取代查尔酮衍生物非线性光学性质的FF/PM3理论计算

利用有限场FF/PM 3方法讨论了查尔酮类化合物的非线性光学性质 ,针对不同取代基和取代位置系统分析了分子结构、取代基的类型、取代位置对共轭有机分子电子性质及非线性光学性质的影响 .结果表明 。

2,5-二(2-羟基苯基)吡嗪及其单取代衍生物的结构及非线性光学性质的PM3方法研究

运用量子化学有限场ＦＦ／ＰＭ３方法，对２，５－二（２－羟基苯基）吡嗪及其单取代衍生物的能量、结构、非线性光学系数进行了分析，结果表明：２，５－二（２－羟基苯基）吡嗪分子中其中一个羟基的对位被取代后体系变得更加稳定，其单取代衍生物均为准平面结构，且具有较好的非线性光学性质，尤其是二阶非线性光学性质，这类化合物可能成为一类良好的光学材料。

吡啶及其—NH_2,—NO_2单双取代衍生物的非线性光学性质的理论研究

对吡啶及其—ＮＨ２， —ＮＯ２ 单双取代衍生物的非线性光学性质进行了理论研究，采用ＦＦ／ ＰＭ３，ＦＦ／ ＡＭ１，ＣＰＨＦ／ ＰＭ３ 等不同方法对体系进行系统比较．计算结果表明，这类化合物具有很好的非线性光学性质，其中分子２－ＮＨ２－ ５－ ＮＯ２ － Ｐｙ

苯并噻二嗪衍生物电子结构和非线性光学性质的研究

运用量子化学PM3方法,对苯并噻二嗪几种衍生物的几何构型、电子结构和前线分子轨道成分进行了分析,研究了电荷分布规律.同时,基于体系中电子转移的特点,利用有限场FF方法探讨了其非线性光学性质的变化.结果表明,苯并噻二嗪分子具有较好的二阶非线性光学性质,并可能成为一类良好的光学材料.

二苯胺类双席夫碱配体的非线性光学性质理论研究

运用有限场FF/PM3、FF/AM1及abinitio HF/6-31G方法从理论上探讨二苯胺双席夫碱类化合物分子结构特征、构象转化等对电子性质及非线性光学性质的影响,分析了双席夫碱配体偶极矩、极化率、超极化率对构象的依赖关系,为研究二苯胺双席夫碱配合物的非线性光学性质和发光特性奠定了基础。结果表明:二苯胺双席夫碱类化合物具有较大的非线性光学系数,从理论上为进一步探索优质非线性光学材料提供依据。

萘的六氮取代衍生物电子结构和非线性光学性质

在量子化学半经验PM3方法优化几何结构的基础上,采用FF/PM3方法,讨论了萘的六氮取代物及其对位被推、拉电子基团取代衍生物电子结构和非线性光学性质的变化.用NDDO方法计算体系的电子光谱,探讨了分子电子结构对电子光谱及非线性光学性质影响的微观本质.

设计非线性光学材料的新思路:质子转移增强光学非线性

从酸的电子给体 HO— C6H4— CH CH— C6H4— NO2 ( OSN )可以向碱的电子受体Me2 N—C6H4—CH CH—C5H4N( DAMS)发生质子转移 ,质子转移后形成的相应离子与其中性分子相比 ,光学非线性增强 .采用 ZINDO-SOS,FF/PM3及 CPHF/PM3三种方法对其进行了系统的理论研究 .三种方法研究结果均表明 ,质子转移后所产生的离子和相应的中性分子相比 ,其第一超极化率 β和第二超极化率

N—(4—吡啶亚甲基)苯胺类化合物非线性光学效应的理论研究

应用量子化学FF/PM3方法计算了一系列N— ( 4—吡啶亚甲基 )苯胺类化合物的二阶非线性光学系数 ,研究了不同的取代基及其不同的取代位置对其非线性光学性质的影响 .结果表明

用有限场和耦合微扰方法对N-氧化吡啶及其—NH_2,—NO_2单双取代衍生物非线性光学性质的研究

用 FF/PM3 ,FF/AM1 ,CPHF/PM3方法 ,对 N -氧化吡啶及其— NH2 ,— NO2 单双取代衍生物体系的非线性光学性质进行了理论研究 .结果表明 ,这类化合物具有很好的非线性光学性质 ,其中 2 -NH2 -5-NO2 -Py-1 -O和 2 -NH2 -4 -NO2 -Py-1 -O的二阶非线性光学系数均很大 ,而 2 -NH2 -5-NO2 -Py-1 -O三阶非线性光学系数最大 ,且略大于 1 -NH2 -4 -NO2