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疏水作用FPLC一步法制备级纯化抗人肝癌单抗HAb18F(ab')_2片段 被引量:9
1
作者 余晓玲 米力 陈志南 《第四军医大学学报》 2000年第1期S001-S003,共3页
目的 制备符合人用标准的肝癌单抗 HAb1 8F(ab') 2 片段 .方法 用胃蛋白酶消化经硫酸铵盐析的腹水抗体 ,胃蛋白酶与抗体在 p H3.5 0 .1 mol· L- 1柠檬酸条件下 ,经不同反应时间 ,收集样品 ,上 FPL C(快速蛋白液相色谱 )Pheny... 目的 制备符合人用标准的肝癌单抗 HAb1 8F(ab') 2 片段 .方法 用胃蛋白酶消化经硫酸铵盐析的腹水抗体 ,胃蛋白酶与抗体在 p H3.5 0 .1 mol· L- 1柠檬酸条件下 ,经不同反应时间 ,收集样品 ,上 FPL C(快速蛋白液相色谱 )Phenyl- Sepharose HP疏水柱纯化并进行质检 .结果 按上述条件消化 2 h,95 %以上的 Ig G裂解为 F(ab') 2 片段 ,经Phenyl- Sepharose HP疏水柱纯化后 F(ab') 2 片段纯度可达98.8% .纯化时间仅 5 0 m in,一次制备量可达 5 0 0 mg,回收率>5 0 % ,免疫活性为 1∶ 80 0 0 ,细菌、热原质检测结果为阴性 .结论 该法操作简便 ,周期短 ,易于质控 ,是大量、快速、高产率制备 F(ab') 2 片段的有效方法 . 展开更多
关键词 肝癌 单克隆抗体 纯化 fplc 胃蛋白酶
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用FPLC系统提纯可溶型Ⅱ型胶原蛋白 被引量:3
2
作者 钱娴娟 胡永秀 赵文明 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期228-230,共3页
目的采用 FPL C系统提取纯化可溶型 型胶原蛋白 (C )。方法采用鸡剑突软骨 ,经胃蛋白酶消化离心 ,再使用 FPL C系统进行 DEAE Sepharose FF高效液相离子交换层析和脱盐柱脱盐 ,得到纯化的 C 。结果自提的 C 纯品与C 标准品电泳结果带... 目的采用 FPL C系统提取纯化可溶型 型胶原蛋白 (C )。方法采用鸡剑突软骨 ,经胃蛋白酶消化离心 ,再使用 FPL C系统进行 DEAE Sepharose FF高效液相离子交换层析和脱盐柱脱盐 ,得到纯化的 C 。结果自提的 C 纯品与C 标准品电泳结果带型一致。结论本法提纯蛋白效率高 ,重复性好 ,快速简便。 展开更多
关键词 可溶型Ⅱ型胶原蛋白 fplc系统 提纯
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利用FPLC系统结合自装层析柱纯化兔血清IgG 被引量:1
3
作者 韦彦余 夏雪山 +2 位作者 贲昆龙 赵民安 王晓军 《生物技术》 CAS CSCD 2004年第6期46-48,共3页
为了建立一种简便、成本低的纯化兔血清IgG的实用方法 ,采用FPLC系统结合实验室常规手段填充的Sephacryl-S2 0 0凝胶柱和DEAE -SephadexA - 5 0离子交换柱进行兔血清IgG的纯化 ,结果表明 ,在流速为 0 .5ml/min时 ,此方法可以纯化得到高... 为了建立一种简便、成本低的纯化兔血清IgG的实用方法 ,采用FPLC系统结合实验室常规手段填充的Sephacryl-S2 0 0凝胶柱和DEAE -SephadexA - 5 0离子交换柱进行兔血清IgG的纯化 ,结果表明 ,在流速为 0 .5ml/min时 ,此方法可以纯化得到高纯度的兔IgG ;脱盐柱SephadexG - 2 5重复实验证明此实验方法具有很好的稳定性 ;并且与商品化的层析柱相比 ,成本大为下降 ;此方法主要的不足之处是层析柱的流速较低 ,为 0 .5ml/min左右。 展开更多
关键词 fplc IGG 纯化 低成本
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本科生FPLC实验教学管理模式的探索与实践 被引量:1
4
作者 刘林丽 张恩平 《高校实验室工作研究》 2012年第3期24-25,共2页
快速蛋白液相(FPLC)是近十几年来发展起来的,专门用于分离蛋白质、多肽及多核苷酸的现代液相色谱系统,是一类进口贵重仪器,将其引入我校本科生生物技术综合大实验教学,本文在教学实践的基础上,就实验的具体实施和教学效果,探索了实验教... 快速蛋白液相(FPLC)是近十几年来发展起来的,专门用于分离蛋白质、多肽及多核苷酸的现代液相色谱系统,是一类进口贵重仪器,将其引入我校本科生生物技术综合大实验教学,本文在教学实践的基础上,就实验的具体实施和教学效果,探索了实验教学模式及其管理模式。 展开更多
关键词 fplc 实验教学 管理模式
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HiTrapQ柱FPLC快速纯化人血清白蛋白(HSA)
5
作者 钦晓峰 蔡刚明 +4 位作者 周杏琴 周尧远 蒋孟军 谭成 张荣军 《生命科学仪器》 2004年第6期28-30,共3页
为研制新型三、四天线半乳糖肝受体功能显像剂,须将三、四天线半乳糖与人血清白蛋白(HSA)偶联,故必须制备较纯净人血清白蛋白(HSA)。在FPLC上用HiTrapQ柱快速纯化人血清白蛋白(HSA)。经PAGE和SDS-PAGE鉴定只有一条带。在FPLC上用HiTrap... 为研制新型三、四天线半乳糖肝受体功能显像剂,须将三、四天线半乳糖与人血清白蛋白(HSA)偶联,故必须制备较纯净人血清白蛋白(HSA)。在FPLC上用HiTrapQ柱快速纯化人血清白蛋白(HSA)。经PAGE和SDS-PAGE鉴定只有一条带。在FPLC上用HiTrapQ柱纯化HSA有速度快、纯化量大且方法较为简便等特点。 展开更多
关键词 HiTrap Q柱 fplc HSA 无唾液酸糖蛋白类似物 人血清白蛋白
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FPLC法纯化单克隆抗体中的热原质控制
6
作者 刘成刚 陈志南 +2 位作者 刘智广 隋延仿 米力 《单克隆抗体通讯》 CSCD 1994年第2期66-67,24,共3页
FPLC法纯化单克隆抗体中的热原质控制刘成刚,陈志南,刘智广,隋延仿,米力(第四军医大学病理教研室,西安710032)单克隆抗体技术的发展为肿瘤的临床诊断和体内定向治疗提供了新的手段。应用于体内诊断和治疗的单克隆抗体... FPLC法纯化单克隆抗体中的热原质控制刘成刚,陈志南,刘智广,隋延仿,米力(第四军医大学病理教研室,西安710032)单克隆抗体技术的发展为肿瘤的临床诊断和体内定向治疗提供了新的手段。应用于体内诊断和治疗的单克隆抗体(MCAb)除纯度、活性等指标符合... 展开更多
关键词 单克隆抗体 热原质 fplc
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利用FPLC技术建立重组碱性蛋白酶的快速纯化方案
7
作者 唐雪明 沈微 +3 位作者 邵蔚蓝 王正祥 方惠英 诸葛健 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期11-14,共4页
在构建了以地衣芽孢杆菌为宿主的产碱性蛋白酶的工程菌BA0 71以后 ,为了给探索重组酶的性质及其稳定性奠定基础 ,利用快速蛋白液相层析 (FPLC)技术 ,建立了快速高效纯化碱性蛋白酶的方案。发酵液通过硫酸氨沉淀、DEAE A 5 0脱色及聚乙... 在构建了以地衣芽孢杆菌为宿主的产碱性蛋白酶的工程菌BA0 71以后 ,为了给探索重组酶的性质及其稳定性奠定基础 ,利用快速蛋白液相层析 (FPLC)技术 ,建立了快速高效纯化碱性蛋白酶的方案。发酵液通过硫酸氨沉淀、DEAE A 5 0脱色及聚乙二醇浓缩得粗酶 ,再经过CM Sephadex C 5 0、Sephadex G 75柱层析后较好地得到了单一组份的重组碱性蛋白酶 ,酶纯度提高了 76.2倍。SDS PAGE显示重组碱性蛋白酶分子质量为 2 8ku。 展开更多
关键词 fplc技术 碱性蛋白酶 基因工程菌 快速蛋白液相层析 分离纯化
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FPLC系统测定人红细胞HbA_1c的方法 被引量:4
8
作者 文建新 周继凯 +3 位作者 伍汉文 周智广 代珊珊 资捷 《湖南医科大学学报》 CSCD 1998年第3期317-319,共3页
采用快速蛋白液相层析系统(FPLC)及MonoS柱,建立人血红细胞中糖化血红蛋白组份HaA1c的测定方法。用本法重复测定3份样品,平均批内变异系数为2.5%,平均批间变异系数为4.8%;与常用的微柱法比较,两者呈正相... 采用快速蛋白液相层析系统(FPLC)及MonoS柱,建立人血红细胞中糖化血红蛋白组份HaA1c的测定方法。用本法重复测定3份样品,平均批内变异系数为2.5%,平均批间变异系数为4.8%;与常用的微柱法比较,两者呈正相关(r=0.4130,P<0.05,n=36)。本法操作简单,重复性好,自动化程度高。 展开更多
关键词 血红蛋白A 糖基化 fplc 糖尿病
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应用FPLC法测定基因重组GM-CSF含量
9
作者 韩春梅 丁锡申 《药物生物技术》 CAS CSCD 1998年第2期101-102,共2页
采用 FPLC法通过凝胶色谱柱分离 GM- CSF产品中的各组份 ,同时利用峰面积计算GM- CSF在产品中的含量。应用此方法测定了三批进口基因重组 GM- CSF,GM- CSF含量分别为0 .43、0 .40、0 .42 mg/
关键词 RHGM-CSF 含量测定 蛋白液相层析
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FPLC在纯化马铃薯酪氨酸酶中的应用 被引量:2
10
作者 吕新宇 刘英杰 +2 位作者 刘英莉 李莉 江敏 《江苏工业学院学报》 2007年第4期37-40,共4页
对马铃薯酪氨酸酶的分离纯化进行了初探。其粗酶最佳硫酸铵盐析浓度65%,最佳温度30℃,最佳pH7.5。分别预装Sephodex G75分子筛凝胶柱和Hi Trip QFF阴离子交换层析柱在FPLC自动分离得到纯化的酪氨酸酶,最高纯化倍数达60,并以L-DOPA作底物... 对马铃薯酪氨酸酶的分离纯化进行了初探。其粗酶最佳硫酸铵盐析浓度65%,最佳温度30℃,最佳pH7.5。分别预装Sephodex G75分子筛凝胶柱和Hi Trip QFF阴离子交换层析柱在FPLC自动分离得到纯化的酪氨酸酶,最高纯化倍数达60,并以L-DOPA作底物,测得比酶活为242.84 U/mg蛋白。对酶活最大的组分进行了SDS-PAGE表征,电泳呈现一条带,相对分子质量为5.6×104。米氏常数Km为2.0 mmol/L。 展开更多
关键词 马铃薯酪氩酸酶 快速蛋白液相色谱 电泳
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用快速蛋白液相层析(FPLC)法纯化文昌鱼酸性磷酸酶
11
作者 陈素丽 力政军 颜思旭 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期681-685,共5页
从厦门文昌鱼体内提纯了一种酸性磷酸酶,用快速蛋白液相层析法(FPLC)的Su-perose12柱和MonoS柱对其进一步纯化,用聚丙烯酰胺凝胶电泳和FPLC的Superose12柱鉴定为单一纯的酶制剂.它的分子量为5... 从厦门文昌鱼体内提纯了一种酸性磷酸酶,用快速蛋白液相层析法(FPLC)的Su-perose12柱和MonoS柱对其进一步纯化,用聚丙烯酰胺凝胶电泳和FPLC的Superose12柱鉴定为单一纯的酶制剂.它的分子量为52000,经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定该酶为二聚体.酶的提纯倍数为612.52. 展开更多
关键词 文昌鱼 酸性磷酸酶 fplc
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阳离子交换FPLC二步法制备级纯化单克隆抗体
12
作者 刘智广 陈志南 +2 位作者 刘成刚 米力 徐力青 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 1994年第3期43-50,共8页
作者在快速蛋白液相色谱系统(FPLC)建立的二步法制各级纯化单克隆抗体的方法.是将McAb腹水用pH6.0,10mmol/LPB透析或稀释8倍后,直接上SP-40HRFPLC进行一次纯化,纯化的IgG组分再用40%饱... 作者在快速蛋白液相色谱系统(FPLC)建立的二步法制各级纯化单克隆抗体的方法.是将McAb腹水用pH6.0,10mmol/LPB透析或稀释8倍后,直接上SP-40HRFPLC进行一次纯化,纯化的IgG组分再用40%饱和硫酸铵盐析进行二次纯化和浓缩,即得到McAb纯品。每次上作量80~85ml腹水,可得到纯化抗体600~650mg,得率约为7.3mg/ml腹水,回收率为73%,一次色谱纯化周期仅需50min.用SDS-PAGE法凝胶过滤色谱法和DEAE阴离子交换色谱法检测抗体纯度,一次纯化的McAb大于92%,二次纯化的McAb大于97%。用免疫组织化学ABC测定抗体活性,一次纯化的McAb为1:80000(7.8×10-11mol/L),二次纯化的McAb为1:100000(6.25×10-11mol/L).纯化McAb的热稳定性好,37℃保温144h后抗体活性无明显变化(P>0.05);特异性高,与正常组和其它癌组织几乎无交叉反应。该法操作简单,既具有常压色谱的制备量,又具有HPLC法的纯化速度及分辨率,同时又解决了色谱纯化McAb的浓缩问题,是获得高纯度、高活性IgG类单克隆抗体的实用方法.用本方法提纯? 展开更多
关键词 抗体单克隆 纯化 离子交换色谱法 盐析 快速蛋白液相色谱系统
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利用FPLC提纯抗苯丙氨酸羟化酶抗体的Fab及其轻链和重链的分离
13
作者 徐秀璋 F.J.Morgan 《生物化学杂志》 CSCD 1990年第5期394-399,共6页
IgGPH_7经木瓜蛋白酶消解产生Fab和Fc,在FPLC仪上,分别用MonoQ,Superose_(12),MonoS柱提纯Fab。提纯的Fab经还原和烷基化后,再用琥珀酸酐修饰,然后用Mono Q柱分离得到轻链和重链。最后通过SDS凝胶电泳和N端顺序测定,以鉴定它的纯度和轻... IgGPH_7经木瓜蛋白酶消解产生Fab和Fc,在FPLC仪上,分别用MonoQ,Superose_(12),MonoS柱提纯Fab。提纯的Fab经还原和烷基化后,再用琥珀酸酐修饰,然后用Mono Q柱分离得到轻链和重链。最后通过SDS凝胶电泳和N端顺序测定,以鉴定它的纯度和轻、重链。 展开更多
关键词 IgGPH7 FAB 轻链 重链 纯化
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FPLC-ESI-MS/MS法测定人血浆猪磺去氧胆酸浓度
14
作者 雍小兰 杜晓琳 +3 位作者 冯仕银 李楠 王蓝天 黄娟 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期2010-2013,共4页
目的:建立FPLC-ESI-MS/MS法测定人血浆猪磺去氧胆酸浓度。方法:人血浆样本用固相萃取法提取后,选用Shim-pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm),以甲醇-10 mmol.L-1乙酸铵(含0.5%乙酸)为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL.min-1;选用... 目的:建立FPLC-ESI-MS/MS法测定人血浆猪磺去氧胆酸浓度。方法:人血浆样本用固相萃取法提取后,选用Shim-pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm),以甲醇-10 mmol.L-1乙酸铵(含0.5%乙酸)为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL.min-1;选用API3200型三重四级杆串联质谱仪的多重反应监测(MRM)扫描方式进行监测,电喷雾离子化源,正离子方式,选择监测离子反应分别为m/z 498.3→m/z(79.9+106.9)(猪磺去氧胆酸),m/z 377.1→m/z 331.1(内标23-Nordeoxycholic)。结果:猪磺去氧胆酸和23-Nordeoxycholic的保留时间分别为3.5和5.0 min;血浆中猪磺去氧胆酸浓度线性范围为10~2 500 ng.mL-1(r>0.99),定量下限为10 ng.mL-1;日内、日间RSD均<6.22%;相对偏差(RE)均在1.19%~4.31%之间;平均提取回收率为(66.7±3.9)%;稳定性试验中,在各种储存条件下血浆中猪磺去氧胆酸均较稳定。结论:该方法快速、灵敏,专属性强,重现性好,适用于人血浆猪磺去氧胆酸浓度的测定,可应用于猪磺去氧胆酸的药代动力学研究。 展开更多
关键词 猪磺去氧胆酸 快速高效液相色谱-串联质谱法 血浆药物浓度
原文传递
2-Chloromercuri-4-nitrophenol-modified Sites of Creatine Kinase Confirmed by FPLC
15
作者 张平城 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1994年第1期50-58,共9页
MNP-modified tryptic peptides of creatine kinase have been separated with two-dimensional electrophoresis, but the location of the SH groups of creatine kinase modified by MNP still seemed to be vague until recently (... MNP-modified tryptic peptides of creatine kinase have been separated with two-dimensional electrophoresis, but the location of the SH groups of creatine kinase modified by MNP still seemed to be vague until recently (Laue, M. C. & Quiocho, F. A. , 1977). Two peptides have now been found to be the MNP-modified peptides with reversed-phase FPLC methods, and the amino acid compositions of these two peptides are in agreement with those of the two peptides around Cys-145 and Cys-253, respectively. These findings indicate that the two buried SH groups of creatine kinase have been modified by MNP. 展开更多
关键词 CREATINE kinase. fplc SH GROUPS chemical modification mercurial.
原文传递
梭子蟹变应原的分离、纯化与鉴定 被引量:11
16
作者 赵绮华 王锡忠 +2 位作者 陈丽金 李文 刘永平 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期256-259,共4页
目的:对梭子蟹(Portunus pelogicus(Linnaeus))变应原进行分离,鉴定其主要及次要变应原,采用蛋白纯化技术获取梭子蟹天然的主要变应原并进行鉴定,为标准化变应原疫苗的研制提供理论依据.方法:取常规方法制备梭子蟹浸出液,经SDS-P... 目的:对梭子蟹(Portunus pelogicus(Linnaeus))变应原进行分离,鉴定其主要及次要变应原,采用蛋白纯化技术获取梭子蟹天然的主要变应原并进行鉴定,为标准化变应原疫苗的研制提供理论依据.方法:取常规方法制备梭子蟹浸出液,经SDS-PAGE分离,测定各组分的相对分子量;同时用26例对蟹过敏的病人血清进行Western blot,鉴定其主要及次要变应原;利用快速制备液相色谱(FPLC)纯化技术(凝胶过滤层析和离子交换层析)获取主要变应原并作鉴定.结果:SDS-PAGE显示梭子蟹有19条可辨蛋白带,分子量在13 000~90 000之间,其中主带有9条,分子量是20 900、24 200、27 100、29 200、33 700、38 900、48 700、74 700、89 100;Western blot结果表明,26例蟹过敏患者血清全部呈阳性反应,浸出液中共有5条致敏条带,其中分子量在74 400、48 700的是主要变应原,阳性反应率均为100%;纯化后获取了74400、48700的主要变应原;经过免疫鉴定证实其具有免疫活性.结论:梭子蟹74 400和48 700的变应原为主要变应原,层析技术可以对分子量为74400和48700的主要变应原成分进行纯化. 展开更多
关键词 梭子蟹 变应原 SDS-PAGE WESTERN BLOT fplc
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稀土生物效应研究(Ⅰ)──正常人血浆中稀土含量及其物种分布 被引量:20
17
作者 孟路 丁兰 +2 位作者 陈杭亭 赵大庆 倪嘉缵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期5-8,共4页
采用ICPMS及FPLC等技术研究了正常人血浆中稀土含量及其物种分布.结果表明,正常人血浆中含有痕量的稀土(总量为14133μg/L),每种稀土含量与其天然丰度一致;稀土物种主要集中于大分子蛋白组分中,与免疫球... 采用ICPMS及FPLC等技术研究了正常人血浆中稀土含量及其物种分布.结果表明,正常人血浆中含有痕量的稀土(总量为14133μg/L),每种稀土含量与其天然丰度一致;稀土物种主要集中于大分子蛋白组分中,与免疫球蛋白G(IgG)、运铁蛋白(Tf)、血清白蛋白(Alb)等均有作用。 展开更多
关键词 稀土 血浆 分布 ICP MS fplc 生物效应 蛋白质
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棉花黄萎病菌株VD8外泌毒蛋白的生化特性 被引量:18
18
作者 陈旭升 陈永萱 黄骏麒 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 1998年第2期126-128,共3页
棉花黄萎病菌株VD8外泌毒蛋白的生化特性1陈旭升2陈永萱1黄骏麒(1江苏省农业科学院经济作物研究所,南京210014;2南京农业大学微生物系,南京210095关键词:棉花;黄萎菌株VD8;毒蛋白;FPLC技术中图法分... 棉花黄萎病菌株VD8外泌毒蛋白的生化特性1陈旭升2陈永萱1黄骏麒(1江苏省农业科学院经济作物研究所,南京210014;2南京农业大学微生物系,南京210095关键词:棉花;黄萎菌株VD8;毒蛋白;FPLC技术中图法分类号:S435.62Biochem... 展开更多
关键词 棉花 黄萎菌株VD8 毒蛋白 fplc
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天麻多肽的分离纯化研究 被引量:6
19
作者 董转年 龚秀会 +1 位作者 彭波 刘小烛 《生物技术》 CAS CSCD 2007年第6期56-58,共3页
目的:研究生物多肽对生物机体的生命活动有益或生理作用。方法:对天麻(Gastrodiae elataB1.)初提液两次超滤(3kDa和1kDa超滤膜),凝胶过滤和快速蛋白液相色谱(FPLC)分离纯化,以及反相高效液相色谱(RP-HPLC)对目标肽进行分析检测。结果:由... 目的:研究生物多肽对生物机体的生命活动有益或生理作用。方法:对天麻(Gastrodiae elataB1.)初提液两次超滤(3kDa和1kDa超滤膜),凝胶过滤和快速蛋白液相色谱(FPLC)分离纯化,以及反相高效液相色谱(RP-HPLC)对目标肽进行分析检测。结果:由Sephadex G-15葡聚糖凝胶柱层析分析肽液,得到各肽组分的相对分子质量分布范围。FPLC和RP-HPLC分析第二峰结果表明,此多肽组分分别只由一种肽组成。结论:此多肽相对分子质量在2500Da左右,具有很好的亲水性。 展开更多
关键词 天麻 活性肽 凝胶过滤 fplc 分离纯化 RP-HPLC
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毛细管电泳法检测结核杆菌蛋白多肽类抗原活性成分研究 被引量:2
20
作者 张晖 薛洪宝 +3 位作者 陈勇 李柏青 梁丽丽 陶兆林 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1545-1550,共6页
采用毛细管电泳法分离检测结核杆菌耐热抗原样品中的活性成分。熔融石英毛细管55cm(40cm处检测窗口)×50μm i.d.;缓冲液:0.15mol·L-1硼酸盐(含5g·L-1PEG-4000,pH=10.92);分离电压:+12 kV;进样压力:0.5 psi(3.45 kPa),进... 采用毛细管电泳法分离检测结核杆菌耐热抗原样品中的活性成分。熔融石英毛细管55cm(40cm处检测窗口)×50μm i.d.;缓冲液:0.15mol·L-1硼酸盐(含5g·L-1PEG-4000,pH=10.92);分离电压:+12 kV;进样压力:0.5 psi(3.45 kPa),进样时间3.0s;分离温度:25℃;UV-Vis检测器检测波长:200nm。本方法能分离溶菌酶标准蛋白和牛血清白蛋白标准品,根据分子量大小能有效分离结核杆菌耐热抗原样品活性成分,线性回归方程相关系数r2在0.99673以上,定量限在19.47μg·mL-1左右。样品加标回收率在96.09%左右,相对标准偏差小于8.13%,本方法与快速蛋白液相色谱法结果一致。该方法简便、灵敏、快速、可靠、重现性好,能用于结核杆菌耐热抗原样品中活性成分测定。 展开更多
关键词 毛细管电泳法( CE) 结核杆菌耐热抗原( Mtb-Ag) 活性成分 快速蛋白液相色谱法( fplc)
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