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转基因Fah-/-肝损伤小鼠模型的构建
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作者 代路路 王弋 +5 位作者 龙淑娴 严家荣 刘月姝 姚欣伶 楼彩霞 邝少松 《实验动物科学》 2024年第1期18-24,共7页
目的 建立转基因Fah-/-肝损伤小鼠模型,探讨其肝损伤的机制。方法 选取SPF级C57BL/6J野生型小鼠作为WT组。取转基因Fah+/-肝损伤杂合子小鼠培育后,根据基因鉴定结果选取6~8周龄的Fah-/-纯合子小鼠24只,分为正常给予NTBC饮水组、停NTBC饮... 目的 建立转基因Fah-/-肝损伤小鼠模型,探讨其肝损伤的机制。方法 选取SPF级C57BL/6J野生型小鼠作为WT组。取转基因Fah+/-肝损伤杂合子小鼠培育后,根据基因鉴定结果选取6~8周龄的Fah-/-纯合子小鼠24只,分为正常给予NTBC饮水组、停NTBC饮水1周组和停NTBC饮水2周组,称量体质量,采血分离血清,进行肝功能生化指标检测,处死动物,取肝组织进行病理学检查、免疫组化检测Fah蛋白酶的表达及采用Western blot方法检测Fah蛋白表达。结果 经基因鉴定,成功繁育Fah-/-纯合子小鼠24只,后续用于肝损伤机制研究结果表明,停NTBC 1周组、停NTBC 2周组肝功能生化指标ALT、AST、TBIL与正常给予NTBC组比较显著升高,而ALB显著降低,差异有统计学意义。肝组织病理HE染色结果表明,WT组及正常给予NTBC组肝组织结构正常,而停NTBC组出现肝细胞肥大、坏死及炎性细胞浸润等不同程度的病变,停NTBC时间越长,肝损伤的程度越严重;肝组织免疫组化结果表明,WT组Fah蛋白酶表达为强阳性,正常给予NTBC组Fah蛋白酶表达阴性,停NTBC 1周组和停NTBC 2周组肝细胞Fah蛋白酶表达弱阳性。Fah蛋白表达结果与免疫组化结果基本符合。结论 成功建立Fah-/-小鼠模型并对其肝损伤机制研究,为后续研究提供实验数据参考。 展开更多
关键词 fah-/-小鼠 NTBC 肝损伤 延胡索酸乙酰乙酸水解酶(fah)
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基于MCB-FAH-YOLOv8的钢材表面缺陷检测算法 被引量:2
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作者 崔克彬 焦静颐 《图学学报》 CSCD 北大核心 2024年第1期112-125,共14页
针对现有基于深度学习的钢材表面缺陷检测算法存在误检、漏检和检测精度低等问题,提出一种基于改进CBAM(modified CBAM,MCB)和可替换四头ASFF预测头(four-head ASFF prediction head,FAH)的YOLOv8钢材表面缺陷检测算法,简记为MCB-FAH-YO... 针对现有基于深度学习的钢材表面缺陷检测算法存在误检、漏检和检测精度低等问题,提出一种基于改进CBAM(modified CBAM,MCB)和可替换四头ASFF预测头(four-head ASFF prediction head,FAH)的YOLOv8钢材表面缺陷检测算法,简记为MCB-FAH-YOLOv8。通过加入改进后的卷积注意力机制模块(CBAM)对密集目标更好的确定;通过将FPN结构改为BiFPN更加高效的提取上下文信息;通过增加自适应特征融合(ASFF)自动找出最适合的融合特征;通过将SPPF模块替换为精度更高的SimCSPSPPF模块。同时,针对微小物体检测,提出了四头ASFF预测头,可根据数据集特点进行替换。实验结果表明,MCB-FAH-YOLOv8算法在VOC2007数据集上检测精度(mAP)达到了88.8%,在NEU-DET钢铁缺陷检测数据集上检测精度(mAP)达到了81.8%,较基准模型分别提高了5.1%和3.4%,该算法在牺牲较少检测速度的情况下取得较高的检测精度,很好的平衡了算法的精度和速度。 展开更多
关键词 MCB-fah-YOLOv8 缺陷检测 注意力机制 四头ASFF预测头 特征融合
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Fah^(-/-)Rag2^(-/-)IL2Rg^(-/-)小鼠肝脏原位异种重建模型的建立及其评价
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作者 张蒙 周琪 胡正 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1358-1365,共8页
目的:构建猪-小鼠肝细胞嵌合模型,探讨猪肝细胞在无T淋巴细胞、B淋巴细胞和自然杀伤细胞(NK细胞)介导排斥条件下的移植及再生的相关条件,评估猪肝细胞在异种受体中的定居、增殖和功能因子分泌情况,为提高猪源化小鼠模型中猪肝细胞的重... 目的:构建猪-小鼠肝细胞嵌合模型,探讨猪肝细胞在无T淋巴细胞、B淋巴细胞和自然杀伤细胞(NK细胞)介导排斥条件下的移植及再生的相关条件,评估猪肝细胞在异种受体中的定居、增殖和功能因子分泌情况,为提高猪源化小鼠模型中猪肝细胞的重建效率提供依据。方法:采用脾脏内注射法将猪肝细胞移植至Fah^(-/-)Rag2^(-/-)IL2Rg^(-/-)(FRG)小鼠体内,构建移植模型。将16只FRG小鼠随机分为对照组、空白对照组、实验组和绿色荧光蛋白(GFP)基因实验组,每组4只。空白对照组小鼠停止给予2-(2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰基)-1,4-环己二酮(NTBC),监测体质量;对照组4只小鼠注射猪肝细胞,移植前1周停止给予NTBC,移植后监测体质量,当体质量下降20%时,给予NTBC 3 d;实验组小鼠注射猪肝细胞,移植前1周停止给予NTBC,移植后监测体质量,当体质量下降20%时,给予NTBC 3 d;GFP基因实验组小鼠注射携带GFP基因猪肝细胞,移植前1周停止给予NTBC,移植后监测体质量,当体质量下降20%时,给予NTBC 3 d。观察各组小鼠体质量、生存情况。检测各组小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平,流式细胞术检测各组小鼠外周血中CD19+、CD3+和NK1.1+细胞表达情况,ELISA法检测各组小鼠血清中猪白蛋白表达水平,免疫组织化学法检测各组小鼠猪肝细胞再生效率。结果:与剪碎后再以胶原酶消化的方式比较,两步灌注法消化过程更温和、对细胞损伤更小,细胞活性可以达到92%。停止给予NTBC后,对照组小鼠体质量进行性降低,生命活力逐渐降低。连续停药第28天小鼠开始出现死亡现象。小鼠肝组织中出现肝细胞肿大、细胞浆疏松透亮和细胞核溶解等不可逆细胞损伤。空白对照组小鼠停药后血清中ALT水平逐渐升高。对照组停药小鼠重新给予NTBC后,体质量逐渐恢复至正常水平。流式细胞术,停止给予NTBC后,小鼠外周血中CD19+、CD3+和NK1.1+细胞完全缺失。免疫组织化学染色,实验组小鼠肝组织中未见深色Fah+阳性细胞,移植小鼠肝组织中可见深色Fah+阳性细胞,猪肝细胞再生效率为(11±4)%。GFP基因实验组小鼠可见同一视野经三色激光分别激发,猪肝细胞再生效率为(10±2)%。结论:成功构建了猪源化FRG小鼠肝脏嵌合模型,建立了长效稳定扩增猪肝细胞的小鼠模型。 展开更多
关键词 肝细胞异种移植 fah 肝细胞 猪-小鼠肝细胞嵌合模型 免疫缺陷小鼠
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甘蓝型油菜酪氨酸代谢关键基因FAH的克隆、功能鉴定和表达分析
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作者 支添添 周舟 +1 位作者 陈纪鹏 韩成云 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期115-127,共13页
克隆甘蓝型油菜(Brassica napus L.)酪氨酸代谢关键基因FAH,对其进行功能验证和表达分析,为进一步解析FAH在甘蓝型油菜中的作用和功能提供理论依据。以甘蓝型油菜‘westar’为试材,克隆与拟南芥AtFAH同源性最高的甘蓝型油菜FAH基因BnaA0... 克隆甘蓝型油菜(Brassica napus L.)酪氨酸代谢关键基因FAH,对其进行功能验证和表达分析,为进一步解析FAH在甘蓝型油菜中的作用和功能提供理论依据。以甘蓝型油菜‘westar’为试材,克隆与拟南芥AtFAH同源性最高的甘蓝型油菜FAH基因BnaA06g38260D(BnaA06FAH)和BnaC05g49430D(BnaC05FAH),通过生物信息学分析其亲缘关系,构建过表达载体转化拟南芥突变体sscd1进行功能验证。克隆BnaA06FAH和BnaC05FAH启动子序列,利用PlantCare在线数据库分析启动子调控元件,构建启动子和GUS的融合载体,通过GUS组织化学染色分析其表达模式。结果显示,BnaA06FAH和BnaC05FAH与AtFAH的氨基酸序列相似性分别为93.11%和92.40%,2个基因过表达都可以完全抑制拟南芥突变体sscd1在短日照下模拟病斑的形成,暗示BnaA06FAH和BnaC05FAH都与AtFAH功能相似。BnaA06FAH和BnaC05FAH启动子除具有所必需的TATA-box和CAAT-box等基本顺式作用元件外,都含有多个与光诱导、激素响应和逆境胁迫响应元件以及多种与抗病相关的顺式作用元件,但与BnaA06FAH相比,BnaC05FAH与拟南芥AtFAH相同的顺式作用元件更多;GUS活性检测表明,BnaC05FAH启动子驱动的GUS基因的表达比BnaA06FAH强,并且两者驱动表达的组织部位不完全相同。因此,BnaA06FAH和BnaC05FAH启动子的作用部位和作用强度都存在明显差异。BnaA06FAH和BnaC05FAH都能够调控拟南芥sscd1模拟病斑的形成,但两者启动子驱动下游基因的强度和部位不同。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 fah 功能鉴定 酪氨酸降解
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水稻OsFAH基因启动子的克隆及表达分析
5
作者 胡超 陈彦成 +2 位作者 任春梅 张学文 黄丽华 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期527-532,共6页
以湘晚籼13号为材料,克隆了水稻OsFAH基因启动子,构建了OsFAH启动子与GUS基因融合表达载体,并转化拟南芥。序列分析结果表明,该启动子包含了启动子核心序列TATA–box和CAAT–box以及光响应元件等。GUS染色结果表明:在拟南芥幼嫩的子叶... 以湘晚籼13号为材料,克隆了水稻OsFAH基因启动子,构建了OsFAH启动子与GUS基因融合表达载体,并转化拟南芥。序列分析结果表明,该启动子包含了启动子核心序列TATA–box和CAAT–box以及光响应元件等。GUS染色结果表明:在拟南芥幼嫩的子叶、下胚轴和真叶中,GUS的表达较强;随着叶片的衰老,GUS表达减弱;在根中,GUS主要在主根的维管柱内表达;黑暗处理会使GUS表达减弱;在黑暗条件下,OsFAH基因表达下调。 展开更多
关键词 水稻 拟南芥 延胡索酰乙酰乙酸水解酶(fah) 酪氨酸降解途径 启动子 Osfah基因 GUS表达
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鲢鱼感染嗜水气单胞菌FAH5后免疫因子的变化研究
6
作者 余文杰 谢建华 《安徽农业科学》 CAS 2022年第15期83-86,101,共5页
为研究鲢鱼受到嗜水气单胞菌FAH5感染后机体免疫因子的变化过程,在健康鲢鱼体内注射嗜水气单胞菌FAH5,感染后12~108 h收集鲢鱼的血液和肝脏,使用分光光度计测定血液铁浓度和载体蛋白浓度,使用ICP-AES测定肝脏铁浓度,使用实时荧光定量PC... 为研究鲢鱼受到嗜水气单胞菌FAH5感染后机体免疫因子的变化过程,在健康鲢鱼体内注射嗜水气单胞菌FAH5,感染后12~108 h收集鲢鱼的血液和肝脏,使用分光光度计测定血液铁浓度和载体蛋白浓度,使用ICP-AES测定肝脏铁浓度,使用实时荧光定量PCR测定铁调素基因hepc20、白细胞介素基因il-1、酪氨酸激酶基因jak1、应激因子基因stat1的表达量。结果表明,健康鲢鱼受到嗜水气单胞菌FAH5感染不同时间后,鲢鱼血液铁浓度出现不同程度的降低,其中24和36 h时与对照组比较,达到显著差异;血液载铁蛋白浓度与对照组比较,出现不同程度上升,但均未达到显著差异;肝脏铁浓度与对照组比较,出现不同程度上升,但均未达到显著差异。肝脏中hepc20铁调素基因的表达量在12和24 h时与对照组比较上升,达到显著差异;肝脏中il-1白细胞介素基因的表达量在24和36 h时与对照组比较上升,达到显著差异;肝脏中酪氨酸激酶jak1基因的表达量在12和24 h时与对照组比较上升,达到显著差异;肝脏中stat1应激因子基因的表达量在12和24 h时与对照组比较上升,达到显著差异。因此,鲢鱼机体通过调节铁调素基因hepc20、白细胞介素基因il-1、酪氨酸激酶基因jak1、应激因子基因stat1等免疫基因的表达的变化,降低机体游离铁浓度和增加储存铁浓度来应对嗜水气单胞菌FAH5的感染。 展开更多
关键词 鲢鱼 嗜水气单胞菌fah5 免疫因子 基因表达
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Fah基因剔除小鼠在肝细胞移植中的应用及其病理学变化 被引量:2
7
作者 苏宝亮 刘长城 +4 位作者 李帅 杨科 何志颖 胡以平 王欣 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期553-558,共6页
目的:观察外源成体肝细胞在Fah-/-小鼠肝脏中增殖的微观特性并对该小鼠模型肝脏损伤后的病理学变化进行研究。方法:野生型小鼠成体肝细胞经脾脏移植到Fah-/-小鼠后,观察移植Fah-/-小鼠的体重变化,生存状态及肝组织的Fah免疫组化和电镜... 目的:观察外源成体肝细胞在Fah-/-小鼠肝脏中增殖的微观特性并对该小鼠模型肝脏损伤后的病理学变化进行研究。方法:野生型小鼠成体肝细胞经脾脏移植到Fah-/-小鼠后,观察移植Fah-/-小鼠的体重变化,生存状态及肝组织的Fah免疫组化和电镜观察以评价再殖效率和病理学变化。结果:Fah-/-小鼠的肝HE染色显示为亚急性损伤的病理特点。电镜观察显示,初期肝细胞坏死,凋亡现象随时间增多,随后有凋亡和坏死并存。而Fah-/-小鼠在NTBC[2-(2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰基)-环己烷-1,3-二酮]药物的治疗后,无明显病理学变化。肝细胞移植后的Fah-/-小鼠均健康存活,体重稳步上升。8周时可以达到90%以上再殖。肝脏生化指标恢复正常。结论:Fah-/-小鼠的肝脏损伤可以使移植的肝细胞90%以上的再殖,维持肝脏正常的组织结构,并发挥正常的肝细胞功能。Fah-/-小鼠作为肝脏再殖模型可用于干细胞肝向分化研究。 展开更多
关键词 fah基因剔除小鼠 肝细胞移植 再殖
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Fah^(-/-)小鼠对NTBC的药物依赖性观察 被引量:2
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作者 彭雨婷 武昕 +2 位作者 孔祥平 李绍林 刘光泽 《中国比较医学杂志》 CAS 2014年第11期1-5,I0002,共6页
目的观察Fah-/-小鼠对NTBC的药物依赖性,更详尽的掌握该模型的生物学特征,使该模型得以更有效的利用。方法 Fah-/-小鼠NTBC停药后,观察小鼠体重变化、生存状态、生存时间,定期取样记录血清学和肝脏病理学变化。结果 NTBC停药后,Fah-/-... 目的观察Fah-/-小鼠对NTBC的药物依赖性,更详尽的掌握该模型的生物学特征,使该模型得以更有效的利用。方法 Fah-/-小鼠NTBC停药后,观察小鼠体重变化、生存状态、生存时间,定期取样记录血清学和肝脏病理学变化。结果 NTBC停药后,Fah-/-小鼠体重进行性下降,活力降低,5~7周死亡,期间伴随着ALT、AST等血清指标的升高及肝细胞严重变性及大量坏死。结论 Fah-/-小鼠需终身服用NTBC,依赖性强,停药会出现严重肝损伤,表明该模型是研究酪氨酸血症Ⅰ型和其他肝损伤的理想模型。 展开更多
关键词 fah^-/-小鼠 NTBC 肝损伤 酪氨酸血症I型
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FAH基因敲除克隆小型猪的制备及繁育 被引量:2
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作者 王莎莎 朱辉斌 +1 位作者 卢晟盛 潘登科 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期29-37,共9页
目的供体的短缺是器官移植所面临的主要问题,制备人源化器官是解决此问题的有效途径之一。缺乏延胡索酸乙酰乙酸水解酶(fumarylacetoacetate hydrolase, FAH)会引起遗传性酪氨酸血症Ⅰ型(hereditary tyrosinemia typeⅠ, HTⅠ),致使患... 目的供体的短缺是器官移植所面临的主要问题,制备人源化器官是解决此问题的有效途径之一。缺乏延胡索酸乙酰乙酸水解酶(fumarylacetoacetate hydrolase, FAH)会引起遗传性酪氨酸血症Ⅰ型(hereditary tyrosinemia typeⅠ, HTⅠ),致使患者肝细胞凋亡,呈现出肝损伤。对猪(Sus scrofa)进行基因编辑,建立FAH基因敲除巴马小型猪,结合人干细胞将有利于人源化干细胞肝的制备。本研究在α-1,3-半乳糖基转移酶基因(α-1, 3-galactosyltransferase,GGTA1)敲除巴马小型猪的基础上,通过CRISPR/Cas9技术制备FAH基因敲除(FAH^(+/-)、FAH^(-/-))小型猪,并分析其健康与繁育状况。方法针对猪FAH基因设计单链导向RNA (single guide RNA, sgRNA)构建pX330表达载体转染巴马小型猪耳成纤维细胞(ear fibroblasts of Bama minipigs, BMEF)并进行敲除效率验证,鉴定后选择阳性细胞作为核供体,通过体细胞核移植技术制备FAH基因敲除巴马小型猪。提取仔猪的基因组DNA,经PCR测序后得到突变类型;采集5月龄FAH^(+/-)巴马小型猪血液,检测其血生化与血常规指标并观察肝组织学染色切片;当FAH^(+/-)巴马小型猪公猪性成熟后,与野生型(wild type, WT)母猪配种,以其产仔数评价繁育能力状况。结果得到了FAH^(+/-)巴马小型猪,Western blot显示FAH^(+/-)巴马小型猪的肝和肾中FAH的表达量均有所下降;FAH^(+/-)猪与野生型相比,FAH^(+/-)猪血液理化指标无显著差异;组织学切片染色发现FAH^(+/-)猪肝组织形态出现空泡样变化;与FAH^(+/-)公猪配种的野生母猪产仔数正常;FAH^(+/-)猪具有正常的健康状况和繁育能力。结论本研究制备出了FAH单基因敲除小型猪,健康状况及繁育能力正常,该单基因敲除猪为将来制备出双等位基因敲除猪与人源化肝的研究提供了良好基础。 展开更多
关键词 小型猪 基因敲除 延胡索酸乙酰乙酸水解酶(fah) CRISPR/Cas9 繁育 器官移植 人源化肝
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FAH/GSTZ1双基因突变肝细胞模型的建立
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作者 刘艳 顾鹏 +5 位作者 叶行 梁春锦 关雅今 张映辉 邹庆剑 顾为望 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第8期71-78,共8页
目的采用CRISPR/Cas9技术敲除人LO2肝细胞系的谷胱甘肽S-转移酶Z1(GSTZ1)和延胡索酰乙酰乙酸水解酶(FAH),探讨GSTZ1和FAH基因敲除对于肝细胞生长、增殖、迁移的影响。方法分别构建靶向GSTZ1和FAH基因的向导RNA(sgRNA)载体,与CRISPR/Cas... 目的采用CRISPR/Cas9技术敲除人LO2肝细胞系的谷胱甘肽S-转移酶Z1(GSTZ1)和延胡索酰乙酰乙酸水解酶(FAH),探讨GSTZ1和FAH基因敲除对于肝细胞生长、增殖、迁移的影响。方法分别构建靶向GSTZ1和FAH基因的向导RNA(sgRNA)载体,与CRISPR/Cas9载体共转染LO2细胞,通过有限稀释法筛选,基因型鉴定和Western blot实验证实获得的FAH和GSTZ1基因的单基因敲除和双基因敲除三种细胞株。进一步对敲除细胞株表型进行鉴定,通过平板克隆形成实验检测基因敲除肝细胞克隆形成能力;CCK8实验和EdU分析实验测试细胞增殖能力;划痕实验检测细胞迁移能力。结果成功获得GSTZ1、FAH和FAH/GSTZ1三种基因敲除细胞株。相比于野生型细胞,三种细胞株在增殖能力,克隆形成能力、迁移能力均有显著增加,其中FAH敲除对细胞表型的影响相对较小,GSTZ1敲除对肝细胞活性提高最强,双基因敲除细胞活性处于两个单基因敲除之间。结论我们首次成功建立了FAH/GSTZ1双基因突变肝细胞株,为酪氨酸代谢通路研究和Ⅰ型遗传性酪氨酸血症治疗研究提供了一个新型的细胞模型。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9技术 双基因敲除 GSTZ1 fah LO2细胞系
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FAH方法对柯达天文底片边缘效应的影响 被引量:1
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作者 姚保安 张春生 《紫金山天文台台刊》 北大核心 1990年第3期228-235,共8页
关键词 天文底片 边缘效应 fah
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FAH基因新变异所致酪氨酸血症Ⅰ型(急性型)患儿1例的临床特征及遗传学分析
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作者 张庆华 张钏 +9 位作者 王玉佩 王卫凯 徐瑞峰 惠玲 冯暄 王兴 郑雷 周秉博 江燕 郝胜菊 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2023年第2期171-176,共6页
目的探讨1例酪氨酸血症Ⅰ型(TYRSN1)(急性型)患儿的临床表型和遗传学病因。方法选取2020年10月至甘肃省妇幼保健院就诊的1例TYRSN1(急性型)患儿为研究对象。采用血串联质谱和尿气相色谱质谱法对患儿进行遗传代谢病检测,同时对其进行全... 目的探讨1例酪氨酸血症Ⅰ型(TYRSN1)(急性型)患儿的临床表型和遗传学病因。方法选取2020年10月至甘肃省妇幼保健院就诊的1例TYRSN1(急性型)患儿为研究对象。采用血串联质谱和尿气相色谱质谱法对患儿进行遗传代谢病检测,同时对其进行全外显子组测序(WES),用Sanger测序对候选变异进行家系验证。结果患儿表现为腹胀、肝脏肿大、贫血以及凝血功能异常等,血串联质谱和尿气相色谱质谱分析发现其酪氨酸与琥珀酰丙酮等指标增高,WES检测结果提示患儿携带FAH基因c.1062+5G>A和c.943T>C(p.Cys315Arg)复合杂合变异,Sanger测序结果显示二者分别遗传自其父亲和母亲,其中c.943T>C变异既往未见报道。结论结合其临床表型及基因检测结果,患儿被诊断为TYRSN1(急性型)。FAH基因c.1062+5G>A和c.943T>C(p.Cys315Arg)复合杂合变异为其遗传学病因。上述发现拓展了FAH基因的变异谱,为患儿的诊疗及家系遗传咨询和产前诊断提供了依据。 展开更多
关键词 酪氨酸血症Ⅰ型 急性型 fah基因 全外显子组测序 新变异
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吡唑啉酮铜配合物P-FAH-Cu-phen对金黄色葡萄球菌的转录组影响分析
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作者 李欣奕 塔玛莎·库尔曼江 +5 位作者 王小静 胡开桂 王昊 张颖 曹文芝 李金玉 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期2648-2665,共18页
【背景】金黄色葡萄球菌是目前食品和临床引起感染的重要病原菌,迫切需要开发新型抗菌药物。【目的】分析吡唑啉酮铜配合物P-FAH-Cu-phen对金黄色葡萄球菌的转录组影响和主要代谢信号通路。【方法】采用液体稀释法测定P-FAH-Cu-phen作... 【背景】金黄色葡萄球菌是目前食品和临床引起感染的重要病原菌,迫切需要开发新型抗菌药物。【目的】分析吡唑啉酮铜配合物P-FAH-Cu-phen对金黄色葡萄球菌的转录组影响和主要代谢信号通路。【方法】采用液体稀释法测定P-FAH-Cu-phen作用金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)和最低杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC)。将终浓度2μg/mL的配合物分别作用于对数生长期的金黄色葡萄球菌30 min和2 h,进行转录组测序及分析。【结果】P-FAH-Cu-phen作用金黄色葡萄球菌的MIC和MBC分别为2μg/mL和4μg/mL。与空白对照相比,配合物处理细菌30 min后,其差异基因共有356个,其中上调表达180个、下调表达176个;配合物处理细菌2 h后,其差异基因共有23个,其中上调表达3个、下调表达20个。差异基因功能主要富集于膜的组成部分、细胞质、质膜、ATP结合、发病机制、金属离子结合、组氨酸生物合成过程、DNA结合、水解酶活性、跨膜转运蛋白活性、硝酸盐同化、硝酸盐代谢过程、硝酸还原酶复合物、硝酸还原酶活性等。差异基因涉及的信号通路主要有双组分系统、群体感应、氮代谢、三羧酸循环、氨基酸代谢等。【结论】影响细菌质膜组成、毒素生成、生物膜形成、细胞壁合成、能量代谢等可能是吡唑啉酮铜配合物P-FAH-Cu-phen对金黄色葡萄球菌的主要抑菌作用。研究为揭示吡唑啉酮铜配合物抑制金黄色葡萄球菌分子机制提供了理论依据。 展开更多
关键词 吡唑啉酮铜配合物 金黄色葡萄球菌 转录组 抑菌机制
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人成体肝细胞在Fah^(-/-)Nod/Scid小鼠肝脏中的显著增殖 被引量:1
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作者 苏宝亮 刘长城 +8 位作者 向导 张海斌 袁斯明 王敏君 陈费 朱海英 何志颖 王欣 胡以平 《中国科学:生命科学》 CSCD 北大核心 2010年第10期929-937,共9页
利用人肝细胞异种移植到受体鼠肝内建立人源化肝脏的嵌合体小鼠(人鼠嵌合肝)对药物代谢、乙型肝炎病毒等嗜肝性病毒及其疫苗的研究具有重要意义.研究表明,利用Fah-/-Rag2-/-Il2rg-/-三基因剔除小鼠可获得人肝细胞在小鼠肝脏中的显著再殖... 利用人肝细胞异种移植到受体鼠肝内建立人源化肝脏的嵌合体小鼠(人鼠嵌合肝)对药物代谢、乙型肝炎病毒等嗜肝性病毒及其疫苗的研究具有重要意义.研究表明,利用Fah-/-Rag2-/-Il2rg-/-三基因剔除小鼠可获得人肝细胞在小鼠肝脏中的显著再殖,但较高的死亡率及纯合子不能用于繁殖,制约着该小鼠模型的规模化应用.本研究结合延胡索酰乙酰乙酸水解酶基因剔除(Fah-/-)小鼠的肝脏再殖优势和Nod/Scid小鼠异种移植的特点,将这两种小鼠进行杂交繁育建立Fah-/-Nod/Scid小鼠品系,Fah-/-Nod/Scid小鼠可以纯合保种并能正常繁殖.采用提前停药的预处理方案,结合FK506处理,移植的人成体肝细胞能够实现在Fah-/-Nod/Scid小鼠肝脏中的显著增殖,肝脏再殖程度达到30%以上.采用体重曲线、肝功能和人肝细胞功能蛋白表达等三方面指标评价嵌合肝脏中人肝细胞的功能,结果表明再殖的肝细胞具有正常的人肝细胞功能.这些结果表明,Fah-/-Nod/Scid小鼠可以作为理想的可规模应用的人鼠嵌合肝模型,该技术体系的改进简化了Fah-/-小鼠作为人源化肝脏小鼠模型的实用性问题. 展开更多
关键词 人肝细胞 人源化肝脏 细胞移植 fah基因剔除小鼠 NOD/SCID小鼠
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蓖麻RcFAH12基因cDNA全长克隆及生物信息学分析
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作者 狄建军 张庆波 +6 位作者 王月 佘集凯 张树军 黄凤兰 李国瑞 陈永胜 陈宇杰 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2018年第14期4583-4591,共9页
RACE技术是一项扩增基因末端序列的新技术。本研究以蓖麻籽的RNA为模板,以Gen Bank上FAH12基因序列设计特异引物,运用RT-PCR和RACE技术扩增并获得了特异片段。该片段经PCR、酶切和测序验证,证实所克隆序列为蓖麻FAH12的cDNA全长序列。... RACE技术是一项扩增基因末端序列的新技术。本研究以蓖麻籽的RNA为模板,以Gen Bank上FAH12基因序列设计特异引物,运用RT-PCR和RACE技术扩增并获得了特异片段。该片段经PCR、酶切和测序验证,证实所克隆序列为蓖麻FAH12的cDNA全长序列。生物信息学分析,此片段包含1 164 bp组成的开放读码框(ORF),编码387个氨基酸,分子量为44 426.21 Da,p I=8.95。同源性分析结果表明,它与麻疯树、陆地棉、百脉根和杏的FAH12基因的同源性均高于70%。构建了系统进化树,蓖麻和麻风树、橡胶、木薯聚类到一起,这与生物学分类相同,都为大戟科植物。成功克隆蓖麻FAH12基因c DNA全长,这为后续进一步的分子生物学研究提供了帮助。 展开更多
关键词 蓖麻 fah12基因 RT-PCR RACE 克隆
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小麦FAH超家族的全基因组鉴定和表达模式分析 被引量:2
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作者 丁睿 胡乐佳 +4 位作者 郑晶 王其飞 朱靖环 华为 胡鑫 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2022年第19期6276-6289,共14页
FAH超家族是由胡萝卜素羟化酶、脂肪酸和甾醇去饱和酶组成的一类蛋白质。类胡萝卜素含量是小麦营养价值的主要指标之一。本研究利用生物信息学的方法在小麦全基因组水平一共鉴定到96个FAH基因,并预测了TaFAH蛋白的理化性质。结果表明,96... FAH超家族是由胡萝卜素羟化酶、脂肪酸和甾醇去饱和酶组成的一类蛋白质。类胡萝卜素含量是小麦营养价值的主要指标之一。本研究利用生物信息学的方法在小麦全基因组水平一共鉴定到96个FAH基因,并预测了TaFAH蛋白的理化性质。结果表明,96个FAH基因在小麦染色体上分布不均匀,在A、B、D染色体组以及未锚定到染色体的Contigs上分别有35、26、34和1个FAH基因。遗传进化分析可以将小麦TaFAH基因划分为五个亚家族,相同亚族的基因结构和保守结构域基本一致。顺式作用元件分析发现小麦TaFAH基因上游2000 bp的启动子序列中共发现18种类型的顺式作用元件,大部分基因与光响应元件、脱落酸响应元件以及茉莉酸甲酯响应元件有关。96个基因中鉴定出14个小麦TaFAH基因为串联重复基因,80个小麦TaFAH基因为片段重复基因。表达模式分析发现,TaFAH基因在不同组织、不同生长发育时期和不同非生物胁迫环境下存在差异表达,序列相似性高的基因,尤其是同源基因具有相似的表达模式。本研究对小麦TaFAH基因超家族进行鉴定和分析,为进一步研究小麦TaFAH基因超家族的功能提供了一定的参考和依据。 展开更多
关键词 小麦 fah基因超家族 生物信息学 全基因组鉴定
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本经取穴调控偏头痛患者FAH基因、PTGS2基因的机制研究 被引量:5
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作者 黄银兰 万明雨 +1 位作者 梁希森 梁繁荣 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期280-284,共5页
目的观察本经取穴调控偏头痛患者延胡索二酰乙酰水解酶基因(FAH)、前列腺素内过氧化物含酶基因(PTGS2)差异表达。方法 20例偏头痛患者经辨证分型确诊为肝阳上亢型偏头痛,随机分为经穴组和非经非穴组,每组各10例,经穴组针刺患侧角孙、外... 目的观察本经取穴调控偏头痛患者延胡索二酰乙酰水解酶基因(FAH)、前列腺素内过氧化物含酶基因(PTGS2)差异表达。方法 20例偏头痛患者经辨证分型确诊为肝阳上亢型偏头痛,随机分为经穴组和非经非穴组,每组各10例,经穴组针刺患侧角孙、外关、阳陵泉、丘墟4穴;非经非穴组针刺患侧4个非经非穴点,每日1次,共治疗10次。提取全部患者治疗前后的静脉外周血,通过基因芯片技术,获得2组患者治疗前后的基因表达谱,并进行Gene Ontology(GO)分析,并且对2组治疗前后进行VAS量表评价。结果 FAH基因、PTGS2基因在经穴组各样本中表达显著降低,通过GO分析,FAH基因P<0.05,PTGS2基因P<0.05,这2个基因在非经非穴组各样本中未见表达。VAS量表评价2组治疗前无差异(P>O.05)。经穴组治疗前后有差异(P<0.05);经穴组治疗后与随访后有差异(P<O.05)。非经非穴组治疗前后有差异(P<0.05);非经非穴组治疗后与随访后无差异(P>0.05)。2组治疗前后的差值d相比较有差异(P<0.05),经穴组比非经非穴组即时疗效、远期疗效均显著。结论本经取穴对肝阳上亢型无先兆偏头痛的效应机制之一可能是通过对FAH基因、PTGS2基因的调控实现的。 展开更多
关键词 延胡索二酰乙酰水解酶基因 前列腺素内过氧化物含酶基因 本经取穴 无先兆偏头痛 经穴效应
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FAH基因新发突变致酪氨酸血症Ⅰ型一例并文献复习 被引量:1
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作者 张华清 胡晓艳 《中国优生与遗传杂志》 2020年第5期541-544,共4页
目的探讨FAH基因突变所致酪氨酸血症Ⅰ型(Hereditary tyrosinemia typeⅠ,HTⅠ)患儿的临床及遗传学特征,为临床诊治提供参考。方法报告一例HTⅠ患儿的临床表现,实验室检查,影像学检查及基因突变特点,并进行文献复习。结果患儿,男,7岁10... 目的探讨FAH基因突变所致酪氨酸血症Ⅰ型(Hereditary tyrosinemia typeⅠ,HTⅠ)患儿的临床及遗传学特征,为临床诊治提供参考。方法报告一例HTⅠ患儿的临床表现,实验室检查,影像学检查及基因突变特点,并进行文献复习。结果患儿,男,7岁10月,表现为身材矮小,记忆力下降,乏力感明显,骨龄落后,肝脾肾肿大,尿糖和尿蛋白阳性等。基因检测结果显示FAH基因存在新发c.T101G(p.V34G)纯合突变,分别来自母亲(杂合状态)和父亲(杂合状态),目前尚未见到有关此突变类型的相关报道。结论患儿表现为身材矮小,骨龄落后,肝肾脾肿大,应高度怀疑HTⅠ,基因检测有助于明确诊断,尼替西农是一种有效治疗方法,无效或疑似肝癌者需进行肝移植,另需低酪氨酸及低苯丙氨酸饮食。 展开更多
关键词 酪氨酸血症Ⅰ型 琥珀酰丙酮 fah基因 突变
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Xeno-repopulation of Fah^(-/-)Nod/Scid mice livers by human hepatocytes 被引量:6
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作者 SU BaoLiang LIU ChangCheng +8 位作者 XIANG Dao ZHANG HaiBin YUAN SiMing WANG MinJun CHEN Fei ZHU HaiYing HE ZhiYing WANG Xin HU YiPing 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2011年第3期227-234,共8页
Functional human hepatocytes xenografted into the liver of mice can be used as a model system to study pharmacokinetics,infection of hepatitis viruses,and the efficacy of hepatitis vaccines.Significant levels of liver... Functional human hepatocytes xenografted into the liver of mice can be used as a model system to study pharmacokinetics,infection of hepatitis viruses,and the efficacy of hepatitis vaccines.Significant levels of liver xeno-repopulation have been reported in Fah-/-Rag2-/-Il2rg-/-mice.However,the high mortality and low breeding rate of this model may hinder its application.A new model,termed Fah-/-Nod/Scid mice,which combines the advantages of liver repopulation in Fah-/-mice with the ease of xenotransplantation in Nod/Scid mice was obtained by gradual cross-breeding.Fah-/-Nod/Scid mice were easily maintained in breeding colonies and in adult animal care facilities.FK506 treatment combined with gradual withdrawal of NTBC before cell transplantation ensured that Fah-/-Nod/Scid mice were susceptible to liver xeno-repopulation by human hepatocytes;the proportion of engrafted human hepatocytes reached 33.6%.The function of the expanded human hepatocytes within the chimeric liver was confirmed by weight curve analysis,the expression of characteristic proteins,and the biochemical analysis of liver function.These results show that Fah-/-Nod/Scid mice are an ideal humanized liver mouse model with many useful applications. 展开更多
关键词 human hepatocyte humanized liver cell transplantation fah gene knockout mice Nod/Scid mice
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大鼠栓塞肺组织中代谢相关酶类的表达变化 被引量:1
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作者 李圣青 刘阿茹 +6 位作者 遆新宇 阙海萍 杨树广 张晓君 赵馨 潘刚 刘少君 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期529-532,共4页
目的研究大鼠急性肺栓塞模型肺组织中部分代谢相关酶类的表达变化。方法建立大鼠急性肺栓塞模型,分别在急性肺栓塞后1、8、244、8 h提取肺组织的总RNA和总蛋白,以正常组为对照,采取半定量RT-PCR的方法研究3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)、... 目的研究大鼠急性肺栓塞模型肺组织中部分代谢相关酶类的表达变化。方法建立大鼠急性肺栓塞模型,分别在急性肺栓塞后1、8、244、8 h提取肺组织的总RNA和总蛋白,以正常组为对照,采取半定量RT-PCR的方法研究3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)、儿苯酚胺氧位甲基转移酶(COMT)、衰老标记蛋白-30(SMP-30)、3-α-羟类固醇脱氢酶(SDH)和延胡索酰乙酰乙酸水解酶(FAH)在mRNA水平的表达变化;采用Western-blot方法进一步验证GAP-DH和COMT在蛋白水平的表达变化。结果大鼠急性肺栓塞后在不同的时间点,GAPDH、COMT、SMP-30、SDH和FAH的mRNA水平均逐渐减低,GAPDH和COMT在蛋白水平的表达也出现逐渐减低现象。结论大鼠急性肺栓塞后肺组织内大多数上述代谢相关蛋白均出现表达减低的现象。研究这些酶类的生物学功能和表达变化,将为我们阐明急性肺栓塞病理生理变化的分子机制奠定基础。 展开更多
关键词 急性肺栓塞 半定量RT—PCR GAPDH COMT SDH SMP-30 fah 大鼠
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