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美格796FD-M2登场
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《大众硬件》 2002年第1期18-18,共1页
美格即将推出以三菱最新推出的钻石珑新一代纯平显像管DiamondTRONM2(钻石珑M2)生产的美格796FDM2。
关键词 纯平显像管 796fd-m2 亮度 使用寿命 聚焦性能 美格公司 CRT显示器 LCD显示器
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高温高压酚化木质素改性酚醛泡沫性能 被引量:5
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作者 姜晓文 刁桂芝 +1 位作者 王娟 赵彤 《新型建筑材料》 2014年第9期70-74,90,共6页
采用场解吸质谱(Field Desorption-Mass Spectroscopy,FD-MS)表征了玉米芯木质素、麦秆木质素和混合木质素(玉米芯、秸秆等的混合物)3种不同木质素的结构;以磷酸为催化剂,在高温高压条件下用苯酚对木质素进行酚化改性,用FD-MS对木质素... 采用场解吸质谱(Field Desorption-Mass Spectroscopy,FD-MS)表征了玉米芯木质素、麦秆木质素和混合木质素(玉米芯、秸秆等的混合物)3种不同木质素的结构;以磷酸为催化剂,在高温高压条件下用苯酚对木质素进行酚化改性,用FD-MS对木质素的酚化反应进行了研究。结果表明,FD-MS可以直观得到木质素各组分的分子质量及分子质量分布,木质素经酚化反应后分子质量减小,多分散系数减小,木质素中各个组分均参与了酚化反应,其中玉米芯木质素的酚化效果最好,经酚化反应后生成大量双酚F及其衍生物,酚化木质素具有与热塑性酚醛树脂相似的结构,采用该酚化木质素改性酚醛树脂发泡,制备的酚醛泡沫细腻,且韧性有明显提高。 展开更多
关键词 木质素 酚化 酚醛泡沫 场解吸质谱(fd-ms)
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国产西洋参芦头中皂甙的分离鉴定 被引量:7
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作者 张崇禧 郑友兰 +1 位作者 李向高 郭生桢 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期37-38,共2页
经反复硅胶柱层析自国产西洋参芦头中分离得到4种单体化合物(A、B、C、D)。经与已知标准品对照,质谱(FD-MS)和核磁共振谱(13C-NMR)鉴定为人参皂甙-R。(A)、-Rb_1(B)、-Rd(C)和-Re(D)。
关键词 西洋参 皂甙 分离 鉴定
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运用多谱学分析技术测定高黏聚α烯烃的结构 被引量:6
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作者 王京 吴燕珍 +1 位作者 王乃鑫 祝馨怡 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期93-100,共8页
为探究典型的高黏聚a烯烃的精细结构,采用飞行时间质谱、核磁共振波谱和红外光谱方法表征了一种高黏度聚α烯烃(PAO)的结构,确定了该PAO样品主要为聚1-癸烯烃类聚合物,并测定了碳数分布、双键类型以及蒸馏受热后裂解产物的结构信... 为探究典型的高黏聚a烯烃的精细结构,采用飞行时间质谱、核磁共振波谱和红外光谱方法表征了一种高黏度聚α烯烃(PAO)的结构,确定了该PAO样品主要为聚1-癸烯烃类聚合物,并测定了碳数分布、双键类型以及蒸馏受热后裂解产物的结构信息。质谱结果显示:该PAO聚合度为2~21,其最强峰为五聚1-癸烯;各聚合度PAO几乎都可以检出单烯与链烷烃两类分子。核磁共振氢谱中可见亚乙烯基的同碳偶合烯氢双峰,表明该PAO中存在微量端烯键。经高真空度蒸馏后,蒸馏产物中烯键峰显著增强,表明蒸馏过程产生大量的热裂解产物。红外分析结果表明,PAO样品中的烯键为亚乙烯基双键型,进一步证明了PAO经加氢饱和后残余双键及热解新生成双键皆为端烯类,而非内烯类。 展开更多
关键词 FIYTOF MS 质谱 核磁共振 红外光谱 聚α烯烃 1-癸烯基础油
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质谱法研究聚碳酸酯低聚体结构 被引量:1
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作者 李培基 王瑛 《现代仪器》 2004年第6期10-12,共3页
用气相色谱 质谱和场解吸 质谱方法研究聚碳酸酯的乙醇萃取物。发现由溶剂法合成的聚碳酸酯中含有以氯酸甲酯和对 叔丁基苯酚为端基的低聚体。
关键词 聚碳酸酯 低聚体 叔丁基苯酚 甲酯 溶剂法 氯酸 合成 气相色谱-质谱 研究 乙醇萃取物
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环烯醚萜甙的快速原子轰击质谱和场解吸质谱研究
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作者 杨崇仁 贺震旦 《云南植物研究》 CSCD 1993年第4期413-421,共9页
环烯醚萜甙是植物界分布较广泛的一类配糖体成分,极性较大,用通常的电子轰击质谱(EI-MS)测试不能得到分子离子信息,且离子碎片零碎,难以进行结构解析。本文对25个不同类型的环烯醚萜甙进行正、负离子快速原子轰击质谱(FAB-MS)和场解吸质... 环烯醚萜甙是植物界分布较广泛的一类配糖体成分,极性较大,用通常的电子轰击质谱(EI-MS)测试不能得到分子离子信息,且离子碎片零碎,难以进行结构解析。本文对25个不同类型的环烯醚萜甙进行正、负离子快速原子轰击质谱(FAB-MS)和场解吸质谱(FD-MS)分析,并讨论这两种质谱新技术在环烯醚萜甙类化合物结构解析中的应用。 展开更多
关键词 环稀醚萜甙 场解吸质谱 轰击质谱
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CL-20及其类似物的质谱裂解途径 被引量:1
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作者 白军红 冯泽旺 赵信岐 《火炸药学报》 CAS CSCD 2000年第4期61-62,60,共3页
研究了 CL - 2 0、一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷 (MAPN)及二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷 (DATN)的化学电离质谱 (CI-MS)和场解吸质谱 (FD- MS)。
关键词 一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷(MAPN) 二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷(DATN) CL- 20 质谱 裂解
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苯酚-多聚甲醛热固性酚醛树脂合成反应过程研究 被引量:5
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作者 王娟 高建伟 +2 位作者 金闻 林静 赵彤 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1304-1311,共8页
Resole型苯酚-多聚甲醛酚醛树脂合成反应过程中采取每30min取样,并迅速冷却减缓树脂进一步反应,对样品同时采用凝胶渗透色谱(GPC)和场解吸质谱(FD—MS)对样品分子量及分布变化进行跟踪测试.其中凝胶渗透色谱用于定量分析Resole... Resole型苯酚-多聚甲醛酚醛树脂合成反应过程中采取每30min取样,并迅速冷却减缓树脂进一步反应,对样品同时采用凝胶渗透色谱(GPC)和场解吸质谱(FD—MS)对样品分子量及分布变化进行跟踪测试.其中凝胶渗透色谱用于定量分析Resole型苯酚-多聚甲醛酚醛树脂反应过程中不同分子量组份含量变化规律,场解吸质谱在测定试样时不产生碎片峰,只给出样品固有组分的分子离子峰,可以明确反应过程中各组份确切分子量及结构,研究结果表明,随着反应进行树脂游离酚从开始的70%下降到7%左右,反应前期减少迅速,后期趋于平稳;2-HMP在开始时就达到最高,随着反应进行一直是减少趋势,4-HMP初期有个明显增加的过程,在反应进行约120rain时达到最大,然后迅速减少;二羟甲基苯酚(2,4-DHMP和2,6-DHMP)随着反应进行均出现先增加后减少的趋势,它们最大含量都出现在反应210~240min时;2,4,6-THMP含量随反应进行同样先增加后减少,2,4,6-THMP最大含量出现在反应180min左右;二酚核及三酚核产物缩聚产物逐步增加,前期主要是加成反应,增加速度缓慢,后期升温后缩聚反应加快,二酚核及三酚核产物含量迅速增加. 展开更多
关键词 酚醛树脂 多聚甲醛 场解吸质谱(fd-ms 凝胶渗透色谱(GPC) 反应过程
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酚醛树脂分子量及分布场解吸质谱表征方法研究 被引量:6
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作者 王娟 赵彤 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期103-110,共8页
酚醛树脂分子量及分布的表征方法有很多,如蒸气压渗透法(VPO)、气相色谱、高压液相色谱和凝胶渗透色谱等,但由于酚醛树脂存在众多异构体,这些方法均有一定限制性.场解吸质谱(FD-MS)方法的特点是只给出样品固有组分的分子峰,不产生碎片... 酚醛树脂分子量及分布的表征方法有很多,如蒸气压渗透法(VPO)、气相色谱、高压液相色谱和凝胶渗透色谱等,但由于酚醛树脂存在众多异构体,这些方法均有一定限制性.场解吸质谱(FD-MS)方法的特点是只给出样品固有组分的分子峰,不产生碎片离子峰,用于酚醛树脂的表征,可以直接得出树脂所有固有组分的分子离子峰值,及树脂不同缩合度组分的相对含量,非常适用于组份繁多的酚醛树脂的的分子量及分布表征研究.以苯酚、甲酚及甲醛等原料分别制备了Resole型苯酚-甲醛树脂、Novolac型苯酚-甲醛树脂、Novolac型甲酚树脂及混酚-甲醛树脂,利用FD-MS对制备的几种不同类型酚醛树脂的分子量及分布进行了研究.结果表明,通过FD-MS谱图分析还可以得到树脂缩聚程度、原料种类、树脂特性等信息,对于鉴别及剖析各种类型酚醛树脂方便有效. 展开更多
关键词 场解吸质谱(fd-ms) 酚醛树脂 甲酚树脂 分子量及分布
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气相色谱-串联质谱结合QuEChERS方法检测蔬菜、水果中62种农药残留 被引量:32
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作者 曹小丽 刘素华 +1 位作者 刘仲 杨晓倩 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第8期1119-1124,共6页
目的采用气相色谱-三重四级杆质谱分析技术,通过全扫描、子离子扫描和选择离子扫描,确定监测离子对、质谱采集时间窗口以及碰撞能量等质谱参数,结合优化的快速分散固相萃取(QuEChERS)样品前处理技术,建立蔬菜、水果中62种农药残留同时... 目的采用气相色谱-三重四级杆质谱分析技术,通过全扫描、子离子扫描和选择离子扫描,确定监测离子对、质谱采集时间窗口以及碰撞能量等质谱参数,结合优化的快速分散固相萃取(QuEChERS)样品前处理技术,建立蔬菜、水果中62种农药残留同时快速检测的分析方法。方法试样用乙腈(含1%乙酸)均质提取,无水硫酸镁和乙酸钠盐析,用N-丙基乙二胺(PSA)、石墨化炭黑(GCB)和无水硫酸镁净化后,用GC-MS/MS在多反应离子监测(MRM)模式下进行检测,外标法定量。结果 62种农药线性关系良好,相关系数(r)均>0.990,不同基质在0.01 mg/kg的添加水平下大部分农药的平均回收率为78.9%~118.3%,相对标准偏差(RSD)为3.2%~12.6%,方法的定量限(LOQ)为0.000 625 mg/kg^0.025 mg/kg。结论该法简便快速、灵敏度高、重现性较好、经济有效,适用于蔬菜、水果中农药多残留的同时快速测定。 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱法 快速分散固相萃取 农药残留 蔬菜 水果
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