杜仲不同部位的加工方法对其质量影响的研究进展

加工方法是形成中药质量的关键点,不同加工方法对其质量的影响不同。以杜仲皮作为药用资源已远远不能满足社会市场的需求,因此需要对杜仲的其他部位做进一步的研究,以缓解杜仲皮资源的匮乏。综述了不同加工方法对杜仲皮、杜仲叶、杜仲雄花以及杜仲胶4个部位质量的影响,从而为杜仲资源的进一步研究指明方向。

杜仲叶饲料添加剂对鸡肉及鸡皮中胶原蛋白含量的影响

目的：探讨杜仲叶饲料对鸡肉及鸡皮中胶原蛋白含量的影响。方法：采用HPLC-ELSD法,色谱柱：Thermo Hypersil Gold C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;体积分数为0.05%醋酸溶液-乙腈（96∶4）为流动相;柱温为15℃;流速为0.1 mL/min;蒸发光散射检测器漂移管温度40℃,气流压强3.5 Bar。结果：羟脯氨酸的线性范围为0.562~6.744μg（r=0.999 4）,平均加样回收率为97.04%,RSD为2.35%（n=6）。结论：用杜仲叶作为饲料添加剂喂养鸡可增加鸡皮中胶原蛋白的含量。

湘产杜仲中松脂醇二葡萄糖苷动态变化

目的 HPLC法测定湖南省桂东县杜仲GAP基地不同品种和不同采收期杜仲样品中松脂醇二葡萄糖苷的量.方法 杜仲三氯甲烷提取液分析采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25∶75）,检测波长为277 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温为25℃,进样量为5μL.结果 松脂醇二葡萄苷在0.49 ～4.90 μg范围内线性关系良好,r^2=0.999 9,其平均回收率为100.4％,RSD=2.1％.10年生以上的光皮杜仲和粗皮杜仲所含松脂醇二葡萄糖苷均高于0.10％,但前者高于后者.结论 推荐光皮杜仲为选优和繁殖的品种.

部分环剥技术对杜仲药材有效成分含量影响的研究

目的:以松脂醇二葡萄糖苷(Pinoresinol diglucoside)为对照品,研究部分环剥技术采集的杜仲原生皮和再生皮中松脂醇二葡萄糖苷的含量,为生产上推广应用部分环剥技术采集杜仲药材提供理论依据。方法:采用《中国药典》方法提取并检测杜仲原生皮与再生皮中的松脂醇二葡萄糖苷,色谱条件为SymmetryC18色谱柱,流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长277nm。结果:杜仲再生皮中松酯醇二葡萄糖苷的含量显著高于原生皮。结论:部分环剥技术采收杜仲既可保证药材质量,又可促进药材资源的可持续利用。

用复配酶生物酶解提取原生态杜仲胶丝工艺研究

采用生物酶解法对包裹在杜仲胶外层的植物组织进行降解以获得原生态杜仲胶丝。以酶解液中的糖含量和酶解后粗胶中的杜仲胶含量为指标,先对生物酶种类及复配酶配比进行筛选,随后用实验因子设计考察了酶解温度、酶解时间、酶解pH值及酶液浓度对酶解效果的影响。结果表明,复配酶的酶解效果要优于单一酶,酶解工艺的最佳条件为:酶解温度50℃,酶解时间4 h,酶解pH值6.0,复配酶液质量浓度4.0 g/L。在此优化条件下,酶解后粗胶原料中的杜仲胶质量分数可达(47.42±1.07)%,大量的杜仲胶丝暴露在植物残渣外层,而且保持了杜仲胶丝的原生状态。

杜仲提取液对紫外线照射下真皮成纤维细胞保护作用的研究

目的:研究紫外线(UV)照射对真皮成纤维细胞功能的影响,观察杜仲提取液对紫外线照射下细胞的保护作用。方法:体外培养人真皮成纤维细胞接收长波紫外线或中波紫外线照射,同时加入杜仲提取液,检测细胞存活率,基质金属蛋白酶(MMP)-1和3的mRNA表达,以及Ⅰ型、Ⅲ型前胶原蛋白表达水平。结果:与未照射组相比,20J/cm^2 UVA1和40mJ/cm^2 UVB照射组可显著抑制细胞存活率、增加MMP-1和MMP-3 mRNA水平、抑制Ⅰ型和Ⅲ型前胶原蛋白表达水平(P<0.01)。照射同时加入1mg/ml杜仲提取液可以显著减少UVA1或UVB照射对细胞引起的上述改变(P<0.05)。结论:杜仲提取液对UV照射所致真皮成纤维细胞的增殖损伤、胶原合成和分解代谢紊乱有保护作用,因而可以应用于防治皮肤光老化。

桃叶珊瑚苷对中波紫外线诱导皮肤光老化的影响

目的探讨杜仲有效成分桃叶珊瑚苷对中波紫外线(ultraviolet radiation b, UVB)辐射诱发皮肤光老化的保护作用。方法将人皮肤成纤维细胞按随机数字表法分为正常组、模型组及桃叶珊瑚苷高、中、低剂量组。除正常组外,其余各组细胞进行UVB辐射,辐射波长311 nm,辐射强度为9.00 mw/cm2,辐射时间2.8 s,辐射剂量25 mJ/cm2。桃叶珊瑚苷高、中、低剂量组细胞分别加入等体积浓度400、200、100 μg/ml桃叶珊瑚苷培养24 h后,进行UVB辐射,之后继续培养24 h。正常组和模型组细胞以普通培养基培养48 h。采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,ELISA法检测各组细胞IL-1、IL-6、TNF-α水平,RT-PCR法检测各组细胞Bax、Bcl-2 mRNA表达。结果与模型组比较,桃叶珊瑚苷高、中剂量组细胞凋亡率[(4.84±0.24)%、(12.32±0.67)%比(35.63±2.77)%]下降(P<0.05),IL-1[(21.14±1.94)ng/ml、(16.17±0.74)ng/ml比(22.55±1.02)ng/ml]、IL-6[(17.46±0.93)ng/ml、(14.51±0.79)ng/ml比(18.39±2.05)ng/ml]、TNF-α[(44.21±1.16)ng/ml、(35.94±3.08)ng/ml比(45.67±2.28)ng/ml]水平升高(P<0.05);与模型组比较,桃叶珊瑚苷高、中、低剂量组Bax mRNA[(0.29±0.05)、(0.42±0.05)、(0.51±0.04)比(0.59±0.05)]表达降低(P<0.05),Bcl-2 mRNA[(0.52±0.04)、(0.44±0.03)、(0.35±0.03)比(0.26±0.04)]表达升高(P<0.05)。结论桃叶珊瑚苷对UVB辐射皮肤成纤维细胞造成的损伤具有保护作用,其机制为降低IL-1、IL-6、TNF-α水平,下调Bax mRNA表达,上调Bcl-2 mRNA表达,从而抑制UVB辐射造成的细胞凋亡,发挥保护成纤维细胞、延缓光老化的作用。