慢加急性乙型肝炎肝衰竭患者肝组织IFN-γ、TNF-α和IL-10的表达

目的研究乙型肝炎慢加急性肝衰竭(ACLF)患者肝内促炎细胞因子和抗炎细胞因子的表达特性。方法采用免疫组化法检测乙型肝炎ACLF患者、慢性乙型肝炎患者和正常人肝组织IFN-γ、TNF-α和IL-10的表达。结果在ACLF患者肝组织IFN-γ和TNF-α阳性细胞数均明显高于慢性乙型肝炎患者和正常对照组(P均<0.001);ACLF患者、慢性乙型肝炎患者和正常人肝组织IL-10的表达无统计学差异(P>0.05);肝内IFN-γ表达与TNF-α具有明显的相关性(r=0.886,P<0.001)。结论乙型肝炎ACLF患者因肝内促炎细胞因子和抗炎细胞因子表达的失衡而发生了肝损伤。

rChIFN-γ对E-tenella卵囊免疫雏鸡肠道分泌型IgA^＋细胞数量的影响

本研究初步探讨了重组鸡γ干扰素(rChIFN-γ)对柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)卵囊免疫接种鸡肠道粘膜sIgA+细胞数量的影响。分别给7和14日龄雏鸡予以E.tenella孢子化卵囊免疫接种并同时肌注5000u rChIFN-γ后,于21日龄用同源E.tenella攻虫。免疫组化检测结果表明rChIFN-γ加强免疫组在21日龄时十二指肠、空肠、盲肠和回肠的绒毛sIgA+细胞数量均高于免疫对照组,在28日龄时,均呈现显著性差异(α=0.05)。结果表明rChIFN-γ可提高球虫卵囊免疫雏鸡肠道内的sIgA+细胞数量,增强粘膜免疫水平,具有明显的抗球虫免疫增强效果。

脂多糖对人肺微血管内皮细胞骨架及TNF-α和IFN-γ表达的影响

目的探讨脂多糖(LPS)直接诱导人肺微血管内皮细胞(HPMVEC)后细胞骨架的改变,肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)mRNA的表达及细胞培养上清液中TNF-α、IFN-γ的表达水平的改变。方法 HPMVEC生长至80%以上融合时,加入LPS以500 ng/mL浓度刺激细胞分别至0、4、6、8 h,经鬼笔环肽染色后采用激光共聚焦显微镜观察HPMVEC细胞骨架的变化。至预定时相点离心收集培养液上清液,利用实时荧光定量RT-PCR法检测TNF-α、IFN-γmRNA的表达,采用ELISA方法测定细胞培养上清液中TNF-α、IFN-γ的表达水平,并进行统计学分析。结果 LPS刺激培养后,8 h组细胞开始出现细胞骨架改变;4 h组TNF-α、IFN-γmRNA表达与0 h组差异无统计学意义(P>0.05),6 h组TNF-α、IFN-γmRNA表达高于0 h组(P<0.05),8 h组TNF-α、IFN-γ表达高于0 h组(P<0.05);4 h组细胞培养上清液TNF-α、IFN-γ的表达水平与0 h组比较差异无统计学意义(P>0.05),6 h组细胞培养上清液TNF-α、IFN-γ的表达水平高于0 h组(P<0.05),8 h组细胞培养上清液TNF-α、IFN-γ的表达水平高于0 h组(P<0.05)。结论细菌致病因子LPS能直接刺激HPM-VEC使细胞结构发生改变,同时影响细胞因子的分泌,使促炎因子TNF-α和IFN-γ分泌升高,参与肺损伤。这可能是LPS发挥其毒性作用诱发急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的一个重要途径。

血清HA、LN、IFN-γ及微球蛋白与肺结核的相关性研究

目的研究分析血清HA、LN、IFN-γ及微球蛋白与肺结核的相关性。方法选取本站进行治疗的59例肺结核患者为观察组,并以同期的59名健康为为对照组,将对照组与观察组的血清HA、LN、IFN-γ及微球蛋白水平进行检测与比较,同时比较观察组中不同分期者的水平,同时分析其与疾病的相关性。结果观察组的血清HA、LN及微球蛋白水平均高于对照组,血清IFN-γ水平则低于对照组,且进展期患者波动大于好转期及稳定期,P均<0.05。结论肺结核患者的有密切的血清HA、LN、IFN-γ及微球蛋白呈现异常状态,其均与疾病有密切的相关性。

吡喹酮治疗血吸虫感染小鼠后IFN-γ和IL-4及T细胞的变化

目的观察血吸虫感染小鼠经吡喹酮治疗后血清中细胞因子IFN-γ和IL-4的水平，及脾细胞中特异性T细胞数量的变化。方法将90只6～8周龄BALB／c小鼠随机分成3组，分别为感染组、治疗组和对照组，每组30只。感染组和治疗组小鼠经腹部感染血吸虫尾蚴（约25条／鼠）。治疗组小鼠于感染后6周经口给予吡喹酮治疗，300mg／（kg·d）×3d。分别在治疗后4、6、8和12周，对各组小鼠进行称重，采血并分离血清，ELISA检测血清细胞因子IFN-γ和IL-4水平。无菌取小鼠脾脏，制备脾细胞悬液，经日本血吸虫可溶性虫卵抗原（SEA）刺激后，用酶联免疫斑点法（ELISPOT）分别检测分泌IFN-γ和IL-4的特异性T淋巴细胞的增殖水平。结果治疗组小鼠体重在治疗后4～12周均显著大于感染组（P〈0．05），与对照组间差异无统计学意义（P〉0．05）。ELISA结果表明，治疗后4周，治疗组血清中IFN-γ和IL-4水平与感染组间差异无统计学意义（P〉0．05），而治疗后6、8和12周，治疗组的IFN-γ（0．038＋0．013、0．028±0．001和0．027±0．007）和IL-4（0．051±0．020、0．045＋0．019和0．043±0．016）水平均显著低于感染组（IFN．1：0．057±0．004、0．060±0．023和0．052±0．017，IL-4：0．150±0．014、0．148±0．014和0．123±0．017）（P〈0．05），而治疗组和感染组的IFN-γ和IL-4水平均显著高于对照组（P〈0．05）。ELISPOT结果显示，在治疗后4周和6周，治疗组脾细胞中IFN-γ特异性淋巴细胞数量与感染组间差异无统计学意义（P〉0．05），而治疗后8周和12周治疗组细胞数量（39．9±22．8和38．5±6．2）显著低于感染组（141．9±39．3和（06．8±28．6）（P〈0．05）；治疗组脾细胞中IL-4特异性淋巴细胞数量在治疗后4周显著高于感染组（P〈0．05），而后开始减少，治疗后8周和12周（111．3±14．3和113．0±44．2）显著低于感染组（220．3±107．1和208．1±17．2）（P〈0．05）；治疗组和感染组脾细胞中IFN-γ和IL-4特异性淋巴细胞数量均显著高于对照组（P〈0．05）。结论吡喹酮治疗血吸虫感染小鼠后血清中细胞因子IFN-γ和IL-4水平降低，脾细胞中IFN-γ和IL-4特异性淋巴细胞数量减少。

重组Ser^(17)突变型hIFN-β腺病毒的构建及其对结肠癌细胞的增殖抑制作用

目的:构建表达突变型人源β干扰素(Ser17hI FN-β)的重组腺病毒,体外评价其对结肠癌细胞的抑制增殖作用及细胞周期的影响。方法:人工合成含Ser17突变型hI FN-β基因并克隆至穿梭载体pshuttle-CMV,pshuttle-Ser17hI FNβ与腺病毒骨架质粒pA d同源重组后转染HEK293细胞,包装重组腺病毒rA d-Ser17hI FNβ。rA d-Ser17hI FNβ转染人结肠癌细胞株HT-29,Western blot检测rA d-Ser17hI FNβ在HT-29中的表达;MTT细胞生长实验检测rA d-Ser17hI FNβ对HT-29细胞的体外增殖的影响,流式细胞术检测HT-29细胞周期改变情况。结果:重组腺病毒经HEK293细胞扩增后滴度可达109.125CCID50/ml;Western blot检测到外源性Ser17hI FN-β基因在HT-29细胞中的表达;rA d-Ser17hI FNβ转染后HT-29细胞生长受到抑制(P<0.05),细胞处于S期百分比增加。结论:表达Ser17突变型hI FN-β的重组腺病毒能抑制结肠癌细胞的增殖及诱导S期阻滞,为应用β干扰素对结肠癌进行基因治疗提供了实验基础。

FN-Ⅲcs在皮肤切创中的表达与损伤时间关系

目的研究纤维连接蛋白可变剪接片段Ⅲcs在不同损伤时间皮肤中的表达,为早期损伤时间的判定指标提供实验依据。方法DIG标记反意RNA探针,以原位杂交的方法检测大鼠和人体皮肤在损伤早期FN-Ⅲcs表达的变化。结果(1)人体及大鼠皮肤损伤后30min皮肤网状层的毛囊、皮脂腺、血管内皮层中表达FN-Ⅲcs的阳性细胞数开始增多,至伤后6h达到高峰,以后又逐渐减少。(2)人体皮肤FN-Ⅲcs表达的部位与大鼠有明显的差异。结论FN-Ⅲcs的原位检测可望成为判断早期损伤时间的有用指标;为FN-Ⅲcs在创伤修复中的合成方式、部位和作用的研究提供了实验基础。

FN-2合金及其在催化裂化装置波纹管中的应用

概述了耐高温、耐腐蚀的FN 2合金的基本性能及实际应用情况 ,认为FN 2合金是替代 18 8型奥氏体不锈钢用来制造波纹管的理想材料 ,可有效地防止波纹管的腐蚀破坏。

Fn-内射模与几乎优越扩张

将具有平坦维数≤n的模类Fn引入研究Fn-内射模与Fn-平坦模,得到了wD(R)≤n,Fm=Fn,Fn=P0,Fn=P1的等价刻画.在环的几乎优越扩张S≥R下,给出了Fn-内射模与Fn-平坦模的性质.

FN-12复合药剂的制备及在煤泥浮选中的应用试验

为了得到高效、价廉、低毒的选煤药剂,降低选煤成本,提高选煤厂的经济效益,研发了一种由杂醇油与MIBC合成而得的,能够较好地溶于多种有机溶剂,毒性低的新型复合药剂FN-12。进行了FN-12两相泡沫性质检测试验和FN-12浮选试验。试验结果表明,FN-12具有较强的起泡性能,泡沫稳定性较好;当pH值>4时,泡沫较好;当FN-12用量为1.5 kg/t时,精煤指标较好。

本刊编委陆涛教授研究团队原创新药FN-1501获美国FDA孤儿药认定

近日,由本刊编委、中国药科大学陆涛教授研究团队原创新药FN-1501,正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药认定(Orphan Drug Designation),用于急性髓性白血病治疗。该新药2015年转让给上海复星医药产业发展有限公司,于2017年先后获FDA和原国家食药监总局临床试验批准。截至2019年11月28日,FN-1501正在美国、澳大利亚、中国境内(不包括港澳台地区)进行用于治疗白血病和实体瘤的Ⅰ期临床试验。

FN-303在雷达罩制造中的应用

概述了FN- 303胶粘剂取代FN- 305胶液作为吸波橡胶与复合材料粘接用胶的可行性试验设计与试验结果,为FN -303胶粘剂的使用提供了依据并取得了较好的实际应用效果。

养血解毒汤对血燥型银屑病患者血清免疫细胞因子的调节

目的:探讨养血解毒汤对血热燥型银屑病患者血清白细胞介素IL-6、干扰素IFN-γ和肿瘤坏死因子TNF-α水平的影响,以评价本药的临床疗效和药理机制。方法:随机选取39例血燥型银屑病患者为治疗组,并设正常对照组,观察治疗组治疗前后临床症状及其血中IL-6、IFN-γ、TNF-α水平的变化。结果:血燥型银屑病患者经养血解毒汤治疗后,患者血清IL-6、IFN-γ、TNF-α含量与治疗前相比显著降低(P≤0.01),并且IFN-γ恢复正常。结论:养血解毒汤通过养血润燥、活血通络等药理作用,明显降低IL-6、IFN-γ、TNF-α的血清含量,使患者免疫调节趋向正常。

双歧杆菌对过敏性哮喘儿童DC成熟及其分泌细胞因子的影响

目的研究青春型双歧杆菌对过敏性哮喘儿童外周血单个核细胞(PBMC)来源的树突状细胞(DC)表达CD86和HLA-DR及其分泌IL-1βI、L-6I、L-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的影响。方法从15名过敏性哮喘儿童和15名非哮喘儿童的外周血单个核细胞诱导生成未成熟DC,分别加入青春型双歧杆菌或脂多糖(LPS)后继续培养DC 2天,①每天于倒置显微镜下观察DC形态;②用流式细胞仪检测各组DC表面CD86和HLA-DR的分子表达;③用ELISA方法检测培养上清中IL-1βI、L-6I、L-10、IL-12I、L-23和IFN-γ的水平。结果①DC经双歧杆菌和LPS分组处理后第2天,于倒置显微镜下观察到双歧杆菌组和LPS组的DC突起均较空白组明显,具有突起的细胞数量较空白组增多,而双歧杆菌组与LPS组比较,LPS组有突起的细胞数量明显增多,提示DC过度生长。②双歧杆菌刺激后,哮喘儿童DC表面CD86表达明显增高,HLA-DR表达无明显变化,非哮喘儿童CD86和HLA-DR表达均无明显变化;LPS刺激可明显增加哮喘儿童和非哮喘儿童CD86和HLA-DR的表达。③双歧杆菌刺激哮喘儿童DC分泌IL-12、IFN-γI、L-1β及IL-6水平增高,刺激非哮喘儿童DC分泌IL-12I、L-10I、L-1β及IL-23水平增高。结论①过敏性哮喘儿童DC表面CD86的表达可能存在缺陷,双歧杆菌能适度上调其表达,在DC的成熟过程中可能起调节作用。②双歧杆菌能刺激过敏性哮喘儿童DC分泌IL-12和IFN-γ,从而改变Th2优势分化,纠正Th1/Th2失衡。③过敏性哮喘儿童DC分泌IL-10可能存在缺陷,从而影响免疫耐受的形成。④双歧杆菌可能通过刺激哮喘儿童DC分泌IL-1β及IL-6增高,达到促进Th17细胞分化的作用。

晶体中稀土离子f-d跃迁光谱的数值模拟

在介绍晶体中稀土离子4 fN-15d组态的能级结构、4 fN组态和4 fN-15d组态之间f-d跃迁线强以及相应的声子伴随跃迁的基础之上,讨论了国际上用于数值化模拟稀土离子f-d跃迁光谱的扩展f-shell程序的使用细节,总结了使用该程序在模拟f-d跃迁光谱方面的工作,并简单探讨了进一步的工作设想。最后,给出了一个氟冰晶石掺Er3+离子f-d跃迁光谱的数值模拟示例。

有限群的F_n-可补子群

设F是一个群类,如果存在群G的正规子群K满足G=HK且(H∩K)HG/HG包含在G/HG的F-超中心Z∞F(G/HG)中,则称群G的子群H在G中Fn-可补.利用准素子群的Fn-可补性研究有限群的结构,得到p-幂零群的一些条件.

Frattini子群的推广(英文)

本文研究了任意群G的Frattini子群Frat(G)的两种推广形式fnFrat(G)和fcFrat(G),得到了这两类子群与Frat(G)类似的相关性质.

Frattini子群的一些推广

对任意群G,G的Frattini子群Frat (G)是指G的所有极大子群的交。文章研究另一类特征子群,(?)Frat(G)即群G的所有的具有有限指数的极大正规子群的交,并得到与Frat(G)类似的相关性质。

γ-干扰素诱导沙眼衣原体感染细胞酪氨酸激酶活化的研究

目的 探讨IFN -γ诱导的沙眼衣原体感染细胞信号转导中酪氨酸激酶活化。方法 采用IFN -γ作用于沙眼衣原体感染的McCoy细胞 ,用免疫印迹法检测信号蛋白酪氨酸激酶磷酸化的诱导活化 ,并应用酪氨酸激酶特异性抑制剂genistein拮抗IFN -γ诱导的酪氨酸激酶磷酸化。结果 IFN -γ可以在短时间内引起沙眼衣原体感染细胞内的蛋白质酪氨酸激酶磷酸化。磷酸化程度随时间延长而改变 ,在 15min时磷酸化程度最高 ,以后逐渐减弱。Genistein可抑制IFN -γ诱导的酪氨酸激酶磷酸化 ;随着浓度增大 ,抑制作用有所增加。结论 IFN -γ诱导沙眼衣原体感染细胞酪氨酸激酶活化。

重镧系离子的真空紫外吸收光谱解析

详细分析了重镧系离子在真空紫外区域(VUV:λ<200 nm,E>50000 cm-1)的4fn→4fn-15d吸收光谱。结果发现,重镧系离子的激发光谱特征非常相似,谱图中都有一系列强的f-d吸收谱带,在低能量处还有一些弱f-d吸收峰,这些吸收谱带分别是由重镧系离子的自旋允许和自旋禁阻跃迁产生的。