经皮CT引导下药物联合臭氧治疗椎间盘疾病的疗效分析

目的探讨经皮CT引导下药物联合臭氧治疗椎间盘疾病的临床效果。方法选取2016年10月—2022年2月大理大学第一附属医院收治的180例椎间盘疾病患者,利用抽签法将其分为对照组和治疗组,各90例。对照组行椎间孔镜下椎间盘切除术治疗,治疗组行经皮CT引导下牛痘疫苗致炎兔皮提取物联合臭氧治疗,对比两组的临床疗效。结果治疗组术后、随访时的VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的MacNab评分比较,治疗组总有效率为96.6%,高于对照组的87.8%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.957,P<0.05)。治疗组总TESS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论经皮CT引导下牛痘疫苗致炎兔皮提取物联合臭氧治疗腰椎间盘突出引起的腰腿痛具有良好的治疗效果,且手术创伤小,失血量少,术后恢复快。

牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗带状疱疹后遗神经痛的可行性观察及对脑源性神经营养因子、β-内啡肽表达的影响

目的探讨牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液在治疗带状疱疹后遗神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)中的可行性及对脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)、β-内啡肽表达的影响。方法选取2016年1月—2017年9月我院收治的78例PHN患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(39例)和对照组(39例),对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上给予牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液静脉滴注。3周后观察患者的临床疗效、疼痛程度、疼痛面积、睡眠质量及药物不良反应,ELISA法检测血清BDNF和β-内啡肽水平。结果研究组的总有效率为92.31%,高于对照组的71.79%(P<0.05)。研究组的疼痛视觉模拟评分、疼痛面积和睡眠质量匹兹堡睡眠质量指数表评分低于对照组(P均<0.05)。研究组的BDNF和β-内啡肽水平高于对照组(P均<0.05)。2组患者药物不良反应主要表现为恶心、呕吐、皮疹、头晕和胃部不适,研究组药物不良反应发生率为20.51%,与对照组的17.95%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗PHN可提高血清BDNF、β-内啡肽表达水平,改善患者的疼痛程度、疼痛面积及睡眠质量,具有较好的临床疗效。

牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液在腰椎管狭窄症术后应用临床疗效观察

目的观察牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液应用于腰椎管狭窄症术后临床疗效观察,分析其应用价值。方法腰椎管狭窄症患者40例,采用后路减压钉棒系统内固定术治疗,术后分为牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗组和安慰剂组各20例。观察两组患者治疗后疼痛感、麻木感、JOA评分改善率及血沉下降过程。结果术后1、3、7、14 d牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗组疼痛感、麻木感、JOA评分改善率明显优于安慰剂组,且其血沉下降过程较优、治疗期间无药物不良反应。结论牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液对腰椎管狭窄症术后残余神经症状改善有治疗作用,且促进机体炎性反应过程的消退。

牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物联合神经阻滞治疗肿瘤相关性周围神经病的疗效

目的:观察牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物神经妥乐平(NTP)联合神经阻滞治疗肿瘤相关性周围神经病的临床疗效。方法:44例患肿瘤或与肿瘤相关的治疗后有周围神经病变患者,随机分为NTP联合相关部位神经阻滞治疗组(联合组)与单纯神经阻滞组(阻滞组),每组22例。分别给予静脉NTP注射液7.2单位+0.9%NS 100ml,日一次静滴,配合神经阻滞(0.5%利多卡因+弥可保1.0mg镇痛复合液每部位5ml,首次应用曲安奈德10mg)连续应用15天为一疗程。观察治疗后7天、15天、30天VAS评分(视觉模拟评分法,visual analogue scale)、镇痛效果、治疗前后观察疼痛、麻木、感觉减退、感觉过敏等指标的改善情况。结果:联合组治疗前VAS为(8.01±1.15)分,治疗后为(1.89±0.41)分,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01);联合组的改善率分别为87.5%(痛觉)、84.2%(麻木)而阻滞组改善率为33.3%(痛觉)、68.4%(麻木)。疼痛与麻木和阻滞组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组总有效率在治疗4周时为90.9%,阻滞组为68.1%,组间比较分析差异有显著意义(P<0.01)。结论:NTP联合神经阻滞治疗肿瘤相关性周围神经病疗效显著,有效地改善患者的疼痛、麻木、感觉减退、感觉过敏,显著优于单纯神经阻滞组。

牛痘疫苗致炎兔皮提取物治疗带状疱疹相关性疼痛的效果及对血清IL-2、TNF-α的影响

目的：探讨牛痘疫苗致炎兔皮提取物治疗带状疱疹相关性疼痛（ZAP）的临床效果及其对外周血白细胞介素（IL）-2、肿瘤坏死因子（TNF）-α等免疫因子的影响。方法以我院2013年12月~2014年12月收治的45例ZAP患者为研究对象,随机分为A组和B组,A组给予常规抗病毒加牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗,B组给予常规抗病毒加卡马西平治疗,采用VAS评分法评价治疗前后的疼痛强度,并作对比分析,测定所有患者治疗后血清IL-2、TNF-α的水平。结果 A组抑制疼痛有效率明显高于B组（P〈0.05）,治疗后A组血清IL-2的水平显著高于B组（P〈0.05）,TNF-α水平显著低于B组（P〈0.05）。结论牛痘疫苗致炎兔皮提取物可能通过免疫调节等多种作用治疗ZAP患者的神经病理性疼痛,临床效果显著。

牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗纤维肌痛综合征前瞻性研究

目的探讨牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液(商品名:恩再适)治疗原发性纤维肌痛综合征的临床效果和安全性。方法将86例原发性纤维肌痛综合征患者随机分为两组,A组给予阿米替林25 mg/d,B组给予阿米替林12.5 mg/d加恩再适每2天6 mL治疗,分别在基线治疗2周和4周时以视觉类推量表(visual analogue scales,VAS)评估疗效,同时记录不良反应。结果与基线时相比,治疗2周时,两组的疼痛程度显著减轻(P<0.01),B组优于A组(P<0.05);治疗4周时,疼痛继续减轻,但与治疗2周比较差异无统计学意义(P>0.05),两组间的疼痛程度差异也无统计学意义(P>0.05)。不良反应,例如心悸、口干、肝酶升高等,其发生率B组显著低于A组(P<0.01)。结论恩再适联合小剂量阿米替林治疗原发性纤维肌痛综合征的疗效优于单药阿米替林,不良反应较少。

依匹斯汀联合牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的探讨依匹斯汀联合牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将78例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组40例,予依匹斯汀联合牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗,对照组38例,单用依匹斯汀治疗。结果治疗组和对照组的有效率分别为95.00%和84.21%,两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组痊愈率和复发率分别为67.50%和3.70%,对照组分别为34.21%和38.46%,两组差异均有显著性意义(P<0.05)。结论依匹斯汀联合牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗慢性荨麻疹疗效肯定,复发率较低。

牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液配合复方利多卡因乳膏治疗带状疱疹后遗神经痛临床疗效观察

目的研究牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液配合复方利多卡因乳膏治疗带状疱疹后遗神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)临床疗效。方法 80例PHN患者按照治疗方法将其划分为对照组(40例)和联合组(40例),对照组行牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液(肌注3 ml,2次/d,注射间隔时间3~5 h)治疗,联合组则行牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液联合复方利多卡因乳膏(无菌纱布均匀涂抹3~6 g,保鲜膜封存,紧贴肌肤表面,2次/d,用药间隔时间3~5 h)治疗,2组患者均治疗2周,且对照组和联合组患者均于治疗后第3天、1周和2周行随访,采用目测类比评分(VAS)对患者进行疼痛度评分,并观察患者的疼痛变化情况和不良反应。结果治疗后第3天、1周和2周联合组VAS评分较治疗前均显著降低(P<0.05);对照组VAS评分治疗后第3天、1周较治疗前无明显改善,第2周明显降低(P<0.05);治疗后第3天、1周和2周联合组较对照组降低显著(P<0.05);对照组总有效率显著低于联合组,2组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组1例患者出现注射点轻度疼痛,停止治疗后,自行恢复。结论牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液联合复方利多卡因乳膏治疗PHN疾病,治疗效果显著,不良作用少,值得临床推广。

牛痘疫苗致炎兔皮提取物在糖尿病足感染保肢治疗中的疗效观察

目的观察牛痘疫苗致炎兔皮提取物治疗糖尿病足(DF)感染保肢治疗过程中的应用效果。方法选取2013年1月至2015年6我院DF感染需要行保肢治疗的46例患者,根据治疗方案分为观察组、对照组,各23例,两组患者均按照Wagner分级接受相应手术治疗,术后观察组给予牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液,对照组给予甲钴胺注射液。比较两组患者临床疗效及并发症发生情况。结果两组患者治疗后VAS评分均降低,观察组治疗2周后、治疗3周后VAS评分均低于对照组,其疼痛改善总有效率分别为82.61%、86.96%,均高于对照组的69.57%、73.91%(P<0.05)。两组患者治疗后神经症状、体征评分均较治疗前降低,观察组治疗后神经症状、体征评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后神经传导速度均上升,观察组升高更为明显(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显并发症及不良反应发生。结论牛痘疫苗致炎兔皮提取物能够有效改善DF感染保肢治疗后患者疼痛感、周围神经症状及体征,促进其神经传导速度的恢复,具有良好的临床疗效与安全性。

牛痘疫苗致炎兔皮肤提取物的体外抗肿瘤活性

目的探讨牛痘疫苗致炎兔的皮肤提取物注射液(恩再适)体外对人源肿瘤细胞增殖的影响及对体外小鼠脾淋巴细胞分泌细胞因子的作用。方法以5种人肿瘤细胞HepG2、LM3、H460、A549和HeLa为受试对象,利用CCK-8法检测恩再适(1.63、0.815、0.326、0.163和0.0815 U/ml)对细胞增殖的影响;无菌分离小鼠脾,制备脾淋巴细胞悬液并用含10%胎牛血清(FBS)的RPMI-1640培养基培养,加入刺激剂刀豆蛋白(ConA)或脂多糖(LPS),以及不同浓度的恩再适(0.815、0.163和0.0815 U/ml)共培养24 h,ELISA试剂盒检测上清液中白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)、IL-4和IL-12的分泌水平;恩再适0.163 U/ml处理脾淋巴细胞24 h,取上清液原液、与新鲜培养基不同比例的稀释液,培养HepG2细胞24 h,CCK-8法检测细胞增殖活性。结果随恩再适浓度的增加,5种肿瘤细胞的抑制率逐渐增加,呈剂量依赖关系;当该药浓度为1.63 U/ml时,对HepG2、LM3、H460、A549和HeLa细胞的抑制率分别达到58.95%、55.08%、57.28%、45.80%和48.18%。ELISA结果显示,与对照组相比,恩再适0.163和0.815 U/ml组小鼠脾淋巴细胞的IL-2、IFN-γ和IL-4分泌水平显著提高(P<0.01),恩再适0.0815、0.163和0.815 U/ml组的IL-12分泌水平也均显著提高(P<0.01)。经用恩再适0.163 U/ml处理小鼠脾淋巴细胞24 h所得上清液对HepG2细胞增殖呈剂量依赖型抑制活性,上清液原液对HepG2细胞的抑制作用较恩再适0.163 U/ml处理组相比,显著增强(P<0.01)。结论恩再适具有体外抑制5种人源肿瘤细胞增殖的作用,上调体外培养小鼠淋巴细胞的IL-2、IFN-γ、IL-4和IL-12等细胞因子分泌水平,该效应可能与其抑制HepG2细胞增殖有关。

恩再适不同给药方式治疗老年带状疱疹后神经痛的临床观察

目的：探讨恩再适（牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液）不同给药方式治疗老年带状疱疹后神经痛（PHN）的临床观察。方法老年PHN患者共64例，随机分为2组，A组予恩再适静点，13组予恩再适注射液肌注。疗程均为2周，用疼痛视觉模拟评分（VAS）评价治疗前后的镇痛效果。结果：治疗1周后，AB两组的VAS评分差异无统计学意义（P〉0．05），治疗2周后，AB两组评分较治疗前均明显下降（P〈0．01），且AB两组的VAS评分差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：牛痘疫苗致炎免皮提取物在连续治疗2周后可以明显缓解老年PHN的神经病理性疼痛，且肌肉注射较静脉点滴疗效更佳。

穴位注射牛痘疫苗致炎兔皮提取物配合针刺治疗腰椎间盘突出根性疼痛临床研究

目的:观察穴位注射牛痘疫苗致炎兔皮提取物配合针刺治疗腰椎间盘突出根性疼痛的临床疗效。方法:选取64例腰椎间盘突出引起根性疼痛患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各32例。观察组患者采用穴位注射牛痘疫苗致炎兔皮提取物配合针刺治疗,对照组患者采用单纯针刺治疗,采用长海痛尺对两组患者疼痛程度进行评定,采用下腰痛JOA评分标准评定腰椎功能,并对其综合疗效进行评价。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为93.55%,明显优于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后及随访2个月的疼痛评分与治疗前比较均有所降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者的疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且在随访2个月时观察组患者的疼痛评分仍低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后及随访2个月的JOA评分与治疗前比较均有所升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者的JOA评分高于对照组,差异有统计意义(P<0.05);且在随访2个月时观察组患者的JOA评分仍高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在试验过程中均未出现晕针、滞针、断针或皮下出血等不良事件,均未出现药疹、过敏反应等不良反应。结论:穴位注射牛痘疫苗致炎兔皮提取物结合针刺治疗腰椎间盘突出根性疼痛疗效优于单纯针刺治疗,且在镇痛、改善下腰痛JOA评分方面具有一定优势。

建立牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液的细菌内毒素检查法

目的建立牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液的细菌内毒素检查法方法。按照中国药典2010年版(二部)附录ⅪE细菌内毒素检查法进行干扰试验。结果牛痘疫苗致炎免皮提取物注射液经100倍稀释后,用灵敏度λ为0.5EU/ml的鲎试剂进行实验,供试品不干扰细菌内毒素检查。结论建立的牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液细菌内毒素检查可行。

中药离子导入联合牛痘疫苗致炎兔皮提取物治疗神经根型颈椎病效果观察

目的探讨中药离子导入联合牛痘疫苗致炎兔皮提取物治疗神经根型颈椎病的临床效果。方法将118例神经根型颈椎病患者随机分为两组,各59例。静脉输液组单纯采用牛痘疫苗致炎兔皮提取物静脉输入治疗,联合治疗组采用牛痘疫苗致炎兔皮提取物静脉输入加中药离子导入治疗。比较两组治疗效果。结果经治疗,两组患者治疗效果比较,差异具有统计学意义(P<0.01);联合治疗组治疗效果优于静脉输液组。结论两种疗法对于颈椎病的治疗均有不同程度的效果,中西医联合治疗神经根型颈椎病效果优于单纯静脉输液治疗。

牛痘疫苗致炎兔皮提取物致过敏性休克1例

1例54岁男性患者因右髌骨骨折行"切开复位内固定术",因术后疼痛予牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液(3 m L∶3.6 U),约3 min后,患者双耳发紫,全身无力,呼吸困难,血压70/50 mm Hg,心率98次/min。立即停止输液,予抗过敏治疗,30 min后症状缓解。

牛痘疫苗兔皮致炎免疫提取物治疗肱骨外上髁炎的临床效果与安全性分析

目的探讨牛痘疫苗兔皮致炎免疫提取物治疗肱骨外上髁炎的临床效果和安全性。方法选取本院2013年1月-2014年4月收治的66例肱骨外上髁炎患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组33例。对照组给予常规消炎镇痛治疗,治疗组在对照组基础上加用牛痘疫苗兔皮致炎免疫提取物,比较两组的临床疗效与安全性。结果两组治疗7、14 d后,临床症状均得到改善,且治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。在疼痛改善方面,治疗组治疗7 d时的总有效率为43.4%,对照组为33.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗14 d时的总有效率为72.7%,对照组为56.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组的不良反应发生率都很低,治疗组有2例患者出现不良反应,对照组有3例,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论牛痘疫苗兔皮致炎免疫提取物对治疗肱骨外上髁炎的临床效果显著,且安全性好。

牛痘疫苗致炎兔皮提取物颈部硬膜外注射治疗颈椎间盘突出症的临床研究

目的探讨牛痘疫苗致炎兔皮提取物颈部硬膜外注射治疗颈椎间盘突出症的临床效果。方法将90例行颈硬膜外阻滞治疗的颈椎间盘突出症患者随机分成3组,每组各30例。A组:牛痘疫苗致炎兔皮提取物+复方倍他米松+罗哌卡因,B组:牛痘疫苗致炎兔皮提取物+罗哌卡因,C组:复方倍他米松+罗哌卡因+维生素B。记录治疗第5天的VAS、症状体征评分及副作用;用Macnab标准评估治疗后1、6和12个月的疗效。结果注药第5天3组VAS、症状体征等评分分别为:A组显著优于B组,B组显著优于C组(均P<0.05);3组副作用无显著差异(P>0.05);治疗后1、6和12个月3组的Macnab有效率分别为A组显著优于B组,B组显著优于C组(均P<0.05)。结论硬膜外穿刺注射牛痘疫苗致炎兔皮提取物+复方倍他米松+罗哌卡因比局麻药加激素更能提高颈椎病患者的近期及远期疗效。

牛痘疫苗致炎兔皮提取物治疗老年带状疱疹后遗神经痛及对血清IL-6的影响

目的探讨牛痘疫苗致炎兔皮提取物治疗老年带状疱疹后遗神经痛(PHN)的临床效果及其对患者血清IL-6的影响。方法老年PHN44例,随机分为2组,2组均在常规抗病毒的基础上,A组加用牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液,B组加用口服消炎痛(吲哚美辛)片,疗程14d,以VAS评分法评价治疗前后的疼痛强度变化;检测治疗前和治疗后外周血清IL-6水平变化。结果A组治疗前后VAS评分显著下降(P<0.01),B组治疗前后VAS评分降低不明显(P>0.05)。A、B两组患者治疗前血清IL-6较正常对照组显著性增高;A组治疗后血清IL-6显著性降低(P<0.001);B组治疗前后血清IL-6降低不明显(P>0.05)。结论牛痘疫苗致炎兔皮提取物对缓解PHN患者的神经病理性疼痛作用快,效果显著,并能明显降低血清IL-6浓度。

牛痘疫苗致炎兔皮提取物治疗带状疱疹后遗神经痛的临床效果

目的观察牛痘疫苗致炎兔皮提取物治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的临床效果及安全性。方法将我科2014年6月至2018年5月收治的的182例门诊PHN患者随机分为两组,治疗组91例,给予牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液;对照组91例,给予普瑞巴林胶囊。比较两组VAS评分、临床效果及不良反应发生情况。结果治疗第14、30天,两组的VAS评分均显著降低,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗第30天,治疗组的治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的不良反应总发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论牛痘疫苗致炎兔皮提取物治疗PHN的效果显著,安全性高。

氨酚羟考酮联合牛痘疫苗致炎兔皮提取物治疗带状疱疹后遗神经痛39例临床观察

目的观察氨酚羟考酮联合牛痘疫苗致炎兔皮提取物治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效及安全性。方法将入选的79例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为两组,治疗组39例,予氨酚羟考酮片0.33g口服(3次/d),同时予牛痘疫苗致炎兔皮提取物针剂3.6U肌注(1次/d);对照组40例,予布洛芬胶囊0.3g口服(2次/d),并每天肌肉注射Vit Bl200mg和腺苷钴胺1.5mg各1次。结果治疗14d后,治疗组有效率为84.62%,对照组为65.00%,且两组患者的VAS评分和威斯康星简要疼痛目录评分各项评价指标均较治疗前有明显下降,治疗组的VAS评分也优于对照组,以上差异均有统计学意义(P均<0.05)。两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.10)。结论氨酚羟考酮联合牛痘疫苗致炎兔皮提取物治疗带状疱疹后遗神经痛疗效好,安全性高。