香菇多糖注射液联合FOLFOX方案化疗治疗晚期结肠癌临床观察

目的观察香菇多糖注射液对于晚期结肠癌FOLFOX方案化疗增效减毒的疗效。方法 72例晚期结肠癌患者随机分为两组,治疗组38例给予FOLFOX方案化疗同时用香菇多糖注射液;对照组34例仅单纯化疗。观察两组近期疗效、毒副反应。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),治疗组Ⅲ～Ⅳ度毒副反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论香菇多糖注射液联合化疗能提高晚期结肠癌患者近期疗效,减轻毒副反应,使患者顺利完成化疗。

FolFox^4化疗方案治疗晚期大肠癌患者的护理

目的总结FolFox4化疗方案(奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶及四氢叶酸钙化疗)治疗晚期大肠癌的护理要点。方法2008年1月-2009年6月对90例大肠癌患者应用FolFox4化疗方案。结果恶心、呕吐、腹泻38例;严重口腔溃疡3例;白细胞和血小板降低22例;外周感觉神经毒性19例;经对症处理和精心护理,均能顺利完成化疗。结论化疗期间重点做好化疗药物毒性反应护理,预防和减轻毒性反应,可减轻患者的痛苦,增强患者对化疗的依从性和信心,从而提高治疗的效果。

恩度与FOLFOX方案联合治疗晚期胃癌的疗效探讨

目的探讨恩度和FOLFOX方案联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法整群选取该院于2013年1月—2015年1月收治的晚期胃癌患者75例,随机分为观察组(40例)和对照组(35例),其中观察组患者采用恩度联合FOLFOX方案治疗,对照组患者单纯采用FOLFOX方案治疗。对比两种治疗方法的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为62.5%,对照组为45.7%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者血液毒性不良反应及非血液毒性反应均差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度和FOLFOX方案联合治疗晚期胃癌能在一定程度上提高临床有效率,且安全性较好,值得临床应用。

贝伐单抗联合不同化疗方案治疗转移性结直肠癌临床观察

目的评价比较贝伐单抗联合化疗方案FOLFIRI（伊立替康、氟尿嘧啶、亚叶酸钙）和FOLFOX（奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸钙）治疗转移性结直肠癌疗效及安全性。方法回顾性总结我院2012年1月～2013年3月期间分别给予贝伐单抗联合FOLFIRI方案（A组，19例）和贝伐单抗联合FOLFOX方案（B组，23例）接受化疗后的有效率、不良反应、治疗前后肿瘤标志物的变化。结果A组和B组的有效率分别为26．3％和39．1％，A组和B组的疾病控制率分别为84．2％和82．6％。所有患者治疗前后肿瘤标志物浓度无明显变化（P〉0．05），A组和B组比较差异不具有统计学意义（P〉0．05）。两组不良反应大部分为Ⅰ-Ⅱ级，无严重不良反应，且差异无统计学意义（P〉0．05）。结论贝伐单抗联合FOLFIRI和FOLFOX两种化疗方案对于转移性结直肠癌治疗具有良好的效果，联合FOLFOX效果更佳。患者不良反应不尽相同，均为轻到中度，患者能够耐受。