FTIR-PAS法研究粉末氧化镁与苯甲酸作用后的表面性质与烧结性能的关系

以碱式MgCO_3为原料在不同温度下焙烧制成轻烧MgO,使其与苯甲酸反应后进行FTIR-PAS测定。所得谱图与苯甲酸的钾、钠、镁盐作了比较。结果表明,苯甲酸与轻烧MgO表面层发生了化学作用,并以苯甲酸镁盐的形式存在于MgO的表层。该表层有Lewis酸点(荷正电的Mg^(2+))。与苯甲酸反应后的轻烧MgO的IR谱中的1529cm^(-1)吸收峰的变化与轻烧MgO的烧结活性相对应。670cm^(-1)吸收峰随MgO表面酸强度的增加而加强。轻烧Mgo表面酸碱强度分布均匀时,烧结性能最好。

四种常规方法提取伊利石有效钾的机制比较

采用化学分析、X射线衍射、中红外光声光谱以及原子力显微镜的方法,比较了0.2 mol L^(-1)四苯硼钠法、1 mol L^(-1)沸硝酸法、2 mol L^(-1)冷硝酸法和2 mol L^(-1)热盐酸法浸提伊利石中有效钾的机制。结果表明,四苯硼钠法浸提时,伊利石中钾素释放量达到全钾量的59.5%,且基本均通过层间交换反应予以释放,结构离子铁、铝和硅释放量极低;采用三种酸溶液浸提时,其钾素释放量仅占全钾量的1.53%~2.46%,通过层间交换反应释放的钾量占释放量的比例为88.4%~94.0%。四苯硼钠浸提时伊利石层间距扩大,产生次生过渡矿物,并形成富硅表层,但在伊利石表面无溶蚀特征;三种酸溶液浸提时伊利石结构无改变,但其结晶度降低,且表面有明显的溶蚀特征。因此,土壤矿物层间钾是作物可利用有效钾的主要来源,三种酸溶液浸提方法一方面低估了有效钾容量,另一方面提取了一部分不能为植物所利用的结构态钾,不适宜于用来评价伊利石及土壤有效钾库容量。

傅里叶变换红外光声光谱法测定混纺纤维中的涤纶含量

本文叙述了用傅里叶变换红外光声光谱法测定棉涤混纺纤维中涤纶含量的定量分析方法。涤纶分子结构中羰基基团伸缩振动于1725cm^(-1)处的峰高和纤维素分子结构中碳氢键伸缩振动于2915cm^(-1)处峰高的比值,与混纺纤维中涤纶的百分含量成线性关系,以此作为定量分析的依据。实验结果表明,傅里叶变换红外光声光谱法测定的结果与化学法的结果较为吻合。与化学法相比较,该法具有快速、简单及不损坏样品等优点。与常规的红外吸收光谱法相比较,也具有无损的优点。

镜煤抽提物及残煤的FTIR－PAS研究

镜煤抽提物及残煤的ＦＴＩＲ－ＰＡＳ研究周安宁，陈邦杰，王祖侗（大连理工大学化工学院，大连１１６０２）（中国科学院山西煤炭化学研究所，太原０３０００１）关键词 ＦＴＩＲ－ＰＡＳ分析，镜煤，煤结构，喹啉抽提神木煤为不粘煤，柳林煤是主焦煤，在文献￣［３］中...

付里叶变换红外光声光谱研究聚丙烯腈基碳纤维碳化机理

用FTIR—PAS和元素分析仪研究了聚丙烯腈基碳纤维的碳化过程。随预氧化,碳化温度升高,聚丙烯腈经历了一个脱氢脱氮,消除-C≡N基,从无序到有规的转化过程。产品比石墨有更高的热-声转换效率。

香兰素对甲苯胺希夫碱稀土配合物的红外光声光谱

研究了香兰素（３甲氧基４羟基苯甲醛）对甲苯胺希夫碱及其金属配合物在３８００～２００ｃｍ－１范围的傅里叶变换红外光声光谱，对主要谱带进行了经验归属。结果表明，希夫碱稀土配合物分为（ＬｎＬ２Ｃｌ·３Ｈ２Ｏ）Ｃｌ２（Ｌｎ为Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｄｙ；Ｌ为希夫碱配体）和（ＬｎＬ２Ｃｌ２·２Ｈ２Ｏ）Ｃｌ·Ｈ２Ｏ（Ｌｎ为Ｈｏ，Ｅｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕ）二类。配合物中存在着由酚羟基形成的分子间氢键，金属与水分子形成的配位键在～４００ｃｍ－１，金属与希夫碱氮形成的配位键在～３３０ｃｍ－１。

傅里叶变换红外光声光谱在聚合物研究中应用——Ⅰ.苧麻结构

长期以来,纤维材料需要切成细微粉末才能测得红外光谱。1981年Teramae和Tana-ka采用傅里叶变换红外光声光谱(FTIR-PAS)获得棉花及尼龙纤维的红外光声光谱图,它与常规KBr制样得到的红外光谱图一致。该法不需要复杂制样,具有快速简便、无损样品的优点,所得的光谱图便于计算。其后。