广西壮、汉族人群F13A01、FESFPS、vWA三个STR基因座的遗传多态性

采用复合扩增、PAG电泳分离和银染检测技术,对广西壮、汉族人群的F13A01、FESFPS、vWA等3个STR基因座进行遗传多态性研究。3个基因座的基因型在广西壮、汉族人群的频率分布均符合Hardy-wein-berg平衡。3个STR基因座在广西壮族人群的个体识别力(DP)分别为0.8205、0.8566和0.9239;在广西汉族人群的个体识别力(DP)分别为0.8256、0.8455、0.9191。

云南十个少数民族的F13A01、FESFPS和vWA位点遗传多态分析

短串联重复序列 (STR)是由几个碱基对作为核心单位串联重复形成的一类DNA序列 ,应用 3个位点在同一反应体系中进行互不干扰的多重PCR ,采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术 ,对云南省特有的白族、傣族、阿昌族、景颇族、德昂族、拉祜族、布朗族、哈尼族、普米族和基诺族等 1 0个少数民族的F1 3A0 1、FESFPS和vWA3个位点等位基因的基因频率分布进行了调查 ,获得了满意的结果 ,在不同群体中发现一些有意义的遗传差异。

云南哈尼族F13A01、FESFPS和vWA基因座遗传多态性分析

该文应用３个ＳＴＲ基因座在同一反应体系中进行互不干扰的多重ＰＣＲ，采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术，对云南省哈尼族的Ｆ１３Ａ０１、ＦＥＳＦＰＳ和ｖＷＡ等３个基因座等位基因的基因频率调查。Ｆ１３Ａ０１基因座，观察到５个等位基因，１个基因型；ＦＥＳＦＰＳ基因座，观察到７个等位基因，１５个基因型，ｖＷＡ基因座，观察到７个等位基因，２５个基因型，累计ＤＰ值等于０９５，显示了广阔的应用前景。

云南汉族F13A01,FESFPS和vWA基因座多态性分析

采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术，对我国汉族的Ｆ１３Ａ０１，ＦＥＳＦＰＳ和ｖＷＡ等３个基因座等位基因的基因频率调查Ｆ１３Ａ０１基因座，观察到８个等位基因，１７个基因型；ＦＥＳＦＰＳ基因座，观察到７个等位基因，１６个基因型；ｖＷＡ基因座，观察到８个等位基因，２３个基因型，获得了满意的结果。

贵州汉族群体F13A01、FESFPS、vWA基因座遗传多态性研究

目的 了解贵州汉族人群 F13A0 1、FESFPS、v WA的遗传多态性分布 ,获得这 3个多态位点的群体遗传学数据。方法 应用聚合酶链反应复合扩增技术 ,对 16 0名无血缘关系的汉族个体的 F13A0 1、FESFPS、v WA 3个短串联重复序列 (shorttandem repeats,STR)基因座等位基因频率进行了分析。结果3个 STR基因座基因频率的分布均符合 Hardy- Weinberg平衡 ,3个 STR基因座总个体识别率为 0 .9984 ,累积多态信息含量为 0 .97。结论 所得到的等位基因频率数据可为贵州汉族人群法医个体识别、亲子鉴定及遗传学研究提供更多依据。

河南汉族人群11个STR基因座在排除父权方面的应用

目的 :分析 11个短串联重复序列 (shorttandemrepeats,STR)D12S391、vWA、D5S818、D16S5 39、D7S82 0、F13A0 1、D13S317、FESFPS、CSF1PO、TPOX、THO1在河南省汉族群体亲子鉴定事件中排除父权方面的应用价值。方法 :对 30 4例做亲子鉴定的河南汉族个体的DNA样本应用多位点复合PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳分型方法 ,结合PowerStatssoftware软件 ,分析上述 11个STR的观察杂合度 (Ho)、个体识别率 (DP)、多态性信息含量 (PIC) ,并计算其参与联合排除父权的比率。结果 :11个STR参与 36例联合排除父权的比率依次为 6 9.4 % ,5 2 .8% ,4 7.2 % ,4 7.2 % ,4 4 .4 % ,33.3% ,33.3% ,33.3% ,2 7.8% ,2 2 .2 % ,16 .7% ,其中 6个 (D12S391、D7S82 0、vWA、D5S818D13S317、D16S5 39)Ho>0 .7、DP >0 .9、PIC >0 .7。结论 :短串联重复序列D12S391、D7S82 0、D5S818、vWA、D16S5 39可作为亲子鉴定的首选基因座 。

云南傈僳和布依族六个基因座的遗传多态性分析

短串联重复序列 (STR)是由几个碱基对作为核心单位串联重复形成的一类DNA序列 .该文应用CSF1PO ,TPOX ,TH0 1,F13A0 1,FESFPS和vWA 6个基因座在两个反应体系中进行互不干扰的多重PCR ,采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术 ,对云南省傈僳族和布依族两个少数民族的上述6个基因座等位基因的基因频率分布进行了调查 ,获得了满意的结果 。

云南佤族、怒族和独龙族FFv基因座的遗传多态性

应用F13A0 1,FESFPS和vWA 3个基因座在同一反应体系中进行互不干扰的多重PCR ,采用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离 ,银染法显影技术 ,对云南省佤族、怒族和独龙族 3个少数民族的上述 3个基因座等位基因的基因频率分布进行了调查 ,获得了满意的结果 ,在不同群体中发现一些有意义的遗传差异 .

运用变性PAGE和荧光检测技术对广州汉族人群六个STR位点的研究

运用STR-PCR、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合荧光DNA自动检测技术对广州汉族人群6个STR位点(vWA31A、TH01、F13A01、FES、TPOX和CSF1PO)等位基因频率和基因型频率进行了调查,并与其它人群的等位基因频率进行了对比。所有位点的结果均符合Hardy-Weinberg平衡,且各位点等位基因间无相关性。本方法可靠、灵敏,所得的等位基因频率等数据可为汉族人群法医个人识别、亲子鉴定及遗传学研究提供基础数据。

云南拉祜族六个基因座的遗传多态性研究

目的：了解云南拉祜族６ 个短串联重复序列基因座遗传多态性分布。方法：应用复合扩增技术对ＣＳＦ１ＰＯ、ＴＰＯＸ、ＴＨ０１ 、Ｆ１３Ａ０１、ＦＥＳＦＰＳ和ｖＷＡ等６ 个ＳＴＲ基因座进行分析，采用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术，对云南拉祜族上述６ 个ＳＴＲ基因座进行遗传多态性调查。结果：ＣＳＦ１ＰＯ基因座，观察到８ 个等位基因，２０ 个基因型；ＴＰＯＸ 基因座，观察到５ 个等位基因，１４ 个基因型；ＴＨ０１ 基因座，观察到６ 个等位基因，１７ 个基因型；Ｆ１３Ａ０１ 基因座，观察到６ 个等位基因，１３ 个基因型；ＦＥＳＦＰＳ基因座，观察到７ 个等位基因，１５ 个基因型；ｖＷＡ基因座，观察到７ 个等位基因，１７ 个基因型。结论：上述６ 个短串联重复序列基因座基因频率分布与ＨａｒｄｙＷｅｉｎｂｅｒｇ 平衡吻合良好。

云南回族6个基因座的遗传多态性分析

为了解云南回族CSF1PO、TPOX、TH01、F13A01、FESFPS和vWA等6个STR基因座遗传多态性分布。应用复合扩增高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳分高及银染法显影技术，对云南回族上述6个STR基因座进行遗传多态性调查。结果CSF1PO基因座，11种基因型；TH01基因座，观察到6个等位基因，间种基因型；F13A01基因座，观察到7个等位基因，16种基因型；FESFPS基因座，观察到8个等位基因，22种基因型。vWA基因座，观察到7个等位基因，21种基因型，上述6个短串联重复序列基因座基因频率分布与Hardy－Weinberg平衡吻合良好。

多重PCR检测FFv三个基因座在景颇族人群中的遗传多态性

短串联重复序列（STR）是由几个碱基对作为核心单位串联重复形成的一类DNA序列，作者将3个STR基因座在同一反应体系中进行互不干扰的复合扩增，采用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术，对云南省景颇族的F13A01，FESFPS和vWA等3个基因座等位基因的基因频率进行了调查，获得了满意的结果，显示了广阔的应用前景。F13A01基因座观察到8个等位基因、13个基因型；FESFPS基因应观察到7个等位基因、18个基因型；vWA基因应观察到7个等位基因、21个基因型。