin通路标志性因子的改变。结果:与空白组比较,模型组脂肪细胞明显增大,脂肪细胞密度、面积、FLAW、PPARγ显著增加,外周血TC、TG和LDL-C含量上调(P<0.01)。与模型组比较,二至丸中剂量组和高剂量大鼠上述指标表达下调(P<0.05);与空白组比较,模型组大鼠BV/TV、Tb.Th,Joint、骨密度、弹性模量、最大载荷、Wnt3a、β-catenin、LRP5表达均减少(P<0.05);与模型组比较,二至丸中剂量组和高剂量组上述指标表达均显著增加(P<0.05)。结论:二至丸可明显改善骨质疏松症,其作用机制可能与激活Wnt/LRP5/β-catenin通路有关。 展开更多
关键词 骨质疏松 二至丸 不同剂量 作用机制 Wnt/LRP5/β-catenin通路
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二至丸对绝经后骨质疏松模型大鼠脂肪组织糖代谢影响 被引量:8
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作者 韩龙 谭登 +3 位作者 万仕炜 方彭华 黄桂成 闵文 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期419-423,438,共6页
目的探讨二至丸对绝经后骨质疏松症大鼠脂肪组织糖代谢的影响。方法通过切除双侧卵巢建立绝经后骨质疏松症大鼠模型,大鼠随机分为:模型组、阿仑膦酸钠组、氟化钠组和二至丸组,每组8只。另设假手术组8只。分别予生理盐水(5 mL·kg^(-... 目的探讨二至丸对绝经后骨质疏松症大鼠脂肪组织糖代谢的影响。方法通过切除双侧卵巢建立绝经后骨质疏松症大鼠模型,大鼠随机分为:模型组、阿仑膦酸钠组、氟化钠组和二至丸组,每组8只。另设假手术组8只。分别予生理盐水(5 mL·kg^(-1)),阿仑膦酸钠(1 mg·kg^(-1)),氟化钠(5 mg·kg^(-1)),二至丸(1.6 g·kg^(-1))灌胃8周,每日1次,假手术组干预同模型组。采用ELISA法检测血清胰岛素,qPCR、Western blot法检测脂肪组织Glut4、PGC-1α、Sirt1 mRNA及蛋白表达。结果与假手术组相比,模型组大鼠血清胰岛素明显增加(P<0.05),脂肪组织Glut4、PGC-1α及Sirt1 mRNA和蛋白表达水平显著减少(P<0.01)。与模型组相比,二至丸组血清胰岛素明显减少,脂肪组织Glut4、PGC-1α及Sirt1 mRNA及蛋白表达水平显著增加(P<0.01)。结论二至丸能够激活Sirt1/PGC-1α/Glut4通路,改善绝经后骨质疏松症状态下脂肪组织糖代谢紊乱。 展开更多
关键词 二至丸 绝经后骨质疏松症 脂肪组织 糖代谢 Sirt1/PGC-1α/Glut4通路
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基于整合药理学预测二至丸治疗高血压的分子机制
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作者 李梓源 罗植允 +1 位作者 冯晶晶 吴伟 《中西医结合心脑血管病杂志》 2022年第12期2130-2134,共5页
目的基于整合药理学预测二至丸治疗高血压的分子机制。方法基于整合药理学,通过TCMSP中草药药理学平台及GeneCards数据库,筛选出二至丸治疗高血压的活性成分及对应靶点,基于Cytoscape 3.7.2软件构建相关网络,对降压机制进行预测分析。... 目的基于整合药理学预测二至丸治疗高血压的分子机制。方法基于整合药理学,通过TCMSP中草药药理学平台及GeneCards数据库,筛选出二至丸治疗高血压的活性成分及对应靶点,基于Cytoscape 3.7.2软件构建相关网络,对降压机制进行预测分析。结果获得二至丸治疗高血压的关键成分为槲皮素、木犀草素;核心靶点主要涉及丝氨酸苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白细胞介素-6(IL6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、胱天蛋白酶3(CASP3)、肿瘤坏死因子(TNF)、表皮生长因子受体(EGFR)等;关键通路为肿瘤坏死因子信号通路(TNF signaling pathway)、缺氧诱导因子1信号通路(HIF-1 signaling pathway)、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号通路(PI3K-Akt signaling pathway)、血管内皮生长因子信号通路(VEGF signaling pathway)、丝裂原活化蛋白激酶信号通路(MAPK signaling pathway)等。结论二至丸具有多靶点、多通路治疗高血压的特点,二至丸降压治疗的药效成分、作用靶点、分子通路可为进一步深入揭示其作用机制奠定基础。 展开更多
关键词 高血压 二至丸 整合药理学 分子机制
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二仙汤合二至丸治验体会 被引量:2
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作者 陈珍 李雪花 《中医临床研究》 2011年第24期67-68,共2页
二仙汤合二至丸是中医临床首先用于治疗肾阴阳两虚所致之更年期综合征的,但通过长期的临床实践证实,对于各种因肾阴阳两虚所致疾病,采用二仙汤合二至丸加减治疗,皆能收到满意的效果。现就二仙汤和二至丸的来源、方药组成、功用、医案选... 二仙汤合二至丸是中医临床首先用于治疗肾阴阳两虚所致之更年期综合征的,但通过长期的临床实践证实,对于各种因肾阴阳两虚所致疾病,采用二仙汤合二至丸加减治疗,皆能收到满意的效果。现就二仙汤和二至丸的来源、方药组成、功用、医案选录、诊治体会加以总结,以策提高学习和应用效果。 展开更多
关键词 二仙汤合二至丸 治验 体会
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辨证分型联合西药治疗急性肾炎随机平行对照研究 被引量:4
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作者 张观刚 《实用中医内科杂志》 2014年第1期102-104,共3页
[目的]观察辨证分型联合西药治疗急性肾炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法.将60例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组30例双氢克尿噻,1~2mg/kg,3)L/d,口服。氨苯蝶啶片1~2mg/kg+10%葡萄糖10mL,4~6次/d,静注;高... [目的]观察辨证分型联合西药治疗急性肾炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法.将60例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组30例双氢克尿噻,1~2mg/kg,3)L/d,口服。氨苯蝶啶片1~2mg/kg+10%葡萄糖10mL,4~6次/d,静注;高血压加硝苯吡啶,0.1~0.2mg/kg,2~3次/d,口服。治疗组30例①风水相博。麻黄连翘赤小豆汤合五苓散(麻黄3~6g,连翘9g,赤小.9-30g,五苓散5g)。②阴虚邪恋,知柏地黄丸合二至丸(知母、黄柏、桑白皮、黄芩、山楂、甘草各10g,生地15g,女贞子、旱莲草各20g,丹参30g),1剂/d,水煎100mL,早晚口服。西医治疗同对照组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗4疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈22例。显效6例.有效1例.无效1例.总有效率96.67%。对照组痊愈15例.显效4例.有效1例。无效10例.总有效率66.67%。治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。生化指标改善治疗组优于对照组(P〈0.05)。[结论]辨证分型联合西药治疗急性肾炎效果显著.值得推广。 展开更多
关键词 急性肾炎 麻黄连翘赤小豆汤 五苓散 知柏地黄丸 二至丸 双氢克尿噻 氨苯蝶啶片 硝苯吡啶 随机平行对照研究
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六味地黄二至丸合剂影响髓源性抑制细胞与乳腺癌肺转移的相关性
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作者 郑里翔 郭子锋 +3 位作者 郭慧文 王晓敏 许传铭 胡玉亮 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第20期37-45,共9页
目的:探讨六味地黄二至丸合剂(合剂)通过调节髓源性抑制细胞(MDSCs)募集抑制自发乳腺癌小鼠肺转移进程的机制。方法:SPF级10月龄的昆明种小鼠雌种鼠380只,每3 d触诊乳腺部位1次。饲养6个月后仍未触摸到肿块的小鼠作为空白组,发瘤后的小... 目的:探讨六味地黄二至丸合剂(合剂)通过调节髓源性抑制细胞(MDSCs)募集抑制自发乳腺癌小鼠肺转移进程的机制。方法:SPF级10月龄的昆明种小鼠雌种鼠380只,每3 d触诊乳腺部位1次。饲养6个月后仍未触摸到肿块的小鼠作为空白组,发瘤后的小鼠随机分为模型组、紫杉醇组(0.01 g·kg^(-1),腹腔注射,隔日1次,22 d)、六味地黄丸组(0.65 g·kg^(-1)·d^(-1),灌胃)、二至丸组(5.41 g·kg^(-1)·d^(-1),灌胃)及六味地黄丸二至丸合剂组(6.05 g·kg^(-1)·d^(-1),灌胃),小鼠肿块直径达到15 mm左右时,进行安乐死,剥离肿瘤和肺组织。记录发瘤小鼠生存期、瘤组织质量及肺转移率。苏木素-伊红(HE)染色观察小鼠肿瘤与肺组织病理形态变化,免疫荧光(IF)检测淋巴细胞抗原6复合物位点G6D(Ly6G)、CD11抗原样家族成员B(CD11b)双染MDSCs细胞检测各组小鼠MDSCs在组织中的分布。蛋白免疫印迹法(Western blot)检测小鼠肿瘤组织中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、转化生长因子-β(TGF-β)、锌指转录因子1(Snail1)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)与小鼠肺组织中CC基序趋化因子9(CCL9)、CC基序趋化因子受体1(CCR1)的蛋白表达。结果:造模期间,与模型组比较,紫杉醇组与中药给药组小鼠存活中位天数增多,瘤重、肺转移率和肺部结节评分均明显减低(P<0.05,P<0.01),HE染色可见紫杉醇组和合剂组肿瘤细胞坏死增多。在原位肿瘤组织中,与模型组比较,紫杉醇组与中药给药组MDSCs荧光强度均明显下降(P<0.05,P<0.01)。在转移肺组织中,与空白组比较,模型组MDSCs荧光强度显著增加(P<0.01);与模型组比较,紫杉醇组与中药给药组MDSCs荧光强度均显著下降(P<0.01)。在原位肿瘤组织中,与空白组比较,模型组MMP-9、TGF-β、Snail1蛋白表达量均显著增多(P<0.01),E-cadherin表达量显著较少(P<0.01);与模型组比较,紫杉醇组与中药给药组MMP-9、TGF-β、Snail1蛋白表达量均明显减低(P<0.05,P<0.01),E-cadherin蛋白表达显著升高(P<0.01);且合剂组中TGF-β、Snail1蛋白表达均明显低于六味地黄丸组、二至丸组(P<0.05)。在转移肺组织中,与空白组比较,模型组CCL9与CCR1表达量均显著增加(P<0.01);与模型组比较,紫杉醇组与中药给药组各给药组CCL9与CCR1表达量均明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论:六味地黄二至丸合剂抑制自发性乳腺癌小鼠肿瘤生长,延长其生存时间,减少肺转移的发生,其机制可能是通过减少MDSCs在原位肿瘤及肺组织内的募集,调节EMT相关分子的表型及CCL9/CCR1表达,从而抑制乳腺癌的肺转移。 展开更多
关键词 六味地黄二至丸合剂 乳腺癌 肺转移 髓源性抑制细胞(MDSCs) 上皮间充质转化(EMT)相关蛋白表达 CC基序趋化因子9(CCL9)/CC基序趋化因子受体1(CCR1)蛋白表达
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