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Fatty Acid Composition and Seed Quality Traits of the Transgenic Rapeseed W-4(Brassica napus L.) with Down-regulated Expression of fad2 Gene 被引量:2
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作者 陈松 彭琦 +4 位作者 高建芹 周晓婴 张洁夫 浦惠明 戚存扣 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2015年第8期1769-1774,共6页
To clarify the effect of down-regulated expression of fad2 gene on the seed nutritional quality of rapeseed, the fatty acid composition, amino acid composi- tion, oil content, protein content, crude fiber content and ... To clarify the effect of down-regulated expression of fad2 gene on the seed nutritional quality of rapeseed, the fatty acid composition, amino acid composi- tion, oil content, protein content, crude fiber content and glucosinolate content in the seeds of both transgenic line W-4 and its control Westar were compared. The re- sults showed that the oleic acid content in W-4 was 86.03%±0.20%, which was 29.36% higher than that in the control (P〈0.01); the linoleic acid content was 2.86%± 0.01%, which was reduced by 84.03% compared with that in the control (P〈0.01); the linolenic acid content in W-4 was 3.04%±0.04%, reduced by 57.60% (P〈0.01); the palmitic acid content in W-4 was 3.23%±0.07%, reduced by 18.63% (P〈0.01); the eicosenoic acid content in W-4 was increased by 18.46% compared with that in the control (P〈0.01); the erucic acid content in W-4 was increased by 13.15% (P〈 0.05); there was no significant difference in stearic acid content between the treat- ment and control groups (P〉0.05). The amino acid composition analysis showed that total 18 amino acids, including 8 essential amino acids, were detected in both W-4 and Westar; there were no significant differences in contents of the 18 amino acids between the treatment and control groups except that of tyrosine (P〉0.05); the contents of oil, proteins, glucosinolates and crude fiber in W-4 were 45.40%± 0.17% (P〉0.05), 18.18%±0.91% (P〉0.05), 18.20%±1.21% (P〉0.05) and 12.29%± 0.04% (P〉0.05), respectively. All the results above showed that the down-regulated expression of fad2 had great effects on fatty acid composition and accumulation in rapeseed seeds, but had no significant effects on other seed quality traits, such as oil content, protein content, crude fiber content and glucosinolate content. 展开更多
关键词 Transgenic rapeseed fad2 gene silencing Quality traits
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Construction and Functional Analysis of CRISPR/Cas9 Vector of FAD2 Gene Family in Soybean 被引量:1
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作者 Zhifeng Xiao Yukun Jin +4 位作者 Qi Zhang Abraham Lamboro Baozhu Dong Zhuoyu Yang Piwu Wang 《Phyton-International Journal of Experimental Botany》 SCIE 2022年第2期349-361,共13页
Soybean oleic acid content is one of the important indexes to evaluate the quality of soybean oil.In the synthesis pathway of soybean fatty acids,the FAD2 gene family is the key gene that regulates the production of l... Soybean oleic acid content is one of the important indexes to evaluate the quality of soybean oil.In the synthesis pathway of soybean fatty acids,the FAD2 gene family is the key gene that regulates the production of linoleic acid from soybean oleic acid.In this study,CRISPR/Cas9 gene editing technology was used to regulate FAD2 gene expression.Firstly,the CRISPR/Cas9 single knockout vectors GmFAD2-1B and GmFAD2-2C and double knockout vectors GmFAD2-2A-3 were constructed.Then,the three vectors were transferred into the recipient soybean variety Jinong 38 by Agrobacterium-mediated cotyledon node transformation,and the mutant plants were obtained.Functional analysis and comparison of the mutant plants of the T2 and T3 generations were carried out.The results showed that there was no significant difference in agronomic traits between the CRISPR/Cas9 single and double knockout vectors and the untransformed CRISPR/Cas9 receptor varieties.The oleic acid content of the plants that knocked out the CRISPR/Cas9 double gene vector was significantly higher than that of the single gene vector. 展开更多
关键词 SOYBEAN fad2 gene family CRISPR/Cas9 oleic acid content
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Cloning the Promoter of BcNA1 from Brassica napus and Fad2 Gene from Arabidopsis thaliana and Construction of the Plant Expression Vector 被引量:1
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作者 石东乔 《High Technology Letters》 EI CAS 2000年第1期83-90,共8页
The upstream regulatory region of a seed specific gene was isolated from the genomic DNA of Brassica napus by PCR amplification. The cloned fragment contained 1755 nucleotides, and shared a sequence homology of 99.6%... The upstream regulatory region of a seed specific gene was isolated from the genomic DNA of Brassica napus by PCR amplification. The cloned fragment contained 1755 nucleotides, and shared a sequence homology of 99.6% with the reported data. The coding region of oleic acid desaturase gene was then cloned from Arabidopsis thaliana. The sequencing analysis indicated that the sequence of the PCR product was just the same as reported before. In addition, the plant expression vector harboring the seed specific promoter and trans Fad2 gene was constructed. 展开更多
关键词 BRASSICA NAPUS Arabidopsis THALIANA seed specific PROMOTER fad2 gene plant expression vector
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薏苡ClSAD、ClFAD2基因单倍型鉴定与相关脂肪酸关联分析
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作者 尚昆 付瑜华 +3 位作者 李秀诗 蒙秋伊 杨玲玲 朱加保 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1756-1766,共11页
薏苡仁油是薏苡仁主要功能性物质之一,脂肪酸是其重要组成部分。以中国9个省份的190份薏苡种质为材料,检测其种仁硬脂酸、油酸、亚油酸含量,分析ClSAD、ClFAD2基因序列多态性并鉴定单倍型,进行脂肪酸含量单倍型关联分析。结果表明,不同... 薏苡仁油是薏苡仁主要功能性物质之一,脂肪酸是其重要组成部分。以中国9个省份的190份薏苡种质为材料,检测其种仁硬脂酸、油酸、亚油酸含量,分析ClSAD、ClFAD2基因序列多态性并鉴定单倍型,进行脂肪酸含量单倍型关联分析。结果表明,不同薏苡种质种仁3种脂肪酸含量存在广泛变异,变异系数为15.84%~23.05%,遗传多样性指数为5.22~5.23,其中油酸含量最高,硬脂酸含量最低,各脂肪酸组分间呈极显著正相关。ClSAD和ClFAD2内部各有14个和3个SNP,分别鉴定到5个单倍型组合,ClSAD基因单倍型Hap3和ClFAD2基因单倍型Hap1分别与参考基因组一致。ClSAD基因单倍型Hap3与硬脂酸含量显著关联且具有负效应,利于硬脂酸向油酸转化。ClFAD2基因单倍型Hap1利于亚油酸的积累,而Hap2与亚油酸酸含量显著关联且具有负效应,不利于亚油酸的合成。在2个基因内部各鉴定到1个关键SNP位点,分别是形成SAD和FAD2酶活性差异的关键位点。研究结果将为高油薏苡优良品种的选育、分子标记开发和相关分子机制解析提供理论基础。 展开更多
关键词 薏苡 脂肪酸 单倍型 硬脂酸脱饱和酶SAD基因 油酸脱饱和酶fad2基因
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楤木属FAD2基因家族的鉴定及生物信息学分析
5
作者 燕敬利 王孟豪 +3 位作者 刘艳艳 杨莹 王旭飞 曹亚男 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期488-498,共11页
聚炔类化合物(PAs)是一类主要由桔梗类植物产生、具生物活性的植物特异性防御物质。其上游合成步骤由脂肪酸去饱和酶2(FAD2)催化。本文以PA的主要来源植物之一,桔梗类的五加科楤木属(Aralia)为研究对象,对楤木(A.elata(Miq.)Seem.)和龙... 聚炔类化合物(PAs)是一类主要由桔梗类植物产生、具生物活性的植物特异性防御物质。其上游合成步骤由脂肪酸去饱和酶2(FAD2)催化。本文以PA的主要来源植物之一,桔梗类的五加科楤木属(Aralia)为研究对象,对楤木(A.elata(Miq.)Seem.)和龙眼独活(A.fargesii Franch.)的FAD2基因家族进行鉴定,并对其保守基序、结构域、染色体分布、基因共线性、进化关系、分子演化速率以及表达情况进行分析。结果显示,楤木属的FAD2基因家族经历了广泛扩张,这可能是通过全基因组加倍/片段重复实现的;不同功能的FAD2保守基序完全一致,但楤木属不同生活型(草本vs.木本)代表物种FAD2的保守基序却产生了分化;楤木中可能有4个不同功能的FAD2基因,其在不同组织中的表达情况不同。本研究可为后续楤木属的物种鉴定、聚炔类物质合成新基因的挖掘以及桔梗类植物具高度多样化PAs分子机制的揭示提供参考。 展开更多
关键词 聚炔类化合物 脂肪酸去饱和酶2 楤木属 分子演化速率 功能基因
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油茶FAD2基因全长cDNA的克隆和序列分析 被引量:39
6
作者 谭晓风 陈鸿鹏 +6 位作者 张党权 曾艳玲 李魏 蒋瑶 谢禄山 胡孝义 胡芳名 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期70-75,共6页
FAD2基因控制油酸转化为亚油酸,是油茶油脂合成代谢的关键酶基因。在构建的油茶EST文库基础上,采用5′RACE和交错延伸PCR技术获得了油茶FAD2基因的全长cDNA克隆。该基因序列长1682bp,开放阅读框为1149bp,编码382个氨基酸,并且具有FAD2... FAD2基因控制油酸转化为亚油酸,是油茶油脂合成代谢的关键酶基因。在构建的油茶EST文库基础上,采用5′RACE和交错延伸PCR技术获得了油茶FAD2基因的全长cDNA克隆。该基因序列长1682bp,开放阅读框为1149bp,编码382个氨基酸,并且具有FAD2特有的保守序列和相关特征。经过比对分析,发现油茶的FAD2基因与其他植物的FAD2基因具有较高的相似性。 展开更多
关键词 油茶 EST文库 fad2基因 RACE 交错延伸PCR 基因克隆
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甘蓝型油菜Fad2基因的RNA干扰及无筛选标记高油酸含量转基因油菜新种质的获得 被引量:28
7
作者 陈苇 李劲峰 +3 位作者 董云松 李根泽 寸守铣 王敬乔 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期665-671,共7页
利用已获得的油菜种子贮存蛋白——十字花科蛋白(cruciferin)基因的启动子和终止子,构建了无选择标记基因且同时具有正义及反义结构的油酰去饱和酶基因(Fad2)种子特异表达RNAi载体,并通过农杆菌介导的转化,获得了只含有油菜原有基因且F... 利用已获得的油菜种子贮存蛋白——十字花科蛋白(cruciferin)基因的启动子和终止子,构建了无选择标记基因且同时具有正义及反义结构的油酰去饱和酶基因(Fad2)种子特异表达RNAi载体,并通过农杆菌介导的转化,获得了只含有油菜原有基因且Fad2基因表达受抑制的转基因植株。RT-PCR分析结果表明,在油酸含量达到83.9%的转基因植株中未检测到在非转基因植株中普遍存在的Fad2基因转录mRNA——一种典型的RNA干扰现象。通过对植株生长发育状态的观察比较,该高油酸含量转基因株系并未表现出双突变体中由于Fad2基因的失活所引起的植株抗寒能力差、发育迟缓、花蕾死亡、结实率低等不利农艺学性状。 展开更多
关键词 油菜 fad2基因 RNA干扰 转基因 油酸
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油茶FAD2基因的植物表达载体和RNA干扰载体构建及其功能分析 被引量:8
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作者 陈鸿鹏 谭晓风 +3 位作者 谢耀坚 吴志华 张党权 曾艳玲 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期347-354,共8页
茶油是从油茶种子中提取的食用植物油,富含油酸、亚油酸以及亚麻酸等多种人体必需的不饱和脂肪酸。在植物的不饱和脂肪酸生物合成途径中,脂肪酸脱饱和酶(Fatty Acid Desaturase,FAD)有多个家族成员,可以将单不饱和脂肪酸转化成多不饱和... 茶油是从油茶种子中提取的食用植物油,富含油酸、亚油酸以及亚麻酸等多种人体必需的不饱和脂肪酸。在植物的不饱和脂肪酸生物合成途径中,脂肪酸脱饱和酶(Fatty Acid Desaturase,FAD)有多个家族成员,可以将单不饱和脂肪酸转化成多不饱和脂肪酸,其中FAD2可以将油酸(18∶1Δ9)和棕榈油酸(16∶1Δ9)转化成亚麻酸(18∶2Δ9,11)和十六碳二烯酸(16∶2Δ9,11)。为了揭示油茶FAD2基因的功能,本研究在原有的基础上构建了这个基因的植物表达载体p BI121-Co FAD2以及RNA干扰载体p BI121-Co FAD2 RNAi,并分别对相应的拟南芥突变体和野生型植株进行了转基因研究。结果表明,同野生型相比,fad突变体中,18∶1和16∶1含量较高,18∶2和16∶2含量较低;突变体植株经过植物表达载体的转化后,脂肪酸组分得到了恢复;而野生型植株经过RNA干扰载体的转化后,18∶1和16∶1含量升高,18∶2和16∶2含量降低。由此说明,油茶FAD2基因在植物体内具有调控18∶1和16∶1转变成18∶2和16∶2的功能,对于茶油脂肪酸组分的构成起着关键的调控作用。 展开更多
关键词 油茶 fad2基因 载体构建 功能分析
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三个耐冻性不同的马铃薯野生种中FAD2基因的克隆及表达分析 被引量:8
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作者 李飞 徐建飞 +4 位作者 刘杰 段绍光 卞春松 Jiwan P.PALTA 金黎平 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期45-53,共9页
以3个耐冻性和冷驯化能力不同的马铃薯野生种Solanum commersonii、S.acaule和S.cardiophyllum为材料,利用RT-PCR技术克隆出不饱和脂肪酸合成途径中的关键酶基因ω-6脱氢酶基因(FAD2),分别命名为Cmm-FAD2(GenBank登录号为KF214782)、Aca... 以3个耐冻性和冷驯化能力不同的马铃薯野生种Solanum commersonii、S.acaule和S.cardiophyllum为材料,利用RT-PCR技术克隆出不饱和脂肪酸合成途径中的关键酶基因ω-6脱氢酶基因(FAD2),分别命名为Cmm-FAD2(GenBank登录号为KF214782)、Aca-FAD2(KF214781)和Cph-FAD2(KF214783)。序列分析表明,该基因在3个马铃薯野生种中核苷酸长度都为1326 bp,编码441个氨基酸残基。3个野生种FAD2基因核苷酸序列和蛋白序列比对结果表明,在18个位点的差异核苷酸中有8个位点的差异导致对应的氨基酸残基变化,其中第11和第44氨基酸残基处,耐冻且有冷驯化能力的S.commersonii和S.acaule有相同的氨基酸,而冷冻敏感S.cardiophyllum的氨基酸却不同。二级结构预测结果表明S.commersonii和S.acaule的FAD2蛋白与S.cardiophyllum FAD2蛋白的α-螺旋、延伸链和随机卷曲存在明显差异。蛋白多序列比对和进化树分析表明,3个马铃薯野生种的FAD2基因与番茄的亲缘关系最近,其次是与马齿笕。qPCR分析表明,12 d冷驯化使FAD2基因在3个马铃薯野生种中都上调表达,S.commersonii和S.acaule的FAD2基因表达水平均高于S.cardiophyllum,且差异显著。 展开更多
关键词 马铃薯野生种 耐冻 冷驯化 fad2 基因表达
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中间锦鸡儿fad2基因克隆与序列分析 被引量:8
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作者 林萍 汪阳东 +4 位作者 齐力旺 李春秀 史胜青 王建华 张守攻 《分子植物育种》 CAS CSCD 2008年第1期148-154,共7页
油酸去饱和酶FAD2(fatty acid desaturase2)在油酸中引第二个双键生成亚油酸,是负责植物体内产生多不饱和脂肪酸的第一步关键酶。本研究采用RT-PCR和RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术,以中间锦鸡儿未成熟种子为材料,克隆了三... 油酸去饱和酶FAD2(fatty acid desaturase2)在油酸中引第二个双键生成亚油酸,是负责植物体内产生多不饱和脂肪酸的第一步关键酶。本研究采用RT-PCR和RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术,以中间锦鸡儿未成熟种子为材料,克隆了三个fad2基因(分别命名为fad2-2A、fad2-1A和fad2-1B)。将这三个基因与汪阳东从中间锦鸡儿枝叶中克隆的fad2-2B(CaFAD2基因,GenBank登录号AY957394)一起进行了序列比对和分析。序列同源性比较结果表明,fad2-1A与fad2-1B同源性很高,fad2-1A编码的前283个氨基酸与fad2-1B的同源性高达98.9%,fad2-2B与fad2-1A的氨基酸序列同源性最低,只有64.7%。这四个基因的成功克隆,为进一步研究基因分工、调控方式打下了基础,为实现对锦鸡儿属植物脂肪酸成分直接、精确调控提供了保证,也是从一个物种中克隆四个fad2基因的第一次报道。 展开更多
关键词 中间锦鸡儿 fad2基因 RACE 序列分析
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甘蓝型油菜种子特异性表达fad2基因的ihpRNA载体构建 被引量:9
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作者 陈松 张杰夫 +4 位作者 陈峰 陈新军 龙卫华 浦惠明 戚存扣 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期251-256,共6页
旨在通过转基因途径诱导油菜种子中fad2基因发生转录后基因沉默,本文构建了fad2基因的ihpRNA植物表达载体。通过PCR扩增分离到甘蓝型油菜种子特异性表达的Nap in启动子序列(1147bp)以及油酸脱饱和酶基因(fad2)的一个537bp的片段,并将它... 旨在通过转基因途径诱导油菜种子中fad2基因发生转录后基因沉默,本文构建了fad2基因的ihpRNA植物表达载体。通过PCR扩增分离到甘蓝型油菜种子特异性表达的Nap in启动子序列(1147bp)以及油酸脱饱和酶基因(fad2)的一个537bp的片段,并将它们分别克隆到pGEM-T easy载体中。利用中间载体pHurrican构建fad2基因的反向重复框。将fad2基因片段以正向的方式连接在一个可剪切的内含子的5’末端,而以反向的方式连接到该内含子的3’末端;然后将Nap in启动子序列连接到该反向重复框的5’端,而在其3’端接有一个nos终止子序列;最后将fad2基因的反向重复表达框分两步克隆到植物双元载体pCAMB IA2300的pUC18多克隆位点,构建具有种子特异性表达的fad2基因的ihpRNA表达载体pCNFIRnos。限制性内切酶酶切对载体作了鉴定分析。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 fad2基因 ihpRNA表达载体
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玉米FAD2基因的克隆及序列分析(英文) 被引量:14
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作者 陶芳 朱苏文 +1 位作者 范军 程备久 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期649-656,共8页
高等植物中的△12脂肪酸脱饱和酶是将油酸转化为亚油酸的酶。根据已发表的其他高等植物的FAD2基因的保守序列设计同源引物,通过RT-PCR从玉米幼胚中扩增得到一个特异的cDNA基因片段。通过生物信息学分析,从玉米幼胚cDNA和基因组中均扩增... 高等植物中的△12脂肪酸脱饱和酶是将油酸转化为亚油酸的酶。根据已发表的其他高等植物的FAD2基因的保守序列设计同源引物,通过RT-PCR从玉米幼胚中扩增得到一个特异的cDNA基因片段。通过生物信息学分析,从玉米幼胚cDNA和基因组中均扩增得到1164bpFAD2基因(GenBank登陆号:DQ496227),它编码387个氨基酸,含有完整的ORF框,在ORF框内无内含子。序列联配与树状分析结果表明,FAD2推导的氨基酸序列与其他物种的?12脱饱和酶基因具有同源性。它含有3个组氨酸保守域和2段很长的疏水区,是一个跨膜4次的膜结合蛋白。半定量RT-PCR分析显示FAD2基因在玉米幼胚中表达量最高,在叶、茎、根中亦有低水平表达。 展开更多
关键词 玉米 fad2基因 半定量RT—PCR
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甘蓝型油菜反义Fad2基因RNAi载体无选择标记转化研究 被引量:6
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作者 李兰玉 陈苇 +5 位作者 杨清辉 罗延青 符明联 董云松 李根泽 王敬乔 《西南农业学报》 CSCD 2008年第6期1527-1530,共4页
利用甘蓝型油菜种子特异性贮存蛋白基因cruciferin启动子及NOS终止子构建了无选择标记基因且含有反义结构的油酸脱饱和酶基因(Fad2)的RNA i表达载体。通过农杆菌介导法,获得了无选择标记转基因植株;再生植株的PCR检测表明,外源基因已高... 利用甘蓝型油菜种子特异性贮存蛋白基因cruciferin启动子及NOS终止子构建了无选择标记基因且含有反义结构的油酸脱饱和酶基因(Fad2)的RNA i表达载体。通过农杆菌介导法,获得了无选择标记转基因植株;再生植株的PCR检测表明,外源基因已高频率地整合到油菜基因组中,而且获得的转基因种子通过脂肪酸含量分析表明,油酸含量比对照有了很大的提高。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 fad2基因 无选择标记 RNA干扰 基因转化
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中间锦鸡儿FAD2基因拷贝数检测及组织表达谱分析 被引量:6
14
作者 林萍 汪阳东 +1 位作者 齐力旺 张守攻 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2010年第1期119-124,共6页
【目的】探索中间锦鸡儿基因组中FAD2基因的拷贝数,分析不同拷贝的表达模式,以期揭示不同拷贝在植物体内的功能分工。【方法】根据中间锦鸡儿(Caragana intermedia)FAD2基因的保守序列设计1对引物SF和SR,利用该引物对PCR扩增制备114 bp... 【目的】探索中间锦鸡儿基因组中FAD2基因的拷贝数,分析不同拷贝的表达模式,以期揭示不同拷贝在植物体内的功能分工。【方法】根据中间锦鸡儿(Caragana intermedia)FAD2基因的保守序列设计1对引物SF和SR,利用该引物对PCR扩增制备114 bp的Southern检测探针,探针进行地高辛标记后,采用罗氏Southern杂交试剂盒进行Southern检测。根据中间锦鸡儿3个FAD2基因各自的特异差异序列,分别设计定量PCR引物序列,以actin基因为内参,对中间锦鸡儿的根、茎、叶及不同发育时期(发芽15,25,35 d)种子的cDNA进行定量PCR分析。【结果】中间锦鸡儿FAD2基因至少有4个拷贝,且不同拷贝的表达模式不同。FAD2-2A基因在根和发育中期、后期的种子中低水平表达,在幼嫩的茎、叶以及发育早期的种子中高水平表达;FAD2-1A基因在根中的表达量最低,在种子发育早期、中期大量表达,在幼嫩叶子中表达水平也较高;FAD2-1B基因仅在种子发育中期大量表达,在其他组织及种子其他发育阶段的表达量均保持在本底水平。在不同组织以及种子的不同发育时期,FAD2-1A相对表达量的变化幅度最大,达到了近100倍,FAD2-1B次之,FAD2-2A最小。【结论】结合序列比对分析推测:FAD2-2A基因可能主要负责合成膜脂中的亚油酸,FAD2-1A主要负责种子及叶子贮脂中亚油酸的合成,FAD2-1B负责种子贮脂中油酸的去饱和作用。 展开更多
关键词 中间锦鸡儿 fad2基因 实时定量PCR 表达谱
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Δ12-脂肪酸去饱和酶基因(fad2)突变对油菜叶片表面结构和透性的影响 被引量:13
15
作者 王敬乔 陈薇 +4 位作者 曾黎琼 和江明 董云松 寸守铣 李根泽 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 2003年第3期192-198,共7页
首次报告了利用简单的叶片氧化实验可区别油菜正常株系及具有高油酸 (低亚油酸 )性状的fad2基因 (Δ12 fattyaciddesaturasegene)突变体。突变体叶片内的有色或具还原性的物质能被次氯酸钠及硝酸银溶液在 5~ 10min漂白或氧化 ,正常株... 首次报告了利用简单的叶片氧化实验可区别油菜正常株系及具有高油酸 (低亚油酸 )性状的fad2基因 (Δ12 fattyaciddesaturasegene)突变体。突变体叶片内的有色或具还原性的物质能被次氯酸钠及硝酸银溶液在 5~ 10min漂白或氧化 ,正常株系及突变体的fad2基因功能补偿转化体的叶片被漂白的时间需要 2 4~ 4 8h。通过扫描电镜观察揭示了突变体与正常株系之间叶片表面蜡颗粒沉积均匀性上的差异。实验结果表明 :fad2基因的突变改变了叶片表面蜡的沉积结构并增大了叶片表层的溶液渗透性 ,其原因可能与木质(cutan)的合成受抑制相关。 展开更多
关键词 油菜 fad2基因突变 表面蜡与木质 叶片氧化
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农杆菌介导法将fad2基因的ihpRNA表达框转入甘蓝型油菜 被引量:4
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作者 陈松 浦惠明 +4 位作者 张洁夫 陈锋 陈新军 龙卫华 戚存扣 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2008年第2期130-135,共6页
为获得转基因高油酸油菜新种质,以甘蓝型油菜品种宁油12号带柄子叶为转基因受体,通过与含有油酸脱饱和酶基因(fad2)ihpRNA表达载体(pCNFIRnos)的农杆菌LBA4404共培养,将油菜fad2基因的反向重复序列表达框转入宁油12号,获得转基因植株。... 为获得转基因高油酸油菜新种质,以甘蓝型油菜品种宁油12号带柄子叶为转基因受体,通过与含有油酸脱饱和酶基因(fad2)ihpRNA表达载体(pCNFIRnos)的农杆菌LBA4404共培养,将油菜fad2基因的反向重复序列表达框转入宁油12号,获得转基因植株。结果表明:4日龄的带柄子叶在含有2,4-D 1 mg/L的共培养基中预培养48 h后,再进入不定芽诱导培养基中进行培养,能显著提高不定芽的诱导频率;在含20 mg/L卡那霉素的诱导培养基中抗性绿芽的频率达到5.04%;PCR检测卡那霉素抗性苗的基因组DNA,均扩增出NPTII基因和目的基因序列表达框的特定条带。初步证明目的基因序列已经整合到了油菜的基因组中。 展开更多
关键词 转基因油菜 农杆菌 油酸脱饱和酶基因 ihpRNA表达框
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Analysis of Seed-specificity of Silencing fad_2 Gene Expression in Transgenic Rapeseed Line W-4(Brassica napus L.) 被引量:3
17
作者 陈松 彭琦 +5 位作者 周晓婴 高建芹 张维 张洁夫 浦惠明 戚存扣 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2014年第8期1308-1311,1316,共5页
This study was to investigate the efficiency and specificity of RNAi silencing on the expression of endogenous fad2 gene in transgenic line W-4. [Method] The relative expression of fad2 gene in seeds at different deve... This study was to investigate the efficiency and specificity of RNAi silencing on the expression of endogenous fad2 gene in transgenic line W-4. [Method] The relative expression of fad2 gene in seeds at different developmental stages of 7th, 14th, 21st and 28th day after flowering (DAF) as wel as the root, stem, leaf at winter seedling stages of both the transgenic line W-4 and non-transgenic control Westar by real-time fluorescence quantitative PCR. [Results] The results showed the relative expression of fad2 gene was gradual y increasing with the days after flowering in the seeds of the control Westar, while it was found decreasing significantly since the 21st DAF in the seeds of the line W-4. The decline was up to 60% in comparison with the control Westar. However, no significant difference in the relative expression of fad2 gene in other organs like root, stem and leaf was observed between transgenic line W-4 and non-transgenic control Westar. Fatty acid composition analysis showed the oleic acid desaturation parameter(ODP) in seeds of the line W-4 was 0.07 in average, decreased by nearly 75% than control Westar which was 0.24 in average, while no significant difference in the seedling root, stem and leaf was measured between transgenic rapeseed and control. [Conclusion] The results above validated that RNA interference in transgenic rapeseed W-4 is at a seed-specific manner, not interfering with fad2 gene expression in organs such as the root, stem and leaf. The study also found that the period of fad2 gene expres-sion decline was wel coincided with the expression of napin gene, both appeared at the 21st DAF, indicating that the expression of dsRNA of fad2 gene is precisely control ed by the napin promoter. 展开更多
关键词 Transgenic rapeseed Real-time fluorescence quantitative PCR fad2gene Specific expression
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玉米FAD2基因RNA干涉表达载体的构建及转化 被引量:4
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作者 陶芳 韩国民 +3 位作者 项艳 朱苏文 范军 程备久 《激光生物学报》 CAS CSCD 2006年第5期488-495,共8页
根据已克隆的ZmFAD2基因(GenBank登陆号:DQ496227)设计引物,通过RT-PCR扩增得到120 bp的特异性基因片段作为hpRNA干涉片段。利用pUCCRNA i与pUb i.cas为中间载体,成功构建了含Ub iqu itin启动子和hpRNA i片段的干涉表达载体p1 300+UFIF... 根据已克隆的ZmFAD2基因(GenBank登陆号:DQ496227)设计引物,通过RT-PCR扩增得到120 bp的特异性基因片段作为hpRNA干涉片段。利用pUCCRNA i与pUb i.cas为中间载体,成功构建了含Ub iqu itin启动子和hpRNA i片段的干涉表达载体p1 300+UFIFN。以自主选育的高油玉米自交系幼胚为材料,诱导、继代出胚性愈伤组织,利用携带p1 300+UFIFN质粒的根癌农杆菌LBA4404对其进行遗传转化。对抗性植株进行PCR检测,共获得6株转基因阳性株。 展开更多
关键词 玉米 fad2基因 RNA干涉 表达载体构建 转化
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甘蓝型油菜BnFAD2-C5基因启动子及内含子在表达水平的功能分析 被引量:7
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作者 刘睿洋 刘芳 +1 位作者 张振乾 官春云 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1471-1478,共8页
富含油酸的菜籽油具有重要的经济价值,使得高油酸育种及油酸形成机制成为热点。油酸脱氢酶基因(FAD2基因)是控制油酸含量的关键酶基因。本文针对Bn FAD2-C5基因展开研究,根据油菜和甘蓝的同源性,克隆了1257 bp启动子序列,利用GUS和GFP... 富含油酸的菜籽油具有重要的经济价值,使得高油酸育种及油酸形成机制成为热点。油酸脱氢酶基因(FAD2基因)是控制油酸含量的关键酶基因。本文针对Bn FAD2-C5基因展开研究,根据油菜和甘蓝的同源性,克隆了1257 bp启动子序列,利用GUS和GFP作为报告基因分别构建含有不同片段长度的启动子和内含子的缺失载体并转化拟南芥,经GUS染色检测发现–319~–1 bp为该研究中最小启动子;采用Western blot技术分析启动子和内含子不同区域的功能,发现Bn FAD2-C5启动子区域–1257~–1020 bp和–319~–1 bp能够诱导报告基因在转基因拟南芥种子发育中期高效表达,Bn FAD2-C5内含子具有增强启动子转录水平的功能,该功能主要由+631^+1033 bp区域调控。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 BN fad2-C5基因 内含子增强效应 拟南芥
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中间锦鸡儿fad2基因片段克隆、反义表达载体构建及遗传转化初步研究 被引量:2
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作者 汪阳东 李春秀 +1 位作者 齐力旺 张守攻 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2007年第1期6-9,共4页
以我国重要的生物能源灌木——中间锦鸡儿枝叶和种子为材料,根据GenBank中已经发表fad2基因的同源序列,利用PCR技术克隆得到基因片段。在GenBank中Blast(GenBank登录号AY957393)所得基因片段和同属豆科的Glycine max Gmfad2-2a同源性高... 以我国重要的生物能源灌木——中间锦鸡儿枝叶和种子为材料,根据GenBank中已经发表fad2基因的同源序列,利用PCR技术克隆得到基因片段。在GenBank中Blast(GenBank登录号AY957393)所得基因片段和同属豆科的Glycine max Gmfad2-2a同源性高达88%,位于fad2基因编码区中部。将所得片段经BamHI和SacI酶切后插入表达载体质粒pBI121,构建了反义表达载体pBI121fad2,并利用农杆菌介导法转入烟草叶片,获得了抗卡那霉素和氨苄青霉素的再生烟草植株。初步分析结果表明:与对照烟草相比,转基因烟草种子脂肪酸含量没有明显差异,而亚油酸则减少10.3%。 展开更多
关键词 中间锦鸡儿 生物柴油 fad2基因 反义表达载体 遗传转化
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