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玉米大斑病菌小柱孢酮脱水酶基因(scd)的克隆与功能分析
被引量:
3
1
作者
于清
曹志艳
董金皋
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期1013-1018,共6页
根据已知植物病原真菌黑色素生物合成相关基因scd(scytalonedehy dratase)氨基酸序列保守区域设计简并引物,分别以玉米大斑病菌基因组DNA和cDNA为模板,通过PCR技术获得scd基因的同源片段,利用SMART-RACE技术和3′RACE技术获得了scd...
根据已知植物病原真菌黑色素生物合成相关基因scd(scytalonedehy dratase)氨基酸序列保守区域设计简并引物,分别以玉米大斑病菌基因组DNA和cDNA为模板,通过PCR技术获得scd基因的同源片段,利用SMART-RACE技术和3′RACE技术获得了scd的cDNA全长序列。并根据scd基因cDNA全长序列设计基因特异性引物扩增玉米大斑病菌基因组DNA获得了该基因DNA全长。通过DNA序列和cDNA序列对比分析发现scd基因编码一个180个氨基酸的开放阅读框架,DNA序列含有两个分别为50bp和78bp的内含子。生物信息学分析表明其氨基酸序列与水稻胡麻叶斑病菌的scd基因的相似性很高。DHN黑色素生物合成途径特异性抑制剂—carpropamid处理玉米大斑病菌,在12~24h之内可以抑制病菌分生孢子的萌发和附着胞的产生,但随着处理时间的延长抑制剂的抑制作用变弱,并且经过抑制剂处理的病菌不能侵入寄主组织或不能在寄主组织内扩展。初步明确了sed与玉米大斑病菌黑色合成途径及致病性的关系。
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关键词
Carpropamid
玉米大斑病菌
黑色素
SCD
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职称材料
题名
玉米大斑病菌小柱孢酮脱水酶基因(scd)的克隆与功能分析
被引量:
3
1
作者
于清
曹志艳
董金皋
机构
河北农业大学真菌毒素实验室
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期1013-1018,共6页
基金
国家自然科学基金(30471126)
河北省自然科学基金(C2006000432)~~
文摘
根据已知植物病原真菌黑色素生物合成相关基因scd(scytalonedehy dratase)氨基酸序列保守区域设计简并引物,分别以玉米大斑病菌基因组DNA和cDNA为模板,通过PCR技术获得scd基因的同源片段,利用SMART-RACE技术和3′RACE技术获得了scd的cDNA全长序列。并根据scd基因cDNA全长序列设计基因特异性引物扩增玉米大斑病菌基因组DNA获得了该基因DNA全长。通过DNA序列和cDNA序列对比分析发现scd基因编码一个180个氨基酸的开放阅读框架,DNA序列含有两个分别为50bp和78bp的内含子。生物信息学分析表明其氨基酸序列与水稻胡麻叶斑病菌的scd基因的相似性很高。DHN黑色素生物合成途径特异性抑制剂—carpropamid处理玉米大斑病菌,在12~24h之内可以抑制病菌分生孢子的萌发和附着胞的产生,但随着处理时间的延长抑制剂的抑制作用变弱,并且经过抑制剂处理的病菌不能侵入寄主组织或不能在寄主组织内扩展。初步明确了sed与玉米大斑病菌黑色合成途径及致病性的关系。
关键词
Carpropamid
玉米大斑病菌
黑色素
SCD
Keywords
Carpropamid
exserohilum tuwicum
Melanin
scd
分类号
S435.13 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
玉米大斑病菌小柱孢酮脱水酶基因(scd)的克隆与功能分析
于清
曹志艳
董金皋
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
3
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