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Roles of the Nanog protein in murine F9 embryonal carcinoma cells and their endoderm-differentiated counterparts
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作者 Yanmei Chen Zhongwei Du Zhen Yao 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2006年第7期641-650,共10页
Nanog is a recently discovered homeodomain transcription factor that sustains the pluripotency of embryonic stem (ES) cells and blocks their differentiation into endoderm. The murine F9 embryonal carcinoma cell line... Nanog is a recently discovered homeodomain transcription factor that sustains the pluripotency of embryonic stem (ES) cells and blocks their differentiation into endoderm. The murine F9 embryonal carcinoma cell line is a well-documented model system for endoderm cell lineage differentiation. Here, we examined the function of Nanog in F9 cell endoderm differentiation. Over-expression of Nanog returns the F9 cells to the early status of ES cells and represses the differentiation of primitive endoderm and parietal endoderm in F9 cells, whereas it has no effect on the differentiation of visceral endoderm. In contrast, the expression of C-terminal domain-truncated Nanog spontaneously promotes endoderm differentiation in F9 cells. These data suggest that Nanog is required to sustain the proper undifferentiated status of F9 cells, and the C-terminal domain of Nanog transduces the most effects in repressing primitive endoderm and parietal endoderm differentiation in F9 cells. 展开更多
关键词 NANOG f9 embryonal carcinoma cells ENDODERM differentiation
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AICAR通过激活Foxc1信号抑制小鼠F9细胞增殖
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作者 艾志营 杨丽萍 +4 位作者 邵婧婧 吴勇延 史晓燕 杜娟 郭泽坤 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期880-886,共7页
为了探索5-氨基咪唑-4-氨甲酰核糖核苷(AICAR)抑制小鼠F9细胞(F9 embryonal carcinoma cells)增殖的作用机制,本文构建了Foxc1的慢病毒真核表达载体,通过实时定量PCR、免疫荧光染色、双荧光素酶报告基因检测系统以及细胞增殖检测试验,探... 为了探索5-氨基咪唑-4-氨甲酰核糖核苷(AICAR)抑制小鼠F9细胞(F9 embryonal carcinoma cells)增殖的作用机制,本文构建了Foxc1的慢病毒真核表达载体,通过实时定量PCR、免疫荧光染色、双荧光素酶报告基因检测系统以及细胞增殖检测试验,探索AICAR抑制小鼠F9细胞的增殖作用机制.结果发现,AICAR可以在RNA和蛋白水平促进Foxc1的基因表达,并可以作用于核转录因子κB通路.另外在培养液中添加AICAR或过表达Foxc1都能抑制F9细胞的增殖.信号通路报告载体检测发现Foxc1可以激活核转录因子κB通路以及细胞周期相关的通路.总之,本研究证明,AICAR通过激活Foxc1通路及其下游多条信号通路来抑制F9细胞增殖. 展开更多
关键词 5-氨基咪唑-4-氨甲酰核糖核苷(AICAR) fOXC1 f9细胞 增殖
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术前MSCT联合血清SCC、CA19-9、CEA检查对诊断食管癌的临床价值分析 被引量:8
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作者 蓝聪 林万里 +2 位作者 陈颖 吴波猛 彭金亮 《中国CT和MRI杂志》 2019年第5期90-92,I0002,共4页
目的分析术前多层螺旋CT(multisliecs helieal CT, MSCT)联合血清鳞状细胞癌抗原(sguamous cell carcinoma,SCC)、糖类抗原19-9(carbonhydrate antigen 19-9,CA19-9)、癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CE A)检查对诊断食管癌的临床... 目的分析术前多层螺旋CT(multisliecs helieal CT, MSCT)联合血清鳞状细胞癌抗原(sguamous cell carcinoma,SCC)、糖类抗原19-9(carbonhydrate antigen 19-9,CA19-9)、癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CE A)检查对诊断食管癌的临床价值。方法选取我院收治的7 6例疑似食管癌患者,术前均行MSCT与血清SCC、CA19-9、CEA检查,以病理结果为"金标准",比较单纯MSCT与MSCT联合血清SCC、CA19-9、CEA检查准确性、特异度、灵敏度。结果病理检查显示,食管癌68例,非食管癌8例;MSCT诊断灵敏度85. 29%,特异度75.00%,准确性84. 21%,Kappa值0.42; MSCT联合血清SCC、CA19-9、CEA诊断灵敏度97. 06%,特异度87.50%,准确性96. 05%,Kappa值0.80;MSCT联合血清SCC、CA19-9、CEA诊断食管癌准确性与灵敏度明显高于单纯MSCT (P<0.05)。结论术前MSCT联合血清SCC、CA19-9、CEA检查,可有效提高食管癌诊断灵敏度与准确性,具有较高应用价值。 展开更多
关键词 多层螺旋CT 鳞状细胞癌抗原 糖类抗原19-9 癌胚抗原 食管癌
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低氧促进P19细胞向多巴胺能神经元分化 被引量:1
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作者 靳冰 吴丽颖 +4 位作者 赵彤 张翠萍 吴海涛 朱玲玲 范明 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2006年第11期1205-1209,共5页
目的观察低氧对P19细胞神经分化的影响,针对其向多巴胺能神经元分化的现象及机制进行探讨。方法实验分为常氧组(20%O2)和低氧组(3%O2,每天低氧10 m in)。对诱导分化的神经元采用免疫细胞化学染色方法鉴定。用流式细胞术及W estern b lo... 目的观察低氧对P19细胞神经分化的影响,针对其向多巴胺能神经元分化的现象及机制进行探讨。方法实验分为常氧组(20%O2)和低氧组(3%O2,每天低氧10 m in)。对诱导分化的神经元采用免疫细胞化学染色方法鉴定。用流式细胞术及W estern b lot检测多巴胺能神经元,高效液相色谱法测定分泌的多巴胺。用RT-PCR技术检测低氧诱导因子HIF-1αmRNA水平。结果①在分化的P19细胞中,低氧组神经元含量高于常氧组(P<0.05),低氧组多巴胺能神经元含量及所分泌的多巴胺显著高于常氧组(P<0.001);②低氧组诱导期HIF-1αmRNA表达水平明显高于常氧组。结论低氧可以促进P19细胞的神经分化,尤其促进P19细胞向多巴胺能神经元分化,HIF-1α可能在其中起了一定作用。 展开更多
关键词 P19胚胎性癌细胞 多巴胺能神经元 低氧
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Isolation and characterization of the murine Nanog gene promoter 被引量:14
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作者 DaYongWU ZhenYAO 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2005年第5期317-324,共8页
Nanog protein is expressed in the interior cells of compacted morulae and maintained till epiblasts but downregulated by implantation stage. It is also expressed in embryonic stem cells, embryonic carcinoma cells and ... Nanog protein is expressed in the interior cells of compacted morulae and maintained till epiblasts but downregulated by implantation stage. It is also expressed in embryonic stem cells, embryonic carcinoma cells and embryonic germ cells but disappeared in differentiated ES cells. In this study, we have isolated, sequenced, and performed the first characterization of the Nanog promoter. The transcription start sites were mapped by primer extension analysis. Two promoter regions were found upstream the transcription start sites and the expression of major Nanog promoter/ reporter gene construct is abolished in differentiated F9 EC cells as compared to the undifferentiated counterpart. We also showed that a putative octamer motif (ATGCAAAA) is necessary for the major promoter activity. Gel shift and supershift assays showed that Oct-1, Oct-4 and Oct-6 protein selectively bind to the octamer motif. 展开更多
关键词 NANOG PROMOTER f9 ec cells Oct-1 OCT-4 Oct-6.
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胚胎源性干细胞分化研究的现状
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作者 孙燕 史小林 《国外医学(生物医学工程分册)》 2005年第2期108-112,共5页
目前,对于胚胎源性干细胞的分化研究已成为当今医学界研究的热点,但其分化的分子机制和定向分化的方法一直是人们需要解决的难点问题,近年来无论在分子机制研究还是在定向诱导分化研究方面都有了长足进展。将这三种胚胎源性干细胞从其... 目前,对于胚胎源性干细胞的分化研究已成为当今医学界研究的热点,但其分化的分子机制和定向分化的方法一直是人们需要解决的难点问题,近年来无论在分子机制研究还是在定向诱导分化研究方面都有了长足进展。将这三种胚胎源性干细胞从其分化机制及定向分化潜能等方面结合国内外研究进展进行综述。 展开更多
关键词 胚胎干细胞 胚胎生殖细胞 原始生殖细胞 胚胎癌细胞 分化
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环六亚甲基双乙酰胺体外诱导胚胎性癌B7—2细胞分化对MS3基因表达的影响
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作者 何全品 林斯骏 +1 位作者 许以盛 姚錱 《Zoological Research》 SCIE CAS 1986年第4期325-330,共6页
MScDNA是多潜能胚胎性癌细胞专一的顺序,HMBA可诱导B 7—2细胞分化为原始内胚层样细胞。用定量细胞质RNA点印迹杂交法分析了MS基因在小鼠胚胎性癌B 7—2细胞经HMBA诱导前和诱导后的表达水平。小鼠成纤维细胞NIH3T3被用作阴性对照,MS基... MScDNA是多潜能胚胎性癌细胞专一的顺序,HMBA可诱导B 7—2细胞分化为原始内胚层样细胞。用定量细胞质RNA点印迹杂交法分析了MS基因在小鼠胚胎性癌B 7—2细胞经HMBA诱导前和诱导后的表达水平。小鼠成纤维细胞NIH3T3被用作阴性对照,MS基因的表达水平在B 7—2细胞经HMBA诱导5天后下降了86%。鉴于HMBA对B 7—2细胞的诱导效率约为90%,这一实验结果表明在HMBA诱导分化中,MS基因的表达被抑制。 展开更多
关键词 胚胎性癌细胞(ec) 环六亚甲基双乙酰胺 诱导分化 多潜能胚胎性癌细胞 专一的顺序 点印迹杂交
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