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产肠毒素大肠杆菌F5菌毛基因的克隆与表达
被引量:
2
1
作者
于迪
付海兵
+2 位作者
丁琳
师东方
单安山
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
2008年第6期98-101,共4页
应用PCR方法从产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)中扩增出不含信号肽序列的F5菌毛抗原基因片段,克隆测序后将其连接到大肠杆菌表达载体pET-30a(+)中,转化工程菌BL21,经IPTG诱导表达。经SDS-PAGE和Western Blot分析,重组蛋白在BL21中得到表达并...
应用PCR方法从产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)中扩增出不含信号肽序列的F5菌毛抗原基因片段,克隆测序后将其连接到大肠杆菌表达载体pET-30a(+)中,转化工程菌BL21,经IPTG诱导表达。经SDS-PAGE和Western Blot分析,重组蛋白在BL21中得到表达并与F5菌毛单因子血清发生明显反应。
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关键词
产肠毒素性大肠杆菌
f5
菌毛
基因克隆
蛋白表达
下载PDF
职称材料
题名
产肠毒素大肠杆菌F5菌毛基因的克隆与表达
被引量:
2
1
作者
于迪
付海兵
丁琳
师东方
单安山
机构
东北农业大学动物医学学院
东北农业大学动物科学技术学院
出处
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
2008年第6期98-101,共4页
基金
东北农业大学校长基金
黑龙江省“十五”重点攻关项目(GB05B501)
黑龙江省博士后资助经费
文摘
应用PCR方法从产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)中扩增出不含信号肽序列的F5菌毛抗原基因片段,克隆测序后将其连接到大肠杆菌表达载体pET-30a(+)中,转化工程菌BL21,经IPTG诱导表达。经SDS-PAGE和Western Blot分析,重组蛋白在BL21中得到表达并与F5菌毛单因子血清发生明显反应。
关键词
产肠毒素性大肠杆菌
f5
菌毛
基因克隆
蛋白表达
Keywords
ETEC
f5 fimbrial
gene cloning
protein expression
分类号
S852.612 [农业科学—基础兽医学]
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
产肠毒素大肠杆菌F5菌毛基因的克隆与表达
于迪
付海兵
丁琳
师东方
单安山
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
2008
2
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