雷替曲塞联合奥沙利铂与FOLFOX 4方案治疗中晚期原发性肝癌的疗效评价

目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂(RALOX方案)与5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂(FOLFOX 4方案)对中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效及药物毒性反应。方法选取72例中晚期PLC患者,随机分为RALOX组(n=34)与FOLFOX 4组(n=38)。化疗后每6周评价客观疗效,观察客观缓解率(OR)、疾病控制率(DCR)、中位生存期(mOS)、中位无进展生存期(mPFS)、1年存活率(SR)及毒副反应。结果 RALOX组可评价31例,OR为19.4%,DCR为51.6%,mOS为7.2个月,mPFS为3.4个月,1年SR为22.6%;FOLFOX 4方案组可评价29例,OR为13.8%,DCR为48.3%,mOS为6.9个月,mPFS为3.3个月,1年SR为20.7%,2组差异无有统计学意义(P>0.05)。RALOX组消化道反应、肝毒性、心脏毒性、外周神经毒性及手足综合征的发生率均低于FOLFOX 4组,肾毒性、骨髓抑制的发生率2组相当。结论 RALOX方案应用于中晚期PLC患者安全有效,疗效不劣于FOLFOX 4方案且副反应较轻。

改良DCF方案与FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床疗效

目的：探讨改良DCF方案与FOLFOX 4方案一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法收集本院2010年1月至2013年7月收治的晚期胃癌患者47例，根据化疗方案分为改良DCF组（多西他赛60mg／m2静滴，d1；奥沙利铂100mg／m2静滴，d1；氟尿嘧啶400mg／m2静滴，d1～d2；氟尿嘧啶600mg／m248h持续泵入d2～d3；3周为1周期；n＝24）和FOLFOX 4组（奥沙利铂85mg／m2静滴，d1；亚叶酸钙200mg／m2静滴，d1～d2；氟尿嘧啶400mg／m2静滴，d1～d2；氟尿嘧啶600 mg／m2持续静滴22h；2周为1周期；n＝23）。每6周评价疗效。比较两组的有效率（ RR）、疾病控制率（ DCR）、无进展生存期（ PFS）和总生存期（ OS）。结果47例患者均可评价疗效。改良 DCF 组获 PR 6例、SD 16例、PD 2例， RR 为25.0％， DCR 为91.6％；FOLFOX 4组获PR 2例、SD 16例、PD 5例，RR为8.6％，DCR为78.2％。两组RR和DCR的差异无统计学意义（ P＞0.05）。改良DCF组的中位PFS为8.2个月，中位OS为11.5个月；FOLFOX 4组的中位PFS为5.8个月，中位OS为10.1个月，两组差异无统计学意义（ P＞0.05）。两组主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应，均以1～2级为主，两组差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论改良DCF方案与FOLFOX 4方案一线治疗晚期胃癌的疗效和不良反应相当，值得临床进一步探索。

榄香烯乳注射液联合FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的评价榄香烯乳注射液联合FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 49例晚期胃癌随机分为榄香烯乳注射液联合化疗(治疗组)25例和单纯化疗(对照组)24例,两组均应用FOLFOX 4方案(奥沙利铂85mg/m2静滴,第1天;亚叶酸钙50mg静滴,第1、2天;氟尿嘧啶400mg/m2静推,600mg/m2静脉持续滴注22h,第1、2天;2周为1周期)化疗,治疗组同时加用榄香烯乳注射液(500mg静滴,2周为1周期),治疗4周期后比较两组的疗效及毒副反应。结果治疗组获CR 3例,PR 12例,有效率(RR)为60.0%;对照组获CR 2例,PR 8例,RR为41.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组的中位疾病进展时间(TTP)分别为7.1个月和5.2个月,中位生存时间(OS)分别为11.0个月和9.3个月,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组中性粒细胞减少、恶心呕吐、腹泻发生率均低于对照组(P<0.05)。治疗组Karnofsky评分提高为48%,高于对照组的25%(P<0.05)。结论榄香烯乳注射液能够有效提高FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的疗效,减轻其不良反应,改善患者的生存质量并延长生存时间。

FOLFOX 4方案联合金龙胶囊治疗晚期大肠癌疗效及免疫功能检测

大肠癌是常见的恶性肿瘤之一。在我国，其发病率及病死率呈逐年增长的趋势。化疗是失去手术机会及复发转移大肠癌患者的主要治疗手段。近年来，应用FOLFOX4治疗晚期大肠癌取得了较好的疗效，但仍不令人满意。

FOLFOX 4方案治疗肝细胞癌肝移植术后复发的临床观察

目的探讨FOLFOX 4方案治疗肝细胞癌(HCC)肝移植术后肿瘤复发或转移晚期患者的疗效和不良反应。方法回顾性分析2008年1月至2020年12月46例HCC肝移植术后复发或转移的晚期患者的临床资料,其中22例接受FOLFOX 4方案化疗(化疗组),余24例接受最佳支持治疗(BSC组)。比较两组的近期疗效、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)并记录FOLFOX 4方案的不良反应。结果两组均无完全缓解病例,其中化疗组获部分缓解(PR)3例、稳定(SD)12例和进展(PD)7例,而BSC组获PR 1例、SD 8例和PD 15例,化疗组和BSC组的有效率为13.6%和4.2%,差异无统计学意义(P>0.05),而化疗组的疾病控制率为68.2%,高于BSC组的37.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗组的中位PFS为7.0(95%CI:2.536~11.464)个月,长于BSC组的3.0(95%CI:1.895~4.105)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗组和BSC组的中位OS分别为16.0(95%CI:9.049~22.951)和14.0(95%CI:8.620~19.380)个月,差异无统计学意义(P>0.05)。FOLFOX 4方案主要不良反应包括中性粒细胞减少、血小板减少、转氨酶升高、恶心、呕吐、腹泻、手足麻木和奥沙利铂过敏等,以1~2级为主。结论FOLFOX 4方案化疗对HCC肝移植术后复发或转移的晚期患者有一定的疗效,安全性良好。

FOLFOX 4方案治疗晚期胆囊癌的临床研究

目的观察FOLFOX 4方案治疗晚期胆囊癌的疗效和安全性。方法 19例晚期胆囊癌,给予FOLFOX 4方案静脉化疗,即奥沙利铂,85mg/m2,ivgt,td1;亚叶酸钙(CF),200mg/m2,ivgt,td1,d2;继以5-氟尿嘧啶(5-Fu),400mg/m2,ivBolus,d1,d2;5-Fu,600mg/m2,civ,d1,d2。每2周重复;2周期后按照RECIST标准进行疗效及毒副反应评价。结果 19例均可评价疗效,无CR,PR21.1%(4/19),总有效率21.1%。中位TTP3.7个月,中位生存期9.7个月,全组临床受益率68.4%(13/19)。主要不良反应为血液学毒性和消化道症状,全组无毒性相关死亡病例。结论 FOLFOX4方案治疗晚期胆囊癌疗效较好,毒副反应小,患者耐受性好,值得临床进一步研究。

黄芪桂枝五物汤辅助FOLFOX4方案在大肠癌中的应用

目的观察并分析黄芪桂枝五物汤辅助FOLFOX4方案在大肠癌中的应用效果。方法选择2021年12月至2023年12月就诊于河南省郑州市第六人民医院的95例大肠癌患者,按随机对照原则分为对照组与研究组。对照组47例给予FOLFOX4方案治疗,研究组48例给予黄芪桂枝五物汤辅助FOLFOX4方案治疗。将两组临床疗效、生活质量评分、中医证候积分、肿瘤标志物水平、炎症因子水平、血管内皮生长因子(VEGF)水平及免疫功能指标进行对比。结果研究组临床总有效率(75.00%)比对照组(51.06%)高(P<0.05);两组治疗后鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)指标均低于治疗前,且研究组比对照组低(P<0.05);两组治疗后白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、VEGF、C反应蛋白(CRP)水平及中医证候积分均有所降低,且研究组更低(P<0.05);两组治疗后CD4+/CD8+、CD4+、CD3+指标及生活质量评分均比治疗前高,且研究组比对照组高,而CD8+指标比治疗前低,且研究组比对照组低(P<0.05)。结论采用黄芪桂枝五物汤辅助FOLFOX4方案治疗大肠癌患者效果显著,可改善患者生活质量,降低中医证候积分,优化肿瘤标志物水平,减轻炎症反应。

复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案对胃癌患者免疫功能及基质金属蛋白酶水平的影响

目的 分析复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案在胃癌患者中的应用效果。方法 选取2019年4月至2021年4月我院收治的86例胃癌患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(FOLFOX4化疗方案)和研究组(FOLFOX4化疗方案+复方苦参注射液),各43例。比较两组的临床疗效、中医证候积分、血清指标及骨髓与免疫功能指标。结果 研究组的疾病控制总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的上腹疼痛、纳差、厌食、神疲积分均降低,且研究组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的miR-4485-3p、miR-1469水平均升高,基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及基质金属蛋白酶-14(MMP-14)水平均降低,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的血小板计数、白细胞计数、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案有助于改善胃癌患者的血清指标与免疫功能,有效保护骨髓造血功能,促进病情转归,临床可进一步推广运用。

香菇多糖辅助FOLFOX4化疗在晚期胃癌患者中的应用

目的观察香菇多糖辅助奥沙利铂联合氟尿嘧啶(FOLFOX4)化疗对晚期胃癌近期效果及预后情况的影响。方法选取100例晚期胃癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组50例。两组患者均实施FOLFOX4化疗,仅联合组采用香菇多糖辅助治疗,两组治疗后均开展为期1年的随访,比较两组患者的近期治疗效果及短期预后情况。结果在不同治疗方案下,联合组血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-10(IL-10)的水平均低于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)的水平均高于化疗组(P<0.05);癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原242(CA242)的水平均低于化疗组(P<0.05);联合组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)均高于化疗组(P<0.05);随访结束时,联合组的中位无进展生存期(PFS)、中位总生存期(OS)均长于化疗组(P<0.05)。结论香菇多糖辅助FOLFOX4化疗能增强晚期胃癌患者的近期疗效,对改善患者短期预后也有积极意义。

Effect of cetuximab plus FOLFOX4 regimen on clinical outcomes in advanced gastric carcinoma patients receiving evidence-based care

BACKGROUND Although chemotherapy is effective for treating advanced gastric carcinoma(aGC),it may lead to an adverse prognosis.Establishing a highly effective and low-toxicity chemotherapy regimen is necessary for improving efficacy and outcomes in aGC patients.AIM To determine the efficacy and safety of cetuximab(CET)combined with the FOLFOX4 regimen(infusional fluorouracil,folinic acid,and oxaliplatin)as firstline therapy for patients with aGC,who received evidence-based care(EBC).METHODS A total of 117 aGC patients who received EBC from March 2019 to March 2022 were enrolled.Of these,60 in the research group(RG)received CET+FOLFOX4 as first-line therapy,whereas 57 in the control group(CG)received FOLFOX4.The efficacy[clinical response rate(RR)and disease control rate(DCR)],safety(liver and kidney dysfunction,leukopenia,thrombocytopenia,rash,and diarrhea),serum tumor marker expression[STMs;carbohydrate antigen(CA)19-9,CA72-4,and carcinoembryonic antigen(CEA)],inflammatory indicators[interleukin(IL)-2 and IL-10],and quality of life(QOL)of the two groups were compared.RESULTS A markedly higher RR and DCR were observed in the RG compared with the CG,with an equivalent safety profile between the two groups.RG exhibited notably reduced CA19-9,CA72-4,CEA,and IL-2 levels following treatment,which were lower than the pre-treatment levels and those in the CG.Post-treatment IL-10 was statistically increased in RG,higher than the pre-treatment level and the CG.Moreover,a significantly improved QOL was evident in the RG.CONCLUSION The CET+FOLFOX4 regimen is highly effective as first-line treatment for aGC patients receiving EBC.It facilitates the suppression of STMs,ameliorates the serum inflammatory microenvironment,and enhances QOL,without increased adverse drug effects.

胸腺肽α1联合FOLFOX4化疗方案治疗老年中晚期胃癌患者的效果

目的探究胸腺肽α1联合FOLFOX4化疗方案治疗老年中晚期胃癌患者的效果。方法选取102例老年胃癌患者作为研究对象,并将其随机分为常规组和观察组,每组51例。常规组采用FOLFOX4化疗方案,观察组在常规组治疗方案基础上加用胸腺肽α1,两组均接受3个周期的治疗。比较两组治疗后总有效率,治疗前后血清细胞角质蛋白19片段抗原21⁃1(CYFRA 21⁃1)、癌胚抗原(CEA)、组织多肽特异抗原(TPS)、趋化因子(C⁃C基元)配体5(CCL5)、组织金属蛋白酶抑制剂(TIMP⁃1)、基质金属蛋白酶(MMP)⁃9、MMP⁃2水平、CD3+、CD4+和CD4+/CD8+比值,以及治疗期间毒副反应的发生情况。结果治疗3个周期后,观察组治疗总有效率高于常规组,血清CYFRA 21⁃1、CEA、TPS、CCL5、TIMP⁃1、MMP⁃9、MMP⁃2水平均低于常规组,血清CD3+、CD4+水平与CD4+/CD8+比值均高于常规组(均P<0.05)。观察组治疗期间胃肠道反应、肝功能异常、神经毒性、骨髓抑制毒副反应的发生率均低于常规组(均P<0.05)。结论胸腺肽α1联合FOLFOX4化疗方案治疗老年胃癌患者疗效确切,可有效地改善患者的免疫功能,降低肿瘤标志物水平和肿瘤细胞侵袭能力,减少毒副反应的发生。

参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌的疗效

目的研究参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2022年2月—2023年10月泰安市肿瘤防治院收治的90例晚期胃癌患者为研究对象,按治疗方法不同分为对照组(n=45,FOLFOX4方案化疗治疗)和研究组(n=45,参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗)。比较两组治疗效果、血清肿瘤标志物表达水平、T淋巴细胞亚群水平、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为82.22%(37/45),明显高于对照组62.22%(28/45),差异有统计学意义(χ^(2)=5.954,P=0.015)。治疗后,研究组各血清肿瘤标志物水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,研究组各T淋巴细胞亚群水平均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于采取FOLFOX4方案化疗治疗的晚期胃癌患者,加用参芪扶正注射液能够获得更加理想的治疗效果,可以进一步下调肿瘤标志物表达水平,帮助患者提高机体免疫功能,减少不良反应的发生。

复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期肝癌的临床疗效

目的:探讨复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期肝癌的临床疗效。方法:选取商丘市中医院2020年5月至2023年7月收治的肝癌晚期患者60例,以随机数表法分为对照组(30例)、观察组(30例)。对照组患者予FOLFOX4化疗方案治疗,观察组患者予复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗;比较两组患者治疗效果、免疫功能指标、炎症指标、血管内皮指标、肿瘤标志物指标及毒副反应。结果:观察组患者治疗总有效率为83.33%,高于对照组的53.33%;观察组患者治疗3个周期簇分化抗原(CD)4^(+)、自然杀伤(NK)细胞水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组;血清肿瘤坏死因子–α(TNF–α)水平低于对照组,血清γ干扰素(IFN–γ)水平高于对照组;血清血管内皮生长因子(VEGF)水平低于对照组;血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)水平低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:肝癌晚期患者采用复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗治疗效果较好,可改善免疫功能,减轻炎症反应,下调血管内皮指标及肿瘤标志物水平。

晚期结肠癌患者术后接受FOLFOX4化疗的预后情况及影响因素分析

目的探讨晚期结肠癌患者术后接受FOLFOX4化疗的预后情况及影响因素,为临床治疗提供参考。方法选取2020年1月至2022年12月淄博市第四人民医院收治的104例结肠癌患者术后的临床资料,进行回顾性分析。所有患者均于术后开展FOLFOX4化疗,并随访1年,依据复发和转移情况分为预后良好组(58例)与预后不良组(46例)。比较两组患者的临床资料,分析影响晚期结肠癌术后FOLFOX4化疗患者预后的独立危险因素。结果两组患者年龄、性别、BMI、最大肿瘤直径比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。预后不良组患者肿瘤分期Ⅳ期、脉管侵犯、远处转移、淋巴结转移数目≥4个、术前癌胚抗原(CEA)水平≥5μg/L、术前糖类抗原(CA)199水平≥37 U/mL、营养状态欠佳占比均高于预后良好组(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示:肿瘤分期Ⅳ期、有脉管侵犯、有远处转移、淋巴结转移数目≥4个、术前CEA水平≥5μg/L、术前CA199水平≥37 U/mL、营养状态欠佳均为影响晚期结肠癌术后FOLFOX4化疗患者预后的独立危险因素(均P<0.05)。结论肿瘤分期Ⅳ期、有脉管侵犯、有远处转移、淋巴结转移数目≥4个、术前CEA水平≥5μg/L、术前CA199水平≥37U/mL、营养状态欠佳均为影响晚期结肠癌患者术后接受FOLFOX4化疗预后的独立危险因素,临床需对以上指标予以高度重视,做好相关干预,改善患者预后。

曲妥珠单抗联合FOLFOX4方案治疗进展期胃癌的临床效果及安全性研究

目的探讨进展期胃癌患者应用奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙(FOLFOX4)方案联合曲妥珠单抗治疗的临床效果及安全性。方法选取2021年10月—2022年10月该院收治的82例进展期胃癌患者为研究对象,按随机数表法将其分为对照组与观察组,对照组(n=41)单一应用FOLFOX4方案治疗,观察组(n=41)联合应用FOLFOX4方案与曲妥珠单抗治疗。对比两组的临床缓解率、肿瘤标志物、新生血管标志物、1年生存率、不良反应。结果观察组临床缓解率为85.37%,高于对照组的65.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组细胞角蛋白19片段抗原211(CYFRA211)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、色素上皮衍生因子(PEDF)、内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)、血管内皮生长因子(VEGF)表达比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CYFRA211为(13.42±2.24)ng/mL,CEA为(25.72±3.35)ng/mL,CA153为(37.59±4.06)U/mL,PEDF为(43.48±9.95)ug/L,ESM-1为(0.74±0.19)ug/L,VEGF为(66.83±4.12)ng/L,均低于对照组的(15.19±3.06)ng/mL、(28.91±3.14)ng/mL、(39.95±6.11)U/mL、(47.85±9.68)ug/L、(0.99±0.15)ug/L、(70.75±5.05)ng/L,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组1年生存率为82.93%,高于对照组的63.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论进展期胃癌患者应用FOLFOX4方案进行化疗同时加用曲妥珠单抗,能够下调肿瘤标志物表达,抑制肿瘤血管新生,提高生存率,疾病缓解效果确切,并且安全性高,未出现严重不良反应。

健脾益肾汤联合奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶(FOLFOX4方案)对晚期胃癌术后患者血清肿瘤标志物、免疫指标的影响

目的:探讨健脾益肾汤联合奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶(FOLFOX4方案)对晚期胃癌术后患者血清肿瘤标志物、免疫指标的影响。方法:选取晚期胃癌术后住院患者90例,随机分为对照和观察组,每组45例。对照组采用FOLFOX4方案治疗,观察组在对照组基础上采用健脾益肾汤治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖基抗原199(CA199)]水平、免疫指标[细胞毒性T细胞(CD8^(+))、成熟T细胞(CD3^(+))、辅助性T细胞(CD4^(+))、自然杀伤细胞(NKC)]水平,统计不良反应发生率。结果:观察组总有效率为82.22%(37/45),高于对照组的51.11%(23/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CA125、CEA、CA199水平及CD3^(+)、CD4^(+)、NKC水平均较治疗前低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者血清CD8^(+)水平均较治疗前高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为66.67%(30/45),低于对照组的86.67%(39/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期胃癌术后患者予以健脾益肾汤联合FOLFOX4方案可提高临床疗效,降低血清肿瘤标志物水平,改善免疫功能,减少不良反应发生。

华蟾素胶囊联合西妥昔单抗和FOLFOX4化疗在晚期结直肠癌患者中的应用效果

目的:观察华蟾素胶囊联合西妥昔单抗和FOLFOX4化疗在晚期结直肠癌患者中的应用效果。方法:选取2019年2月至2022年2月濮阳市人民医院收治的116例晚期结直肠癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各58例。对照组采用西妥昔单抗联合FOLFOX4化疗,观察组在对照组基础上加用华蟾素胶囊治疗,比较两组近期疗效[客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)]、癌性疼痛缓解率和不良反应发生率。结果:观察组ORR为58.62%,高于对照组的39.66%,差异有统计学意义(P<0.05);两组DCR比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疼痛缓解率为87.93%,高于对照组的67.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组骨髓抑制发生率为39.66%,低于对照组的67.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素胶囊联合西妥昔单抗和FOLFOX4化疗用于晚期结直肠癌患者可提高ORR、癌性疼痛缓解率,降低骨髓抑制发生率,效果优于单纯西妥昔单抗和FOLFOX4化疗。

益气健脾方辅助FOLFOX4化疗方案对胃癌术后脾胃虚弱证患者证候和免疫功能的影响

目的 研究益气健脾方辅助FOLFOX4化疗方案对胃癌术后脾胃虚弱证患者证候和免疫功能的影响。方法 回顾性分析郏县人民医院2017年6月至2019年9月收治的90例胃癌手术后脾胃虚弱证患者的临床资料。根据化疗方案分为FOLFOX4化疗组和中药方辅助化疗组,各45例。FOLFOX4化疗组接受FOLFOX4化疗方案,中药方辅助化疗组在FOLFOX4化疗的基础上加服益气健脾方。观察两组患者的中医证候评分和免疫功能。结果 干预前,两组的中医证候乏力、便溏、纳差、食欲不振、腹胀评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组乏力、便溏、纳差、食欲不振、腹胀评分降低,且中药方辅助化疗组低于FOLFOX4化疗组(P<0.05)。干预前,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平均上升,且中药方辅助化疗组高于FOLFOX4化疗组(P<0.05)。结论 益气健脾方可缓解FOLFOX4化疗的胃癌手术后脾胃虚弱证患者乏力、便溏、纳差等症状,提高机体免疫力。

复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察复方苦参注射液与FOLFOX4化疗方案联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选择符合纳入标准的80例胃癌患者为研究对象,随机分为两组各40例,治疗组予FOLFOX4化疗方案(亚叶酸钙+奥沙利铂+氟尿嘧啶)结合复方苦参注射液治疗;对照组予FOLFOX4化疗方案。2周为1个治疗周期,持续治疗4个周期后观察两组患者的临床疗效、健康状况及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为77.50%,明显高于对照组42.50%,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组的健康状况明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组的骨髓抑制、肝功能损伤、神经毒性、腹泻便秘等不良反应发生情况明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:FOLFOX4化疗方案与复方苦参注射液联合治疗晚期胃癌具有较好的疗效、不良反应发生情况更少。

复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌Meta分析和试验序贯分析

目的:系统评价复方苦参注射液(CKI)联合FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌的有效性和安全性。方法:检索公开发表的CKI联合FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌的临床试验,时间范围为建库至2022年11月,对符合纳入标准的文献进行Meta分析及试验序贯分析(TSA)。结果:Meta分析显示,在疗效终点上,相较于FOLFOX4,CKI联合FOLFOX4能有效提高结直肠癌的临床总有效率[RR=1.32,95%CI=(1.18,1.47),P<0.00001],提高CD3^(+)[MD=8.03,95%CI=(6.00,10.7),P<0.00001]、CD4^(+)[MD=12.82,95%CI=(9.40,16.24),P<0.00001]和NK细胞水平[MD=4.35,95%CI=(3.65,5.04),P<0.00001],降低CD8^(+)T淋巴细胞[MD=-5.15,95%CI=(-8.46,-1.84),P=0.002],改善CD4^(+)/CD8^(+)比值水平[MD=0.44,95%CI=(0.10,0.79),P=0.01]。在安全性终点上,CKI联合FOLFOX4能减少胃肠道不良事件、血小板死亡、白细胞死亡和减轻神经系统损害。TSA显示,当前信息量观察到的临床总有效率结果具有结论性。Harbord检验显示,不存在显著的发表偏倚(P=0.204)。结论:CKI联合FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌的有效性和安全性均优于单用FOLFOX4化疗方案,具有一定临床应用价值。