基于TG-FT IR分析的木屑热解机理

采用热重-红外联用(TG-FT IR)方法考察了木屑的热解规律,选择Kissinger和Ozawa 2种算法对木屑热解动力学参数进行估算,并采用固定床实验装置考察了木屑热解反应温度对产物分布的影响。结果表明,在不同升温速率及热解终温为950℃的热解条件下,木屑底物的失重率维持在77%～83%,且热解产物以气相产物为主,包括CO2、CH4、CO等;当温度高于200℃时,底物出现明显的热解过程,最高失重率下对应的温度随着升温速率的增加而升高。Kissinger和Ozawa 2种算法得出木屑热解反应活化能E分别为130.14和133.21kJ/mol,频率因子lnA分别为26.28和26.47min-1。木屑热解较理想的热解温度应控制在700℃以上,此时热解产物以CO、CO2、CH4、H2气体为主;随着温度的升高,CO体积分数迅速下降,H2体积分数迅速上升,CO2和CH4的体积分数基本不变。木屑固定床热解实验结果与其TG-FT IR的结果基本一致。

沥青质傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析及其在有机地球化学研究中的应用

沥青质傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析可以反映出其分子结构上的特征,红外吸收因子Z犤I(1380cm-1)/I(720cm-1)犦能指示不同来源沥青质的母质类型;吸收因子Y犤I(1600cm-1)/I(1450cm-1)犦可以较好地讨论沥青质的成熟度演化状况;沥青质的红外研究认为,所有的沥青质都具有较好的再生烃潜力,其中Ⅲ型母质来源的沥青质具有较好的再生气潜力,而Ⅰ和Ⅱ型母质来源的沥青质具有高的再生油潜力。

船舶柴油机在用润滑油FT-IR光谱特征信息提取与应用

对2台船舶主柴油机润滑油进行为期1年的监测,共采集正常衰变的油样32个,另选取实际监测中发现典型的故障油样12个,应用Avatar 360型FT-IR光谱油品分析系统对上述油样进行分析。以获取的32个油样FT-IR光谱信息为研究对象,采用主成分分析法对信息进行了提取,使原始信息从5维降低至1维,建立了特征信息描述模型,将指标界限值评价法与主成分分析法相结合,通过主成分得分计算,按照正常、警告和换油3种状态,将油样进行有效的分类,实现了润滑油油品状态的评价。对获取的12个典型故障油样FT-IR光谱和原子发射光谱数据分析,表明FT-IR光谱信息能有效监测和诊断润滑油进水和燃油稀释2类故障现象,同时从微观上揭示2类现象对润滑油性能的影响,并能早于原子发射光谱发现设备摩擦学系统故障源。

两种FT-IR光谱仪在润滑油衰变监测中的应用对比

概述了Avatar360型FT-IR光谱仪和ML便携式FT-IR光谱仪的组成和使用特点,分析了两种仪器各监测参数的相关性,并以Avatar360型FT-IR光谱仪监测数据为参照,给出了ML便携式FT-IR光谱仪各监测参数界限值的合理性评价。结果表明,ML便携式FT-IR光谱仪,在监测润滑油衰变状态方面与Avatar360型FT-IR光谱仪整体上是相关和一致的,能够满足现场监测的需求。

基于FT-IR对不同脱木素程度尾巨桉内部化学结构的分析

对尾巨桉进行不同程度脱木素处理,然后对不同木素含量的尾巨桉进行组分、聚合度和FT-IR分析,研究木素去除程度和纤维素降解之间的关系以及处理过程中纤维内各组分化学结构的变化。结果表明:纤维素聚合度随木素含量的减少不断降低,在处理2～3h时间内,木素含量下降最快,纤维素降解也最为严重;脱木素过程中糖类大分子结构逐步裸露出来,并出现了较多的游离羟基、糖醛酸小分子和COO-末端基。

蓝色圆珠笔字迹色痕FT-IR光谱经时变化的研究

笔者曾用FT-IR光谱法对108种不同蓝色圆珠笔油墨进行了系统分析,确定了油墨组成成份,实现了种类认定.在此基础上,选取了二种不同种类的蓝色圆珠笔油墨字迹色痕,在紫外光下定时照射,根据各自光谱特征峰校正峰高的计算,确定相关峰的相对峰高比.根据相对峰高比值随时间变化的规律,进行了曲线拟合和计算机编程.同时,探讨了油墨组份之间随光照时间的变化,其目的是为了推断字迹色痕的“年龄”.

基于FT-IR结合PCA-LDA的白酒真伪鉴别方法

运用傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)采集白酒的红外光谱图,并采用主成分分析法(Principal Component Analysis,PCA)对白酒红外光谱数据进行降维处理,提取累积方差贡献率达到99%以上的主成分作为建模参数,结合线性判别分析法(Linear Discriminant Analysis,LDA)建立基于白酒红外光谱全波段、指纹区和一阶导数谱的白酒真伪鉴别模型。结果显示,采用白酒红外光谱全波段数据所建立的白酒真伪鉴别模型的精度更高,其初始判别准确率为95.6%,交叉验证实验中的判别准确率为91.4%,对测试集中30组样本的判别正确率为86.7%。本研究可以为白酒的真伪鉴别提供技术参考。

FT-IR和HPLC对不同产地大黄药材的鉴别分析

目的采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和高效液相色谱(HPLC)方法对37批不同品种和产地的大黄药材进行分析。方法分别采用FT-IR和HPLC测量37批大黄药材的红外光谱和液相指纹图谱,并对结果进行聚类分析。从每一产地中选择一批药材,分析红外原始光谱,并对原始光谱进行二阶导数处理,根据所得二阶导数光谱对各产地大黄进行分析;同时对HPLC指纹图谱进行相似度分析。结果FT-IR和HPLC两种方法聚类分析结果基本一致。通过分析不同产地的大黄药材原始红外光谱特征峰能够区分各产地大黄品种,但无法区分其产地,而二阶导数特征峰有明显的位置、形态和强度上的差异,能够将不同产地大黄药材鉴别出来。HPLC指纹图谱相似度分析无法将其产地进行区分。结论与HPLC指纹图谱相比,FT-IR能够更加全面的反映大黄药材的化学成分,并对其品种和产地进行区分。

蓝色圆珠笔字迹色痕FTIR光谱解析

本文系统解析了 10 8种油墨色痕的傅立叶变换显微红外谱图。根据红外谱图的特征峰 ,识别了油墨中的溶剂、色料、树脂等组分 。

2-巯基噻二唑的拉曼、红外光谱、DFT计算和简正振动分析

采用B3LYP混合泛函和6-311G基函数组,并对重原子和轻原子使用离散函数和极化函数,利用密度泛函理论计算了2-巯基噻二唑的分子振动频率。实验测量了2-巯基噻二唑分子的拉曼、红外光谱,以实验频率为标准对分子内力场进行了标度,采用简正振动分析方法得到了各振动模的势能分布,从而对该分子的振动频率归属做出了全面指认。

利用Far-IR和THz-TDS光谱法测定大米中西维因

利用太赫兹时域光谱（THz-TDS）和傅里叶变换远红外光谱（FT-Far-IR）技术研究了大米中西维因在太赫兹频段的吸收光谱特征,并结合化学计量学方法对大米中西维因进行了测定。样品的制备采取待测农药西维因与大米粉末混合压片的方法模拟真实检测情景,无需样品的分离富集。分别将样品在1.8~6.3THz特征波段内的Far-IR吸收光谱数据和在0.5~1.5THz特征波段内的THz-TDS吸收光谱数据随机划分为训练集和验证集。采用偏最小二乘回归（PLSR）方法建立定量分析模型,将校正均方根误差（RMSECV）、预测均方根误差（RMSEP）、预测相关系数（R_v）作为模型性能评判的依据,RMSECV,RMSEP越小,R_v越大,则所建立的模型越好。两种检测技术均得到较好的结果。其中,运用Far-IR技术所得数据建立的定量分析模型预测相关系数（R_v）为0.99,校正均方根误差（RMSECV）为0.007 7,预测均方根误差（RMSEP）为0.008 6;运用THz-TDS技术所得数据建立的定量分析模型预测相关系数为0.98,校正均方根误差（RMSECV）为0.002 5、预测均方根误差（RMSEP）为0.004 4。该研究为定量检测粮食中的农残提供了一种新方法。

胆石中胆红素钙的FTIR定量分析

应用付立叶变换红外光谱(FT-IR)测定胆石中胆红素钙的含量,使用KBr压片法,吸收度是由积分法表示。胆红素钙在1622.3cm^(-1),1253.1cm^(-1)等处有特征吸收峰,在FT-IR减谱分析的基础上,选定1253.1cm^(-1)为定量吸收峰,它符合Beer-Lambert’s定律(r=0.998)而且共存物干扰小。标准工作曲线是使用胆红素为标准。胆石样品中胆红素钙含量用此法测定,其结果与化学法结果相似。应用FT-IR对混合物定量分析简单、迅速、准确。

基于红外光谱-小波变换-核独立成分分析的地黄炮制过程终点确定

对地黄炮制过程采集样品进行进行红外光谱(IR)测试,利用连续小波变换(CWT)对原始IR数据进行噪音滤除与背景扣除,再对混合信号进行核独立成分分析(KICA),提取其中能够体现纯组分光谱特征轮廓的独立组分(IC)信息,根据独立组分及其相对强度变化趋势表征地黄炮制过程,建立了地黄炮制过程的终点判断的新方法.

用主成份-聚类分析方法研究河水、沉积物和土壤腐植酸红外光谱的特征与差异

测定了采用自黑龙江、黄河和长江河水、沉积物及流域土壤中的腐殖酸的富里叶红外谱图。用主成份分析和聚类分析方法研究了它们的特征和差异。根据12个主要吸收峰相对强度的主成份分析结果,可将方差分量的主体部分归入前两个主成份:其一代表含氧官能团在分子骨架上的取代,另一个则表现了样品中酮醛羰基的相对丰度。可以根据实测谱和积分谱,用聚类分析方法将不同种类(胡敏酸和富里酸)以及不同起源(水生、沉积物和土壤)样品红外谱图区分开来。

红外成像技术在高分子材料表征中的应用

红外成像技术是基于官能团特征进行成像的一种先进的化学成像方法,集红外光谱和显微分析于一体,能够直接反映样品微区内(从微米到毫米)真实的化学组成信息和空间分布信息,从分子水平上可视化地识别样品精细结构,空间分辨率高,是多组分体系样品显微分析强有力的工具。该技术自发展之初就在高分子材料分析和表征领域受到广泛关注。本文阐述了红外成像技术的基本原理,详细介绍了红外成像系统的仪器构造与工作模式,以及常用图像采集、图像预处理和图像分析的方法,总结了近年来红外成像技术在高分子材料表征领域中的一些典型应用,包括结晶和取向研究、共混物相容性研究、聚合反应及聚合物溶解、降解的可视化动力学研究、聚合物基组织工程材料的矿化研究、药物释放及微塑料分析的研究等。此外,还对红外成像在生命科学与临床诊断方面的研究进展作了简介。最后对红外成像技术的发展趋势进行展望。希望本文能够起到抛砖引玉的作用,帮助读者深刻理解红外成像这门先进的技术,进一步拓展其在聚合物材料领域中的应用。

响应曲面法优化梅花鹿茸多糖提取工艺

以梅花鹿茸多糖为研究对象,首次采用超声波提取法、热水浸提法、水提醇沉法相结合的方式优化提取工艺。单因素实验基础上,利用BBD实验设计原理进行四因素三水平的响应面实验。苯酚硫酸法测定多糖含量,紫外光谱和FT-IR光谱分析检测纯度。结果表明:最佳提取工艺条件下,超声液料比34∶1、超声时间43 min、浸提温度54℃、浸提时间2 h,多糖提取率达2.02%,多糖含量70.05%,不含核酸和蛋白质等成分并具有典型多糖结构,表明优化的梅花鹿茸多糖提取工艺切实可行,优化结果优于先前工艺。

热分析-傅里叶红外光谱-气相色谱-质谱联用技术分析果胶的热分解产物

将热分析-傅里叶红外光谱-气相色谱-质谱组成同步联用检测系统,对果胶在N2气和N2/O2氛围中,243、270和335℃3个温度点的热解产物经傅里叶红外光谱和GC-MS进行同步分析,在2种氛围下共检测鉴别了26种热分解产物。

溶胶-凝胶法制备Nd1.85Ce0.15CuO4-δ先驱体及粉体(英文)

以柠檬酸为螯合剂,采用一种简单的溶胶-凝胶法,成功的合成了蓝色透明的Nd-Ce-Cu-O体系的凝胶,保证了各元素在分子级别的均匀混合。采用红外光谱仪、热分析和XRD对实验过程和产物进行了分析。结果表明,对干凝胶及粉体的分析结果显示金属离子与柠檬酸螯合形成金属-柠檬酸螯合物,这些螯合物又通过酯化反应相互聚合成胶体粒子。干凝胶在30～600℃的温度区间内有五个失重过程。在600℃下已经合成了Nd1.85Ce0.15CuO4-δ粉体,该合成温度远低于固相法,此外通过谢勒公式计算得在600℃、700℃和1000℃下煅烧获得的粉体的平均粒径分别是18.2nm,31.1 nm和60.5 nm。

壳聚糖-赖氨酸缀合物的合成

为了制备靶向型药物载体,以壳聚糖和赖氨酸为原料,1-乙基-3-(3-二甲胺丙基)碳二亚胺(EDC)为活化剂,合成了一种新化合物壳聚糖-赖氨酸缀合物(CS-Lys)。采用红外光谱确证了CS-Lys的化学结构,热分析(TG/DTA)结果表明,CS-Lys具有较好的热稳定性,是一种有开发潜力的药物中间体。

毛细管气相色谱-质谱与红外光谱联用快速分析临床患者的中毒毒物

本文报告了应用毛细管气相色谱-质谱(CGC—MS)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)联用技术对临床上3起服用毒物自杀的中毒患者尿、胃内容物等样品进行了分析鉴定。样品经酸化和碱化、乙醚抽取,油状物样品用甲醇溶解稀释,然后进行 CGC—MS 分析。固体样品用氯仿反复洗涤后烘干,KBr 压片做 FTIR 分析。结果检出和确证了患者服用的毒物分别为敌敌畏加糖、速可眠加鲁米那和鲁米那加安定。本法简便、快速、准确,为医院临床抢救提供了可靠的依据。