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^(13)C-NMR STUDY OF ETHYLENE-1-OCTENE COPOLYMERS
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作者 徐志康 封麟先 杨士林 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1994年第3期193-200,共8页
A ^(13)C-NMR method is presented for a quantitative determination of the respective monomercomposition and sequence distributions in ethylene-1-octene copolymers prepared with supportedtitanium/magnesium catalyst. On ... A ^(13)C-NMR method is presented for a quantitative determination of the respective monomercomposition and sequence distributions in ethylene-1-octene copolymers prepared with supportedtitanium/magnesium catalyst. On the basis of the sequence distributions, the ethylene-1-octenecopolymerization mechanism was studied. It was found that the observed sequence distributions inethylene-1-octene copolymers are satisfactorily predicted by the two-site model M/M,in whichthe copolymerization proceeds according to first-order Markovian statistics at the two differentsites. 展开更多
关键词 ethylene-1-octene copolymer Sequence distribution ^(13)C NMR
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COPOLYMERIZATION OF ETHYLENE WITH 1-OCTENE USING Et(Ind)_2ZrCl_2/MAO CATALYST
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作者 姚晖 肖士镜 陆宏兰 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1998年第1期32-37,共6页
Copolymerization of ethylene/1-octene was carried out in toluene withvarious concentrations of comonomer in the feed using Et(Ind)_2ZrCl_2/MAO (methyl alu-minoxane) as catalyst. It was found that with the increase of ... Copolymerization of ethylene/1-octene was carried out in toluene withvarious concentrations of comonomer in the feed using Et(Ind)_2ZrCl_2/MAO (methyl alu-minoxane) as catalyst. It was found that with the increase of 1-octene concentration in thefeed the content of 1-octene in the copolymer increases, while the density, melting point,crystallinity and intrinsic viscosity of copolymer decrease. A copolymer with very lowdensity, containing 11.5 mol% of 1-octene (VLLDPE) can be produced with this catalystsystem. The effect of temperature and zirconium aluminum mole ratio of the catalyst onthe copolymerization was also investigated. The results of ^(13)C NMR determination of thecopolymer showed that the 1-octene units in the copolymer are principally isolated. 展开更多
关键词 copolymerIZATION ethylene 1-octene METHYLALUMINOXANE Et(Ind)_2ZrCl_2
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Highly Selective Diphoshinoamine/Cr(III) Catalysts for Ethylene Tetramerization 被引量:1
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作者 Tao JIANG Hong Xia CHEN +1 位作者 Ying Nan NING Wei CHEN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第3期358-360,共3页
Two novel diphoshinoamine ligands have been synthesized. Combination of Cr(Ⅲ) and methylaluminoxane(MAO) generated active catalytic system which can catalyze tetramerization of ethylene with high catalytic activi... Two novel diphoshinoamine ligands have been synthesized. Combination of Cr(Ⅲ) and methylaluminoxane(MAO) generated active catalytic system which can catalyze tetramerization of ethylene with high catalytic activity up to 2.5×10^6 g/mol Cr.h and high selectivity to produce 1-octene (Cs in products is being 89.80 wt%). 展开更多
关键词 ethylene tetramerization 1-octene Cr(Ⅲ) diphoshinoamine MAO catalyst
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Preparation and Catalytic Performance of Silica-Supported Cr(acac)_3/PNP for Ethylene Tetramerization 被引量:1
4
作者 Shao Huaiqi Li Yafei +4 位作者 Gao Xianglu Zhang Baojun Yi Jianjun Jiang Tao Li Jian 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2014年第1期45-51,共7页
Chromium acetylacetonate and bis(diphenylphosphino)isopropylamine were coordinated in situ and supported on methylaluminoxane-modified silica. The catalyst structure and effects of reaction temperature, reaction press... Chromium acetylacetonate and bis(diphenylphosphino)isopropylamine were coordinated in situ and supported on methylaluminoxane-modified silica. The catalyst structure and effects of reaction temperature, reaction pressure and Al/Cr molar ratio on ethylene tetramerization were investigated in detail. Chromium was uniformly and firmly immobilized on the support and could not be leached off by methylaluminoxane. The supported catalyst, upon being activated with methylaluminoxane, exhibited catalytic activity of 1.70×107 g/(mol Cr·h) for ethylene tetramerization to form 1-octene at a reaction temperatures of 80 ℃, a pressure of 2.0 MPa and an Al/Cr molar ratio of 300. The supported catalyst presented a good tolerance to high temperature. 展开更多
关键词 ethylene tetramerization 1-octene Cr(acac)3/PNP supported catalyst
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乙烯-1-辛烯共聚物熔融接枝马来酸酐的研究 被引量:21
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作者 冯威 武德珍 +2 位作者 罗欣 高瑜 金日光 《北京化工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 1998年第4期33-36,46,共5页
以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,在双螺杆挤出机上实现了乙烯1辛烯共聚物(POE)与马来酸酐(MAH)的熔融接枝反应。实验表明,POE熔融接枝MAH的反应过程中伴随着交联副反应的发生;当MAH/DCP≥20时,... 以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,在双螺杆挤出机上实现了乙烯1辛烯共聚物(POE)与马来酸酐(MAH)的熔融接枝反应。实验表明,POE熔融接枝MAH的反应过程中伴随着交联副反应的发生;当MAH/DCP≥20时,体系中不产生凝胶;随着MAH/DCP比值的减小(DCP用量的增加),凝胶含量增加。红外光谱的测试结果进一步证实了POEgMAH大分子的存在。此外,对POE熔融接枝MAH过程的机理进行了初步探讨。 展开更多
关键词 乙烯-1-辛烯共聚物 POE 熔融接枝 马来酸酐
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Ti系高效催化剂乙烯-1-丁烯气相共聚反应及共聚物结构与性能 被引量:5
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作者 张启兴 王海华 +3 位作者 梁忠辉 欧阳巍 伍青 卢泽俭 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期60-66,共7页
研究了Ti-Mg催化剂(MG型)的乙烯-1-丁烯气相共聚合。常压下聚合动力学曲线为衰减型。催化效率为10.2~11.0kgPE\gTi,产物密度d=0.905~0.922g\cm3。Φ-100流化床共聚合(1.2MP... 研究了Ti-Mg催化剂(MG型)的乙烯-1-丁烯气相共聚合。常压下聚合动力学曲线为衰减型。催化效率为10.2~11.0kgPE\gTi,产物密度d=0.905~0.922g\cm3。Φ-100流化床共聚合(1.2MPa)催化效率为137~173kgPE\gTi。产物特性粘度[η]、MI2.16、MFR10.0\2.16分别为1.09~2.22、1.0~6.9、7.8~10.4。共聚物熔点、结晶度、密度随共聚单体1-丁烯含量增加而降低。共聚物分子链中1-丁烯链节摩尔数、支化度随共聚单体丁烯含量增加而增加。共聚物分子链中1-丁烯含量为17%~38%(体积)时,共聚物熔点117.0~121.8℃、结晶度22.9%~34.9%、密度0.914~0.939g\cm3、共聚物分子链中丁烯链节摩尔数0.013~0.068、支化度14.3~31.1。 展开更多
关键词 催化剂 乙烯 丁烯 气相共聚合 共聚物 聚合
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聚苯醚/ 聚酰胺/ 聚( 乙烯-1-辛烯) 共混体系的形态结构与冲击性能 被引量:4
7
作者 冯威 励杭泉 +2 位作者 张强 武德珍 金日光 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第3期30-33,共4页
采用透射电子显微镜( T E M) 、扫描电子显微镜( S E M) 和冲击试验机研究了 P P O/ P A6/ P O E 多相共混体系各组份之间的相容性和 P O Eg M A 的接枝率及其用量对 P P O/ P A6 共混物冲击性... 采用透射电子显微镜( T E M) 、扫描电子显微镜( S E M) 和冲击试验机研究了 P P O/ P A6/ P O E 多相共混体系各组份之间的相容性和 P O Eg M A 的接枝率及其用量对 P P O/ P A6 共混物冲击性能的影响。结果表明, P P O、 P A6 、 P O E 三组份间互不相容; P P Og M A 和 P O Eg M A 分别增强了 P P O 与 P A6 、 P O E 与 P A6 之间的相容性, 起到了原位增容的作用; 在本研究的组份范围内, P P O 和 P O E 分散在 P A6 的连续相中; 展开更多
关键词 聚苯醚 聚酰胺 乙烯 辛烯 共混 形态结构 冲击性
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聚碳酸酯和乙烯-1-辛烯共聚物合金的结构与性能研究 被引量:3
8
作者 李超勤 张勇 +2 位作者 毛季红 李明 黄凤华 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期17-19,共3页
研究了聚碳酸酯 (PC)与乙烯 1 辛烯共聚物 (POE)的便金 (PC/POE)的结构与性能。结果表明 ,合金的冲击强度、拉伸强度和断裂伸长率均随POE用量的增加而降低 ,POE可有效地提高合金的低温 (-3 0℃以下 )冲击强度 ;扫描电镜观察表明PC与PO... 研究了聚碳酸酯 (PC)与乙烯 1 辛烯共聚物 (POE)的便金 (PC/POE)的结构与性能。结果表明 ,合金的冲击强度、拉伸强度和断裂伸长率均随POE用量的增加而降低 ,POE可有效地提高合金的低温 (-3 0℃以下 )冲击强度 ;扫描电镜观察表明PC与POE是不相容体系 ,两相存在明显的界面。PC/POE比例极大地影响合金的微观结构。POE质量分数为 5 %时 ,分散相为规则的球形 ;POE质量分数为 2 0 %时 ,分散相形状不规则。在 2 3℃时 ,PC及PC/POE (90 /10 )冲击断面均表现为韧性断裂的特征 ,表面上分布有大量的剪切带 ;在 -3 0℃时 ,PC表现为脆性断裂 ,而在PC/POE (90 /10 ) 展开更多
关键词 聚碳酸酯 乙烯-1-辛烯共聚物 塑料合金 结构 性能 研究
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衣康酸接枝乙烯-1-辛烯共聚物的制备 被引量:5
9
作者 王克俭 涂剑刚 王小黎 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期46-48,53,共4页
采用双螺杆挤出法,制备了衣康酸接枝乙烯-1-辛烯共聚物(ITA-g-POE)。形成的新弹性体的红外谱图上有接枝单体ITA的特征峰,即POE接枝上ITA。考虑引发剂半衰期随温度的变化,为保证充分反应,必须控制螺杆转速使停留时间在60 s^120 s之间的... 采用双螺杆挤出法,制备了衣康酸接枝乙烯-1-辛烯共聚物(ITA-g-POE)。形成的新弹性体的红外谱图上有接枝单体ITA的特征峰,即POE接枝上ITA。考虑引发剂半衰期随温度的变化,为保证充分反应,必须控制螺杆转速使停留时间在60 s^120 s之间的接枝温度为180℃,螺杆转速200 r/min。分别增大单体ITA含量和引发剂过氧化二异丙苯(DCP)含量,接枝物的接枝率及熔体流动性先增加后下降,这些是DCP分解及引发接枝、交联和ITA自聚等多因素共同作用使然;最佳的配比是m(POE)/m(ITA)/m(DCP)=100/2/0.25。 展开更多
关键词 乙烯-1-辛烯共聚物 衣康酸 熔融接枝
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改性Ziegler-Natta体系催化乙烯/1-辛烯共聚合反应 被引量:3
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作者 孔媛 义建军 +3 位作者 黄启谷 高克京 张明革 杨万泰 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期56-62,共7页
采用改性Ziegler-Natta(Z-N)催化体系(n-BuO)TiCl3/MgCl2/AlEt3催化乙烯/1-辛烯共聚合。考察了聚合温度、Al/Ti物质的量比、单体投料比及乙烯压力对聚合行为的影响,并与传统Z-N催化体系TiCl4/MgCl2/AlEt3催化乙烯/1-辛烯共聚合行为进行... 采用改性Ziegler-Natta(Z-N)催化体系(n-BuO)TiCl3/MgCl2/AlEt3催化乙烯/1-辛烯共聚合。考察了聚合温度、Al/Ti物质的量比、单体投料比及乙烯压力对聚合行为的影响,并与传统Z-N催化体系TiCl4/MgCl2/AlEt3催化乙烯/1-辛烯共聚合行为进行了对比研究。采用GPC,DSC1,3C-NMR,SEM对共聚物的结构、形态及性能进行了表征。结果表明,改性Z-N催化体系催化乙烯/1-辛烯共聚合时1,-辛烯的共聚能力明显高于传统Z-N催化体系,在共聚物中1-辛烯的插入量达2.26%(摩尔分数),而传统Z-N催化剂1-辛烯的插入量仅为0.34%(摩尔分数);Al/Ti物质的量比及单体投料比对催化剂的活性1、-辛烯的插入量、共聚物的分子量与分子量分布及共聚物的微观结构有明显的影响;根据13C-NMR结果计算了单体的竞聚率:rE=55.00r,O=0.023,其乘积rE.rO=1.27,表明该聚合物为无规共聚物。 展开更多
关键词 改性Ziegler-Natta催化剂 乙烯/1-辛烯共聚物 聚合物微观结构
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乙烯-1-丁烯共聚物为橡胶相的抗冲共聚聚丙烯的结构 被引量:2
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作者 邹发生 宋文波 +1 位作者 胡慧杰 张晓萌 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2019年第3期54-57,共4页
通过核磁共振波谱仪、凝胶渗透色谱仪、差示扫描量热仪、扫描电子显微镜等对乙烯-1-丁烯共聚物为橡胶相的抗冲共聚聚丙烯的结构进行了分析,并测试了其模塑收缩率及耐应力发白性能。结果表明:乙烯-1-丁烯共聚物可溶物的相对分子质量较低... 通过核磁共振波谱仪、凝胶渗透色谱仪、差示扫描量热仪、扫描电子显微镜等对乙烯-1-丁烯共聚物为橡胶相的抗冲共聚聚丙烯的结构进行了分析,并测试了其模塑收缩率及耐应力发白性能。结果表明:乙烯-1-丁烯共聚物可溶物的相对分子质量较低时,所制抗冲共聚聚丙烯在注塑过程中易受到剪切应力作用而沿熔体流动方向形成柱状取向结构,此橡胶相取向结构赋予抗冲共聚聚丙烯低模塑收缩率和良好的耐应力发白性能;乙烯-1-丁烯共聚物可溶物的相对分子质量较高时,所制抗冲共聚聚丙烯在注塑过程中则呈现典型的“海-岛”状橡胶形态,因而表现出较高的模塑收缩率和较差的耐应力发白性能。 展开更多
关键词 抗冲共聚聚丙烯 乙烯-1-丁烯共聚物 橡胶相 收缩率 应力发白
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新型抗冲击改性剂茂金属乙烯-1-辛烯共聚物的特性及应用 被引量:15
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作者 李馥梅 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期15-19,共5页
简述了乙烯 -1-辛烯共聚物 (POE)的性能特点 ,重点介绍了POE对PP、尼龙、PBT、PET。
关键词 新型 抗冲击改性剂 茂金属 特性 应用 乙烯-1-辛烯共聚物
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丙烯/1-丁烯无规共聚物与丙烯/乙烯抗冲共聚物的对比研究 被引量:1
13
作者 周洪义 李润富 刘立新 《化工科技》 CAS 2012年第6期29-32,共4页
对丙烯/1-丁烯无规共聚物(PPB)与丙烯/乙烯抗冲共聚物(PPE)的结晶行为进行对比,在等温结晶时,通过相对结晶度随时间的变化关系、等温结晶曲线等研究,表明丙烯/1-丁烯无规共聚物结晶速率明显低于丙烯/乙烯抗冲共聚物,同时丙烯/乙烯抗冲... 对丙烯/1-丁烯无规共聚物(PPB)与丙烯/乙烯抗冲共聚物(PPE)的结晶行为进行对比,在等温结晶时,通过相对结晶度随时间的变化关系、等温结晶曲线等研究,表明丙烯/1-丁烯无规共聚物结晶速率明显低于丙烯/乙烯抗冲共聚物,同时丙烯/乙烯抗冲共聚物的等温结晶速率随乙烯单元含量增加没有明显降低。根据Avrami方程计算了共聚物的结晶活化能,证明丙烯/1-丁烯无规共聚物的结晶能力较丙烯/乙烯抗冲共聚物低。扫描电镜分析丙烯/1-丁烯无规共聚物在丁烯单元摩尔分数2.39%时没有韧性拉伸,而丙烯/乙烯抗冲共聚物在乙烯单元摩尔分数3%时出现韧性拉伸。 展开更多
关键词 丙烯 1-丁烯无规共聚物 丙烯 乙烯抗冲共聚物 结晶性能 断面形貌
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马来酸酐接枝乙烯-1-辛烯共聚物的研究 被引量:1
14
作者 黄风华 李明 《上海化工》 CAS 2002年第3期23-25,共3页
采用熔融法制备了马来酸酐(MAH)接枝乙烯-1-辛烯共聚物(POE),讨论了引发剂用量、MAH 用量、阻交联剂、接枝反应温度、反应时间对接枝率和凝胶率的影响。
关键词 熔融接枝 乙烯-1-辛烯共聚物 马来酸酐 熔融法 引发剂
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采用臭氧化茂金属乙烯-1-辛烯共聚物(POE)对聚碳酸酯进行改性的研究 被引量:1
15
作者 周冕 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期155-158,共4页
聚碳酸酯(PC)与经臭氧化处理的POE共混后,其力学性能、低温冲击性能、抗溶剂性能以及冲击性能对壁厚的依赖性显著改善。在PC中加入经120 m in臭氧化处理的POE后,PC/POE(90/10)共混物的冲击强度与PC相比从24.6 kJ/m2提高到72.5 kJ/m2,低... 聚碳酸酯(PC)与经臭氧化处理的POE共混后,其力学性能、低温冲击性能、抗溶剂性能以及冲击性能对壁厚的依赖性显著改善。在PC中加入经120 m in臭氧化处理的POE后,PC/POE(90/10)共混物的冲击强度与PC相比从24.6 kJ/m2提高到72.5 kJ/m2,低温(-20℃)冲击强度从18.8 kJ/m2提高到68.6 kJ/m2。在丙酮中浸泡4 h后,共混物的冲击强度与PC(降至3.2 kJ/m2)相比仅降至43.7 kJ/m2。未经改性处理的PC冲击强度从67.7 kJ/m2(壁厚3.2 mm)迅速下降到11.5 kJ/m2(壁厚6.4 mm);经120m in臭氧化处理,PC/POE(90/10)共混物的冲击强度从75.5 kJ/m2(壁厚3.2 mm)仅下降到58.0 kJ/m2(壁厚6.4 mm)。PC/POE(90/10)共混体系的加工流变性能与PC相比也得到改善。 展开更多
关键词 臭氧化 茂金属乙烯-1-辛烯共聚物 聚碳酸酯
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采用茂金属催化剂制备乙烯-1-辛烯共聚物及其性能研究 被引量:5
16
作者 张玉良 陈志康 +3 位作者 蒋文军 刘振宇 封水彬 朱红平 《石化技术与应用》 CAS 2019年第5期305-309,共5页
采用自制单茂金属催化剂MXC,经Al(i-Bu)3和[Ph3C]+[B(C6F5)4]-活化后对乙烯和1-辛烯进行了催化共聚,利用核磁共振碳谱(13C-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热法(DSC)考察了聚合条件对催化剂催化性能的影响,对比了共聚物样品以及进... 采用自制单茂金属催化剂MXC,经Al(i-Bu)3和[Ph3C]+[B(C6F5)4]-活化后对乙烯和1-辛烯进行了催化共聚,利用核磁共振碳谱(13C-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热法(DSC)考察了聚合条件对催化剂催化性能的影响,对比了共聚物样品以及进口韩国SK公司的聚烯烃弹性体(POE)产品。结果表明:共聚物样品与SK公司的POE产品在13C-NMR中有相似的吸收峰,组成及聚集态结构相近;随催化剂Al/Ti比(摩尔比,下同)减小,催化活性增加,共聚物的重均相对分子质量(Mw)先减小后增大;聚合温度从90℃升高至130℃,催化活性降低,共聚物的相对分子质量减小,相对分子质量分布指数(PDI)变宽;当Al/Ti比为300时,共聚物Mw由24.36×10^4降至9.87×10^4;当Al/Ti比为150,聚合温度为110℃时,催化活性达到11.77×10^6g/(mol·h),共聚物Mw,PDI,熔融温度、结晶度依次为10.05×10^4,3.14,76.95℃,2.27%,1-辛烯插入率达到13.2%。 展开更多
关键词 单茂金属催化剂 Al/Ti摩尔比 乙烯-1-辛烯共聚物 烯烃聚合 催化活性 13C-NMR
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负载钛催化体系催化丁烯-1与乙烯共聚
17
作者 陈明 毕福勇 +1 位作者 李娟 宋文波 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1260-1265,共6页
利用BCK催化剂进行了丁烯-1与乙烯的共聚,通过GPC,^(13)CNMR,FTIR,DSC,WAXD等手段研究了共聚单体对丁烯-1/乙烯共聚活性及共聚物性能的影响。表征结果显示,乙烯单体的加入可提高丁烯-1与乙烯共聚的活性,但共聚物的相对分子质量降低。合... 利用BCK催化剂进行了丁烯-1与乙烯的共聚,通过GPC,^(13)CNMR,FTIR,DSC,WAXD等手段研究了共聚单体对丁烯-1/乙烯共聚活性及共聚物性能的影响。表征结果显示,乙烯单体的加入可提高丁烯-1与乙烯共聚的活性,但共聚物的相对分子质量降低。合成的丁烯-1/乙烯共聚物为无规共聚物,在室温下存在晶型Ⅰ和Ⅱ两种晶型,且随着时间的延长,晶型Ⅱ逐步转变成稳定的晶型Ⅰ;随着乙烯在共聚物中含量的增加,晶型转变速率加快。温度越高,聚合物越易发生交联。丁烯-1/乙烯共聚物经过多次热处理会出现先交联后降解的现象。 展开更多
关键词 丁烯-1/乙烯共聚物 晶型转变 交联
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世界辛烯-1及辛烯-1共聚产品生产现状 被引量:6
18
作者 王亚丽 曾群英 +2 位作者 魏福成 黄付玲 王秀绘 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1-5,共5页
概述了全球辛烯-1供需现状及生产技术,介绍了Dow、Nova、DSM等国外大公司以辛烯-1为共聚单体的聚乙烯生产工艺,并较详细地阐述了包括线型低密度聚乙烯(LLDPE)、中密度的耐热增强聚乙烯(PE-RT)、塑性体(POP)和弹性体(POE)等的辛烯-1共聚... 概述了全球辛烯-1供需现状及生产技术,介绍了Dow、Nova、DSM等国外大公司以辛烯-1为共聚单体的聚乙烯生产工艺,并较详细地阐述了包括线型低密度聚乙烯(LLDPE)、中密度的耐热增强聚乙烯(PE-RT)、塑性体(POP)和弹性体(POE)等的辛烯-1共聚产品的性能和功能,提出了发展我国辛烯-1及辛烯-1共聚产品研发生产的建议。 展开更多
关键词 辛烯-1 共聚单体 乙烯/辛烯-1共聚物 塑性体 弹性体
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不同类型促进剂对废胶粉/乙烯-1-辛烯共聚物弹性体性能的影响 被引量:2
19
作者 陶国良 徐蕙 +2 位作者 夏艳平 曹峥 耿浩然 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期185-188,共4页
研究了不同类型促进剂2-硫醇基苯并噻唑(M)、六次甲基四胺(H)、N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺(CZ)和四甲基秋兰姆二硫化物(TMTD)及其含量对废胶粉/乙烯-1-辛烯共聚物(POE)弹性体交联密度、拉伸强度、断面形貌及动态流变的影响。结果表明... 研究了不同类型促进剂2-硫醇基苯并噻唑(M)、六次甲基四胺(H)、N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺(CZ)和四甲基秋兰姆二硫化物(TMTD)及其含量对废胶粉/乙烯-1-辛烯共聚物(POE)弹性体交联密度、拉伸强度、断面形貌及动态流变的影响。结果表明:促进剂含量增加,弹性体交联密度不断上升,拉伸强度先增大后减小,CZ含量为1.2%(wt,质量分数,下同)时拉伸强度达到最大,为10.6MPa。随角频率(ω)增大,所有弹性体复数黏度(η~*)、储能模量(G′)和损耗模量(G″)都增大,损耗因子(tanδ)先增大后减小;含1.2%CZ的弹性体tanδ最小,内耗小,使用寿命长。 展开更多
关键词 促进剂 废胶粉 乙烯-1-辛烯共聚物 拉伸强度 动态流变
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乙烯/1-己烯共聚物的制备及微观结构研究
20
作者 杨国兴 姜进宪 +3 位作者 王立娟 李瑞 孟令辉 黄玉东 《橡塑技术与装备》 CAS 2019年第24期56-59,共4页
采用2(叔丁氨基)二甲基(η5-环戊二烯基)亚甲基二氯化锆[t-BuNC(Me)2(η5-C5H4)](ZrCl2)2为主催化剂,甲基铝氧烷为助催化剂、正庚烷为聚合溶剂,催化乙烯/1-己烯共聚合,考察了共聚单体浓度对催化活性及共聚物性能的影响。在不同聚合条件... 采用2(叔丁氨基)二甲基(η5-环戊二烯基)亚甲基二氯化锆[t-BuNC(Me)2(η5-C5H4)](ZrCl2)2为主催化剂,甲基铝氧烷为助催化剂、正庚烷为聚合溶剂,催化乙烯/1-己烯共聚合,考察了共聚单体浓度对催化活性及共聚物性能的影响。在不同聚合条件下,制备了系列共聚物,采用DSC、核磁碳谱、GPC等分析表征方法研究了共聚物的分子结构。研究结果表明,随着共聚单体浓度的增加对催化剂活性及共聚物基础物性、力学性能及分子结构均有较大影响,说明催化剂具有良好的共聚性能,可以对聚合物的分子结构具有良好的调控作用. 展开更多
关键词 乙烯 1-己烯 共聚物 分子结构
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