解草啶包衣减轻丙草胺对栽培稻药害的技术

为了探寻高效防除杂草稻且对栽培稻安全的杂草治理技术,研究解草啶包衣对减轻丙草胺药害以及防治杂草稻的潜力。对栽培稻种子进行不同浓度(4%、7%、10%、13%、16%)解草啶包衣处理,以不含解草啶的种衣剂处理为对照(CK),分别研究不同浓度解草啶包衣处理对栽培稻种子萌发、幼苗生长发育和茎叶重、根重的影响,以及10%解草啶包衣处理对丙草胺防控杂草稻的药效的影响。结果表明,不同浓度解草啶包衣对栽培稻种子萌发均无显著差异;除最高浓度(16%)解草啶包衣处理之外,其他浓度处理对栽培稻幼苗的生长发育均无显著影响;解草啶添加浓度为10%时,栽培稻茎叶、根的鲜重抑制率均最低,说明其对栽培稻的保护效果最好。丙草胺防效结果表明,10%解草啶种子包衣处理对丙草胺防除杂草稻药效无显著影响。因此,推荐对栽培稻种子进行10%解草啶种子包衣处理,并在播后苗前施用丙草胺防除水稻田杂草稻。

安全剂缓解草坪草酰胺类除草剂药害作用评价

为建立草坪草的杂草防治技术,通过室内盆栽法测定了安全剂解草酮、解草啶缓解酰胺类除草剂丙草胺、精异丙甲草胺对黑麦草、高羊茅、早熟禾、剪股颖4种草坪草药害的作用。结果表明,黑麦草种子经解草啶浸种处理后,丙草胺30~60 g/hm^(2)(有效成分,下同)处理下出苗抑制得到有效缓解,同时黑麦草鲜质量抑制中剂量(GR_(50))增加17.9%;黑麦草种子经解草啶浸种处理后,精异丙甲草胺3.75~30 g/hm^(2)处理下出苗抑制得到有效缓解,缓解率达到10.0%~23.2%,黑麦草鲜质量GR_(50)增加42.3%;高羊茅种子经解草啶浸种处理后,精异丙甲草胺30、60 g/hm^(2)处理下出苗抑制率降低到10%以下,高羊茅鲜质量GR_(50)增加95.3%;解草酮、解草啶与丙草胺、精异丙甲草胺联用对早熟禾、剪股颖的出苗抑制情况基本无缓解效果。综上所述,解草啶与丙草胺联用可提高丙草胺对黑麦草的安全性,解草啶与精异丙甲草胺联用可提高精异丙甲草胺对黑麦草、高羊茅的安全性,而解草酮和解草啶对早熟禾和剪股颖的丙草胺和精异丙甲草胺药害缓解作用不明显。

丙草胺防治直播稻田杂草稻的技术研究

为了探寻对栽培稻安全的杂草稻防除技术,采用整株测定法研究了丙草胺对杂草稻的毒力及解草啶减轻丙草胺对栽培稻药害的应用技术,并通过田间试验检验了这一技术的安全性。结果表明：丙草胺在450g/hm2时,可显著抑制杂草稻和栽培稻的生长;采用30mg/L解草啶浸种48h,可显著减轻丙草胺对栽培稻的药害,随着丙草胺施药量的增加,解草啶的保护作用逐渐减弱。田间试验结果说明：用30mg/L解草啶浸种栽培稻48h,丙草胺的施药剂量在450~675g/hm2时对栽培稻安全;当丙草胺剂量为900g/hm2时,栽培稻产量显著下降。

解草啶浸种减轻丙草胺对水稻药害的机制

为揭示解草啶浸种减轻丙草胺对水稻药害的机制,采用生物化学方法研究解草啶浸种对水稻的谷胱甘肽巯基转移酶(GST)活性、α-淀粉酶活性、叶绿素含量和蛋白质含量的影响。结果显示:单独施用30 mg/L解草啶浸种能提高水稻GST活性,但对α-淀粉酶活性、叶绿素含量和蛋白质含量没有影响。单独施用不同剂量(56.25g/hm2、112.50 g/hm2、225.00 g/hm2)丙草胺后,低剂量丙草胺对GST活性有促进作用,高剂量丙草胺对GST活性有抑制作用;不同剂量丙草胺对α-淀粉酶活性、叶绿素含量和蛋白质含量均有抑制作用。通过30 mg/L解草啶浸种再施用不同剂量丙草胺,解草啶均能减轻丙草胺对水稻GST活性、α-淀粉酶活性、叶绿素含量和蛋白质含量的抑制作用。

解草啶解除乙草胺对油菜药害的解毒效果

采用培养皿法,探讨了解草啶浸种、解草啶与乙草胺混用解除油菜对乙草胺药害的解毒作用。结果表明:在乙草胺浓度为50mg/L时,对根长、芽长、单株鲜重的抑制作用分别为34.3%、36.13%、33.12%,且抑制作用随着乙草胺浓度的增加而增强。当用解草啶处理后能在一定程度上减轻乙草胺对油菜的药害,其中解草啶浸种浓度为50mg/L、乙草胺施用浓度为200mg/L时,对油菜根、油菜芽、单株鲜重的恢复率分别为3.63%、13.14%、7.16%。当解草啶浓度为100mg/L与200mg/L的乙草胺混用时,对油菜根、油菜芽、单株鲜重的恢复率分别为13.85%、36.73%、21.45%。说明解草啶浸种、解草啶与乙草胺混用时均能一定程度地保护油菜免受乙草胺的药害,但解草啶与乙草胺混用的效果优于解草啶浸种的。

除草剂解毒剂解草啶气相色谱分析方法

以邻苯二甲酸二乙酯为内标物,采用5%SE-30固定液,涂渍在载体Chromosorb(180～150)μm上为固定相,装入柱长1m,内径3mm的玻璃或不锈钢为色谱柱,在所选用的色谱操作条件下,采用氢火焰检测器,内标法定量气相色谱测定解草啶。方法的标准偏差为0.04,变异系数0.04%,回收率在99.5%～100.3%之间。本方法具有操作简便、快速,成本低廉等优点,可适用于化工生产过程中的产品质量检验。

66%丁草胺·解草啶乳油的气相色谱分析方法研究

建立一种同时测定66%丁草胺·解草啶乳油中有效成分含量的气相色谱分析方法。使用HP-5熔融石英毛细管柱(15 m×0.32 mm×0.25μm)和FID检测器,以磷酸三苯酯为内标物,对丁草胺及其安全剂解草啶(4,6-二氯-2-苯基嘧啶)试样进行气相色谱分离和定量分析。结果表明,丁草胺和解草啶的线性相关系数都为0.9999;标准偏差分别为0.25和0.024;变异系数分别为0.41%和0.39%;回收率分别在99.27%~100.57%和98.89%~100.61%。该方法操作简单,精密度和准确度均满足要求,线性关系好,适用于66%丁草胺·解草啶乳油产品的定量分析。

40%苄嘧·丙草胺可分散油悬浮剂及安全剂解草啶的HPLC分析

[目的]建立一种利用HPLC同时检测40%苄嘧·丙草胺可分散油悬浮剂中有效成分和安全剂解草啶的定量分析方法。[方法]以乙腈和0.05%磷酸水溶液为流动相,搭配岛津C_(18)反相色谱柱,在240 nm波长条件下,同时对苄嘧磺隆、丙草胺和解草啶进行定量分析。[结果]苄嘧磺隆、丙草胺和解草啶线性相关系数R^(2)均大于0.999,SD(标准偏差)分别为0.02、0.39和0.04,CV(变异系数)分别为0.49%、1.08%和0.46%,平均回收率分别为98.1%、100.5%和99.4%。[结论]该液相分析方法操作简便,线性关系良好,且拥有较好的分离度、精密度及准确度,适用于市场监管和生产企业对该复配制剂的质量检测和质量控制。

4种常用除草剂的高效液相色谱分析

[目的]对4种常用除草剂(唑啉草酯、解草啶、丙草胺和氯氟吡啶酯)进行分析方法验证,并对自制的45%乳油进行定量分析。[方法]用Zorbax StableBond SB-Phenyl填料的不锈钢色谱柱和紫外器(240 nm),乙腈-甲醇-1%磷酸水溶液作为流动相梯度洗脱进行组分分离,外标法对各组分进行定量分析。[结果]唑啉草酯、解草啶、丙草胺和氯氟吡啶酯具有较宽的线性范围和较好的相关系数(0.9999、0.9993、0.9995、1.0000),并且变异系数分别为0.7%、0.1%、0.1%和0.3%,平均回收率分别为97.9%、99.4%、100.8%和98.5%。[结论]方法操作简便,结果可靠,拥有较好的线性范围、精密度和回收率,可作为含有该组分产品同时检测的分析方法。