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大豆异黄酮对去卵巢大鼠小脑ERα、NGF、IL-2、AR mRNA表达的影响 被引量:5
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作者 陈正礼 祝春梅 +1 位作者 罗启慧 潘康成 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期62-68,共7页
建立去卵巢SD大鼠模型,运用原位组织杂交方法,通过补充不同剂量大豆异黄酮观察其对ERα、NGF、IL-2、AR mRNA在小脑中的表达和分布影响,探讨大豆异黄酮对小脑的作用机制和意义及其剂量关系。结果显示:ERα、NGF、IL-2、AR mRNA杂交信号... 建立去卵巢SD大鼠模型,运用原位组织杂交方法,通过补充不同剂量大豆异黄酮观察其对ERα、NGF、IL-2、AR mRNA在小脑中的表达和分布影响,探讨大豆异黄酮对小脑的作用机制和意义及其剂量关系。结果显示:ERα、NGF、IL-2、AR mRNA杂交信号主要分布于小脑皮质的蒲肯野氏细胞层和小脑室顶核、间位核和齿状核中,小脑皮质的分子层和颗粒层也有少量弱杂交信号表达;杂交信号主要定位于胞核,也存在于胞浆、胞膜和突起中,4种杂交信号变化的总趋势为去卵巢大鼠小脑皮质及小脑核中ERα、NGF、IL-2、AR mRNA的表达强度和阳性数目显著降低;而补充不同剂量大豆异黄酮后,4种物质的阳性杂交信号强度和数目均有不同程度回升,其中高剂量组基本恢复到假手术组水平,低剂量组仅有少许回升或无变化,中剂量组介于两者之间。从以上结果得出:大豆异黄酮可在基因水平上促进ERα、NGF、IL-2、AR在小脑中的表达,且存在剂量依赖性;这4种物质表达变化的相似性提示四者在大豆异黄酮对小脑的作用中是相互调节和影响的。 展开更多
关键词 大豆异黄酮 ERΑ NGf IL-2 AR 小脑 大鼠 原位组织杂交法
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荧光原位杂交技术(FISH)在鱼类遗传学研究中的应用及前景 被引量:8
2
作者 权洁霞 戴继勋 《Zoological Research》 CAS CSCD 1999年第3期225-229,共5页
荧光原位杂交技术(fluorescenceinsituhybridization,FISH)是一种在分子水平上进行细胞遗传学研究的得力工具。本文综述了近年来FISH技术在鱼类的基因定位、性别鉴定、染色体变异及种间杂交... 荧光原位杂交技术(fluorescenceinsituhybridization,FISH)是一种在分子水平上进行细胞遗传学研究的得力工具。本文综述了近年来FISH技术在鱼类的基因定位、性别鉴定、染色体变异及种间杂交等研究中的应用;并将此技术在鱼类的基因定位、早期性别鉴定、染色体重排与进化、染色体鉴别与分类及杂交鉴定等方面的应用前景作一展望。 展开更多
关键词 荧光原位杂交 遗传学 鱼类
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FISH技术检测宫颈组织TERC基因扩增 被引量:6
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作者 刘爽 李亚里 +4 位作者 姜淑芳 胡凌云 邹杰 张咏梅 张艾芃 《中国妇产科临床杂志》 2012年第5期334-337,共4页
目的应用荧光原位杂交技术(FISH)检测子宫颈病变组织中人端粒酶RNA(TERC)基因异常扩增的临床意义。方法应用双色荧光原位杂交技术(FISH)检测195例宫颈组织TERC基因的异常扩增。结果①195例各类宫颈病变中,慢性宫颈炎33例,ClN134例,CIN2... 目的应用荧光原位杂交技术(FISH)检测子宫颈病变组织中人端粒酶RNA(TERC)基因异常扩增的临床意义。方法应用双色荧光原位杂交技术(FISH)检测195例宫颈组织TERC基因的异常扩增。结果①195例各类宫颈病变中,慢性宫颈炎33例,ClN134例,CIN2/3(包括原位癌)37例,宫颈鳞状细胞癌30例,宫颈腺癌61例,用FISH检测TERC基因的阳性表达率分别是3.03%(1/33)、29.41%(10/34)、72.97%(27/37)、100%(30/30)、91.80%(56/61),子宫颈鳞癌与腺癌TERC基因的表达较宫颈上皮内瘤变各组差异有统计学意义(P<0.05)。TERC基因的扩增阳性率随着宫颈病变程度增加呈逐渐上升趋势,且TERC扩增在子宫颈鳞癌与腺癌患者中无明显差异性;②TERC基因异常扩增与高危型HPV感染呈正相关。结论应用FISH技术检测TERC基因的异常扩增可以作为组织学诊断困难的病变确诊、病变预测及治疗后风险评估的手段。 展开更多
关键词 荧光原位杂交技术 宫颈上皮内瘤变 宫颈腺癌 TERC基因
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Transfer of small chromosome fragments of Agropyron elongatum to wheat chromosome via asymmetric somatic hybridization 被引量:5
4
作者 WANG Jing,XIANG Fengning,XIA Guangmin & CHEN Huimin School of Life Sciences,Shandong University,Jinan 250100,China 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2004年第5期434-441,共8页
The chromosome constitution of hybrids and chromation patterns of Agropyro-nelelongatum(Host)Neviski in F5 somatic hybrid lines Ⅱ -1-3 and l-1-9 between Triticum aesti-vum L.and A.elongatum were analyzed.Based on the... The chromosome constitution of hybrids and chromation patterns of Agropyro-nelelongatum(Host)Neviski in F5 somatic hybrid lines Ⅱ -1-3 and l-1-9 between Triticum aesti-vum L.and A.elongatum were analyzed.Based on the statistic data of pollen omther cells,F5 l-1-9 and Ⅱ-1-3 had 20—21 bivalents with a frequency of 84.66% and 85.28%,of which,89.83% and 89.57% were ring bivalents.The result indicated that both hybrid lines were basically stable in the chromosome constitution and behavior.RAPD analysis showed that the two hybrids contained biparental and integrated DNA.GISH(Genome in situ hybridization)revealed that in the form of small chromosome segments,A.elongatum chromatin was scattered on 4—6 wheat chromo-somes near by the region of centromere and telomere in the two hybrid lines.SSR analysis in-dicated that A.elongatum DAN segments were distributed on the 2A,5B,6B and 2D wheat chromosomes in the hybrids,which was in accordance with the GISH results that small-segments intercalated poly-site. 展开更多
关键词 TRITICUM AESTIVUM L. Agropyron elongatum(Host)Neviski f5 SOMATIC hybrid lines small CHROMOSOME segment translocation in situ hybridization simple sequence repeat.
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加拿大披碱草×野大麦三倍体杂种染色体的分子原位杂交鉴定 被引量:20
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作者 于卓 云锦凤 +1 位作者 马有志 辛志勇 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期735-739,共5页
加拿大披碱草与野大麦 2个四倍体多年生禾草杂交产生的属间杂种F1为三倍体 (2n =3x =2 1) ,丢失了与亲本染色体基数相同的 7条染色体。为查明该杂种F1的染色体构成 ,应用基因组分子原位杂交方法 ,将父本(♂ )野大麦基因组 (H1H1H2 H2 )... 加拿大披碱草与野大麦 2个四倍体多年生禾草杂交产生的属间杂种F1为三倍体 (2n =3x =2 1) ,丢失了与亲本染色体基数相同的 7条染色体。为查明该杂种F1的染色体构成 ,应用基因组分子原位杂交方法 ,将父本(♂ )野大麦基因组 (H1H1H2 H2 )DNA用荧光生物素标记作为探针 ,以母本 (♀ )加拿大披碱草基因组 (SSHCHC)DNA作为封组 ,对杂种F1根尖细胞有丝分裂中期的染色体DNA进行原位杂交。结果表明 :三倍体杂种F12 1条染色体中 ,有 14条出现偏黄色荧光信号 ,来自父本 (♂ )野大麦H1H2 基因组有 7条出现橙红色荧光信号 ,来自母本 (♀ )加拿大披碱草S基因组、加拿大披碱草HC 基因组的 7条染色体丢失。 展开更多
关键词 分子原位杂交 加拿大披碱草 野大麦 三倍体杂种f1 根尖细胞染色体
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SBR工艺低溶解氧丝状菌污泥膨胀成因及控制方法 被引量:4
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作者 高春娣 焦二龙 +2 位作者 李浩 王惟肖 彭永臻 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1880-1886,共7页
采用序批式活性污泥(sequencing batch reactor,SBR)工艺处理低碳氮比实际生活污水,研究了低溶解氧丝状菌污泥膨胀的成因及不同运行模式对低溶解氧污泥膨胀控制效果.试验结果表明,缺氧/好氧(anoxic/oxic,A/O)工艺当溶解氧(dissolved oxy... 采用序批式活性污泥(sequencing batch reactor,SBR)工艺处理低碳氮比实际生活污水,研究了低溶解氧丝状菌污泥膨胀的成因及不同运行模式对低溶解氧污泥膨胀控制效果.试验结果表明,缺氧/好氧(anoxic/oxic,A/O)工艺当溶解氧(dissolved oxygen,DO)的质量浓度ρ(DO)控制在0.5 mg/L时,发生以H.hydrossis为优势菌的丝状菌污泥膨胀.当采用SBR工艺A/O运行模式,改变有机负荷(F/M)为0.83 kg/(kg·d),ρ(DO)控制在2.0 mg/L左右时,污泥膨胀并不能有效控制,污泥体积指数(sludge volume index,SVI)一直保持在300 mL/g以上.经荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)方法鉴定,优势菌种依然为H.hydrossis丝状菌,在此阶段系统总氮(total nitrogen,TN)平均去除率为31.17%,COD平均去除率为65.04%.当采用全程好氧运行模式,改变F/M为0.37 kg/(kg·d),ρ(DO)控制在2.0 mg/L左右时,能有效控制污泥膨胀,SVI下降到150 mL/g以下.在此阶段,NH+4-N去除率接近100%,出水ρ(NH+4-N)几乎为0,TN和COD的平均去除率分别上升为70.7%和73.9%.此阶段出水ρ(TN)和ρ(COD)平均值分别为18.4和46.9 mg/L,接近国家一级A排放标准. 展开更多
关键词 序批式活性污泥法(SBR) 有机负荷(f M) 低氧污泥膨胀 H hydrossis丝状菌 荧光原位杂交(fISH)
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血管生成素对糖尿病大鼠股骨头血管新生及渗漏的影响 被引量:1
7
作者 陈海英 王秀国 +2 位作者 陈少强 刘文革 唐军民 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2011年第6期681-685,共5页
目的探讨血管生成素1(angi.Poietin-1,Ang-1)对糖尿病大鼠股骨头微血管新生及渗漏的影响。方法建立速发型链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)糖尿病大鼠模型,随机分为正常5周组(CON1)、10周组(CON2)及15周组(CON3),糖尿病5周组(DM1)、10周... 目的探讨血管生成素1(angi.Poietin-1,Ang-1)对糖尿病大鼠股骨头微血管新生及渗漏的影响。方法建立速发型链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)糖尿病大鼠模型,随机分为正常5周组(CON1)、10周组(CON2)及15周组(CON3),糖尿病5周组(DM1)、10周组(DM2)及15周组(DM3),每组10只。墨汁灌注观测股骨头微血管密度;摘取模型动物股骨头组织,免疫组化分析凝血因子Ⅷ(FⅧ)表达;原位杂交分析血管内皮生长因子(VEGFmRNA)表达强度;RT-PCR分析Ang-1的mRNA表达。结果糖尿病大鼠股骨头随病程发展,Ang-1、FⅧ因子表达上升,与正常组相比有显著性差异(P<0.01)。VEGFmRNA表达量均高于正常组(P<0.01);微血管密度加大,显示血管增生、渗漏。结论糖尿病股骨头Ang-1与VEGFmRNA相互协同或拮抗分别促进微血管增生、抗血管渗漏。表达于血管内皮细胞的FⅧ及VEGFmRNA与微血管密度(MVD)变化存在正相关。 展开更多
关键词 糖尿病 血管生成素1 微血管 血管内皮生长因子 fⅧ因子 墨汁灌注 原位杂交
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白菜与甘蓝型油菜—萝卜F染色体附加系回交BC_(1)中萝卜F染色体的精准鉴定 被引量:1
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作者 丁云花 Budahn Holger +1 位作者 赵泓 赵岫云 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1295-1303,共9页
参考萝卜染色体定位序列标记连锁图谱中F染色体连锁群的SSR分子标记,利用21个已知萝卜染色体组成的甘蓝型油菜—萝卜附加系材料,确定了萝卜F染色体特异的2个SSR标记RM-59-293和Rs1SSR3694-220,应用两个标记对白菜‘559’与甘蓝型油菜—... 参考萝卜染色体定位序列标记连锁图谱中F染色体连锁群的SSR分子标记,利用21个已知萝卜染色体组成的甘蓝型油菜—萝卜附加系材料,确定了萝卜F染色体特异的2个SSR标记RM-59-293和Rs1SSR3694-220,应用两个标记对白菜‘559’与甘蓝型油菜—萝卜F染色体附加系FF回交的BC1进行鉴定,筛选出10个含有萝卜F染色体的BC1单株。利用萝卜基因组特异探针pURsN对该10个含有萝卜F染色体的BC1单株的基因组进行荧光原位杂交,结果显示10个BC_(1)均得到1个杂交信号,含有1条萝卜F染色体。进一步对该10个BC_(1)单株进行主要农艺性状鉴定,筛选出形态接近白菜亲本‘559’的BC1-15单株和形态偏向白菜类的BC_(1)-8、BC_(1)-16、BC_(1)-31和BC1-35单株。 展开更多
关键词 白菜 附加系 萝卜f染色体 SSR分子标记 荧光原位杂交
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JAK2 V617F positive essential thrombocythemia developing in a patient with CD5-chronic lymphocytic leukemia 被引量:1
9
作者 WEI Ju WANG Chun +4 位作者 QIN You-wen ZHU Jun GAO Yang-rong CAI Qi YAN Shi-ke 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2012年第11期2076-2079,共4页
Coexistence of chronic lymphocytic leukemia (CLL) and essential thrombocythemia (ET) in a patient is extremely rare, with only 10 cases reported thus far in literature. This paper describes a 94-year-old male havi... Coexistence of chronic lymphocytic leukemia (CLL) and essential thrombocythemia (ET) in a patient is extremely rare, with only 10 cases reported thus far in literature. This paper describes a 94-year-old male having atypical B-CLL with CD5- (CD5-) phenotype and ET. In this patient, we performed interphase fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis which revealed 13q14.3 deletion in 31% of B-lymphocyte nuclei and RB1 deletion in 27% of B-lymphocyte nuclei, but not in neutrophils and T-lymphocytes. Furthermore, we identified JAK2 V617F mutation in the peripheral blood nucleated cells and neutrophils, but not in the B- and T-lymphocyte populations. Therefore, it was concluded that the occurrence of CD5- B-CLL and ET in this patient was pathogenically independent. 展开更多
关键词 essential thrombocythemia chronic lymphocytic leukemia JAK2 V617f mutation CD5- fluorescence in situ hybridization
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20例非经典t(15;17)易位的急性早幼粒细胞白血病患者的分子遗传学分析
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作者 陈慧 杨军军 +3 位作者 邵美娟 邢超 宫剑 李倩 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第6期650-653,共4页
目的研究非经典t(15;17)易位包括不伴有t(15;17)易位及t(15;17)伴复杂异常的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的基因学变化,促进临床合理治疗方案选择。方法采用短期培养法R显带核型分析,荧光原位杂交(FISH)和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR... 目的研究非经典t(15;17)易位包括不伴有t(15;17)易位及t(15;17)伴复杂异常的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的基因学变化,促进临床合理治疗方案选择。方法采用短期培养法R显带核型分析,荧光原位杂交(FISH)和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析PML/RARA融合基因及分子学类型;流式细胞仪检测白血病免疫表型。结果 20例非经典t(15;17)易位患者中不伴有t(15;17)易位及t(15;17)伴复杂异常各10例。不伴有t(15;17)易位患者核型分析9例正常、1例为三体8;FISH分析PML/RARA融合基因仅1例阳性;RT-PCR方法检测4例1型(即L型)PML/RARA融合基因阳性、6例三型均阴性。t(15;17)伴复杂异常患者核型分析涉及t(15;17)的变异易位2例、等臂17q 1例、复杂易位5例、t(14;17)易位1例、t(5;17)易位1例;FISH分析8例阳性,RARA断裂点分离且PML/RARA融合基因阴性2例。结论经典t(15;17)易位,核型分析和FISH检测PML/RARA融合基因较为敏感;非经典t(15;17)易位,PML/RARA融合基因应结合核型分析、FISH、RT-PCR进行同时检测,且有助于检出FISH阴性RT-PCR方法阳性患者。 展开更多
关键词 非经典t(15 17)易位 荧光原位杂交 逆转录-聚合酶链反应 急性早幼粒细胞白血病
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