秀丽白虾(Exopalaemon modestus)对亚热带湖库春夏季水体营养水平和浮游生物群落的影响--基于微宇宙模拟实验

秀丽白虾(Exopalaemon modestus)是我国大型淡水湖库的重要经济渔获对象,也是水体中浮游动物的捕食者之一.以往的研究从渔业的角度揭示了秀丽白虾的生物学特征与食性,但少有研究探讨秀丽白虾这一无脊椎动物捕食者对春、夏季浮游生物群落的影响.本研究设计了一个单因素户外微宇宙实验,比较了春季-初夏(4-6月)时期,有无秀丽白虾条件下水体氮、磷浓度以及浮游生物生物量和群落结构的变化.结果表明:1)秀丽白虾的存在显著降低了春季水体总氮(TN)浓度,增加了水体总磷(TP)浓度,降低了水体TN:TP比值;2)秀丽白虾的捕食减少了大型枝角类Daphnia pulex和浮游动物总生物量,D.pulex在浮游动物群落中的优势度被轮虫取代,浮游动物群落趋于小型化;3)秀丽白虾显著增加了春季水体叶绿素a浓度,但对浮游植物群落结构的影响不明显.研究表明在大型湖库中,秀丽白虾等无脊椎动物捕食者可能是影响浮游生物群落变化的因素之一,在春季浮游生物研究中应予以关注.

黑龙江省连环湖地区3种土著虾肌肉营养成分分析

对具有开发利用前景的黑龙江省连环湖3种土著虾类日本沼虾、秀丽白虾和中华小长臂虾肌肉营养成分进行测定分析,结果显示,3种虾基本营养成分日本沼虾的粗蛋白、粗脂肪和灰分含量较高,中华小长臂虾的水分含量较高。3种虾肌肉蛋白质中均测定出氨基酸17种,3种虾中氨基酸总量分别为68.09%、72.28%、73.00%,必需氨基酸(EAA)总量分别为23.30%、25.88%、26.18%;必需氨基酸指数分别为63.55、67.46、70.39,氨基酸组成比例符合WHO/FAO评分模式标准。3种虾肌肉氨基酸评分(AAS)均不低于0.62,化学评分(CS)均不低于0.43。表明黑龙江省3种土著淡水虾营养价值高,是优质水产产品。

日本沼虾与秀丽白虾的营养生态位

为科学评估虾类的营养关系及资源的保护,利用稳定同位素技术研究了2种淡水虾类在大型通江湖泊——洞庭湖和鄱阳湖中的营养生态位和生态宽幅大小.结果表明,日本沼虾与秀丽白虾的δ13C值呈显著差异,而δ15N值无明显差异.同时,由于营养状况及水文的差异,虾类同位素值的差异在2个湖泊中表现不同.日本沼虾的δ13C值范围比秀丽白虾大,频率分布相对集中在-25.0‰～-23.0‰区间,表明其摄食的食物来源更广,对某些饵料生物有所偏好.另外,日本沼虾与秀丽白虾的营养生态位重叠程度较大,表明二者的主要食物来源相同,在食物网中占据的营养级相近,存在着激烈的种间竞争.在鄱阳湖中,日本沼虾占有的营养生态位和生态宽幅大于秀丽白虾;而在洞庭湖的研究结果则相反,主要是由于采样区域生境的差异及人类活动干扰的程度不同所致.

溯河洄游长江刀鲚(Coilia nasus)摄食虾类的调查

刀鲚(Coilia nasus)是长江的名贵经济鱼类.虽然传统上认为其溯河生殖洄游全过程不会摄食,但该问题一直尚未完全弄清.作为有效解明这一问题的第一步,本研究在前期长江流域干流和湖泊刀鲚资源调查的基础上,先利用耳石微化学技术筛选出长江河口区、江苏江段、安徽江段和鄱阳湖水域溯河洄游型的刀鲚个体,再对其胃、肠容物的大型游泳动物(鱼、虾类)进行调查分析.结果发现,在河口区、江苏和安徽江段所有刀鲚个体胃充塞度为0级,均未发现摄食有游泳动物;而鄱阳湖水域刀鲚个体的胃充塞度达4~5级,均发现有摄食淡水虾类的日本沼虾(Macrobrachium nipponense)和秀丽白虾(Exopalaemon modestus)的情况.其中29%和71%的刀鲚胃中分别含有1只和2只虾.所有刀鲚个体肠内均未发现有内容物.鉴于鄱阳湖已被确定为溯河洄游型刀鲚的产卵场之一,结果表明长江刀鲚在经河口,通过长江江苏和安徽江段干流到达鄱阳湖产卵场的过程中应该不会摄食大型游泳动物;而进入鄱阳湖产卵场后会开始摄食日本沼虾和秀丽白虾.这种两阶段的现象可能反映出了刀鲚的一种在洄游通道上节约能量,以利长距离溯河;而在产卵场补充能量,以利于性腺最终成熟的生存策略.

太湖秀丽白虾形态性状对体重影响的通径分析

随机选取了521尾太湖秀丽白虾,分别测定腹部长(X1)、腹部宽(X2)、体长(X3)、头胸甲长(X4)、头胸甲宽(X5)、尾扇长(X6)、额剑长(X7)、尾扇宽(X8)和体重(Y)9个指标。采用相关分析和通径分析的方法,计算了秀丽白虾以形态性状为自变量对体重(Y)的相关系数、通径系数和决策系数,进而对各性状对体重影响进行分析。结果表明,太湖秀丽白虾各形态性状与体重的相关性均达到极显著(P<0.01)水平。秀丽白虾的腹部长(X1)、体长(X3)和额剑长(X7)的通径系数达到了极显著的水平(P<0.01);除体长(X3)外,各形态性状对体重(Y)的间接影响均大于直接影响。体长(X3)对体重(Y)的直接影响最大,其次为腹部长(X1)和额剑长(X7),其他形态性状对体重(Y)的直接影响很小,主要通过体长(X3)和腹部长(X1)间接影响体重;决策系数分析结果表明,体长(X3)、腹部长(X1)和额剑长(X7)的决策程度最大。决策系数分析结果与通径分析的结果一致。剔除与体重多元相关不显著的形态性状,建立了腹部长(X1)、体长(X3)、额剑长(X7)与体重(Y)的多元回归方程Y=-2.768+0.046X1+0.066X3+0.025X7。

三峡水库秀丽白虾生长与繁殖生物学特征研究

2012年11月至2013年10月逐月对三峡水库木洞江段秀丽白虾的生长和繁殖生物学特征进行了研究。结果显示秀丽白虾是一年生的虾类,寿命为12—14个月。雌性个体的平均体长(37.72±7.92)mm显著大于雄性(37.08±6.59)mm,具有明显的雌雄异形现象。秀丽白虾的渐近体长(L∞)为59.33 mm,生长系数(K)是1.6/年,生长方程为:Lt=59.33[–e–1.6(t+0.081)]。雌虾繁殖季节从4月上旬持续至9月下旬,繁殖高峰期为4月中旬至6月中旬,由越冬虾和当年虾两个世代的繁殖群体组成。抱卵雌虾的体长为27.07—53.71 mm,平均体长(L50)为37.06 mm。雌雄性比月变化为1.11—2.36,平均为1.46,群体中雌性个体数量显著多于雄性(P<0.001)。绝对繁殖力(FA)为31—294粒,相对繁殖力(FR)为(115±22)粒/g。绝对繁殖力与体长呈幂函数关系(FA=0.0031L2.8632,r=0.72,n=106),而与体重呈直线关系(FA=104.63W+9.9534,r=0.79,n=106)。卵径(D)平均值为(1215±102)μm。为合理保护和利用三峡水库秀丽白虾种群资源,建议加强虾类捕捞管理,繁殖期间(4—9月)禁止捕捞虾类或限制捕捞强度。

中国秀丽白虾不同地理群体的形态变异(英文)

分别测量了300尾采自中国五个淡水湖（太湖、滇池、呼伦湖、兴凯湖和巢湖）秀丽白虾的10个形态学指标，运用三种多元统计方法对不同地理群体间的形态差异进行了比较研究．聚类分析结果表明，太湖群体和滇池群体的形态最为接近，而与兴凯湖群体、呼伦湖群体和巢湖群体的趋异程度逐渐增加．判别分析按雌、雄个体分别建立了5个群体的判别函数，其中雌体的判别准确率为80．0％～93．5％（P1），87．5％～93．5％（P2），综合判别率为90．8G；雄体的判别准确率为：80．0％～90．3％（P1），77．1％～95．2％（P2），综合判别率为87．8％．五个地理群体间的形态差异须有多项参数综合判别才能辨识．主成份分析构建的三个雌体主成份的累积贡献率为75．97％，而三个雄体主成份的累积贡献率为73．63％，五个地理群体间的形态差异主要取决于全长、尾肢长、头胸甲宽、腹部长和腹部宽等5个形态学特征．提示秀丽白虾的形态变异与其生活的水体理化因子和底质不同密切相关，推测环境因子对白虾形态特征的选择作用，使其群体表型具有可塑性，此外，不当的引种和人工养殖对滇池群体种质混杂的不良影响，需要进一步深入研究，并在选种过程中加以重视．

日本沼虾和秀丽白虾耗氧率的比较

在水温20 0～22 0℃时,对秀丽白虾(平均1 58g/尾)和日本沼虾(平均1 98g/尾)的耗氧率和窒息点进行了测定和比较。结果表明:两种虾的耗氧率均具有昼夜节律性,耗氧高峰在中午12:00,低谷约在凌晨2:00;同一时刻日本沼虾的耗氧率略高于秀丽白虾,但秀丽白虾的窒息点(2 36mg/L)高于日本沼虾(2 05mg/L)。

秀丽白虾染色体核型的初步分析

以抱卵雌虾的受精卵、眼点明显可见的胚胎以及雄虾精巢为材料,空气干燥法制备染色体,进行秀丽白虾的细胞遗传学研究。结果显示,秀丽白虾胚胎细胞染色体数目2N=90,核型组成是2N=56M+8SM+12ST+14T,染色体总臂数NF=154,染色体数略少于长臂虾属和沼虾属,但核型组成相似。

江苏3个秀丽白虾野生群体遗传多样性的AFLP分析

采用AFLP分子标记技术对江苏省内3个秀丽白虾野生群体的遗传多样性水平及遗传结构进行了分析。采用3个引物组合（E-AAC／M-CAA、E-AAC／M-CAG、E-AAC／M-CAT），共扩增出102个清晰位点，其中93个为多态性位点。结果显示，3个秀丽白虾野生群体在物种水平和群体水平上均蕴含着较为丰富的遗传多样性。在物种水平上，秀丽白虾多态性位点百分率（PPL）为91．18％，Nei’s基因多样性指数（h）为0．391，Shannon信息指数（I）为0．562。群体水平上的PPL为58．82％-70．59％，平均为65．4％，其中骆马湖群体最高，为70．6％；长江群体最低，为58．8％。群体间Nei’S多样性指数为0．268-0．320，平均为0．292；Shannon信息指数为0．381-0．454，平均为0．417。长江南京段群体与太湖群体间的分化系数较低（0．141），长江南京段群体与骆马湖群体间的遗传分化系数较高（0．234）。建议加强秀丽白虾引种、育种工作中的管理力度，建立详实的引育种档案，推动秀丽白虾养殖工作的发展。

太湖秀丽白虾遗传多样性的RAPD分析

用随机扩增多态DNA（RAPD）技术对取自4个湖区（东太湖、南太湖、西太湖、北太湖）的各20尾太湖秀丽白虾进行了遗传多样性分析。筛选的17个随机引物共检测到85个位点（200-1500bp）。各群体的多态位点比例为32.94%-38.82%,遗传多态度为0.2134-0.2518,群体间最大遗传距离为0.0545,最小遗传距离为0.0094。用UPGMA对4个群体进行聚类分析,构建聚类分析图。结果表明,太湖秀丽白虾的遗传多样性较丰富,不同湖区的群体没有明显的遗传分化。

秀丽白虾4种C型凝集素基因的克隆、组织表达与进化分析

C型凝集素是一类Ca^2＋依赖活性的糖蛋白，在虾蟹类的免疫防御中发挥着重要作用。采用RT-PCR及RACE技术首次克隆了秀丽白虾C型凝集素家族4个基因（EmCTL-1、EmCTL-2、EmCTL-3、EmCTL-4）的cDNA全长。这4个C型凝集素基因的cDNA全长分别为1390、1119、1364和1299bp，分别含996、969、1026和1044bp的开放阅读框，各编码332、322、341和347个氨基酸的蛋白。其氨基酸序列与罗氏沼虾相应的C型凝集素的相似性分别为40％、37％、69％和73％，与其他海水虾类的相似性在30％～41％之间。阳性选择模型分析显示虾类的c型凝集素基因在进化过程中经历了阳性选择。进化树分析表明，秀丽白虾的c型凝集素基因与罗氏沼虾的亲缘关系最近，并且除EmCTL-4属于十足类C型凝集素亚群A外，其他均属于亚群C。组织表达分析表明，EmCTL-1主要在血液中表达，EmCTL-2主要在性腺、血液和胸神经节中表达，而EmCTL-3和EmCTL-4则主要在精巢中表达。研究表明，秀丽白虾的C型凝集素基因具有较快的进化特点，同时又具备凝集素行使免疫功能时必需的保守氨基酸残基及钙离子结合位点，精巢和血液是秀丽白虾C型凝集素基因主要的表达器官。

太湖秀丽白虾抱卵群体生物学特征及肌肉营养成分

研究了太湖秀丽白虾抱卵群体生物学特征，并对其肌肉营养价值进行评价。于2008年4—5月在太湖三山岛水域采集秀丽白虾（Exopalaemon modestus）抱卵虾样本，对生物学指标进行了测量，并对肌肉营养成分进行了测定分析。抱卵群体平均全长、平均体长和平均体重分别为59．1mm、47．5mm和1．57g，绝对怀卵量介于95～389粒之间，平均为212粒，相对怀卵量介于91～145粒／g之间，平均为113粒／g。胚胎发育各阶段卵径差异显著，囊胚期、无节幼体期和溢状幼体期分别为1．01mm、1．07mm和1．16mm。抱卵虾肌肉水分含量为79．63％，粗蛋白、粗脂肪和粗灰分含量分别为16．57％、1．49％和1．40％，能量密度为4．597KJ／g。肌肉干样赖氨酸和牛磺酸含量分别为6．70％和0．52％，必需氨基酸指数为65．81；不饱和脂肪酸含量为65．52％，其中单不饱和脂肪酸含量显著高于多不饱和脂肪酸含量，比值为1．49。钙磷比、锌铜比和锌铁比分别为0．84、3．26和2．87。太湖秀丽白虾抱卵群体表现出明显的小型化趋势，其主要营养指标均低于生长期。

秀丽白虾精子发生的研究

利用透射电镜观察秀丽白虾的精子发生 ,并根据染色质及细胞形态的变化将精子发生的全过程划分为五个时期 ,即精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞和精子。在精子发生过程中 ,细胞器经历了由少到多 ,到最后解体特化的过程。晚期精细胞中出现单个中心粒 ,但在成熟精子中消失。棘突由片层复合体衍生物汇集并延伸而成。染色质在精原细胞中为部分异固缩 ,在精母细胞中高度凝聚为染色体 ,在精细胞及精子中为均匀非致密态。减数分裂同步率较高。成熟精子中帽状体和棘突构成顶体复合体。

秀丽白虾卵母细胞不同发育阶段滤泡细胞的超微结构

用透射电镜技术观察了秀丽白虾 (Exopalaemonmodestus)不同发育阶段卵巢滤泡细胞的超微结构及其与卵母细胞的联系。随着卵母细胞的发育进程 ,滤泡细胞经历了发育和退化过程。在卵黄大量发生期 ,卵母细胞被多层滤泡细胞包绕 ,血窦伸入层间 ;滤泡细胞内含有丰富的内质网、高尔基体、线粒体、核糖体及原始卵黄颗粒。在卵子成熟期 ,滤泡细胞由内向外依次解体 ,血窦萎缩。这些形态变化支持滤泡细胞具有吸收血液营养、合成并向卵母细胞输送原始卵黄物质的功能的观点。与锯缘青蟹。

秀丽白虾繁殖生物学研究Ⅰ.雄性生殖系统的结构与发育

利用组织学方法对秀丽白虾（ Ｅｘｏｐａｌａｅｍ ｏｎ ｍ ｏｄｅｓｔｕｓ） 雄性生殖系统的结构及发育进行研究，结果表明：秀丽白虾雄性生殖系统由精巢、输精管和雄性生殖孔组成．精巢由许多生精小管组成，生发区位于小管一侧，不同区段的生精小管内精子发生不同步．精巢的发育有季节性：１２ 月～次年２月为精原细胞增殖期，３月～４ 月为精母细胞形成期，５月～８月为精子形成期，９月～１１月精巢退化，越年虾死亡．输精管可分为前、中、后、末四部分，各部管壁上皮构成有所不同，繁殖季节后，上皮细胞分泌活动明显减弱。

呼伦湖秀丽白虾的营养成分分析及营养评价

对内蒙古呼伦湖秀丽白虾(Exopalaemon modestus)营养成分进行了分析。结果显示,呼伦湖秀丽白虾鲜样水分含量为76.74%,蛋白质含量为18.84%,脂肪含量为1.95%,总糖含量为1.30%,灰分含量为1.18%。氨基酸(AA)总量为16.25%,其中必需氨基酸(EAA)总量为7.33%,鲜味氨基酸(FTAA)总量为5.76%。呼伦湖秀丽白虾肌肉中共有25种脂肪酸(FA),其中EPA和DHA的含量均比较高,分别为15.66%和7.79%。脂肪酸中饱和脂肪酸(SFA)为27.15%,单不饱和脂肪酸(MUFA)为30.76%,多不饱和脂肪酸(PUFA)为36.49%。脂类分析结果显示甘油二酯(DG)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、胆固醇(Cho)和磷脂(PL)占总脂的比例分别为12.65%、3.51%、28.47%、0.18%和55.19%。

秀丽白虾早期生精细胞结构特征的研究

用透射电镜技术研究了秀丽白虾精子发生过程中早期生精细胞的结构特征。结果表明 :精原细胞可分为原始型和发育型两种。原始型精原细胞体积较小 ,形状不规则 ,整个细胞呈现极高的电子密度 ,胞质中线粒体多。早期发育型精原细胞度过非繁殖期后开始生长 ,内质网、线粒体增多。初级精母细胞胞质中细胞器结构典型 ,数量达到最多。次级精母细胞期 ,线粒体开始解体并相互融合 ;高尔基体、内质网形态不典型 ,胞质中充满了不规则的囊泡。

秀丽白虾3个地理种群mtDNA 16S rRNA基因序列变异及遗传分化

为探究秀丽白虾Exopalaemon modestus不同地理种群的遗传变异,采用PCR产物纯化测序的方法,分别测定了太湖、鄱阳湖和兴凯湖3个种群共计129个秀丽白虾样品的mtDNA 16S rRNA基因序列。结果表明:在486 bp序列中,检测到10个变异位点,占所测序列的2.06%;共发现8种单倍型,其中太湖种群5种,鄱阳湖种群4种,兴凯湖种群1种;单倍型Ⅰ为太湖和鄱阳湖种群共有,单倍型Ⅳ为鄱阳湖和兴凯湖种群共有,3个种群未有共享单倍型;平均单倍型多样性(Hd)和核苷酸多样性(Pi)分别为0.691 00和0.002 46,遗传多样性较低;AMOVA分析显示,3个种群间的遗传变异为29.58%,种群内的遗传变异为70.42%,遗传分化系数(Gst)为0.295 8,基因流(Nm)为0.595 2,3个种群间遗传分化存在极显著性差异(P<0.01)。本研究结果可为秀利白虾种质资源保护提供基础数据。

太湖秀丽白虾抱卵前后肌肉生化组成和能量密度变动

于2008年4~5月在太湖三山岛水域采集秀丽白虾（Exopalaem on m odestus）的未抱卵虾、抱卵虾和已出苗虾样本,对肌肉中相关指标进行了分析测定,旨在研究繁殖期秀丽白虾肌肉生化组成和能量密度的变动。结果表明：秀丽白虾繁殖期干物质含量为20.28%~20.82%,粗脂肪含量为1.42%~1.62%,能量密度为4.510~4.774 kJ/g,均显示未抱卵虾〉抱卵虾〉出苗虾;粗蛋白和粗灰分含量变幅较小,分别为16.57%~17.12%和1.31%~1.40%。秀丽白虾对蛋白质的利用主要在繁殖前期,抱卵后氨基酸总量下降6.96%,必需氨基酸含量下降8.89%,赖氨酸、精氨酸和亮氨酸的降幅最为明显。肌肉中不饱和脂肪酸含量均显著高于饱和脂肪酸含量,比值为1.76∶1~1.90∶1。不饱和脂肪酸主要消耗于抱卵后至出苗期间,单不饱和脂肪酸含量下降13.43%,其中C16∶1下降42.38%;多不饱和脂肪酸的消耗以必需脂肪酸C18∶2为主,降幅为33.05%。秀丽白虾繁殖期粗蛋白和粗灰分含量相对稳定,脂肪是其代谢能量的主要来源,但出苗后肌肉脂肪含量和能量密度的降幅均低于一般鱼类。