JWF1115型精开棉机的安全防护改造

JWF1115型精开棉机是纺织厂清棉工序的除杂设备之一,设备正常运行时,由高速旋转的梳针打手将杂质分离出来。若操作工在设备未停稳时进行清洁或维修,操作稍有不慎就会被梳针打手绞伤,造成工伤。针对这种情况,我们采取以下两项技术进行改造。

免疫复合物5F11-DXR对人肺癌细胞杀伤作用的实验研究

目的 探讨抗肺癌单抗 5F11与多柔比星 (DXR)的复合物 5F11 DXR对肺癌细胞的导向治疗作用及其对一种耐药肺癌细胞系的耐药逆转作用。方法 应用戊二醛法制备 5F11 DXR ,通过集落形成试验、染料排斥试验来评价其对敏感靶细胞A2、耐药靶细胞 80 1 D和 80 1 DDXR以及非靶细胞艾氏腹水癌细胞的杀伤作用。结果 多种检测方法均显示 ,在DXR含量为 0 .4μg/ml时 ,5F11 DXR对A2、80 1 D以及 80 1 DDXR细胞的杀伤作用显著高于DXR单药 (P <0 .0 5 ) ;尤其是对敏感细胞株A2细胞 ,在更低浓度 (0 .0 4μg/ml)即可表现出此种差异。但对非靶细胞艾氏腹水癌细胞 ,两者的杀伤作用无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 5F11 DXR对敏感靶细胞的杀伤作用较DXR明显增强 ,并可有效逆转耐药靶细胞对DXR的多药耐药性。两者对非靶细胞的杀伤作用无显著性差异。

异黄酮改构化合物F11对人乳腺癌细胞凋亡的影响及其机制研究

目的研究异黄酮改构化合物F11对人乳腺癌细胞凋亡的影响及其机制。方法采用DNALadder、DAPI细胞核染色检测F11对人乳腺癌细胞MCF-7凋亡的影响,Westernblot检测凋亡相关蛋白Caspase-3、PARP、p53的表达。结果异黄酮改构化合物F11可诱导人乳腺癌细胞发生凋亡,增加Caspase-3和PARP蛋白的表达(P<0.01),抑制p53蛋白的表达(P<0.05,P<0.01)。结论异黄酮改构化合物F11诱导MCF-7发生凋亡,可能是通过诱导Caspase-3和PARP蛋白表达的增加,抑制p53蛋白的表达实现的。

F11R基因多态性与精神分裂症的关系

目的 :探讨 1号染色体上 F11R基因多态性与精神分裂症的关系。方法 :采用聚合酶链式反应 -限制性内切酶片段长度多态性 (PCR- RFL P)的方法对 12 8例精神分裂症患者、 114例健康对照 1号染色体 F11R基因上的一个 SNP进行基因型检测 ,应用 SPSS统计学软件数据处理 ,并进行统计学分析。结果 :等位基因 A和 G的频数分布在病例组和对照组中无统计学意义 (χ2 =0 .4 98,P>0 .0 5 ) ;AA和 AG两种基因型频数分布在病例组和对照组中也无统计学意义 (χ2 =0 .5 33,P>0 .0 5 )。结论 :1号染色体上的 F11R基因可能不是精神分裂症的易感基因。

抗鸡大肠杆菌F11菌毛单克隆抗体的研制

将充分菌毛化的大肠杆菌C1976_79(pap +)经 4‰甲醛灭活作为免疫原免疫BALB/c小鼠 ,经淋巴细胞杂交瘤技术 ,用间接ELISA筛选获得FA1、FB11两株抗FB11菌毛单抗 ,其ELISA效价分别为 18log2 和 15log2 试管凝集价分别为 8log2 和 6log2 。免疫印迹实验表明 :两株单抗均能与鸡大肠杆菌F11菌毛反应 ,识别分子量为 18kD左右的菌毛蛋白。同时对猪病原性大肠杆菌进行检测 ,结果均无交叉反应。这表明F11菌毛是不同于K88、K99、987P、F4 1及F18等粘附素的一种大肠杆菌菌毛。

异黄酮改构化合物F11雌激素效应初步研究

目的初步研究异黄改构化合物F11的雌激素效应。方法构建去双卵巢大鼠动物模型,经腹腔注射F11[15、50、150 mg/(kg.d)3个剂量组(F11-15组、F11-50组、F11-150组)]共10周,同时设置阴性对照组,阳性对照组(E2)和假手术组,统计分析各组大鼠子宫湿质量/体质量情况,HE染色观察用药前后阴道涂片和子宫内膜变化情况;Westernblot检测子宫内膜组织ERα和ERβ的表达情况。结果 F11-50及F11-150组大鼠子宫湿质量/体质量显著高于阴性对照组(P<0.05),且F11-150组与E2和假手术组无显著差别(P>0.05)。阴性对照组大鼠阴道涂片以炎细胞为主,F11各组以角化上皮细胞为主,与E2和假手术组相似;F11各组较阴性对照组子宫内膜腺体数目增多,腺腔增大,F11-150组与E2和假手术组相似。F11各组ERα及ERβ蛋白表达均强于阴性对照组(P<0.05),其中ERα表达弱于E2和假手术组(P<0.01),而F11-150组ERβ的表达强于E2和假手术组(P<0.05)。结论 F11在增加去双卵巢大鼠子宫湿质量、阴道上皮成熟及子宫内膜ER的表达等方面均表现出雌激素效应,该效应主要通过ERβ介导。

异黄酮改构化合物F11对人乳腺癌裸鼠移植瘤的影响

目的研究异黄酮改构化合物F11对人乳腺癌裸鼠移植瘤影响。方法体外培养人乳腺癌MCF-7细胞,裸鼠皮下接种MCF-7细胞建立裸鼠移植瘤动物模型,用金雀异黄素(Genistein)和环磷酰胺为对照研究化合物F11在体抗MCF-7效应。结果通过裸鼠移植瘤模型检测,认为异黄酮改构化合物F11在体有显著的抗癌效应,效果优于Genistein。结论异黄酮改构化合物F11有较强的抑制肿瘤的作用,有值得进一步研究开发的潜在价值。

对异黄酮改构化合物F11雌激素样活性的研究

目的探讨异黄酮改构化合物F11对去势大鼠阴道、子宫及乳腺的影响。方法选用Wistar大鼠,制作去势模型分为生理盐水组、雌二醇组、F11组、假手术组,腹腔给药每日1次,连续给药12周,观察大鼠阴道细胞、子宫湿重/体重比值及乳腺组织形态学变化。结果 F11可促进阴道上皮细胞角化,提高子宫湿重/体重比值,减缓去势大鼠乳腺组织的萎缩。结论 F11有类似雌激素样作用。

杂交瘤单抗4F11识别CD90^+肝癌干细胞并抑制其侵袭

目的:筛选识别肝癌干细胞的单克隆抗体并研究其体外的抗肿瘤作用,为肝癌干细胞靶向治疗提供候选抗体药物。方法:无血清悬浮培养及PKH26染色分析人肝癌细胞株MHCC97H中是否存在肝癌干细胞。流式细胞术检测MH-CC97H细胞及其成球细胞中7种肿瘤干细胞标志物的表达,以及MHCC97H细胞中肝癌干细胞标志物CD90和不同杂交瘤单抗3G7、4F11、11C9、15B7、15D2识别抗原的共表达情况。无血清悬浮培养法和CCK8法检测单抗4F11对MHCC97H细胞及其成球细胞自我更新和增殖的影响,Transwell实验检测单抗4F11对MHCC97H细胞体外侵袭和迁移的影响。结果:PKH26染色实验显示,MHCC97H细胞球体由单个肝癌干细胞增殖分化形成。MHCC97H细胞球中CD90+MHCC97H细胞比例较亲本MHCC97H细胞显著增加[(18.0±7.5)%vs(2.3±1.0)%,P<0.05]。杂交瘤单抗4F11、3G7、11C9、15B7、15D2均能识别MHCC97H细胞中CD90+MHCC97H细胞,其中单抗4F11对CD90+MHCC97H细胞的识别比例为(47.2±4.4)%,其对MHCC97H成球细胞增殖的抑制率远大于对亲本MHCC97H细胞增殖的抑制率[(29.4±3.8)%vs(12.0±2.2)%,P<0.05]。单抗4F11抑制MHCC97H细胞成球,抑制率达(58.0±20.8)%。单抗4F11能显著抑制MHCC97H细胞体外侵袭和迁移,抑制率分别为(48.6±5.1)%和(47.6±3.6)%。结论:杂交瘤单抗4F11能特异性识别CD90+肝癌干细胞,抑制肝癌细胞的侵袭和迁移,可作为肝癌干细胞靶向治疗的候选抗体药物。

Ad5F11p-GFP对CIK和NK-92细胞的转染效率及生物学特性的影响

目的:研究Ad5F11p载体对CIK和NK-92细胞的转染效率及生物学特性的影响,预测Ad5F11p载体在免疫治疗中的应用。方法:用Ad5F11p-GFP以不同的MOI(转染复数)转染原代免疫细胞CIK和免疫细胞系NK-92,并以未转染病毒的两种免疫细胞作为阴性对照;用流式细胞术检测荧光阳性细胞比例,用显微镜观察形态学变化,用台盼蓝染色计数分析细胞的增殖,并用LDH法检测NK-92对白血病细胞系K562和HL-60的杀伤作用。结果:25MOI的Ad5F11p-GFP对NK-92的转染效率可以达到大约90%,200 M OI的Ad5F11p-GFP对CIK转染效率不到40%,同一M OI在48 h和96 h时转染效率基本不变;转染Ad5F11p-GFP的免疫细胞容易聚团,增殖减慢,IFN-γ的释放增加并且对肿瘤的杀伤活性增强。结论:Ad5F11p载体修饰的NK-92在过继性免疫治疗中有较好的应用前景。

12%Cr钢(F11)主蒸汽管道运行后的组织与性能

对姚孟发电有限责任公司 1号机组运行 14万h后的F11钢主蒸汽管道材料进行了各种力学性能试验和微观组织观察分析。分析认为 ,运行 14万h后其材料发生了组织老化和性能脆化 ,但尚有一定的剩余寿命。此结果对 12 %Cr类钢的研制。

F11 rs2289252基因多态性与急性白血病患者出血相关性分析

目的:探讨凝血因子Ⅺ(F11)rs2289252 C/T基因多态性与急性白血病(AL)患者临床出血的关系。方法:2016-09—2018-09在荆州市中心医院诊治的90例AL患者[急性髓细胞白血病(AML)70例、急性淋巴细胞白血病(ALL组)20例]和104例体检健康者(正常对照组)。根据入院时患者有无出血将各组AL患者分为未出血组与出血组两个亚组。采用Sanger测序法对所有受试者rs2289252进行单核苷酸多态性(SNP)检测。分析各组rs2289252基因型频率、等位基因频率的差异及其与AL患者出血的关系。结果:各组rs2289252基因型分布差异无统计学意义(P>0.05),各组rs2289252等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。AML患者出血组rs2289252多态性位点的T等位基因频率显著低于未出血组。ALL患者未出血组与出血组各基因型频率及等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。AML患者中,rs2289252 TC携带者出血风险是CC的0.256倍(95%CI:0.081-0.808,P<0.05)。结论:F11 rs2289252基因多态性与AML出血相关,T等位基因可能是AML出血的保护因素。

异黄酮改构化合物F11对去势大鼠乳腺的影响

目的探讨异黄酮改构化合物F11对去势大鼠乳腺的生物学效应。方法选用雌性Wistar大鼠,制作去势模型分为生理盐水组、雌二醇组、F11组、假手术组,腹腔给药每日1次,连续给药12周,每4周测血清中雌二醇含量,12周后处死大鼠取乳腺组织观察乳腺组织形态学变化,免疫组化及Western blot检测PCNA、ERα、ERβ表达情况。结果F11早期可使血清E2升高;减缓去势大鼠乳腺组织的萎缩;可上调ERβ及PCNA在去势大鼠乳腺组织中的表达。结论F11有类似雌激素样作用,能有效缓解去势大鼠乳腺的萎缩,可能是通过上调ERβ实现的。

携带全长抗CD20抗体的嵌合型腺病毒Ad5F11b-Anti-CD20载体构建与表达研究

构建Ad5F11b-Anti-CD20嵌合型腺病毒载体并探索该腺病毒在体外表达全长抗体的能力。合成部核糖体进入位点(IRES)序列,将其与美罗华抗体重轻链连接,克隆到pDC338质粒载体上,并与以11b型腺病毒(Ad11b)Fiber替代5型腺病毒(Ad5)Fiber的嵌合型腺病毒骨架质粒pAd5F11b进行重组,获得Ad5F11b-Anti-CD20嵌合型腺病毒。将鉴定正确的病毒空斑感染293细胞,ELISA检测其表达水平以及间接免疫荧光检测该病毒表达抗体的特异性。结果表明,嵌合型腺病毒Ad5F11b-Anti-CD20在293细胞中的表达量高达3.78μg/ml±0.30μg/ml,间接免疫荧光(IFA)显示该病毒表达的抗体只与CD20+的Raji细胞有特异性结合,而与CD20-的Molt-4细胞无结合能力。成功构建了高效表达抗CD20抗体的嵌合型腺病毒Ad5F11b-Anti-CD20。

F11-54各色酚醛油烘干电泳漆生产技术

F11-54各色酚醛油烘干电泳漆是由顺丁烯二酸酐与亚麻油加成(含聚合),再经与丁醇醚化的二甲酚甲醛树脂熬炼,并加入中和剂、助溶剂、蒸馏水而制成的水溶性改性油为基料,加入颜料,研磨制备的阳极电泳漆.使用时电泳施工、烘干成膜.该电泳漆漆膜平整光亮,具有良好的附着力和机械性能以及较好的漆液稳定性和一定的耐水性、耐腐蚀性.

齐岳山隧道F11断层区域横通道进正洞超前帷幕注浆施工方案

以齐岳山隧道F11断层区域横通道进正洞施工为例,介绍了超前帷幕注浆施工技术在复杂地质条件下的应用,阐述了大断层区域内超前帷幕注浆技术的注浆设计、钻探注浆情况分析、注浆效果评定、开挖揭示对比,为断层破碎带、软弱围岩施工提供了一定的经验借鉴。

我国优秀F11级三级跳远运动员李端助跑最后一步的运动学分析

通过对李端助跑最后一步的运动学分析,获得李端助跑最后一步的运动学参数,并与国内外优秀运动员的数据进行比较,寻找异同并对其合理性进行探讨,为训练提供参考意见。

超大型加氢筒体用钢SA-336F11CL3的冶炼方法研究

通过分析大型加氢反应器锻件用钢的特点,严格控制钢水中残余元素含量和X、J系数。确定采用"EBT→LF→VD→VC"的冶炼浇注工艺,成功浇注了4支SA-360F11CL3超大型加氢筒体锻件钢锭,其化学成分及各项指标均符合技术要求。