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高油酸花生(Arachis hypogaea L.)杂交后代ahFAD2B基因的分子标记辅助选择 被引量:8
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作者 孟硕 李丽 +6 位作者 何美敬 崔顺立 王鹏超 闫丛丛 鞠晓影 刘立峰 穆国俊 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期142-146,共5页
本研究利用等位基因特异性PCR技术(AS-PCR,allele-specific PCR)对高油酸父本CTWE与4个低油酸母本组配的330个杂交后代进行分子鉴评,其中230个获得了539 bp的特异性条带。白沙1016×CTWE、海花1号×CTWE、冀0212-2×CTWE以... 本研究利用等位基因特异性PCR技术(AS-PCR,allele-specific PCR)对高油酸父本CTWE与4个低油酸母本组配的330个杂交后代进行分子鉴评,其中230个获得了539 bp的特异性条带。白沙1016×CTWE、海花1号×CTWE、冀0212-2×CTWE以及远杂9847×CTWE的真杂种百分率分别为83.3%、50.0%、57.1%和50.0%。本研究采用单粒近红外光谱分析法对F2:3家系进行检测,结果表明远杂9847×CTWE、白沙1016×CTWE、冀0212-2×CTWE以及海花1号×CTWE的F2:3家系中,全部为高油酸类型的家系分别为9个、8个、2个和3个,推断F2群体中,基因型为FAD2B-m/FAD2B-m的个体的比例为9.47%、4.17%、3.39%和3.37%。4个杂交组合高油酸性状的遗传在P=0.05水平上符合2对基因的遗传模式。本研究结果对于高油酸性状的分子鉴定、高油酸花生新品种的培育以及育种效率的提高具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 花生 高油酸 fad2b AS-PCR 近红外光谱分析
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等位基因特异PCR法鉴定花生FAD2B新突变
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作者 韩宏伟 王传堂 +6 位作者 王志伟 孙东伟 杜祖波 李秋 唐月异 王菲菲 焦坤 《花生学报》 北大核心 2021年第2期69-72,共4页
花生高油酸供体亲本严重匮乏且多为F435型FAD2突变,创制并利用新型高油酸突变体对花生高油酸育种具有重要意义。本研究对普通油酸的野生型花生15L46和本团队创制的高油酸突变型花生15L46HO FAD2B基因进行克隆测序和序列比对,证实FAD2B... 花生高油酸供体亲本严重匮乏且多为F435型FAD2突变,创制并利用新型高油酸突变体对花生高油酸育种具有重要意义。本研究对普通油酸的野生型花生15L46和本团队创制的高油酸突变型花生15L46HO FAD2B基因进行克隆测序和序列比对,证实FAD2B基因存在G558A突变。在此基础上设计两套AS-PCR(等位基因特异性PCR)引物检测该突变位点,效果良好。该方法操作简单,成本低,结果稳定,为该突变体的育种利用提供了标记辅助选择工具。 展开更多
关键词 fad2b G558A突变 AS-PCR 高油酸突变体 花生
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大豆fad3c基因沉默载体的构建
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作者 杜景红 刘丽君 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期28-32,共5页
构建大豆fad3c基因的沉默载体,旨在为培育生物安全的高油酸低亚麻酸转基因大豆奠定基础。从高蛋白大豆黑农35中克隆大豆种子特异表达启动子GY1;从高油大豆黑农37中克隆fad2-1b基因内含子1;从5个转基因受体大豆中克隆fad3c基因片段,作为... 构建大豆fad3c基因的沉默载体,旨在为培育生物安全的高油酸低亚麻酸转基因大豆奠定基础。从高蛋白大豆黑农35中克隆大豆种子特异表达启动子GY1;从高油大豆黑农37中克隆fad2-1b基因内含子1;从5个转基因受体大豆中克隆fad3c基因片段,作为正向臂和反向臂。构建筛选标记基因为bar,启动子为GY1,内含子为fad2-1b基因内含子1的双T-DNA载体。将双T-DNA载体转化大肠杆菌DH5α,酶切和序列分析鉴定表明扩增得到的重组质粒正确,命名为pDT-GFAD3I。 展开更多
关键词 大豆fad2-1b fad3c RNAI 载体构建
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大豆FAD2-1b基因沉默载体的构建
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作者 杜景红 刘丽君 《中国农学通报》 CSCD 2013年第21期131-136,共6页
旨在培育生物安全的转基因大豆。设计引物、采用RT-PCR从高蛋白大豆品种‘黑农35’中克隆大豆种子特异表达启动子GY1;从高油大豆‘黑农37’中克隆FAD2-1b基因内含子1;从5个转基因受体大豆品种中克隆FAD2-1b基因片段,作为正向臂和反向臂... 旨在培育生物安全的转基因大豆。设计引物、采用RT-PCR从高蛋白大豆品种‘黑农35’中克隆大豆种子特异表达启动子GY1;从高油大豆‘黑农37’中克隆FAD2-1b基因内含子1;从5个转基因受体大豆品种中克隆FAD2-1b基因片段,作为正向臂和反向臂。连接这些目的片段,构建筛选标记基因为bar,启动子为GY1,内含子为FAD2-1b基因内含子1的双T-DNA载体。将双T-DNA载体转化大肠杆菌DH5α,扩增得到的重组质粒经酶切和序列分析鉴定正确,命名为pDT-FAD2I。本研究构建了针对大豆FAD2-1b基因的沉默载体,为进一步获得FAD2-1b基因沉默大豆,培育转基因安全的高品质大豆奠定了基础。 展开更多
关键词 大豆 FAD2-1b RNAI 载体构建
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An improved high-oleic line created by chemical mutagen of ‘Huayu 40’
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作者 Xiuzhen Wang Weiguang Ning +8 位作者 Quanxi Sun Yueyi Tang Zhiwei Wang Yongshan Wan Fengzhen Liu Zubo Du Feng Liu Qi Wu Chuantang Wang 《Oil Crop Science》 2019年第1期47-54,共8页
By using chemical mutagenesis, ‘Huayu 40’, a normal-oleic(NO) large-seed high yielding peanut cultivar with wide adaptability was transformed into mutants with desirable high-oleic(HO) quality traits, comparable pro... By using chemical mutagenesis, ‘Huayu 40’, a normal-oleic(NO) large-seed high yielding peanut cultivar with wide adaptability was transformed into mutants with desirable high-oleic(HO) quality traits, comparable productivity and adaptability. Of the 3 chemical treatments, viz. 5 mM ethyl methane sulfonate(EMS), 25 mM EMS and 15 mM sodium azide(NaN_3), only NaN_3 produced HO M_2 mutant plants. High oleate phenotype was initially identified by near infrared spectroscopy(NIRS) screening, and was further confirmed by gas spectrometry(GC) analysis. Sequence analysis showed that HO plant had a 448 G>A mutation in FAD2 A and a 441_442 insA mutation in FAD2 B, respectively. Although the direct use of high yielding and stress resistant cultivars/lines to induce quality mutations might be a judicious choice to accelerate breeding, our results showed that chemical mutagenesis could quickly create HO peanut materials and expand the genetic bases of HO peanuts. 展开更多
关键词 HIGH oleic PEANUT CHEMICAL MUTANT FAD2A fad2b
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