主要平板显示器件（FPDs）的技术动态

对目前主要FPDs的一些技术动态作了介绍，并对它们近年来取得的一些技术成果也作了说明。

SCD/FPD检测器-气相色谱法测定天然气中的硫化合物

利用硫化学发光检测器(SCD)和火焰光度检测器(FPD)两种不同检测器的气相色谱法对天然气中的硫化合物含量进行分析,并进行定性分析和分离度评价、检出限测定、精密度和准确性检测。实验结果表明,两种方法对硫化合物的分离度良好,测定结果的相对标准偏差最大为1.12%,GC-FPD检测回收率为100.2%~100.8%,GC-SCD检测回收率为99.6%~100.6%,表明两种方法所测结果的重复性和准确度良好,再现性满足国标要求。

气相色谱法测定苯中噻吩及其灵敏度调控

苯中噻吩含量的测定一般采用传统的分光光度法,但该方法分析过程时间长且精度低,无法保证检测数据的准确性。提出了采用配有火焰光度检测器(FPD)的气相色谱来检测苯中噻吩的含量,通过调整柱箱温度、检测压力、进样量及分流比等检测参数来调控检测器的灵敏度,噻吩最低检测质量分数可达10×10^(-9)级别。实验结果表明:与传统的检测方法相比,该方法具有操作简单、检测快速、灵敏度高、干扰少、测定结果重复性好等优点,分析结果更加准确可靠。

磺化离心-气相色谱法测定动物源性食品中有机磷农药的残留量

本文建立以1%酸化乙腈提取,使用磺化离心法对动物源食品中11种(敌敌畏、甲胺磷、皮蝇磷、杀螟硫磷、马拉硫磷、毒死蜱、倍硫磷、对硫磷、乙硫磷、蝇毒磷、乐果)有机磷农药的残留量进行测定。有机磷标准工作曲线在10.0〜200μg/L内线性范围良好,为外标法定量。动物源性食品中有机磷标准工作溶液添加回收率为81.5%〜90.8%,测得的相对标准偏差在0.051%〜5.10%之间。磺化离心方法的检出限、定量限、回收率、精密度均满足相关标准的要求,可作为日常检测的应用。

气相色谱仪FPD检测器点火故障维修一例

气相色谱仪FPD检测器在农产品农药残留检测中主要用于检测有机磷类农药,在其日常使用过程中会出现很多故障。本文从仪器参数设置、色谱柱安装、气路系统、点火器组件等方面逐步排查引起一次开机过程中FPD检测器始终点不着火焰问题的原因,并详细描述了动手拆卸清洗FPD检测器喷嘴和更换点火器组件的流程。

直拉硅单晶中的流动图形缺陷

用 Secco腐蚀液对直径 15 0 mm p型 (10 0 )直拉硅单晶片进行择优腐蚀后 ,得到了流动图形缺陷 (FPDs) ,并通过原子力显微镜 (AFM)对其微观结构进行观察 .实验发现 ,在 FPDs缺陷的尖端存在有几百纳米的由 (111)面构成的八面体空洞 ,这与 Takeno等人的实验结果相反 ,他们认为 FPD的端部是间隙型的位错环 ;实验还发现 。

CZ-Si单晶中流动图形缺陷的本性探究

CZ-Si单晶中的流动图形缺陷(FPDs)是否属于空洞型缺陷,目前尚有争议。通过光学显微镜和原子力显微镜对其结构进行了细致地研究。实验发现,FPDs外形如抛物线,在硅片中呈内高外低分布,并且在其顶端附近还存在一单型或双型的八面体空洞,其尺寸、结构及类型与COPs、LSTDs缺陷都非常相似。所有这些都表明,FPDs为空洞型缺陷。本次实验结果将有助于对空洞型缺陷本性及其消除机制的进一步研究。

掺杂剂种类对大直径直拉硅单晶中void微缺陷的影响

研究了掺杂剂原子种类及快速热处理技术对大直径直拉硅单晶中空洞型微缺陷密度的影响.实验结果发现,掺入半径较大杂质原子的硅片,空洞型微缺陷密度相对较高,掺入半径较小杂质原子的硅片,空洞型微缺陷的密度相对较低.高温快速热处理后,硅片中FPD s的密度都有很大程度降低,而A r气氛退火对vo id微缺陷密度的影响要优于N2气氛.轻掺B硅片在O2气氛退火后FPD s密度下降最多,而重掺Sb硅片在O2气氛退火后FPD s密度下降最少.

GC测定灵芝中24种有机磷农药残留量

目的研究灵芝中24种有机磷农药残留量的测定方法。方法样品经冰浴超声提取,凝胶渗透色谱(GPC)净化后,采用不分流进样,用双柱双火焰光度检测器(FPD)气相色谱同时定性、定量测定。结果样品3水平添加时的24种有机磷农药回收率均在75.28%～117.18%,相对标准偏差在3.19%～15.57%,符合农药残留分析的要求。结论本法净化效果好,重现性好,可用于灵芝中24种有机磷农药残留量的检测。

水相中三丁基锡预富集方法研究

首次用ｘ－５树脂吸附三丁基锡（ＴＢＴ）化合物。结果表明，Ｘ－５树脂吸附ＴＢＴ化合物具有吸附容量大、吸附速度快等优点，符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ吸附等温式；用自制的吸附注（长度为１１ｃｍ，内径为０．５５ｃｍ的玻璃管，内装ｘ－５大孔网状树脂，约０．７ｇ）作ＴＢＴ吸附剂，研究各种因素对吸附及脱附效率的影响。结果表明，吸附率主要取决于柱长及流速，而溶液的盐度及ｐＨ值影响不大；脱附率主要取决于洗脱剂的流速，而ｐＨ值影响不大；实际样品的回收率超过９０％。

水解法测定血液中的毒鼠强

建立了毒鼠强的血液样品水解方法并对相应的GC FPD定量、GC MS定性的分析条件进行了优化 ,同时考察了水解过程中的水解温度、水解强度等方面的影响因素 ,建立了一个提取效率高、灵敏度佳、干扰少的毒鼠强提取分析方法。毒鼠强工作曲线在 0 .0 1～ 0 .2 0 μg μL之间呈线性关系 ,相关系数r=0 .9999。与传统的液 液直接提取方法相比 ,血液样品毒鼠强的检出率提高 1 69% ,并可应用于生物样品的毒鼠强提取分析中。

尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种fpd1基因敲除与表型分析

为了研究尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种fpd1基因的功能,构建了该基因敲除突变体并对其表型特征进行了分析。结果表明,与野生型菌株相比,fpd1基因敲除突变体生长减慢,产孢量显著降低,对巴西蕉的致病性明显减弱;fpd1基因可能在尖孢镰刀菌古巴专化型的产孢、生长发育和致病性等方面具有重要作用。本研究结果为进一步研究fpd1基因的功能和尖孢镰刀菌的致病机理奠定了基础。

全自动固相萃取-气相色谱测定环境水样中有机磷农药残留

[目的]建立一种便捷、准确、灵敏的方法测定环境水样中痕量的有机磷农药。[方法]采用全自动固相萃取进行样品净化及浓缩,对儋州松涛水库和海口南渡江河水中7种有机磷农药进行测定。[结果]在优化的试验条件下,7种目标化合物色谱峰分离良好,以地表水为基质,7种有机磷农药在加标质量浓度分别为0.20、0.24和0.48μμg/L时回收率为69.4%～106%,相对标准偏差为2.21%～8.65%(n=5),方法检出限分别为0.02～0.04μg/L,定量下限为0.08～0.16μg/L。[结论]该方法简便快速、重现性好、净化效果好且通用性强,可用于海南河库水环境中有机磷农药残留的分析。

平板探测器DR与CCD探测器DR的基本结构与比较

现代医学影像技术的快速发展大大推进了常规X线摄影设备的数字化进程,其中典型代表之一就是X线数字摄影装置(DR),目前在医院放射科应用比较广泛的D R产品有平板探测器(FPD)DR和CCD探测器D R 2种类型。主要对其探测器的基本结构和2种类型DR的比较做一简要介绍。

气相色谱法(GC-FPD)快速测定蔬菜、水果中18种有机磷农药残留

建立18种有机磷农药在青菜、黄瓜、萝卜、苋菜、辣椒5种蔬菜和桃子、苹果2种水果中残留量快速检测方法。样品中有机磷农药采用乙酸乙酯提取,取适量样品提取液直接用GC-FPD检测,低浓度的添加回收样品浓缩至一定体积后进样。18种供试农药的定量限(LOQ)在2~30μg·kg-1范围内,检测限(LOD)在3.6×10-10g^5.5×10-12g范围内,回收率在70.25%~120.50%,变异系数在0.65%~30.70%,满足农药残留分析要求。

无线移动X线摄影DR新技术分析应用

介绍了无线FPD型移动X线摄影DR的系统构成和基本规格,叙述了该系统先进的技术特点,分析了基于无线FPD的良好的可靠性和高效的工作流程,指出了其为了优化改进工作流程配备了新的构件,最后阐明了无线移动X线摄影DR新技术在提高影像诊断效果中的重要作用。

气相色谱法测定血液中毒鼠强的含量

目的 :对血液中的毒鼠强进行提取和检测。方法 :采用酸水解及GC/FPD、GC/MS分析的方法 ,研究酸水解过程中的水解温度、水解强度等方面的影响 ,并对毒鼠强的GC/MS图谱进行解析 ,建立了一个定性准确、提取效率高、干扰少的毒鼠强提取分析方法。结果 :毒鼠强工作曲线在 0 0 1～ 0 2 μg/μl之间呈线性关系 ,相关系数r=0 9999。与传统的液 液提取方法相比 ,血液样品毒鼠强的检出率提高 1 69倍。结论

FPD分析汽油中硫化物的研究

选择乙硫醇、噻吩和二苯并噻吩作为汽油中的目标检测硫化物,采用火焰光度检测器(FPD)进行分析。建立了检测器的响应信号与硫化物浓度的响应模型,通过对标准溶液测定值的拟合得到了乙硫醇、噻吩以及二苯并噻吩的工作曲线分别为lnR=9.457 7+0.446 8 lnwsl、nR=9.339 1+0.504 3 lnws和lnR=1.968 3+1.489 8 lnws,3条曲线的拟合相关度都达到0.995以上,重复实验也有很好的一致性。利用程序升温可对乙硫醇、噻吩以及二苯并噻吩的混合物进行定量分析,结果证明了FPD对这3种混合的硫化物有很好的分离效果,而且定量分析的误差都小于1.5%。

五川流域降雨事件中农田有机磷农药的流失特征分析

利用SPEGCFPD分析了福建五川流域降雨事件中及雨后地表径流、不同土地利用的浅层地下水及雨水中的15种有机磷农药,其中敌敌畏(0.26～42.13ng/L)、甲胺磷(1.56～68.66ng/L)、氧化乐果(ND～694.0ng/L)、乐果(3.57～158.3ng/L)、乙拌磷(ND～79.62ng/L)和甲基对硫磷(ND～68.31ng/L)等6种农药为主要检出组分.研究发现浅层地下水中有机磷农药浓度高于地表径流、雨水中的浓度,降雨过程中地表径流有机磷农药浓度峰值滞后于水流峰值,且与水中总磷(或可溶性磷)没有明显的相关性.

气相色谱法测定植物油中的苯线磷

植物油中苯线磷用丙酮提取,经液-液分配,用火焰光度检测器(FPD)检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。