基于OpenFaaS的多边缘管理框架

移动边缘计算(Mobile Edge Computing,MEC)是一种利用靠近移动设备的边缘节点提供的计算能力,来提升性能的前沿技术。现有的一些先进的计算卸载方法,已能够支持在MEC环境中基于函数粒度进行动态卸载。函数即服务(Function as a Service,FaaS)作为无服务架构的一种经典范式,提供了一种在函数粒度上构建和拓展应用程序的新方式。相比传统的方式,FaaS提供了理想的资源弹性。OpenFaaS作为当下流行的开源FaaS项目,为FaaS平台的搭建提供了良好的基础。将先进的计算卸载方法与FaaS解决方案(OpenFaaS)进行整合,是有意义且具有挑战的。为此,文中设计并实现了一个基于OpenFaaS的多边缘管理框架,该框架实现了对多个边缘上OpenFaaS的搭建与状态管理。同时,对于需要部署的函数,将其重构并部署到OpenFaaS上,在运行时能够灵活地在多个OpenFaaS间调度函数执行。针对5个实际的Java智能应用对该框架进行了评估,结果表明该框架可以有效管理多个边缘,且与本地运行相比,该框架平均可节省10.49%~49.36%的响应时间。

不同消解方式对FAAS法测定建盏胎体Fe_(2)O_(3)含量的影响

建盏是宋代茶盏的典型代表,因其胎体中含有大量的铁元素,故有“铁胎”之称。对于建盏而言,富含铁元素,既是其重要特色,亦是其硬性指标。现代新烧的盏若不是铁胎,自然就不能称作建盏。准确定量建盏胎体Fe_(2)O_(3)含量是检测工作的重头戏,而正确有效的消解方式是其基本前提和关键步骤。本文以火焰原子吸收光谱法(FAAS)作为测试方法,对市售建盏样品进行3种不同的消解前处理后上机测试,并对比了测试结果。结果显示:标准曲线的相关系数R^(2)为0.9998;电热板湿法消解、熔融分解法和微波消解法的检出限分别为0.030mg/kg、0.021mg/kg和0.039mg/kg,三种方法都有着较高的精密度和准确度,均能达到日常生产检测的要求。

FAAS、GFAAS、ICP-AES和ICP-MS4种分析仪器法的比较

介绍了火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法、电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法4种元素分析技术,并比较了4种方法的原理和特点。

用微波消解法-FAAS测定民族药腺毛菊苣根中八种金属元素的含量

腺毛菊苣是新疆维吾尔族传统习用药材,但其药物中有效微量、常量元素成分尚未进行过分析研究。试验采用HNO3作为消解液,利用微波消解的方法处理样品,原子吸收分光光度法测定维吾尔药材菊苣根中钾(K)、镍(Ni)、钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)、锰(Mn)、铜(Cu)和锌(Zn)八种微量、常量元素的含量,精密度和回收率较好,回收率控制在92.25%～110.5%之间,相对标准偏差RSD≤3.88%。结果显示新疆菊苣中Mg,Ca,Fe,K等人体所需的必须微量元素含量十分丰富,特别是Mg和Ca含量较高,分别达到278.17和65.84mg·g-1。其他元素中Mg和Zn含量中等;而Cu含量则较低,仅有0.0165mg·g-1,Ni含量为0.00438mg·g-1,实验结果为维吾尔医利用菊苣治疗心脑血管、骨质疏松症等疾病从微量元素的角度提供了有用的数据。

FAAS法测定甘青铁线莲花中微量元素

采用浓硝酸-高氯酸(4∶1)溶解消化方法进行样品处理,用火焰原子吸收光谱法对甘青铁线莲花中K,Mg,Ca,Na,Fe,Zn,Mn,Cu,Cd,Ni和Co(11种)微量元素进行了分析测定,测定介质为4%硝酸溶液。实验研究了测定不同元素仪器的最佳工作条件、方法的准确性和精密度。结果表明,在选定的测定条件下,甘青铁线莲花中各元素间相互干扰小,对测定结果无明显影响。方法的标准曲线线性关系良好(r=0.9871～1.0000),方法回收率(n=7)在98.3%～105.1%之间,RSD值(n=7)在0.23%～1.07%,能用于甘青铁线莲花中多种微量元素的同时测定,该方法快速、简单,准确度和精密度均较好,并能达到分析要求。甘青铁线莲花中Ca,Mg,K,Cu,Fe,Zn,Mn,Na和Co含量分别为206.30,284.50,3415.20,0.1166,62.171,3.275,67.8265,28.00,0.1333mg(100g)-1,未检出Cd和Ni。研究结果为进一步探讨甘青铁线莲草药的功效提供了理论依据。

微波消解-FAAS法测定维药唇香草中十种金属元素

金属元素与药物的疗效关系日益引起人们的关注，测定维吾尔药材中各种金属元素的含量具有一定的意义。采用硝酸作为消解液，利用微波消解的方法处理常用维吾尔药材唇香草，原子吸收分光光度法测定K, Na, Ca, Mg, Fe, Cr, Ni, Mn, Cu和Zn十种微量、常量元素的含量，方法的标准曲线线性关系良好（r=0.999 0～0.999 8）, 回收率（n=6） 在95%～108%之间, RSD值（n=6）在0.45%～1.53%, 能用于维吾尔药材唇香草多种金属元素的同时测定。该法具有检出限低、灵敏度高、快速、准确的特点, 用于实际样品测定的结果令人满意。结果显示维吾尔药唇香草中富含K, Ca，Mg,以及Fe, Zn, Na, Mn, Ni, Cr和Cu。从微量元素的角度为维医利用唇香草治疗心脑血管疾病提供了有用的数据。

FAAS直接法测定环境和生物试样中Zn、Pb和Cd

本文系统研究了海水、土壤、沉积物和生物中Cd、Pb和Zn用火焰原子吸收直接法测定时的干扰与背景校正。由于这些物质基体中含有大量Al、Na、K、Ca、Mg、Fe等元素 ,在火焰中形成MX、MO和MOH分子光谱与分析元素线重叠 ,经背景校正后可获得更准确的结果和更好的回收率 。

微波消化-FAAS法测定防污漆中的铜和锡

本文利用高压微波溶样技术对７１－３３型防污漆成功地进行了预处理，并利用火焰原子吸收光谱法（ＦＡＡＳ）对漆样中的铜和锡进行了测定。方法简便快速，准确度符合要求。加标回收率在９３％－１０２％之间，相对标准偏差不超过５．７％。

微波消解-FAAS法测定野菜中的微量元素

采用微波消解样品、火焰原子吸收分光光度法（FAAS）测定了3种野菜中的钾、钠、钙、铜、镁、铁等无机元素的含量．考察了微波消解条件对分析结果的影响，同时选FAAS测定的最佳条件．利用该法对野菜中的9种无机元素进行了分析，方法回收率在96％～104％之间，相对标准偏差为1．02％～3．30％，测定结果令人满意．

Co-APDC共沉淀预富集、、微量试样的FAAS法测定海水中铁、锌

建立了Co-APDC共沉淀预富集、微量试样脉冲雾化的火焰原子吸收光谱(FAAS)测定海水中Fe、Zn的方法。Fe、Zn测定的相对标准偏差分别是2.3％、0.4％;检出限为 22.5 pg、2.5 pg;回收率为 95.9±3％、95.5±2％。本法采用自制进样杯与喷雾器连接,具有装置简单、通用性好,快速简便、精确等优点。与Co-APDC共沉淀预富集的石墨炉测定法配合,可用于测定天然水中不同浓度的多种重金属。

乳化法-FAAS法测定奶茶粉中的钙

本文采用乳化法将奶茶粉样品用乳化剂ＯＰ乳化成分散均匀且稳定的乳浊液，直接喷入空气－乙炔火焰中，以标准加入法测定钙含量。测定结果与灰化法一致，检出限０．０２１μｇ·ｍＬ－１，ＲＳＤ小于２．８４％，方法简便、快速、准确。

微富集柱-FAAS联用测定Ca^(2+)的影响因素分析

本文就自制的微型富集柱与原子吸收光谱法联用测定Ca2 + 的各种影响因素进行研究。将痕量的Ca2 + 吸附富集 ,再瞬间溶出直接进入原子吸收进行测定 ,极大的提高了测试灵敏度和降低了检出限 ,可使测定Ca2 + 的特征浓度降低到 1/ 16 3,达 2个数量级 ,若再增加溶液体积可进一步提高灵敏度 ,这是一般的化学方法难以达到的。

微波消解-FAAS法连续测定法国香葱中七种微量元素

采用微波消解火焰原子吸收光谱法连续测定雷山县乌东村优质蔬菜基地种植的法国香葱中的Fe,Zn,Mn,Cu,Cr,Cd,Pb含量,结果较满意。同时也为了使人们更多地了解黔东南州优质特色蔬菜基地种植的香料,为其进一步开发利用提供参考。

FAAS测定黑木耳中铅和镉

采用原子吸收法测定黑木耳中铅、镉的含量。同时还对一种黑木耳中的铅、镉元素进行了回收实验 ,本方法回收率在 95 %— 10 5 %之间 ,RSD% <5 % 。

三钛酸钠晶须预富集/分离与FAAS法联用测定环境水中镉的研究

三钛酸钠晶须是一种新型的富集材料,实验利用火焰原子吸收光谱（FAAS）法,探讨了三钛酸钠晶须对Cd（Ⅱ）的吸附行为及影响其吸附和解脱的主要因素及共存离子的影响,考察了三钛酸钠晶须对Cd（Ⅱ）的吸附容量。当pH 5,吸附剂用量0.05 g时,吸附率可达98%。以0.1 mol.L^-1的盐酸为解脱剂,沸水浴加热30 min,可将吸附在三钛酸钠晶须上的Cd定量洗脱。方法检出限为3.1 ng.L-1,相对标准偏差为2.6%（Cd（Ⅱ）：0.2μg.mL-1,n=9）。实验结果表明Cd（Ⅱ）在0.01-1.0μg.mL^-1之间线性良好。线性回归方程为A=0.4179c-0.0048,相关系数r=0.999 67。在优化的实验条件下,实测了长江水,运河水,玉带河水中Cd的含量,加标回收率为98%-102%。

FAAS法连续测定电解锰阳极板中银和锑

在电解法制锰时，阳极板中微量元素直接影响板的使用寿命和导电性能，其中主要有银和锑。文中用硝酸和酒石酸的混合酸处理样品￣［１］，在不过滤的情况下直接测定，方法快速简便。通过试样分析及方法检验，结果满意。银和锑的加标回收率分别达１０５％，９８％；标准偏差分别为０．００５６，０．００１３；相对标准偏差分别为２．１％，３．３８％。

FAAS法测定饱和食盐水中痕量钙、镁

采用螯合树脂分离富集,测定了离子膜饱和食盐水中痕量钙、镁的含量.测定的灵敏度分别为0.0203 μg/mL和0.0025 μg/mL,相对标准偏差分别为2.65%和2.15%。

FAAS法测定黑米啤酒、黑啤酒中微量铁、锰、锌

使用ＰＴＦＥ高压密封消化罐（４＋１）硝酸－高氯酸为溶样试剂，用空气－乙炔火焰原子吸收光谱法连续测定两种啤酒新产品中的铁、锰、锌，结果令人满意。

FAAS法测定秦巴山区与东北黑木耳中4种元素含量

以浓HNO3和高氯酸（浓硝酸∶高氯酸=4∶1,体积比）湿法消解样品,用FAAS测定秦巴山区与东北黑木耳中Ca、Mg、Fe、Mn 4种微量元素的含量。试验结果表明：黑木耳中这4种元素含量Mg﹥Ca﹥Fe﹥Mn。相比较而言,秦巴山区黑木耳中Fe、Mn含量较多,东北地区黑木耳中Ca、Mg含量较多。该法测量的RSD〈5%,其加标回收率介于97.06%~109%之间。