用离子色谱法同时测定茶叶中的F^-、Cl^-、SO4^2-、NO3^-

利用美国戴安公司免试剂离子色谱系统(ICS-2000系统),采用KOH梯度离子色谱法和抑制电导检测器,建立了同时测定茶叶中F-、Cl-、SO42-、NO3等四种重要的阴离子的分析方法。研究了茶叶中F-、Cl-、SO42-、NO3四种阴离子的色谱分析条件,建立了8-44-52-8mmol/L的KOH梯度淋洗程序,流速为1.0ml/min。结果表明:该方法回归方程的线性相关系数达到0.9999以上,各组分的检出限在0.01～0.05mg/L之间,回收率在88.6%～107.5%之间。用本方法用于实际茶叶样品中F-、Cl-、SO42-、NO3等无机酸阴离子的分析,简便、实用,并且快速、准确,所得结果令人满意。

电气石吸附Cu^(2+),As(Ⅲ),F^-影响因素及机理研究

以新疆电气石为原料,通过原子荧光光谱仪、原子吸收分光光度研究电气石的不同粒度、用量、吸附时间、热处理温度等对水中Cu2+,As(Ⅲ)吸附的影响;进而探讨分析电气石的吸附机理。研究结果表明:(1)电气石对Cu2+,As(Ⅲ),F-离子的去除率随着电气石粒径的减小而增加。随着电气石用量的增加,去除率逐渐提高,增至一定值后下降。热处理温度为300℃,500℃时,可提高电气石吸附Cu2+,As(Ⅲ)的效率。加热预处理未改善电气石对F-离子吸附能力。(2)电气石对带电性质不同的阴、阳离子都具有较好的吸附作用。电气石的极性和表面性质使其对离子可能存在络合吸附和静电吸附两种形式。电气石对Cu2+,As(Ⅲ)吸附为表面络合吸附与静电吸附共同作用,吸附效果好。对F-吸附只存在静电吸附,吸附效果差。

Al^(3+)、F^-掺杂LiMn_2O_4的高温电化学性能

采用固相法合成制得正极材料尖晶石型LiMn2O4及LiAl0 1Mn1 9O3 9F0 1固溶体,XRD显示了其具有良好的尖晶石结构。通过恒电流充放电、循环伏安等测试对样品的电化学性能进行对比研究,用SEM观察了它们之间的形貌差别。结果表明:与LiMn2O4相比,LiAl0 1Mn1 9O3 9F0 1具有良好的高温(55℃)循环性能,Al3+、F-的掺杂大大地提高了材料的稳定性,实验电池循环实验15次后容量仍能保持在110mAh/g左右。

^(18)F^-生产条件和影响因素初探

以TR19型回旋加速器为例,探讨了正电子核素18F-的生产条件和影响因素。结果表明,靶18O-H2O的丰度、束流强度、轰击时间是影响18F-产额的主要因素,18O-H2O的丰度越高,18F-产额越高;质子束流强度为10~35μA时,18F-产额随束流增加而增加;轰击时间为20~60 min时,18F-产额随轰击时间的延长而增加。此外,离子源和电磁场也应设置在一定的参数内,以提高18F-产额,提高工作效率。

离子色谱法测定啤酒中的F^-、CI^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-)

建立了以ASII-HC型阴离子交换柱分离、NaOH溶液为淋洗液、甲醇为有机改进剂、化学抑制电导检测测定啤酒中的F^-、cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-)的离子色谱方法。各被测离子的线性关系良好,相关系数为0.9778～0.9991,测定结果的相对标准偏差为0.02％～3.60％,样品回收率为97.88％～103.80％。

钙黄绿素-Al^(3+)荧光光谱法测定F^-

报道了F-的荧光光谱测定法。在pH=8.9的缓冲液中,加入A l3+与荧光试剂钙黄绿素反应导致荧光猝灭,而再加入F-后,则F-与A l3+形成比钙黄绿素-A l3+更稳定的配合物,从而使钙黄绿素游离出来而使体系荧光增强,其荧光的增强与F-浓度在1.0×10-4—1.0×10-3m ol/L范围内有较好的线性关系,据此可间接测定F-含量。

含F^-酸性人工唾液对钛-瓷结合强度的影响

目的:研究含F-酸性人工唾液对钛-瓷结合强度及钛瓷断裂方式的影响。方法:将低熔钛瓷粉分层烧结在纯钛金属片上,浸泡于37℃、pH=2.5、NaF 0.2%(实验A组)和pH=5.0、NaF 0.2%(实验B组)人工唾液中1、3、7、14、30 d,三点弯曲实验测试钛-瓷结合强度;用扫描电镜观察瓷剥脱后的钛表面形貌,对该界面进行X线衍射分析(XRD)。结果:实验A1d组和实验B1d组的钛-瓷结合强度(25.8±3.1)和(26.8±2.0)MPa均显著低于对照组(29.5±4.2)MPa;随着浸泡时间的延长,其结合强度逐渐降低。XRD显示瓷剥脱后的钛表面均存在Ti6O相、金红石相TiO2和刚玉相,实验组和对照组的钛瓷断裂位置均位于钛表面氧化膜与钛基底之间。结论:酸性含F-的人工唾液可以降低钛-瓷结合强度。

超离子导体CaF_2中的Ca^(2+)亚晶格和F^-亚晶格

CaF_2在熔化以前为超离子导体相。一些实验和理论的研究表明,在超离子导体相中,Ca^(2+)仍维持原有的面心立方骨架,而F^-则在Ca^(2+)骨架中运动。早期的分子动力学模拟结果表明Ca^(2+)的均方根位移仅约0.3A,而F^-的扩散系数可达2.6×10^(-5)cm·s^(-1),已是熔盐扩散系数量级。近年来的中子散射实验表明在扩散离子和近邻离子间存在着某种动力学相关。为解释这些事实,新近Gillan的分子动力学模拟表明扩散离子伴随着F^-亚晶格变形,而Kaneko和Ueda的分子动力学模拟则表明扩散离子伴随着近邻离子在同一运动方向的相关运动。进一步的研究尚待进行。八十年代初,Nelson等人提出了描述晶体、非晶和液态中键取向的键球谐函数方法。

离子色谱法测定米酒中F^-、Cl^-和SO_4^(2-)

研究了用带电导检测器的离子色谱对米酒中F- 、Cl- 和SO2 - 4进行分离测定的方法。在DionexHPIC AS3 分离柱上用 2 .8mmol·L- 1NaHCO3 2 .2mmol·L- 1Na2 CO3 作流动相进行洗脱 ,被测组分得到满意的分离 ,方法简便快速。F- 、Cl- 和SO2 - 4线性范围分别为 0 .1～ 10、0 .1～ 16和 0 .5～ 80mg·L- 1,检出限分别为 0 .1、0 .1和 0 .5mg·L- 1。该法也适用NO- 3 和NO- 2

ALC-Pr(Ⅲ)-F^-三元络合物与蛋白质作用的电化学行为的研究

用电化学方法对ALC Pr(Ⅲ) F-络合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用进行了研究,发现在pH4.9的六次甲基四胺((CH2)6N4)缓冲液中,ALC Pr(Ⅲ) F-络合物能与BSA生成一种非电活性的超分子复合物,导致ALC Pr(Ⅲ) F-的峰电流降低,峰电流降低值Δip在一定范围内与BSA的质量浓度成线性关系,线性范围为1～17.5mg L,相关系数为0.998(n=10),检出限为0 3mg L,该法可用于血清样品中蛋白质的测定。

S-粗集与F^--隐藏知识发现

S-粗集具有三类形式:单向S-粗集,双向S-粗集,单向S-粗集对偶。S-粗集具有动态特性,遗传特性,记忆特性。利用单向S-粗集对偶与它的隐藏特性,本文给出f-隐藏知识,F-隐藏知识,隐藏度,隐藏依赖的概念,提出隐藏知识的隐藏定理,隐藏知识的隐藏依赖定理,给出F-隐藏与F-隐藏依赖在系统状态识别中的应用。

离子色谱法测定印染废水中的F^-、Cl^-、SO_4^(2-)

用离子交换法和滤膜过滤法对含高浓度有机物的印染废水进行预处理后,采用离子色谱法测定其中F^-、Cl^-、SO_4^(2-)的浓度。将含高浓度离子的溶液稀释到一定程度时,几种待测离子的相互存在不影响彼此的分离。将本法测定结果与化学方法分析结果做了比较。

Y^(3+)、F^-共掺杂钒酸锂材料的电化学及存放性能研究

利用干冷空气淬火法合成了Y^(3+)、F^-共掺杂的LiV_3O_8材料。XRD结果表明Y^(3+)、F^-共掺杂能"收缩"晶格。电化学测试结果表明由掺杂引入的杂质是非电化学活性的,共掺杂样有更多的锂离子嵌脱位置和更好的循环稳定性。存放实验表明共掺杂能降低电池自放电率。在高电压下存放15天后,共掺杂样的容量保持为存放前的92.4%,高于未掺杂样品。

土壤对煤矸石填充时地下水中F^-、SO_4^(2-)的吸附规律

通过室内静态模拟浸泡试验,文章探讨了平煤集团十二矿附近的土壤对该矿煤矸石井下填充过程中地下水溶出的F-和SO42-的吸附性能。研究发现:土壤对F-吸附效果较好,而对SO42-较差;改性土壤对F-和SO42-的吸附效果均较好,均能使其在地下水中的含量达到地下水Ⅲ类标准;F-和SO42-在改性土壤上的吸附等温模型分别符合Freundlich、Temkin等温式;改性土壤对F-和SO42-的解吸过程分为快速和慢速两个反应阶段。通过试验数据分析得出:井下填充时煤矸石和改性土壤的最佳配比为1:0.26。

CaF_2晶体中四角对称的Yb^(3+)-F^-中心的电子顺磁共振参量的理论研究

作者用考虑了二阶微扰贡献的理论公式和由光谱获得的晶场参量,计算了CaF2晶体中四角对称的Yb3+ F-中心的电子顺磁共振参量(g因子和超精细结构常数Ai),计算结果与实验结果符合较好.

能用于F^-可见光谱分析的新型超分子体系显色剂

本文就可作为F- 可见光谱分析显色剂的新型超分子化合物 ,从分子结构、电子诱导、对阴离子的显色属性和对F- 选择性等方面做了评述。为发展新的F-

F^-(H_2O)_n(n=1～4)体系的结构、偶极矩、极化率和一阶超极化率的从头计算

用 MP2方法得到 F- (H2 O) n(n=1～ 4)体系的优化几何结构 .依据优化结构计算偶极矩 μ0 、极化率α0 、各向异性极化率 Δα和一阶超极化率 β0 ,研究了基组效应 .讨论了溶剂水分子数、溶剂水分子排布及溶剂层数变化诸因素对体系超极化率等性质的影响 .