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Discriminative Latent Model Based Chinese Multiword Expression Extraction 被引量:2
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作者 Xiao, Sun 《China Communications》 SCIE CSCD 2012年第3期124-133,共10页
Discriminative Latent Model(DLM) is proposed for Multiword Expressions(MWEs) extraction in Chinese text to improve the performance of Machine Translation(MT) system such as Template Based MT(TBMT).For MT systems to be... Discriminative Latent Model(DLM) is proposed for Multiword Expressions(MWEs) extraction in Chinese text to improve the performance of Machine Translation(MT) system such as Template Based MT(TBMT).For MT systems to become of further practical use,they need to be enhanced with MWEs processing capability.As our study towards this goal,we propose DLM,which is developed for sequence labeling task including hidden structures,to extract MWEs for MT systems.DLM combines the advantages of existing discriminative models,which can learn hidden structures in sequence labeling task.In our evaluations,DLM achieves precisions ranging up to 90.73% for some type of MWEs,which is higher than state-of-the-art discriminative models.Such results demonstrate that it is feasible to automatically identify many Chinese MWEs using our DLM tool.With MWEs processing model,BLEU score of MT system has also been increased by up to 0.3 in close test. 展开更多
关键词 informationguage processing MT sions processing natural lan-DLM multiword expres-
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猪圆环病毒2型ORF4基因编码蛋白的体外表达 被引量:11
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作者 李增魁 陈婷飞 +1 位作者 李益飞 周继勇 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期837-841,共5页
为了探讨猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF4基因结构及其所编码蛋白在PK15细胞中的表达特性,以PCV-2杭州株病毒DNA为模板进行PCR,结果扩增出了ORF4基因,并分别构建了pGEX-4T-1-ORF4原核表达载体和pEGFP-C2-ORF4真核表达载体。序列分析、SDS-PAG... 为了探讨猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF4基因结构及其所编码蛋白在PK15细胞中的表达特性,以PCV-2杭州株病毒DNA为模板进行PCR,结果扩增出了ORF4基因,并分别构建了pGEX-4T-1-ORF4原核表达载体和pEGFP-C2-ORF4真核表达载体。序列分析、SDS-PAGE分析和Western-blot检测表明,PCV-2 ORF4基因长180 bp,共编码60个氨基酸;其编码蛋白在大肠杆菌中以包涵体形式存在,分子质量大小约为6.685 ku。真核PK15细胞的转染试验显示,ORF4重组蛋白在PK15细胞的细胞核和细胞浆中均有表达,但对其有一定的毒性。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 ORF4基因 原核表达 真核表达 纯化
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IL-12基因不同亚基真核表达载体的构建及表达 被引量:2
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作者 郝牧 鲍朗 +2 位作者 张会东 高蕾 李娅莎 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期698-702,共5页
目的:克隆并构建含人白介素12(hIL-12)基因p35、p40不同亚基的真核表达载体,瞬时转染真核细胞并诱导IL-12的表达。方法:人单核细胞白血病细胞株(THP-1)和人白血病细胞株(HL-60),经DMSO、IFN-γ和LPS诱导后,用RT-PCR及SOEPCR扩增IL-12p40... 目的:克隆并构建含人白介素12(hIL-12)基因p35、p40不同亚基的真核表达载体,瞬时转染真核细胞并诱导IL-12的表达。方法:人单核细胞白血病细胞株(THP-1)和人白血病细胞株(HL-60),经DMSO、IFN-γ和LPS诱导后,用RT-PCR及SOEPCR扩增IL-12p40、p35及p40-p35融合基因;并构建pcDNA-p35、pcDNA-p40及pcDNA-IL-12真核表达载体。以3种重组质粒分别瞬时转染COS-7细胞后,通过RT-PCR及ELISA法检测目的基因的表达。结果:经诱导后,从HL-60细胞中扩增到IL-12p40和p35基因片段;但从THP-1细胞中只扩增到p35基因片段,未能扩增到p40基因片段;经酶切鉴定、PCR扩增及序列测定表明pcDNA-p35、pcDNA-p40及pcDNA-IL-12真核表达质粒构建成功;并在COS-7细胞中可检测到IL-12的表达。结论:含hIL-12基因不同亚基的真核表达质粒的成功构建,对进一步研究IL-12在免疫应答中的调节作用以及作为免疫佐剂改善BCG免疫保护效果的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 白细胞介素12 SOE PCR 真核表达 瞬时转染
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小鼠TRAF6基因shRNA真核表达载体的构建与表达 被引量:5
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作者 陈锋 何生松 +3 位作者 邱荣元 庞然 许娟娟 董继华 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2009年第14期1406-1411,共6页
目的:构建并筛选肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)短发夹RNA(shRNA)表达质粒.方法:针对小鼠TRAF6 mRNA设计4条理论上最佳的siRNA序列,经退火成互补双链,将相应双链DNA插入pGCsi-U6/GFP/Hygro质粒中,构建重组表达质粒pGCsi-TRAF6-shRNA1... 目的:构建并筛选肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)短发夹RNA(shRNA)表达质粒.方法:针对小鼠TRAF6 mRNA设计4条理论上最佳的siRNA序列,经退火成互补双链,将相应双链DNA插入pGCsi-U6/GFP/Hygro质粒中,构建重组表达质粒pGCsi-TRAF6-shRNA1,2,3,4,并以不同比例DNA质粒/脂质体转染重组质粒(1∶2、2∶5、1∶3和1∶4)至RAW264.7细胞中,观察转染效果.结果:靶向TRAF6 mRNA的4个shRNA重组质粒载体pGCsi-TRAF6 shRNA1,2,3,4,经测序分析,shRNA编码序列与设计的片段完全一致,证实载体构建成功.应用荧光显微镜分析转染效率显示,DNA(g)/脂质体转染重组质粒(L)按1∶2、2∶5、1∶3和1∶4比例转染细胞的效率分别为13.7%±1.2%、24.5%±2.1%、19.3%±1.7%、16.3%±2.8%,以2∶5为最佳比例.只加了脂质体未加质粒(试剂对照)的细胞无荧光表达.结论:TRAF6靶向RNA干扰重组表达质粒构建成功,为进一步研究阻断TRAF6表达对急性肝衰竭过度炎症反应的基因治疗奠定基础. 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子受体相关因子6 RNA干扰 重组表达质粒 短发卡RNA
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BVDV-2 E2基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达 被引量:1
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作者 刘昱成 王国超 +6 位作者 孟庆玲 乔军 才学鹏 贺志昊 杨海波 万鹏 陈创夫 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期30-34,共5页
根据GenBank登录的BVDV-2 E2基因序列,设计特异性引物,对BVDV-2新疆SW分离株E2基因进行RT-PCR扩增,克隆入T载体中测序,然后亚克隆入华赤酵母分泌型表达载体pPIC9K中,构建重组表达载体pPIC9K-E2。用SalⅠ酶切线性化重组质粒pPIC9K-E2,电... 根据GenBank登录的BVDV-2 E2基因序列,设计特异性引物,对BVDV-2新疆SW分离株E2基因进行RT-PCR扩增,克隆入T载体中测序,然后亚克隆入华赤酵母分泌型表达载体pPIC9K中,构建重组表达载体pPIC9K-E2。用SalⅠ酶切线性化重组质粒pPIC9K-E2,电转化酵母GS115,通过G418筛选重组酵母菌GS115-pPIC9K-E2,用φ=1.5%甲醇诱导,SDS-PAGE和Western blot分析表达产物。SDS-PAGE分析证实表达的重组融合蛋白分子质量为23.2ku;Western blot分析表明,该重组蛋白可与BVDV-2多克隆抗体发生特异性血清学反应,证实表达的重组E2蛋白具有良好的反应原性。 展开更多
关键词 BVDV E2基因 载体构建 真核表达
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减蛋下降综合征病毒重组Knob-S基因在杆状病毒系统中的表达及其免疫原性鉴定 被引量:2
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作者 郑金 陈滔 +4 位作者 陆吉虎 高峰 候继波 黎满香 唐应华 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第3期600-603,共4页
为以杆状病毒系统在Sf9细胞中表达含减蛋下降综合征病毒(EDSV)重组Knob-S蛋白质来制备亚单位疫苗,采用PCR方法从鸭胚繁殖的EDSV尿囊液中扩增Knob-S基因,并克隆到p Fast Bac1中,经转化DH10Bac获得重组r Bac-Knob-S。将r Bac-Knob-S转染Sf... 为以杆状病毒系统在Sf9细胞中表达含减蛋下降综合征病毒(EDSV)重组Knob-S蛋白质来制备亚单位疫苗,采用PCR方法从鸭胚繁殖的EDSV尿囊液中扩增Knob-S基因,并克隆到p Fast Bac1中,经转化DH10Bac获得重组r Bac-Knob-S。将r Bac-Knob-S转染Sf9细胞获得重组杆状病毒,利用重组杆状病毒感染Sf9细胞表达重组蛋白质。重组Knob-S蛋白质经Western blotting和间接免疫荧光试验鉴定均为阳性。将重组Knob-S蛋白质制备成疫苗,按1羽0.3 ml(含50μg的重组病毒)免疫6周龄非免海兰褐雏鸡,在免疫后第2周可检测到血凝抑制抗体效价达8.5 lg2,在第3周达到高峰(9.5 lg2),表明重组Knob-S蛋白质具有较好的免疫原性。 展开更多
关键词 减蛋下降综合征病毒 重组Knob-S 真核表达 杆状病毒表达系统
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水牛p21基因在卵母细胞体外成熟过程中的表达及其真核表达载体构建 被引量:1
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作者 郑海英 黄玥萌 +6 位作者 杨春艳 鄢胜飞 李孟琪 于农淇 郑威 黄加祥 尚江华 《动物医学进展》 北大核心 2018年第10期18-24,共7页
旨在检测p21基因在水牛卵母细胞体外成熟过程中的表达变化,并克隆摩拉水牛p21基因CDs序列,构建真核表达载体。收集体外成熟培养不同时期(0、6、12、24h)和不同形态[有第1极体(first polar body,PB1)PB1和无PB1]的水牛卵母细胞,通过RT-q... 旨在检测p21基因在水牛卵母细胞体外成熟过程中的表达变化,并克隆摩拉水牛p21基因CDs序列,构建真核表达载体。收集体外成熟培养不同时期(0、6、12、24h)和不同形态[有第1极体(first polar body,PB1)PB1和无PB1]的水牛卵母细胞,通过RT-qPCR检测其p21mRNA相对表达量。同时利用RTPCR技术从摩拉水牛卵巢颗粒细胞中扩增出p21基因编码序列,插入pEGFP-N1真核表达载体中,构建出重组质粒。将重组质粒pEGFP-N1-p21转染水牛颗粒细胞,并于培养24h和48h后观察转染细胞的荧光表达情况。收集转染48h后的颗粒细胞,通过RT-qPCR检测p21mRNA相对表达量。结果显示,成熟培养6h的卵母细胞p21mRNA表达量显著高于成熟培养0、12、24h的表达量(P<0.05),有PB1的卵母细胞中p21mRNA的表达量显著高于无PB1的卵母细胞(P<0.05);重组质粒pEGFP-N1-p21转染颗粒细胞后,有绿色荧光蛋白表达,且与转染pEGFP-N1和空白组相比,pEGFP-N1-p21转染组的p21mRNA表达量显著升高。结果表明,在体外成熟培养过程中均能检测到水牛卵母细胞p21mRNA表达量,成功构建了摩拉水牛p21基因真核表达载体,为下一步研究p21基因在水牛卵母细胞成熟和胚胎发育过程中的功能和调控奠定了基础。 展开更多
关键词 摩拉水牛 P21基因表达 颗粒细胞 pEGFP-N1载体
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小鼠甲胎蛋白基因的克隆表达鉴定及稳定表达甲胎蛋白的小鼠肿瘤细胞株的建立
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作者 田耕 易继林 +1 位作者 刘积良 翁准 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2006年第6期626-629,共4页
目的:克隆小鼠甲胎蛋白(AFP)基因并进行表达鉴定,构建小鼠AFP真核表达载体并建立稳定表达甲胎蛋白的小鼠肿瘤细胞株.方法:从HePal-6细胞中提取总RNA进行 RT-PCR,克隆出小鼠AFP基因,亚克隆于 pcDNA3.1中构建真核表达载体pmAFP,进行酶... 目的:克隆小鼠甲胎蛋白(AFP)基因并进行表达鉴定,构建小鼠AFP真核表达载体并建立稳定表达甲胎蛋白的小鼠肿瘤细胞株.方法:从HePal-6细胞中提取总RNA进行 RT-PCR,克隆出小鼠AFP基因,亚克隆于 pcDNA3.1中构建真核表达载体pmAFP,进行酶切、测序和表达鉴定,pmAFP稳定转染 EL-4细胞建立EL-4(mAFP)细胞株,RT-PCR 检测EL-4(mAFP)细胞mAFP mRNA的表达,Western blot检测mAFP蛋白表达,将EL- 4(mAFP)N胞种植于6只小鼠背部皮下观察成瘤情况.结果:RT-PCR成功克隆出小鼠AFP基因,酶切、测序和表达鉴定证实真核表达载体 pmAFP构建成功,RT-PCR及Western blot检测证实EL-4(mAFP)细胞中有mAFP mRNA及蛋白的表达,5只小鼠背部皮下种植处有肿瘤形成,22 d肿瘤体积为2 279.97±235.13 mm3.结论:小鼠mAFP基因克隆成功,真核表达载体构建成功,建立的EL-4(mAFP)细胞株能有效表达小鼠甲胎蛋白,在小鼠体内成瘤性良好. 展开更多
关键词 甲胎蛋白 小鼠 真核表达载体 细胞株 肿瘤细胞
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ILTV Glycoprotein B(gB)与鸡Interleukin-18(IL-18)真核双表达载体的构建及表达
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作者 王淑娟 商艳红 +5 位作者 陈红英 邵攀峰 刘金朋 朱前磊 王子馨 崔保安 《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2011年第4期549-554,共6页
将ILTVgB基因和鸡IL-18基因插入到真核双表达载体pIRES中,构建共表达gB和IL-18基因的重组质粒pIRES-gB/IL18和表达gB基因的pIRES-gB质粒。通过脂质体将其转染鸡胚成纤维细胞,利用RT-PCR及间接免疫荧光检测重组质粒在体外的表达。将重组... 将ILTVgB基因和鸡IL-18基因插入到真核双表达载体pIRES中,构建共表达gB和IL-18基因的重组质粒pIRES-gB/IL18和表达gB基因的pIRES-gB质粒。通过脂质体将其转染鸡胚成纤维细胞,利用RT-PCR及间接免疫荧光检测重组质粒在体外的表达。将重组质粒通过腿部肌肉多点注射免疫21日龄雏鸡,应用ELISA和流式细胞仪分别检测免疫鸡的体液免疫及细胞免疫水平。结果显示,pIRES-gB/IL18和pIRES-gB转染细胞中分别含gB/IL-18基因的mRNA和gB基因的mRNA。间接免疫荧光检测表明,pIRES-gB/IL18和pIRES-gB在CEF细胞中有效地转录并表达gB蛋白。pIRES-gB/IL18和pIRES-gB免疫雏鸡后均能促进外周血T淋巴细胞亚群数量和血清中特异性抗体水平的增加,但前者的免疫效果明显优于后者,表明gB基因和鸡IL-18基因均获得了表达,且鸡IL-18能明显增强ILTV DNA疫苗诱发的免疫应答。 展开更多
关键词 传染性喉气管炎病毒(ILTV) GLYCOPROTEIN B(gB) 鸡Interleukin-18基因 真核表达 DNA疫苗
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转铁蛋白受体对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响及其作用机制 被引量:2
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作者 杨克鑫 刘一萌 +2 位作者 赵天南 郭丽 张萍 《山东医药》 CAS 2023年第16期17-21,共5页
目的探讨转铁蛋白受体(TFRC)对宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭、上皮-间充质转化的影响及可能的作用机制。方法慢病毒构建敲低和过表达TFRC的宫颈癌细胞系,并分为空白对照组、TFRC敲低阴性对照组、TFRC敲低组、TFRC过表达阴性对照组及TFRC... 目的探讨转铁蛋白受体(TFRC)对宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭、上皮-间充质转化的影响及可能的作用机制。方法慢病毒构建敲低和过表达TFRC的宫颈癌细胞系,并分为空白对照组、TFRC敲低阴性对照组、TFRC敲低组、TFRC过表达阴性对照组及TFRC过表达组。用蛋白印迹分析法检测TFRC、真核起始因子(EIF4A3)、E-钙黏蛋白(E-cadberin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)和锌指转录因子(Snail)的表达情况,通过平板克隆、细胞划痕和Transwell侵袭实验检测宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。结果与空白对照组相比,TFRC敲低组EIF4A3、N-cadherin、Vimentin和Snail蛋白表达水平下降、E-cadberin蛋白表达水平升高,细胞克隆数减少、迁移率下降和侵袭细胞数量减少(P均<0.05);相反,TFRC过表达组EIF4A3、N-cadherin、Vimentin和Snail表达量增加、E-cadberin表达量减少,细胞克隆数增加、迁移迁移率升高和侵袭细胞数量增加(P均<0.05)。结论TFRC在宫颈癌中呈高表达,通过调节EIF4A3可促进宫颈癌的增殖、迁移、侵袭、上皮-间充质转化;过表达和敲低EIF4A3可相应抵消敲低和过表达TFRC对宫颈癌细胞恶性生物学行为产生的影响。 展开更多
关键词 宫颈癌 转铁蛋白受体 真核起始因子 转染 迁移 侵袭 上皮-间充质转化
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猪免疫抑制因子MNSFβ的克隆、表达与组织分布
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作者 王静娜 蒋朋飞 +5 位作者 亢展展 李登云 华琳琳 张洋 张淑霞 张德礼 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1377-1383,共7页
MNSFβ(Monoclonal nonspecific suppressor factorβ)是一种天然免疫抑制因子,参与机体免疫反应、应激反应、细胞分裂、细胞凋亡和核转运等生物过程,但其功能在猪中鲜有报道。文章通过电子克隆得到猪MNSFβ的全长序列,利用RT-PCR首次... MNSFβ(Monoclonal nonspecific suppressor factorβ)是一种天然免疫抑制因子,参与机体免疫反应、应激反应、细胞分裂、细胞凋亡和核转运等生物过程,但其功能在猪中鲜有报道。文章通过电子克隆得到猪MNSFβ的全长序列,利用RT-PCR首次从猪脾脏中克隆了包含完整开放阅读框的MNSFβcDNA(GenBank登录号:KF77642500)片段,测序正确后分析猪MNSFβ的核酸序列和蛋白质序列。将猪MNSFβ基因编码区序列插入表达载体pEGFP-C1,构建真核表达载体pEGFP-MNSFβ;用脂质体将重组质粒转染到猪脐静脉内皮细胞(SUVEC)中,利用荧光检测、Western blot和激光共聚焦分析SUVEC中猪MNSFβ的表达;并用实时荧光定量PCR对猪MNSFβ在不同组织的表达丰度进行分析。结果表明:猪MNSFβ基因全长402 bp,编码133个氨基酸,含一个外显子。生物信息学分析表明,猪MNSFβ为无信号肽的稳定蛋白,由泛素样结构域与核糖体蛋白S30组成。对猪MNSFβ与已发现的18个物种的MNSFβ氨基酸序列进行相似性分析和进化树分析,显示其蛋白相似度均在91%以上,且进化距离都小于0.05,说明MNSFβ在各物种间高度保守。荧光检测和Western blot结果显示,猪MNSFβ在SUVEC中成功表达,激光共聚焦显示其在细胞质与细胞核内均有分布。组织表达谱分析表明,猪MNSFβ在各免疫相关组织广泛表达,但在肺脏中未检测到表达,说明其在机体免疫反应中发挥重要作用。 展开更多
关键词 MNSFβ 真核表达 组织分布
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H9N2亚型禽流感病毒NS1基因真核表达载体的构建及其在293细胞瞬时表达 被引量:1
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作者 董永军 王丽荣 贺会利 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1235-1238,1243,共5页
在293细胞中瞬时表达A/Chicken/Henan/1001/2010(H9N2)NS1基因蛋白,并对表达蛋白活性进行测定。试验利用PCR技术从NS1-T载体质粒上扩增NS1基因,将其克隆至pCAGGS载体,构建重组质粒NS1-pCAGGS;经酶切和测序鉴定正确后,重组质粒NS1-pCAGG... 在293细胞中瞬时表达A/Chicken/Henan/1001/2010(H9N2)NS1基因蛋白,并对表达蛋白活性进行测定。试验利用PCR技术从NS1-T载体质粒上扩增NS1基因,将其克隆至pCAGGS载体,构建重组质粒NS1-pCAGGS;经酶切和测序鉴定正确后,重组质粒NS1-pCAGGS与脂质体按照一定比例混合后转染293细胞,用间接免疫荧光方法对瞬时表达细胞进行荧光信号反应。结果显示,禽流感NS1基因可以很好地在293细胞中瞬时表达,具有良好的反应原性。 展开更多
关键词 H9N2亚型禽流感病毒 NS1基因 真核表达载体 瞬时表达
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CHO细胞表达牛病毒性腹泻病毒E2-E^(rns)融合蛋白及免疫原性分析 被引量:1
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作者 李亚军 郝荣增 +3 位作者 茹毅 龚真莉 刘艳红 郑海学 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1207-1215,共9页
本研究旨在利用CHO细胞表达系统制备牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)E2-E^(rns)融合蛋白,并分析其免疫原性。以BVDV-1 NADL株基因序列为基础,构建融合表达BVDV E2和E^(rns)蛋白的真核重组表达质粒pcDNA3.1-BVDV-E2-... 本研究旨在利用CHO细胞表达系统制备牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)E2-E^(rns)融合蛋白,并分析其免疫原性。以BVDV-1 NADL株基因序列为基础,构建融合表达BVDV E2和E^(rns)蛋白的真核重组表达质粒pcDNA3.1-BVDV-E2-E^(rns),转染CHO细胞,进行上清分泌表达;离心收集细胞培养上清进行亲和层析纯化,通过SDS-PAGE电泳和Western-blot鉴定纯化蛋白的免疫反应性;使用纯化后的融合蛋白免疫新西兰大白兔,通过细胞免疫荧光(IFA)试验和间接ELISA试验鉴定E2-E^(rns)融合蛋白免疫家兔血清的抗体反应性和抗体效价。结果,通过CHO细胞表达系统,成功制备了纯化的BVDV E2-E^(rns)融合蛋白,Western-blot鉴定结果显示,His标签单克隆抗体和BVDV阳性血清均能够与纯化的融合蛋白发生特异性免疫反应。间接ELISA和IFA试验结果显示,一免后第7天血清抗体呈阳性,并持续至免疫后第28天,血清抗体效价水平可达1∶512000,且该血清抗体可以与MDBK细胞中感染的BVDV发生特异性免疫反应。上述结果表明,本研究成功利用CHO细胞表达系统制备并纯化了BVDV E2-E^(rns)融合蛋白,并通过体内和体外试验证明该融合蛋白具有良好的免疫原性,为BVD的诊断方法及其新型亚单位疫苗研制奠定了基础。 展开更多
关键词 牛病毒行腹泻病毒 E2-E^(rns)融合蛋白 真核表达 CHO培养 免疫原性
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Functional Genomics of Wood Quality and Properties 被引量:1
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作者 WeiTang XiaoyanLuo +2 位作者 AaronNelsont HilaryCollver KatherineKinken 《Genomics, Proteomics & Bioinformatics》 SCIE CAS CSCD 2003年第4期263-278,共16页
Genomics promises to enrich the investigations of biology and biochemistry. Current advancements in genomics have major implications for genetic improvement in animals, plants, and microorganisms, and for our understa... Genomics promises to enrich the investigations of biology and biochemistry. Current advancements in genomics have major implications for genetic improvement in animals, plants, and microorganisms, and for our understanding of cell growth, development, differentiation, and communication. Significant progress has been made in the understanding of plant genomics in recent years, and the area continues to progress rapidly. Functional genomics offers enormous potential to tree improvement and the understanding of gene expression in this area of science worldwide. In this review we focus on functional genomics of wood quality and properties in trees, mainly based on progresses made in genomics study of Pinus and Populus. The aims of this review are to summarize the current status of functional genomics including: (1) Gene discovery; (2) EST and genomic sequencing; (3) From EST to functional genomics; (4) Approaches to functional analysis; (5) Engineering lignin biosynthesis; (6) Modification of cell wall biogenesis; and (7) Molecular modelling. Functional genomics has been greatly invested worldwide and will be important in identifying candidate genes whose function is critical to all aspects of plant growth, development, differentiation, and defense. Forest biotechnology industry will significantly benefit from the advent of functional genomics of wood quality and properties. 展开更多
关键词 gene discovery genomic sequencing lignin biosynthesis cell wall biogenesis expres- sion profiling
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