微调平衡方联合FOLFOX-4化疗方案治疗结肠癌脾虚湿蕴型患者近期疗效及对免疫功能的影响

目的:观察微调平衡方联合FOLFOX-4化疗方案对脾虚湿蕴型结肠癌的疗效及对淋巴细胞亚群的影响。方法:将入组患者分为对照组及观察组,对照组予以FOLFOX-4化疗方案,观察组予以FOLFOX-4化疗联合微调平衡方治疗,评估中医临床疗效,比较白细胞、血小板以及免疫功能的差异,记录患者治疗前后的胃肠疾病中医症状评分、卡氏(Karnofsky)评分。结果:对照组、观察组总有效率分别为27.78%、61.11%;治疗后,对照组白细胞数量减少(P<0.05),观察组白细胞数量、CD4+和CD4+/CD8+表达明显高于对照组(P<0.05),两组血小板数量、CD3+、CD4+表达均有上升(P<0.05),CD8+表达降低(P<0.05);对照组与观察组中医症状评分、Karnofsky评分较治疗前均有所下降(P<0.05),观察组中医症状评分较对照组下降更为显著(P<0.05)。结论:微调平衡方联合FOLFOX-4化疗方案可以提高入组患者的治疗效果,增强化疗患者的机体免疫功能,改善患者的临床症状。

复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的:观察复方苦参注射液在结直肠癌化疗中的作用。方法:应用苦参注射液配合FOLFOX-4方案化疗治疗结直肠癌125例(治疗组),与单纯化疗组125例对照。结果:同步组和序贯组的总有效率分别为61.6%和40.0%,差异有显著性(P<0.01);治疗组恶心、呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组(P<0.05),黏膜炎、腹泻轻于对照组,两组比较有明显差异。治疗组白细胞降低的程度低于对照组(P<0.05),治疗组治疗后的免疫功能测定指标有显著增加(P<0.01)。结论:恶性肿瘤化疗时联合使用复方苦参注射液,可明显减轻化疗的不良反应,提高患者的免疫功能。

内支架置入联合FOLFOX-4方案治疗肝癌并下腔静脉及右心房癌栓6例

目的:探讨血管内支架置入联合FOLFOX-4方案系统化疗治疗肝癌合并下腔静脉及右心房癌栓的疗效.方法:回顾性分析行血管内支架置入联合FOLFOX-4方案系统化疗治疗6例原发性肝癌并下腔静脉癌栓及右心房癌栓患者,记录并发症发生情况及疗效,随访生存期.结果:6例患者均一次性成功置入血管支架,下腔静脉平均压力下降16mmH2O,患者下腔静脉梗阻症状均明显改善.6例患者均可客观评价化疗疗效,以右心房癌栓为靶病灶,PR5例,SD1例.4例患者血清AFP下降超过50%.至2011-10随访结束时,接受治疗患者仍存活2例,中位总存活时间(overall survival,OS)为8.2mo,中位肿瘤进展时间(tumor progression time,TTP)为5mo.全部患者未见因化疗不良反应终止化疗,其中骨髓抑制(白细胞减少,Ⅰ-Ⅱ度)3例,消化系反应(恶心、呕吐、纳差,Ⅰ-Ⅱ度)5例,神经毒性(神经感觉异常Ⅰ-Ⅱ度)1例,乏力3例,发热1例.结论:对于肝癌并下腔静脉及右心房癌栓患者,血管内支架置入能即刻改善下腔静脉梗阻症状,联合FOLFOX-4方案系统化疗,使生存期延长.

FOLFOX-4方案联合鸦胆子油乳治疗转移性结直肠癌疗效及不良反应观察

目前，治疗结直肠癌的方法仍以手术切除为首选，但术后复发和转移率都较高，因此，化学治疗已成为转移性结直肠癌治疗的重要手段之一。2002年5月-2007年6月，笔者采用FOLFOX4方案联合鸦胆子油乳治疗转移性结直肠癌，近期临床疗效满意，不良反应较轻，现报道如下。

中医药辅助FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌效果及对KPS评分的影响

目的：研究中医药辅助FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌的效果及对KPS评分的影响。方法：选择2015年5~10月于我院肿瘤科住院治疗的晚期直肠癌患者80例为研究对象,随机分为对照组和辅助治疗组各40例。对照组予以FOLFOX-4化疗方案全身化疗,辅助治疗组在对照组治疗基础上同时予以中医药辅助治疗。比较两组的治疗效果和KPS评分变化。结果：治疗两个周期后,对照组有效率为35.0%,辅助治疗组有效率为60.0%,辅助治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组KPS评分升高率为27.5%,辅助治疗组升高率为60.0%,辅助治疗组升高率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：中医药辅助FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌有助于增强疗效、提高KPS评分、增加患者体力,有临床推广使用价值。

宜肠宁方联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌30例临床研究

目的观察宜肠宁方联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法将60例晚期结直肠癌患者采用数字表法随机分为2组,治疗组30例予宜肠宁方联合FOLFOX-4方案治疗,对照组30例单用FOLFOX-4方案治疗。比较2组临床疗效、生存质量、中医证候疗效及不良反应。结果 2组化疗有效率无明显差异(P>0.05),但治疗组疾病控制率要明显高于对照组(P<0.05)。治疗组生存质量改善及中医证候疗效方面要明显优于对照组(P<0.05),且多项不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论宜肠宁方联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌具有协同效应,能够提高疾病控制率,改善生存质量与中医证候,减轻不良反应。

参芪十一味颗粒对直肠癌术后FOLFOX-4方案辅助化疗的临床观察

目的观察参芪十一味颗粒在辅助直肠癌术后FOLFOX-4方案化疗中的临床疗效。方法 73例直肠癌术后患者均采用FOLFOX-4方案化疗,其中治疗组34例患者化疗前1周开始加用参芪十一味颗粒。观察两组化疗后生活质量及血液毒性反应变化情况。结果化疗4周期、6周期后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P<0.05)。此外,治疗组化疗后血液毒性反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论参芪十一味颗粒对直肠癌术后FOLFOX-4方案化疗有一定减毒作用。

艾迪注射液联合FOLFOX-4化疗方案治疗结直肠癌疗效观察

目的：分析艾迪注射液联合FOLFOX-4化疗方案治疗结直肠癌（CCAR）的疗效。方法：选取2012年2月~2016年7月我院60例结直肠癌患者,按照入院顺序分为两组,各30例,对照组采用FOLFOX-4化疗方案治疗,观察组采用艾迪注射液联合FOLFOX-4化疗方案治疗,治疗2个周期后比较两组总缓解率、毒副反应发生情况,并采用卡氏功能状态（KPS）评分评价两组健康状况。结果：观察组总缓解率56.67%（17/30）高于对照组的30.00%（9/30）,差异具有统计学意义（χ2=4.344,P〈0.05）;观察组治疗2个周期后KPS评分与对照组相比,明显较高,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组Ⅱ度及Ⅱ度以上胃肠道反应发生率10.00%（3/30）低于对照组的40.00%（12/30）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 ：艾迪注射液联合FOLFOX-4化疗方案治疗结直肠癌,可以改善患者健康状况,提高治疗效果。

中医药配合FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌的疗效分析

目的:探讨分析中医药配合FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌的疗效。方法:选取我科2010年1月-2013年12月收治的70例晚期直肠癌患者,将70例患者分成观察组和对照组,每组35例。给予观察组患者FOLFOX-4化疗方案的基础上配合中医药应用。对照组则是单纯的FOLFOX-4化疗方案。观察两组患者的临床疗效,KPS评分比较,不良反应。结果:经治疗后,观察组总有效率为60.0%,对照组总有效率为34.2%,两组差异对比具有明显统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后KPS评分升高率优于对照组,体力状况改善也优于对照组,两组差异对比具有明显统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后不良反应低于对照组,两组差异对比具有明显统计学意义(P<0.05)。结论:治疗晚期直肠癌患者应用FOLFOX-4化疗方案配合中医药能有效提高治疗有效率,两者具有协同效应,可减轻化疗不良反应,值得临床推广和应用。

复方苦参素联合FOLFOX-4方案对结直肠癌术后辅助化疗的疗效观察

目的探讨复方苦参素注射液联合FOLFOX-4方案对结直肠癌术后患者6周期辅助化疗的临床疗效。方法采用复方苦参素注射液联合FOLFOX-4方案对26例(B组)结直肠癌术后患者辅助化疗,与单纯FOLFOX-4方案化疗组24例(A组)对照。结果 B组患者体质量增加率、生活质量提高明显(P<0.01),并且恶心、呕吐、肝功能损害、粒细胞减少等毒副反应明显较A组降低(P<0.01)。结论复方苦参素注射液联合FOLFOX-4辅助化疗方案能显著减轻结直肠癌术后患者的化疗毒副作用,提高生存质量,为下一步接受更多的化疗周期,延长生存期创造有利条件。

艾迪注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法:2006年1月～2008年12月直肠癌患者88例,将其随机分为观察组和对照组各44例,对照组采用FOLFOX-4方案化疗;观察组在对照组的基础上加用艾迪注射液100ml静脉滴注,每日1次,第1～14天。结果:观察组近期总有效率(CR+PR)为95.4%(42/44),高于对照组的86.3%(38/44)(P<0.05)。观察组白细胞、血小板下降Ⅰ～Ⅱ级6例,低于对照组的14例(P<0.05)。观察组乏力、食欲减退、恶心呕吐以及手脚麻木5例,明显低于对照组的11例(P<0.05),上述毒副反应经对症处理后不影响治疗。结论:艾迪注射液应用于晚期结直肠癌化疗中可以有效提高患者对化疗的耐受性,减轻不良反应。

改良FOLFOX-4方案联合HCPT治疗晚期胃癌36例临床观察

目的:为观察与评价改良FOLFOX-4方案联合羟基喜树碱治疗晚期胃癌的疗效。方法:选择经病理纤维胃镜及影像学检查确诊的胃癌Ⅲ～Ⅳ期患者36例,给予5氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)、奥沙利铂(Oxaliplatin,L-OHP)、羟基喜树碱(HCPT)联合方案化疗,21天为1个周期,3个周期后复查胃镜、B超、CT进行疗效评价。结果:全组患者有效率52.8%,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)17例,而无致死性毒副反应发生。结论:本方案治疗晚期胃癌有效率高,毒副反应轻,耐受性好,值得临床进一步推广。

参苓白术散合痛泻要方联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌

目的:评价参苓白术散合痛泻要方联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法:将60例晚期结直肠癌患者随机分为两组各30例,对照组单纯应用FOLFOX-4方案化疗4～6个疗程,治疗组在对照组基础上配合口服参苓白术散合痛泻要方4～6个疗程。结果:两组有效率、胃肠道反应、T淋巴细胞亚群等有显著性差异(P<0.05)。结论:参苓白术散合痛泻要方能提高化疗的近期有效率、减轻不良反应、提高免疫功能,具有减毒增效的作用。

直肠癌1号方联合FOLFOX-4治疗直肠癌术后患者21例

目的:探讨直肠癌1号方联合FOLFOX-4方案治疗直肠癌根治术后患者的疗效。方法:将41例直肠癌根治术后患者分为治疗组21例(中药加化疗组)和对照组20例(单纯化疗组),两组均给予FOLFOX-4方案全身化疗,治疗组加服直肠癌1号方,两组均以两周为一个周期,每两个周期评价疗效。结论:治疗组同单纯化疗组相比,在改善患者症状、体力、肿瘤指标及减轻毒副反应方面,具有明显优势。

瘤内注射重组溶瘤病毒联合FOLFOX-4方案治疗晚期肝癌

目的观察和评价超声引导下瘤体内注射重组溶瘤病毒(H101)联合FOLFOX-4方案治疗晚期肝癌的疗效及安全性。方法 :22例晚期原发性肝癌患者,采用超声引导下肝内瘤体内注射重组溶瘤病毒(H101)联合FOLFOX 4方案进行治疗,分别以RECIST标准和NCI CTC标准观察和评价其疗效和毒性。结果 :共22例患者,有20例可以评价客观疗效,其中获得PR 5例,SD7例,PD 8例;患者的肿瘤进展时间(TTP)为1.2-6.1个月,中位TTP 3.1个月。22例中,11例临床症状和KPS评分有明显改善,AFP阳性的17例患者中,有11例下降,5例明显下降(AFP下降超过原始基线的1/2)。22例患者均可评价毒性,主要不良反应为轻、中度的发热(45.6%),白细胞减少(44.5%)和腹泻(33.7%)。结论 :本试验证实,瘤体内注射重组溶瘤病毒(H101)联合FOLFOX 4方案治疗国人晚期原发性肝癌,疗效确切;较单纯全身化疗有更高的有效率;安全性高,不良反应较轻,患者易于耐受,值得进一步研究试用。

艾迪注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的评价艾迪注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法艾迪注射液100ml，静滴，第1-14天；CF200mg／m^2，静滴2h，第1、2天；5-Fu 400mg／m^2，静注，第1、2天；5-Fu 600mg／m^2，静滴22h，第1、2天；艾恒85mg／m^2，静滴2h，第1天。结果本组有效率（CR＋PR）为44．8％。不良反应为恶心、呕吐，但多为Ⅰ-Ⅱ度，一过性感觉异常。结论艾迪注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌疗效较高，不良反应轻而且安全。

贝伐单抗联合FOLFOX-4治疗Ⅲ~Ⅳ期胃癌的疗效观察

目的探究贝伐单抗联合FOLFOX-4方案化疗对Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者的-临床疗效,分析对患者血清肿瘤标志物及生存质量的影响。方法选取我院2017年5月~2019年3月收治的Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者94例,根据随机表数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组给予FOLFOX-4方案化疗,观察组给予贝伐单抗联合FOLFOX-4方案治疗。对比两组疗效,观察比较治疗前后血清肿瘤标志物:糖类抗原242(CA242)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平、观察比较两组生存质量调查问卷(QOL)评分,对比两组血清基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-9)水平。结果观察组治疗总有效率为72.34%,高于对照组的48.94%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CA242、CEA、CA199水平较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清MMP-2、MMP-9水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐单抗联合FOLFOX-4方案治疗Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者,可降低血清肿瘤标志物、MMP-2及MMP-9水平,提高生存质量,疗效显著。

直肠癌1号方联合FOLFOX-4治疗直肠癌根治术后患者疗效观察

目的：探讨直肠癌1号方联合FOLFOX-4方案治疗直肠癌术后的临床效果。方法：选取直肠癌患者80例，随机分为实验组和对照组各40例，实验组患者应用直肠癌1号方联合FOLFOX-4方案进行治疗，对照组则采用常规的化疗药物治疗；对两组患者进行3-4周的临床治疗后观察两组患者的肿瘤大小等，并对其治疗效果进行分析。结果：实验组总有效率为95．0％，明显高于对照组的50．0％，两组间存在显著差异（P〈0.05）。结论：应用直肠癌1号方联合FOLFOX-4方案治疗直肠癌术后具有较好的临床疗效，值得临床推广应用。

FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌的临床研究

目的观察评价FOLFOX 4方案系统化疗治疗国人中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效和安全性。方法 2004年7月至2012年7月,共77例中晚期PLC患者接受FOLFOX 4方案的系统化疗,具体为:奥沙利铂(OXA)85mg/m2静滴,d1;亚叶酸钙(LV)200mg/m2静滴2h,d1、d2;氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2静推,继以600mg/m2持续静滴22h,d1、d2,每2周为1周期。按照RECIST 1.0版标准每3个周期评价客观疗效,观察疾病进展时间(TTP)和总生存期(OS),并动态监测血清甲胎蛋白(AFP)的变化。毒副反应按照NCI-CTC 3.0标准观察和判定;神经系统毒性参照OXA专用神经病变分级标准评判。结果全组患者中72例可评价疗效,获PR 3例,SD 37例,PD 32例,客观缓解率(RR)为4.2%,疾病控制率(DCR)为55.6%,中位TTP为2.7个月,中位OS为6.1个月。AFP反应率为11.1%。分层分析显示,曾接受过系统治疗患者的化疗疗效并不劣于初治患者,但是有门脉侵犯或肝外转移患者的疗效和预后更差。常见的毒副反应为白细胞减少和轻度的周围神经毒性。结论采用奥沙利铂为主的FOLFOX 4方案进行系统化疗,对于国人中晚期PLC患者具有良好的病情控制和生存获益,不良反应较轻,患者易于耐受,值得在临床上广泛应用。

雷替曲塞联合奥沙利铂与FOLFOX 4方案治疗中晚期原发性肝癌的疗效评价

目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂(RALOX方案)与5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂(FOLFOX 4方案)对中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效及药物毒性反应。方法选取72例中晚期PLC患者,随机分为RALOX组(n=34)与FOLFOX 4组(n=38)。化疗后每6周评价客观疗效,观察客观缓解率(OR)、疾病控制率(DCR)、中位生存期(mOS)、中位无进展生存期(mPFS)、1年存活率(SR)及毒副反应。结果 RALOX组可评价31例,OR为19.4%,DCR为51.6%,mOS为7.2个月,mPFS为3.4个月,1年SR为22.6%;FOLFOX 4方案组可评价29例,OR为13.8%,DCR为48.3%,mOS为6.9个月,mPFS为3.3个月,1年SR为20.7%,2组差异无有统计学意义(P>0.05)。RALOX组消化道反应、肝毒性、心脏毒性、外周神经毒性及手足综合征的发生率均低于FOLFOX 4组,肾毒性、骨髓抑制的发生率2组相当。结论 RALOX方案应用于中晚期PLC患者安全有效,疗效不劣于FOLFOX 4方案且副反应较轻。