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黄芩苷-Eudragit L100-55肠溶固体分散体制备及其体外释放度评价
被引量:
9
1
作者
严红梅
张振海
+3 位作者
蒋艳荣
丁冬梅
孙娥
贾晓斌
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第20期2841-2844,共4页
目的拟制备黄芩苷-Eudragit L100-55肠溶固体分散体,考察黄芩苷肠溶制剂的可行性。方法采用溶剂蒸发法制备黄芩苷-Eudragit L100-55(EL)肠溶固体分散体,运用差示扫描量热法(DSC)、扫描电镜法(SEM)、X射线粉末衍射法(XRD)和傅里叶变换红...
目的拟制备黄芩苷-Eudragit L100-55肠溶固体分散体,考察黄芩苷肠溶制剂的可行性。方法采用溶剂蒸发法制备黄芩苷-Eudragit L100-55(EL)肠溶固体分散体,运用差示扫描量热法(DSC)、扫描电镜法(SEM)、X射线粉末衍射法(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等分析方法对其微观结构和理化性质进行了分析,并对其体外释放性能进行考察。结果 DSC和XRD分析结果显示黄芩苷以无定形形式分散在固体分散体中,FTIR结果表明黄芩苷与EL之间存在非共价键作用。体外释放度测定结果表明,黄芩苷-EL比例达到1∶6时所制备的固体分散体,黄芩苷在pH 1.2的稀盐酸溶液中2 h的释放量小于3%,在pH 6.8的磷酸缓冲液中,2 h累积溶出度达到90%以上。结论所制备的肠溶固体分散体能够达到黄芩苷在人工肠液中的快速释放和增加局部药物浓度的目的,从而改善黄芩苷的口服吸收。
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关键词
黄芩苷
eudragit
L1
00
—
55
肠溶固体分散体
体外释放度
溶剂蒸发法
原文传递
题名
黄芩苷-Eudragit L100-55肠溶固体分散体制备及其体外释放度评价
被引量:
9
1
作者
严红梅
张振海
蒋艳荣
丁冬梅
孙娥
贾晓斌
机构
江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室
南京中医药大学
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第20期2841-2844,共4页
基金
国家"十一五"科技支撑计划(2008BAI51B03)
江苏省社会发展科技支撑计划(BE2010756)
江苏省中医药科技项目(LZ11065)
文摘
目的拟制备黄芩苷-Eudragit L100-55肠溶固体分散体,考察黄芩苷肠溶制剂的可行性。方法采用溶剂蒸发法制备黄芩苷-Eudragit L100-55(EL)肠溶固体分散体,运用差示扫描量热法(DSC)、扫描电镜法(SEM)、X射线粉末衍射法(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等分析方法对其微观结构和理化性质进行了分析,并对其体外释放性能进行考察。结果 DSC和XRD分析结果显示黄芩苷以无定形形式分散在固体分散体中,FTIR结果表明黄芩苷与EL之间存在非共价键作用。体外释放度测定结果表明,黄芩苷-EL比例达到1∶6时所制备的固体分散体,黄芩苷在pH 1.2的稀盐酸溶液中2 h的释放量小于3%,在pH 6.8的磷酸缓冲液中,2 h累积溶出度达到90%以上。结论所制备的肠溶固体分散体能够达到黄芩苷在人工肠液中的快速释放和增加局部药物浓度的目的,从而改善黄芩苷的口服吸收。
关键词
黄芩苷
eudragit
L1
00
—
55
肠溶固体分散体
体外释放度
溶剂蒸发法
Keywords
baica
li
n
eudragit li00-55
enteric coated so
li
d dispersion
in vitro release
solvent evaporation method
分类号
R283.6 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黄芩苷-Eudragit L100-55肠溶固体分散体制备及其体外释放度评价
严红梅
张振海
蒋艳荣
丁冬梅
孙娥
贾晓斌
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2013
9
原文传递
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