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Quenching Study on Iron Impurity in Eu^(2+), Dy^(3+) Doped Strontium Aluminate Phosphor Prepared by Nano-Coating Process
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作者 杨雪峰 宁桂玲 +2 位作者 刘杰 潘文 林源 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第S1期326-329,共4页
A series of long afterglow phosphors, Eu2+, Dy3+, with different iron content were prepared by nano-coating process. The resulted precursors were characterized by Transmission Electron Microscope (TEM), which suggeste... A series of long afterglow phosphors, Eu2+, Dy3+, with different iron content were prepared by nano-coating process. The resulted precursors were characterized by Transmission Electron Microscope (TEM), which suggested that the precursor particles had nanometer size distribution. The optical quenching of iron impurity on the phosphor powders were investigated by X-Ray powder Diffraction (XRD) and photoluminescence methods. The XRD indicates that a pure monoclinic SrAl2O4∶Eu2+, Dy3+ was formed at 1200 ℃ and iron impurity up to 296.36×10-4% had no effect on the SrAl2O4∶Eu2+, Dy3+ phase structure. However, the luminescence intensity were strongly dependent on the trace iron impurity, which might be explained that iron displace the aluminium and form Fe-O bond, which competed energy with Eu2+ and transfer red them to infrared sites. 展开更多
关键词 long afterglow phosphor SrAl_2O_4∶Eu^(2+) Dy^(3+) iron impurity QUENCHING rare earths
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燃烧-发泡法制备不球磨SrAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉粉体材料 被引量:3
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作者 李庚申 孙家跃 杜海燕 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期26-28,共3页
向体系内添加分散剂、燃烧剂、发泡剂和矿化剂,于低温下进行燃烧-发泡反应,一步制备了不球磨的SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉粉体材料。XRD分析表明,相纯度较高,晶粒尺寸为约35.2nm。FS结果显示,产品有371.8nm、398.6nm、410.0nm和420.4nm ... 向体系内添加分散剂、燃烧剂、发泡剂和矿化剂,于低温下进行燃烧-发泡反应,一步制备了不球磨的SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉粉体材料。XRD分析表明,相纯度较高,晶粒尺寸为约35.2nm。FS结果显示,产品有371.8nm、398.6nm、410.0nm和420.4nm 4个主要激发峰,发射峰位于517.2nm,余辉时间达数小时。该方法具有反应时间短,合成温度低,产物发光亮度好,不用球磨就能得到粉体的优点。 展开更多
关键词 燃烧-发泡法 不球磨粉体材料 长余辉 SRAL2O4:EU^2+ DY^3+ SrAl2O4:Eu^2+ DY^3+ 粉体材料 燃烧剂 球磨 制备 反应时间
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凝胶-燃烧法合成Sr_2MgSi_2O_7:Eu^(2+),Dy^(3+)蓝色长余辉发光材料 被引量:2
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作者 翟永清 孟媛 +1 位作者 刘元红 张少阳 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第2期154-159,共6页
采用凝胶-燃烧法合成了Sr2MgSi2O7:Eu02.+02,Dy03.+04蓝色长余辉发光材料,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征.结果表明:Sr2MgSi2O7:Eu02.+02,Dy03.0+4的晶体结构为四方晶系.激发光谱为... 采用凝胶-燃烧法合成了Sr2MgSi2O7:Eu02.+02,Dy03.+04蓝色长余辉发光材料,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征.结果表明:Sr2MgSi2O7:Eu02.+02,Dy03.0+4的晶体结构为四方晶系.激发光谱为一宽带,最大激发峰位于402 nm处,次激发峰位于415 nm处,与高温固相法和溶胶-凝胶法相比,出现了明显的红移现象;发射光谱也为一宽带,最大发射峰位于468 nm附近,是典型的Eu2+的4f5d→4f跃迁导致的.与传统高温固相法相比,凝胶-燃烧法具有离子分散均匀、合成温度低、操作简单等优点,所得样品余辉时间长,可达5 h以上.同时探讨了多种工艺条件对其发光性能的影响. 展开更多
关键词 SR2MGSI2O7 EU^2+ DY^3+ 凝胶-燃烧法 激发光谱 发射光谱 长余辉
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蓝色长余辉材料Sr_2MgSi_2O_7∶Eu^(2+),Dy^(3+)及其基质的VUV-UV激发特性 被引量:1
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作者 符义兵 张国斌 +3 位作者 戚泽明 施朝淑 罗昔贤 肖志国 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期320-324,共5页
Sr2MgS i2O7∶Eu2+,Dy3+是一种有效的蓝色长余辉材料,采用高温固相法合成了Sr2MgS i2O7,Sr2MgS i2O7∶Dy3+,Sr2MgS i2O7∶Eu2+及Sr2MgS i2O7∶Eu2+,Dy3+,利用同步辐射研究了它们的VUV-UV激发特性。在真空紫外光激发下,在基质中发现了稍... Sr2MgS i2O7∶Eu2+,Dy3+是一种有效的蓝色长余辉材料,采用高温固相法合成了Sr2MgS i2O7,Sr2MgS i2O7∶Dy3+,Sr2MgS i2O7∶Eu2+及Sr2MgS i2O7∶Eu2+,Dy3+,利用同步辐射研究了它们的VUV-UV激发特性。在真空紫外光激发下,在基质中发现了稍弱的位于385 nm的发射带,在双掺杂的样品中,除了Eu2+的4 f5d→4 f发射带(465 nm)外,还观察到了575 nm处的发射峰;通过和Dy3+单掺杂样品的发射谱比较,发现它是来自于Dy3+的4 f-4 f(4F9/2→6H13/2)跃迁。在它们的激发谱上可以看出Dy3+与基质发射的有效激发均处于真空紫外区,在近紫外及可见区激发下未见到它们发光。另外在Sr2MgS i2O7∶Eu2+,Dy3+中观察到Dy3+的发射也说明了Dy3+在该类长余辉材料中不仅作为陷阱用来延长余辉,而且也以发光中心形式存在于基质中。 展开更多
关键词 长余辉材料 同步辐射 Sr2MgSi2O7:Eu^2+ Dy^3+ 真空紫外激发
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前驱体预烧-共沉淀法制备SrAl2O4:Eu^2+,Dy^3+发光粉体及其发光性能
5
作者 陈吉涛 顾锋 +1 位作者 江浩 李春忠 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期709-713,共5页
采用助熔剂预烧-共沉淀法制备初始荧光亮度较高的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光粉体,并利用XRD、SEM、PL光谱等表征手段研究了预烧结过程与硼酸掺杂对发光粉体的结构与荧光性能的影响。结果表明:在硼酸摩尔分数为0.3和300℃空气气氛下对前驱体... 采用助熔剂预烧-共沉淀法制备初始荧光亮度较高的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光粉体,并利用XRD、SEM、PL光谱等表征手段研究了预烧结过程与硼酸掺杂对发光粉体的结构与荧光性能的影响。结果表明:在硼酸摩尔分数为0.3和300℃空气气氛下对前驱体预烧结2 h后,粉体的结晶性能得到改善,其初始荧光强度相对于未预烧的产品,提高了2倍多。初步研究了其发光机理,发现初始强度提高的原因是经过预烧结处理能够在Eu2+周围产生更多的氧缺陷,从而提高了发光中心的发光效率和强度。 展开更多
关键词 SRAL2O4:EU^2+ DY^3+ 预烧 助熔剂 共沉淀 荧光强度
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沉淀-燃烧法合成SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉材料
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作者 梁敏 梁振华 +1 位作者 彭桂花 李向果 《材料导报(纳米与新材料专辑)》 EI 2009年第2期134-136,共3页
通过沉淀-燃烧法合成了SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉材料,对合成样品进行了物相、形貌、发光特性研究,探讨了尿素用量对材料发光性能的影响。结果表明,当尿素用量为原料中金属硝酸盐总物质的量的6倍时,产物主晶相为单斜晶系的SrAl_2... 通过沉淀-燃烧法合成了SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉材料,对合成样品进行了物相、形貌、发光特性研究,探讨了尿素用量对材料发光性能的影响。结果表明,当尿素用量为原料中金属硝酸盐总物质的量的6倍时,产物主晶相为单斜晶系的SrAl_2O_4;激发、发射光谱均为宽带谱,峰值分别位于368nm、518nm处;测得初始发光亮度为18700mcd/m^2,在暗室中放置9天后,仍可观察到明显发光现象。 展开更多
关键词 沉淀-燃烧法 长余辉 SrAl_2O_4:Eu^2+ Dy^3+
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具有持续反应活性的g-C_(3)N_(4)/Sr_(2)MgSi_(2)O_(7):Eu^(2+),Dy^(3+)复合材料的光学-催化行为研究 被引量:1
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作者 杨晓宇 唐伯明 +2 位作者 曹雪娟 黄铭轩 郝增恒 《材料导报》 CSCD 北大核心 2023年第12期48-54,共7页
为促进环境友好型光催化技术的应用推广,通过热解聚合方式将g-C3N4负载于多孔Sr_(2)MgSi_(2)O_(7):Eu^(2+),Dy^(3+)蓝色长余辉荧光粉上,制备具有持续反应活性的g-C_(3)N_(4)/Sr_(2)MgSi_(2)O_(7):Eu^(2+),Dy^(3+)复合材料。首次采用累... 为促进环境友好型光催化技术的应用推广,通过热解聚合方式将g-C3N4负载于多孔Sr_(2)MgSi_(2)O_(7):Eu^(2+),Dy^(3+)蓝色长余辉荧光粉上,制备具有持续反应活性的g-C_(3)N_(4)/Sr_(2)MgSi_(2)O_(7):Eu^(2+),Dy^(3+)复合材料。首次采用累积污染物降解效率等一系列指标评价材料在光照及暗态下综合去除污染物效果。通过微观表征手段和NO去除试验研究了单组分复配质量比对复合材料的光学及催化性能的影响。结果表明,g-C_(3)N_(4)的复合对Sr_(2)MgSi_(2)O_(7):Eu^(2+),Dy^(3+)的荧光强度和余辉性能产生了不利影响;但光照下,提高的光生载流子分离效率和光吸收能力使复合材料的光催化活性增强;暗态下,内在光源Sr_(2)MgSi_(2)O^(7):Eu^(2+),Dy^(3+)的存在赋予了复合材料持续去除NO的能力,该能力的持续时间与余辉亮度、光催化活性有关。本研究有助于推动持续活性光催化体系的发展。 展开更多
关键词 光催化 长余辉 g-C_(3)N_(4)/Sr_(2)MgSi_(2)O_(7):Eu^(2+) Dy^(3+) NO去除 持续反应活性
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Preparation of Non-Grinding Long Afterglow SrAl_2O_4:Eu^(2+), Dy^(3+) Material by Microwave Combustion Method 被引量:13
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作者 杜海燕 李庚申 孙家跃 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第1期19-22,共4页
The non-grinding long afterglow material SrAl2O4:Eu^2+ , Dy^3+ was prepared by combustion method in home mierowave oven direetly, after dispersant, frother, eomburent, and mineralizer were added into the reacting s... The non-grinding long afterglow material SrAl2O4:Eu^2+ , Dy^3+ was prepared by combustion method in home mierowave oven direetly, after dispersant, frother, eomburent, and mineralizer were added into the reacting system. XRD analysis showed that the powders were nearly pure SrAl2O4 phase with few other phases, and the size of the grain was 41.1 nm. Fluoreseenee speetrum results indieated that there were 2 exeitation peaks loeated at 345 and 400 nm, and the emission peak loeated at 516 nm, afterglow lasted up to 30 min or more. The mierowave eombustion method has advantages of less time, low temperature and no grinding process, and the material made by the method has good luminescent property. 展开更多
关键词 microwave combustion non-grinding long afterglow SrAl2O4 Eu^2 Dy^3 rare earths
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Sr2Mg1-xCaxSi2O7:Eu^2+,Dy^3+蓝色长余辉发光材料的合成及余辉性能调控 被引量:1
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作者 刘晓 张锋 +5 位作者 吴奕潼 吴雨 李岚 刘志洋 汤建新 杨纯 《包装学报》 2020年第4期39-44,共6页
为了调控长余辉发光材料的余辉寿命,利用Ca^2+对长余辉材料基质中的Mg^2+进行不同程度取代,即通过高温固相法制备了一系列Sr2Mg1-xCaxSi2O7:Eu^2+,Dy^3+(x=0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1.0)长余辉发光材料。通过高温固相法制备的样品相较于... 为了调控长余辉发光材料的余辉寿命,利用Ca^2+对长余辉材料基质中的Mg^2+进行不同程度取代,即通过高温固相法制备了一系列Sr2Mg1-xCaxSi2O7:Eu^2+,Dy^3+(x=0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1.0)长余辉发光材料。通过高温固相法制备的样品相较于溶胶-凝胶法所得样品具有更好的晶体结构,发光性能也更好。X射线衍射结果表明,随着原料中Ca^2+含量的增加,合成样品的衍射峰逐渐往高角度移动,表明该基质内Ca^2+已经取代Mg^2+的晶格位置,使晶格发生变化,晶体场发生改变。样品发射峰位于487~492 nm,为蓝色发光材料。通过观察余辉衰减图和初始余辉亮度值可知,随着Ca^2+含量的增加,样品的余辉衰减寿命和发光强度逐渐减小。以上性质有望使该材料在需要短寿命余辉产品领域有新的应用前景。 展开更多
关键词 Sr2Mg1-xCaxSi2O7:Eu^2+ Dy^3+ 发光材料 高温固相法 余辉短寿命调控
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SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉光致发光材料的固相反应法合成与特性 被引量:17
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作者 张希艳 柏朝晖 +6 位作者 关欣 王晓春 王伟忠 孙宏志 曹志峰 杜锦秀 郭瑜 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期379-382,共4页
采用高温固相反应法,在还原气氛下制备了掺稀土离子Eu2+和Dy3+的铝酸锶长余辉光致发光材料。XRD研究表明,所制备的铝酸盐具备SrAl2O4的晶体结构。SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料的发光光谱是中心位于520nm的带状谱,激发峰波长范围位于300nm... 采用高温固相反应法,在还原气氛下制备了掺稀土离子Eu2+和Dy3+的铝酸锶长余辉光致发光材料。XRD研究表明,所制备的铝酸盐具备SrAl2O4的晶体结构。SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料的发光光谱是中心位于520nm的带状谱,激发峰波长范围位于300nm~500nm,发光余辉可持续12h以上。研究了SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料的耐温性和耐水性,结果表明,随热处理温度升高,发光亮度下降;水浸使发光材料与水反应生成水化物,使发光性能下降。 展开更多
关键词 SRAL2O4:EU^2+ DY^3+ 固相合成 长余辉发光
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SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)光致发光釉的研究 被引量:14
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作者 张希艳 柏朝晖 +7 位作者 王晓春 王伟忠 孙宏志 关欣 曹志峰 杜锦秀 旭光 郭瑜 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 2002年第9期8-10,14,共4页
利用SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉光致发光粉体 ,在陶瓷坯体上制备了釉面平整光滑的长余辉光致发光釉 ;通过比较 SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)粉体和光致发光釉的激发光谱和发光光谱以及结构分析表明 ,该发光釉保持了 Sr Al2 O4:Eu2 +... 利用SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉光致发光粉体 ,在陶瓷坯体上制备了釉面平整光滑的长余辉光致发光釉 ;通过比较 SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)粉体和光致发光釉的激发光谱和发光光谱以及结构分析表明 ,该发光釉保持了 Sr Al2 O4:Eu2 +,Dy3 +发光材料的发光特性 ,其发射峰是中心位于 5 2 0 nm的宽带光谱 ;研究了釉料不同组成对发光釉性能的影响及 Sr Al2 O4:Eu2 +,Dy3 +粉体的不同含量对光致发光釉发光亮度和余辉时间的影响 ,获得了釉面发光亮度高。 展开更多
关键词 SRAL2O4 EU^2+ DY^3+ 光致发光 陶瓷釉 铝酸锶 长余辉发光特性 铕(Ⅱ) 镝(Ⅲ) 发光材料
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Gd_2O_3:Eu^(3+)溶胶-凝胶薄膜发光特性研究 被引量:12
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作者 顾牡 邱隆清 +2 位作者 刘小林 张睿 徐昕 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1190-1194,共5页
以无机稀土氧化物为原料制备了Gd2O3:Eu3+溶胶-凝胶薄膜,通过对不同Eu3+离子掺杂浓度、不同烧结温度薄膜发光强度的研究,得出Gd2O3薄膜中Eu3+离子的最佳掺杂浓度为10%、最佳热处理工艺为800℃下烧结2h;由薄膜和粉末激发谱的比较发现:薄... 以无机稀土氧化物为原料制备了Gd2O3:Eu3+溶胶-凝胶薄膜,通过对不同Eu3+离子掺杂浓度、不同烧结温度薄膜发光强度的研究,得出Gd2O3薄膜中Eu3+离子的最佳掺杂浓度为10%、最佳热处理工艺为800℃下烧结2h;由薄膜和粉末激发谱的比较发现:薄膜中存在着比粉末更有效的能量传递,从而更有利于高能射线激发发光;首次观察到薄膜经过1000℃烧结2h后发光消失,并通过SEM和XRD的实验分析对这一现象进行了解释。 展开更多
关键词 Gd2O3:Eu^3+薄膜 溶胶-凝胶法 发光特性 X射线成像 溶胶-凝胶薄膜 EU^3+离子 GD2O3 发光强度 特性研究 最佳掺杂浓度
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燃烧法合成长余辉发光材料SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+) 被引量:15
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作者 柴颂刚 张力 +2 位作者 石光 陈立宇 吕君亮 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期82-88,共7页
应用燃烧法在较低的温度下成功合成了SrA l2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,TEM观察表明晶体为长100 nm以上,直径小于30 nm的针形结构.进一步研究了炉温、硼酸和稀土加入量等对发光材料性能的影响,应用X射线粉末衍射对不同条件下生成的发... 应用燃烧法在较低的温度下成功合成了SrA l2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,TEM观察表明晶体为长100 nm以上,直径小于30 nm的针形结构.进一步研究了炉温、硼酸和稀土加入量等对发光材料性能的影响,应用X射线粉末衍射对不同条件下生成的发光材料的组成和晶体结构进行了表征,用F-2500荧光分光光度计研究了发光材料的激发光谱、发射光谱及余辉亮度等特性.结果表明,硼酸和Dy3+的加入可以提高发光材料的发光强度和余辉时间. 展开更多
关键词 燃烧法合成 稀土 长余辉 SRAL2O4:EU^2+ DY^3+
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SrAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+)纳米长余辉发光材料的制备与表征 被引量:10
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作者 张希艳 姜薇薇 +4 位作者 卢利平 刘全生 柏朝晖 王晓春 曹志峰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1397-1401,共5页
采用溶胶鄄凝胶法制备了SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+纳米长余辉发光材料,研究了pH值、反应温度和络合剂等对溶胶鄄凝胶形成的影响,研究了灼烧温度对SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+晶相、颗粒尺度和发光性能的影响。利用XRD,SEM,光谱分析等手段对产物进行了... 采用溶胶鄄凝胶法制备了SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+纳米长余辉发光材料,研究了pH值、反应温度和络合剂等对溶胶鄄凝胶形成的影响,研究了灼烧温度对SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+晶相、颗粒尺度和发光性能的影响。利用XRD,SEM,光谱分析等手段对产物进行了结构和性能分析。实验结果表明,在800℃时SrAl2O4晶相开始形成但没有发光,而在1100℃烧结的样品则具有很好的发光性能。样品平均晶粒尺寸随灼烧温度升高而增加,平均晶粒尺寸为20~40nm。样品的激发光谱是峰值在240,330,378和425nm的连续宽带谱,发光光谱是峰值在523nm的宽带谱,与SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+粗晶材料相比,发光光谱发生了“红移”现象。样品的热释光峰值位于157℃,与SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+粗晶材料相比,峰值向低温移动了13℃。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 SRAL2O4:EU^2+ DY^3+ 纳米粉体 长余辉发光材料 制备
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溶胶-冷冻法制备纳米Gd_2O_3:Eu^(3+)发光材料 被引量:17
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作者 刘桂霞 王进贤 +1 位作者 董相廷 洪广言 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期803-806,共4页
采用溶胶-冷冻法合成了粒径为20nm左右的近似于球形的Gd_2O3:Eu^(3+)发光材料.XRD和FTIR分析表明:所合成的前驱体样品为带有结晶水的晶态氢氧化物,经过热处理后得到了立方相的Gd_2O_3.荧光光谱测试表明:所合成的样品具有良好的Eu^(3+)... 采用溶胶-冷冻法合成了粒径为20nm左右的近似于球形的Gd_2O3:Eu^(3+)发光材料.XRD和FTIR分析表明:所合成的前驱体样品为带有结晶水的晶态氢氧化物,经过热处理后得到了立方相的Gd_2O_3.荧光光谱测试表明:所合成的样品具有良好的Eu^(3+)特征红光发射,Gd^(3+)到Eu^(3+)之间具有有效的能量传递过程.随着灼烧温度的升高,发射峰和激发峰的强度有所增强,荧光寿命变长,这是由于热处理温度升高,晶体生长变好,表面缺陷减少,使表面的猝灭中心减少,从而提高了荧光强度和荧光寿命. 展开更多
关键词 溶胶-冷冻法 Gd2O3:Eu^3+ 发光材料 发光性能
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长余辉发光材料SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)的稳定性研究 被引量:15
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作者 郭崇峰 吕玉华 苏锵 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期47-50,共4页
Eu2+和Dy3+激活的铝酸盐是典型的长余辉发光材料,吸引了广大科研工作者进行研究,且已广泛用于人们的日常生活中。但是,这类长余辉发光材料在水溶液中极易水解,抗湿性差,严重制约了其应用,为此采用了在其表面包覆抗湿性能较好的无机膜来... Eu2+和Dy3+激活的铝酸盐是典型的长余辉发光材料,吸引了广大科研工作者进行研究,且已广泛用于人们的日常生活中。但是,这类长余辉发光材料在水溶液中极易水解,抗湿性差,严重制约了其应用,为此采用了在其表面包覆抗湿性能较好的无机膜来提高其耐水性,采用XRD、SEM等方法来表征其膜的存在,且对荧光粉包膜前后的发光性能及耐水性进行了详尽的研究。结果表明包膜并没有对荧光粉的发光性能有太大的影响,却使其耐水性有了较大的改善。 展开更多
关键词 荧光粉 长余辉发光材料 抗湿性 包膜 稳定性 铝酸锶 EU^2+ DY^3+
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蓄光发光材料SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)及其常温磷光光谱分析 被引量:8
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作者 张玉奇 郑泽根 +3 位作者 黄佳木 周志明 罗东华 汤玲 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1129-1132,共4页
组成为SrAl2O4:Eu2+,Dy3+的稀土铝酸锶系蓄光发光材料(也称为超长余辉发光材料)是目前已开始广泛应用的第三代产品.
关键词 蓄光发光材料 SRAL2O4:EU^2+ DY^3+ 磷光光谱 二价铕 荧光光谱 铝酸锶氧化物
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Eu^(2+),Dy^(3+)共掺杂硼铝锶长余辉玻璃陶瓷 被引量:8
18
作者 李成宇 王淑彬 +1 位作者 于英宁 苏锵 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期233-237,共5页
首次介绍了一种新型长余辉材料 :Eu2 + ,Dy3 + 共掺杂硼铝锶长余辉玻璃陶瓷 ,该玻璃陶瓷用紫外灯、日光、荧光灯均可激发 ,发射黄绿色余辉 ,余辉的发射峰位于 5 16nm ,来自于Eu2 + 的 5d→ 8S7/ 2 跃迁。用12 0 0 0lx的荧光灯激发样品 ... 首次介绍了一种新型长余辉材料 :Eu2 + ,Dy3 + 共掺杂硼铝锶长余辉玻璃陶瓷 ,该玻璃陶瓷用紫外灯、日光、荧光灯均可激发 ,发射黄绿色余辉 ,余辉的发射峰位于 5 16nm ,来自于Eu2 + 的 5d→ 8S7/ 2 跃迁。用12 0 0 0lx的荧光灯激发样品 2 0分钟 ,停止激发后 10秒时 ,该玻璃陶瓷的余辉亮度为 3 5 3cd/m2 ,色坐标为 :x =0 2 84 2 ,y =0 5 772 ;停止激发后 5小时 5 5分钟 ,该玻璃陶瓷的余辉亮度为 0 0 1cd/m2 ;停止激发 30小时后 ,余辉在黑暗中仍肉眼可见。文中对该玻璃陶瓷的相关性质进行了表征 。 展开更多
关键词 EU^2+ DY^3+ 长余辉材料 玻璃陶瓷 铕(Ⅱ) 镝(Ⅲ) 长余辉机理 余辉亮度 发光材料 硼铝锶玻璃
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自蔓延低温合成SrAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+)及其粒径控制与发光性能 被引量:5
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作者 周国永 苏玉静 +2 位作者 黄志强 邓志勇 陈兴田 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期623-627,573,共6页
本文采用自蔓延低温(600℃)方法合成了铝酸盐长余辉材料SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+;通过添加聚乙二醇(PEG)有效控制材料的粒径,并采用XRD,SEM,PL等测试方法对粒径、形貌、发光性能等进行了研究。随着PEG量的增加,材料粒径呈减小趋势;未添加PEG... 本文采用自蔓延低温(600℃)方法合成了铝酸盐长余辉材料SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+;通过添加聚乙二醇(PEG)有效控制材料的粒径,并采用XRD,SEM,PL等测试方法对粒径、形貌、发光性能等进行了研究。随着PEG量的增加,材料粒径呈减小趋势;未添加PEG时,材料粒径范围在0.2~1.2μm;当PEG的量为0.4%时,材料初始亮度最高,为19110mcd/m2,余辉衰减最慢,材料粒径分布在0.1~0.8μm;当PEG量为0.6%时,粒径最小,粒径范围在0.1~0.5μm。添加PEG后材料的发光亮度有所提高,而余辉衰减变化不明显。实验结果表明:自蔓延低温合成SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+时,通过添加PEG能有效控制合成材料的粒径,借助于PL测试手段以及余辉衰减实验,激发、发射光谱测定所得的检测波长分别为516nm、363nm,合成了粒径细小且发光性能优良的发光材料。 展开更多
关键词 自蔓延低温合成 聚乙二醇(PEG) 粒径 长余辉材料 SrAl2O4∶Eu^2+ Dy^3+
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CeO_2∶Eu^(3+)粉末的溶胶-凝胶法制备及发光性能研究 被引量:6
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作者 王孝东 刘晓华 +2 位作者 陈绍军 黎明 刘敏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2182-2185,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了不同浓度Eu3+掺杂的CeO2发光粉,样品粉末在紫外光激发下发出明亮的橙红色光。利用X射线衍射(XRD)、热重-差热分析(TG-DTA)和光致发光光谱(PL)对样品的结晶过程和发光性质进行了表征。XRD分析表明在0.2at.%~10at.%... 采用溶胶-凝胶法制备了不同浓度Eu3+掺杂的CeO2发光粉,样品粉末在紫外光激发下发出明亮的橙红色光。利用X射线衍射(XRD)、热重-差热分析(TG-DTA)和光致发光光谱(PL)对样品的结晶过程和发光性质进行了表征。XRD分析表明在0.2at.%~10at.%的Eu3+掺杂范围内,用溶胶-凝胶法合成的样品在500℃就结晶成纯相的CeO2∶Eu3+多晶粉末。由于Ce4+和Eu3+离子半径十分接近,因而Eu3+在CeO2中具有较高的固溶度。PL激发谱中出现在300~390nm的宽带激发峰起源于基质CeO2的吸收,电子吸收能量后,发生O2-—Ce4+的电荷迁移,再将能量传递给Eu3+。PL发射谱显示Eu3+含量为6at.%的样品发光强度最强,随后出现浓度猝灭。导致发光出现浓度猝灭的机制是电偶极-电四极相互作用。样品烧结温度的升高,促使晶粒长大和结晶完整性提高,从而显著提高了CeO2∶Eu3+粉末的发光强度。 展开更多
关键词 CeO2:Eu^3+ 发光 溶胶-凝胶法
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