EuVO_4的制备与发光性能的研究

利用固相反应法制备了EuVO4样品,利用X射线衍射,傅里叶红外光谱,激发光谱与发射光谱等测试手段对其粉末的晶型、结构、发光性质进行了研究。XRD结果表明,随着反应温度的升高,V2O5和Eu2O3在600℃左右开始反应,700℃左右反应基本完成,生成物属四方晶系,与EuVO4标准图谱一致,说明固相反应主产物是EuVO4;红外光谱证明,VO键的伸缩振动变弱,并向低波数移动,O—V—O的反对称伸缩振动明显增强;激发光谱的主要变化是Eu—O电荷迁移带随着反应温度的升高而消失,产生出强度很强的323nm处的7F0—5H3跃迁;发射光谱结果表明,随着V2O5和Eu2O3向EuVO4转变,最佳激发波长也由275nm逐渐向323nm移动,同时出现了467,592和616nm处的发射峰。它们分别归属于VO43-的蓝色发射、Eu3+的磁偶极跃迁和电偶极跃迁,实现了同一物质同时产生蓝色荧光和红色荧光,而且VO43--对Eu3+的发光有较好的促进作用。

EuVO_4纳米微粒的制备、表征及其荧光性质研究

在120℃下,采用低温水热法通过改变配体的种类(氨三乙酸、乙二胺四乙酸即EDTA),制备得到了不同形貌的EuVO_4纳米微粒。产物的晶相、形貌和尺寸分别用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)进行了表征。结果表明配体的种类对所得的EuVO_4纳米微粒的形貌和尺寸有重要影响。进一步检测了EuVO_4纳米微粒的荧光性质。

AgBr/EuVO_4复合光催化剂的制备及其在污水处理中的应用

采用水热法制备了AgBr/EuVO_4复合光催化剂,考察了该催化剂在降解有机染料罗丹明B时AgBr的含量对光催化降解活性的影响,并运用X射线衍射、透射电子显微镜、X射线光电子能谱分析和紫外可见吸收光谱等方法对所得催化剂的形貌、结构和光学性能进行了表征和分析.结果表明:AgBr/EuVO_4复合光催化剂在光催化反应过程中转变成Ag/AgBr/EuVO_4体系;该复合催化剂在可见光下表现出优秀的光催化性能,12 min内对30μmol/L罗丹明B的降解率约为80%,光降解速率达到了0.182 min-1,是AgBr的2.8倍.该复合催化剂的活性可归属为Ag,AgBr和EuVO_4三者在分离光生载流子方面的协同耦合作用.

水热法促进EuVO_4@YVO_4核壳结构纳米颗粒中Eu^(3+)的扩散及其对发光性能的影响

采用共沉淀法制备了EuVO4@YVO4核壳结构纳米颗粒,然后用聚电解质聚苯乙烯磺酸钠对其进行包覆和保护,并在200?C下对样品水热处理0—48 h.在水热处理48 h后,样品的发光强度增强了约5倍,平均发光寿命由0.410 ms延长至0.579 ms.对样品的发光衰减曲线的拟合、分析为Eu3+的扩散提供了有力的证据.这种自内而外的扩散降低了样品核心中Eu3+的局域浓度,削弱了浓度猝灭效应,同时又能够避免表面猝灭效应的发生,从而使得样品的发光寿命变长、发光效率迅速提升.